东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者50例,于入院第1、3、5天给予东菱克栓酶10Bu、5BU、5BU加入生理盐水250ml静滴,共用3次,第6天以丹奥80mg加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注14d,每日1次。结果本组病例总有效率92％,未发现不良反应。结论东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全性高,值得临床推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法:选择发病48h内的急性脑梗死88例,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,给予丹红注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程.对照组43例,给予血塞通400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,且无不良反应.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死(PCI)的疗效。方法对150例PCI患者用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,连用14d;巴曲酶首次10BU加入生理盐水250mL静脉滴注,隔日1次,共3次。在治疗前、后进行神经功能评分。结果联合治疗组合治疗7、14、21d时神经功能评分显著高于对照组(均P<0.05);联合治疗组的显效率(72%)和有效率(90%)明显高于对照组(42%、66%)(均P<0.05)。结论依达拉奉联合降纤酶巴曲酶治疗PCI有显著疗效,无明显不良反应。     

血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择128例急性脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组65例,血塞通冻干粉0.4g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,奥扎格雷80mg加入0.9%%盐水注射液250ml静滴,1次/日.对照组63例,单用奥扎格雷80mg加入0.9%盐水注射液250ml静滴,1次/日.两组均14天1个疗程,其他辅助治疗相同.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,差异明显(P＜0.05).结论血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全实用.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死（PCI）的疗效。方法对150倒PCI患者用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,连用14d;巴曲酶10BU加入生理盐水250nIL静脉滴注,隔日1次,共3次。在治疗前,后进行神经功能评分。结果联合治疗组合治疗7,14．21d时神经功能评分显著高于对照组（均P〈0．05）;联合治疗组的显效率（72％）和有效率（90％）明显高于对照组（42％、66％）（均P〈0．05）。结论依达拉奉联合降纤酶巴曲酶治疗PCI有显著疗效,无明显不良反应。     

依达拉奉治疗30例急性脑出血的临床疗效观察

[目的]观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效.[方法]将60例脑出血患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组在急性脑出血常规治疗的基础上,给予依达拉奉注射液30mg,加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,2次/d,疗程14 d.分别于治疗前后进行神经功能缺损评分,并进行统计学分析.[结果]治疗14 d后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05).[结论]依达拉奉能促进急性脑出血患者的神经功能康复,是一种治疗急性脑出血安全有效的药物.     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察应用国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法选住院病人80例,随机分为治疗组利对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上使用降纤酶,具体用法第1天10BU,第2、3、4、5天各5BU,共5次,各加入生理盐水250ml中静滴,1～2h内滴完.结果治疗组第7天,第14天的总有效率均明显高于对照组,两组疗效经统计学处理,P＜0.05,总有效率有显并差异.结论国产降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效.     

阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将150例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组75例.治疗组在常规治疗的基础上加用阿加曲班联合巴曲酶,对照组在常规治疗的基础上加用血塞通.两组在治疗前和治疗后14 d进行神经功能缺损评定和疗效评定.结果 治疗组总有效率为90.7%(68/75),对照组总有效率为77.3%(58/75),两组比较差异有统计学意义(x2=10.73,P=0.03).结论 阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效较好,值得临床进一步推广.     

申捷（单唾液酸四己糖神经节苷酯）治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨申捷（单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液）治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选出74例急性脑梗死患者分为两组,两组均给予常规治疗,观察组用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,疗程及用法同观察组.结果 观察组总有效率（89.19%）明显高于对照组总有效率（59.46%）,两者有统计学意义（P〈0.05）.结论 早期应用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后.     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例.治疗组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%NaCl溶液100 ml中静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%NaCl溶液500 ml中静脉滴注,每日1次,连用14 d.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.32%(56/62)和70.97%(44/62)(P<0.01).两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗第30天治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).治疗后两组血液流变学指标均有明显变化.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机对照的方法.104例脑梗死患者随机分成2组,观察组采用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,14天一个疗程;对照组采用维脑路通注射液400mg加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,14天一个疗程.其它脱水抗凝抑制血小板聚集等常规治疗相同.结果 观察组和对照组的有效率分别是92.30%和76.90%,观察组与对照组比较p<0.05,差异有统计学意义.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死有效.     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死60例临床研究

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将起病24 h内急性脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,其中治疗组给予依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水100 ml,2次/d,静脉滴注7d,7d后改为依达拉奉30 mg,加入生理盐水100 ml,1次/d,总共14 d,同时给予丹红注射液20 ml加入生理盐水250 ml,1次/d,静脉滴注,共14d;对照组给予血塞通400 mg加入生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,并给予胞磷胆碱钠0.5g加入生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,共14 d。结果治疗组总有效率为96.7%明显优于对照组的68.3%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论本治疗方案优于普通治疗方案,疗效理想,并能更好的抑制脑细胞及脂质过氧化,减少血管内皮细胞及神经细胞的氧化损伤,清除自由基。依达拉奉注射液加丹红注射液治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广和应用。     

