感染与缺血性脑卒中的关系

脑血管疾病的病理基础是动脉粥样硬化,现代医学技术证实了动脉粥样硬化是血管内膜的炎性反应,并且感染性疾病可能参与其病理生理过程。本文对炎症与缺血性脑卒中的研究近况进行综述。     

ApoE-/-小鼠在中医抗动脉粥样硬化研究中的应用及进展

<正>在全球范围内，心血管疾病已成为威胁人类健康的“头号杀手”,而动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是心血管疾病共同的病理生理基础，已成为欧美国家第一大死亡原因；在中国，随着经济水平及生活方式的改变，其发病率也呈逐年上升趋势。ApoE-/-小鼠由美国洛克菲勒大学生化遗传与代谢实验室和北卡罗莱纳大学病理遗传实验室应用胚胎干细胞基因敲除技术于1992年培育成功。ApoE-/-小鼠是动脉粥样硬化研究的经典动物模型，     

Research progress on hypoxia/reoxygenation model of nerve cells in vitro; [神经细胞缺氧／复氧体外模型的研究进展]北大核心CSCD

缺血性脑卒中是世界人口第二大死亡原因和第三大致残原因,发病率在全球范围内逐年增加。缺血性脑卒中经过血液再通治疗后会引起缺血/再灌注损伤,而缺血/再灌注损伤的机制目前仍不是十分明确,因此,构建具有其特性的临床前模型十分必要。鉴于动物模型研究的复杂性和体外脑切片培养的局限性,体外细胞模型成为了简化而有价值的工具。该文对目前常用的神经细胞以及缺血/再灌注体外模型的构建方法、构建原理及相关研究进展进行阐述,以期为合理选择缺氧/复氧细胞模型进行脑缺血/再灌注的基础研究与药物筛选提供参考和依据。     

心脑血管病的预防与治疗探讨

心脑血管疾病,包括高血脂、高血压、动脉硬化、脑血栓、冠心病、心肌梗死、心绞痛等,是现代人类健康的第一杀手。其中主要是冠心病和脑卒中导致的提前死亡,它们共同的病理基础都是动脉粥样硬化,人体血管内的三高（高血脂、高三酰甘油、高胆固醇）是导致心脑血管疾病的主要原因,     

缺血性心血管病防治的一些新理念

慢性全身性血管疾病是危害人们健康的主要疾病之一，主要涉及心脑血管．以冠心病和缺血性脑卒中为代表．两者统称为缺血性心血管病，虽然是累及不同区域血管．但病理改变却为同一性的。其病理基础就是动脉粥样硬化，动脉粥样硬化血栓形成导致的血栓栓塞，可产生致残和致死的后果。表1示血管事件链。     

动脉粥样硬化治疗研究新进展

动脉粥样硬化是一种病因复杂的慢性疾病.其特征性的病理过程为脂质代谢紊乱、血管内皮细胞受损、炎性细胞浸润、斑块破裂和血栓形成,是心脑血管疾病重要的病理基础.而心脑血管疾病已成为当今社会最主要的致死和致残疾病,因而动脉粥样硬化的干预治疗一直以来都是医学界研究的重点.现将动脉粥样硬化治疗的研究新进展综述如下.     

染料木素抗动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是指大动脉血管壁慢性退变性疾病[1],是大多数心、脑血管疾病的病理基础[2],是现代社会人们过早死亡的主要原因,严重威胁人类健康。有研究发现,染料木素拥有多种有益于心、脑血管功能调节的作用包括神经保护、心血管保护及抗氧化效果等[3]。近年来,国内外学者对染料木素抗AS的作用及机制进行了多方面研究,不断取得进展和突破。染料木素化学名为4′,5,7-三羟基异黄酮,为大豆     

鼠动脉粥样硬化模型的研究概况

目前,心脑血管疾病已成为世界范围内严重威胁人类健康的重大问题,人类对各种心脑血管疾病的关注程度日益密切.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的基本、重要病理基础,南于AS的发病机制不是十分明确,成功建立AS模型是研究其发病机制及探讨治疗措施的主要、重要方法之一.1908年俄国病理学家Ignatowski用蛋和奶喂饲家兔引发AS病变,开肩了实验研究的新时代.     

动脉粥样硬化动物模型研究概况

建立动脉粥样硬化(atherosclerosisAs)动物模型可以更好地研究As的发病机制,也是进行As病理研究和药物开发的关键问题,但是目前有关其动物模型的方法相当多,本文从动脉粥样硬化形成的因素出发,对现今常采用的动物模型进行综述。     

动脉粥样硬化动物模型研究概况

建立动脉粥样硬化(atherosclerosis As)动物模型可以更好地研究As的发病机制,也是进行As病理研究和药物开发的关键问题,但是目前有关其动物模型的方法相当多,本文从动脉粥样硬化形成的因素出发,对现今常采用的动物模型进行综述.