降纤酶与舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨降纤酶与舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将120例脑梗死患者随机分成两组,对照组用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗组第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项。结果:两组合用显效率71.1%,有效率84.4%,均显著高于单用舒血宁组,无不良反应。结论:降纤酶与舒血宁合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

尤瑞克林联合血必净治疗急性脑梗死近期疗效观察

[目的]观察尤瑞克林联合血必净注射液治疗急性脑梗死疗效及凝血功能的影响. [方法]将60例患者随机分为2组,对照组30例予以常规治疗,给予马来酸桂哌齐特注射液,连用10 d,脑保护、调控血压、神经康复等治疗,治疗组同时给予0.9%生理盐水100 ml+0.15 PNAU尤瑞克林静脉滴注,每日1次,血必净注射液50 ml静滴,每日2次,连用10 d.子治疗前后评定神经功能缺损程度(the National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动能力(Activities of daily living,ADL)和临床疗效.通过检测血浆P-选择素、血管性血友病因子(vWF)和D-二聚体水平的变化观察凝血功能情况. [结果]治疗组总有效率为90.00%,对照组为66.67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后各项检测指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗后各项检测指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组各项检测指标与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).[结论]尤瑞克林联合血必净注射液能明显改善急性脑梗死临床总有效率及对患者的凝血功能有保护作用,在急性脑梗死治疗过程中起重要辅助治疗作用.     

嘉泰注射液治疗脑梗死45例观察

目的 探讨嘉泰注射液对脑梗死的疗效。方法 经头颅CT或磁拱振成像(MRI)确诊脑梗死45例,男性33例,女性12例,平均年龄(64+7)岁。病人入院后随机分成2组。常规治疗组为对照组,胞二磷胆碱0.5g+维脑路通0.5g加入0.9％生理盐水250ml静脉滴注,qd,14d为1疗程,休息7d,进行第2疗程。治疗组在此基础上加用嘉泰注射液30ml,加入0.9％生理盐水250ml内,静脉滴注,约90-100min,qd,14d为1疗程,间隔7d后行第2疗程治疗。两组均治疗2个疗程。结果 急性期18例,有效率94％;恢复期15例,有效率87％;后遗症期12例,有效率75％;总有效率87％。结论 嘉泰注射液治疗脑梗死疗效高,不良反应较少见。     

尿激酶、血塞通治疗急性缺血性脑血管病

目的观察尿激酶、血塞通治疗急性缺血性脑血管病的疗效.方法选3-24h内的缺血性脑血管病72例,治疗组36例,给予尿激酶50万单位加入生理盐水常规治疗,血塞通400mg加入生理盐水250ml中静滴,对照组36例,用复方丹参针20ml加入生理盐水250ml静滴.两组同时给予20%甘露醇.脑细胞代谢剂等治疗.结果治疗组和对照组的基本痊愈及显著进步率有显著差异.结论应用中等剂量尿激酶,配合血塞通治疗急性缺血性脑血管病比常规治疗的效果显著.     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的通过联合应用尤瑞克林与巴曲酶治疗急性脑梗死,观察其治疗的临床效果。方法选取2012年3月-2014年3月在天津市第四医院住院治疗的急性脑梗死患者90例,随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位静脉滴注,1次/d,共14d,及巴曲酶第1天10BU、第3天5BU、第5天5BU静脉滴注;对照组给予巴曲酶第1天10BU、第3天5BU、第5天5BU静脉滴注;两组均治疗14d,观察两组患者治疗后20、60d神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分及血浆纤维蛋白原的值。结果观察组比对照组患者神经功能缺损评分均较治疗前有明显降低,日常生活活动能力评分与治疗前相比,评分均明显升高;观察组和对照组比较,观察组患者的神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分均优于对照组。结论治疗急性脑梗死,联合应用尤瑞克林与巴曲酶,能减轻急性脑梗死患者的神经功能缺损程度,也能提高急性脑梗死患者的日常生活活动能力,可应用于临床治疗。     

灯盏花素、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效.方法 86例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组(43)用灯盏花素粉针剂20mg,丁咯地尔200mg,分别加入5%葡萄糖液250ml,生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共用14d.对照组(43)用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液20ml静脉点滴,1次/d,共用14d,分别观察治疗前后血液流变学及临床疗效.结果 治疗组全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原均有显著差异(P＜0.05),治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为79.1%.结论 灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗塞安全,疗效确切.     

长春西汀治疗脑梗死100例临床观察

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死患者的疗效。方法治疗组用长春西汀30mg,加入0.9%氯化钠250ml日一次静点。对照组用胞二磷胆碱0.5加入0.9%氯化钠250ml每日一次静点。15天为一疗程。结果治疗组:治愈14例,显效15例,进步16例,无效3例,恶化2例,有效率90%。观察组:治愈7例,显效10例,进步16例,无效12例,恶化5例,有效率66.67%。治疗组显著高于对照组,p<0.05两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异无统计学意义p>0.05治疗后治疗组疗效96.67%较对照组76.6%,效果明显p>0.05。结论长春西汀治疗急性脑梗死疗效安全值得临床推广。