参芎葡萄糖注射液对冠心病患者运动耐量和血流动力学影响的研究

目的探讨参芎葡萄糖注射液对冠心病患者运动耐量和血流动力学的影响，了解其对冠心病的治疗作用。方法120例冠心病患者随机分为常规治疗组和参芎治疗组，分别测定2组运动耐量，参芎治疗组加测血脂和血流动力学。结果参芎治疗组患者运动耐量较常规治疗组明显提高，差异有统计学意义（P〈0．01）。参芎治疗组治疗后纤维蛋白原浓度明显降低（P〈0．01）；血浆比粘度、红细胞比容（Hct）、血小板聚集率有所降低（均P〈0．05）；而血总胆固醇、甘油三酯无明显变化（均P〉0．05）。结论参芎葡萄糖注射液对提高冠心病患者的运动耐量及改善血流动力学有一定的作用。     

高压氧辅助治疗鼻咽癌放射治疗致放射性脑病的临床研究

目的探讨高压氧对放射治疗（放疗）所致放射性脑病的鼻咽癌患者的治疗价值。方法将47例因放疗导致放射性脑病的鼻咽癌患者分为高压氧（HBO）治疗组和对照组，HBO治疗组采用药物＋高压氧治疗，对照组采用单纯药物治疗。治疗前、后比较2组患者的临床症状、病灶体积和日常生活活动（ADL）能力，并采用Х^2检验和t检验进行统计学分析。结果HBO治疗组临床总有效率达70．0％，而对照组为35．3％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后，HBO治疗组病灶体积较治疗前明显缩小（P〈0．01）；2组治疗后病灶体积比较，HBO治疗组明显小于对照组（P〈0．05）。2组治疗前、后ADL能力比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论高压氧结合药物是治疗鼻咽癌放射治疗所致放射性脑病行之有效的手段之一。     

参芎葡萄糖注射液联合降纤酶治疗脑梗死急性期患者的临床疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联用降纤酶治疗脑梗死急性期（ACI）的临床疗效及安全性。方法选择68例患者随机分为治疗组38例（参芎葡萄糖注射液＋降纤酶）、对照组30例（降纤酶）,治疗后比较两组的疗效。结果治疗组基本治愈率加显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联用降纤酶可显著改善神经和运动功能,治疗ACI有效、安全。     

参芎注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察参芎注射液对脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白原含量的影响。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，参芎组（n=34）给予参芎注射液100ml，静脉滴注，2次／d；丹参组（n=38）给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液100ml中，静脉滴注，2次／d。疗程14d。于治疗前后根据神经功能缺损程度（NDS）评分标准进行评分，并检测血液流变学及纤维蛋白原含量。结果参芎组的总有效率（88．2％）显著高于丹参组（73．7％）（P〈0．05）；参芎组治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原较治疗前显著改善（P〈0．05或P〈0．01）；丹参组治疗后仅全血粘度显著改善（P〈0．05）；两组治疗后比较，参芎组全血粘度（中切）、血浆粘度、纤维蛋白原显著低于丹参组（均P〈0．05）。结论参芎注射液治疗急性脑梗死效果明显，可能通过改善血液流变学、降低纤维蛋白原含量起到神经保护作用。     

参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛的临床疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛的临床疗效并探讨其作用机制。方法符合入选条件的老年心绞痛患者87例，随机（单盲）分为两组。治疗组（Ⅰ组）47例在常规1：2服阿司匹林、B受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及他汀类降脂药等冠心病的基础治疗用药上加用参芎葡萄糖注射液200ml静脉滴注，每日1次，连续治疗1—2个疗程（14d或28d）；对照组（Ⅱ组）40例只作冠心病的基础治疗或加口服硝酸甘油片缓解疼痛。观察两组患者临床疗效及短期随访效果。结果所有接受治疗的老年心绞痛患者临床症状均有改善：两组胸闷、胸痛均减缓或消失。Ⅰ组更明显（P〈0．05）；心电心图心肌缺血改变Ⅰ组比Ⅱ组改善稍好；心肌酶恢复Ⅰ组更明显（P〈0，05）；Ⅰ组住院时间及再次住院率明显降低（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛安全、可靠、不良反应少。疗效确切。     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症细胞因子和肺功能的影响

目的探讨参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效和作用机制。方法将58例AECOPD患者随机分为参附注射液治疗组（30例）和对照组（28例）。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液50ml（加入质量分数为5％的葡萄糖溶液250ml中）静脉滴注，每日1次；疗程均为14d。观察两组临床疗效；采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）的水平，以及治疗前后的肺功能变化。结果治疗组总有效率为93．3％（28／30），对照组为85．7％（24／28）。与治疗前比较，两组治疗后血清细胞因子TNF-α均明显下降（P均〈0．05），IL-2均明显升高（P均〈0．01），治疗组治疗后变化程度明显大于对照组（P均〈0．05）；两组肺功能均有改善，以治疗组较为明显（P均〈0．05），但治疗后两组间比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论参附注射液能提高AECOPD治疗效果，明显降低AECOPD患者血清细胞因子TNF-α含量，升高IL-2含量，改善肺功能。     

参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法：一氧化碳中毒迟发性脑病患者66例,随机分为观察组36例,对照组30例,两组均给予常规治疗。观察组联用参芎葡萄糖注射液200mL静脉滴注,每日1次;对照组只予常规治疗;分析治疗前、后脑电图变化及临床疗效。结果：参芎葡萄糖注射液治疗组同治疗前及对照组相比,一氧化碳中毒迟发性脑病患者脑电图明显好转,临床总有效率显著提高。结论：参芎葡萄糖注射液对一氧化碳中毒迟发性脑病患者有一定的治疗效果。     

醒脑静注射液佐治肺性脑病疗效观察

目的观察醒脑静在佐治肺性脑病中的临床效果。方法将48例肺性脑病患者随机分为对照组和治疗组。对照组患者给予氧疗、平喘、祛痰、利尿、强心、抗感染、呼吸兴奋剂及糖皮质激素等常规治疗；治疗组在此基础上采用醒脑静30ml静脉滴注。对两组临床疗效进行对比分析。结果总有效率：对照组65．21％，治疗组92．00％，差异有显著性（P〈0．05）；治疗组意识恢复时间65．00±28．54h，比对照组的80．12±29．58h平均提前38．57h（P〈0．01）；两组治疗后SP02、pH值、Pa02、PaC02均有改善（P〈0．05）；且治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论醒脑静是防治肺性脑病安全有效的药物。     

参附注射液治疗血液透析低血压的疗效观察

目的观察参附注射液（SF）在血液透析中纠正患者低血压的疗效。方法将30例慢性肾功能衰竭伴有低血压患者随机分为治疗组和对照组,各15例。治疗组予参附注射液静脉注射,对照组予50％葡萄糖液静脉注射,比较两组治疗的效果。结果治疗组总有效率比对照组高（P〈0．05）,复发率比对照组低（P〈0．05）。与对照组比较,治疗组在血压、心率、血浆白蛋白（ALB）C反应蛋白（CRP）指标上均有明显改善（P〈0．01,P〈0．05）。结论参附注射液能改善血液透析治疗中患者的低血压症状并减少其复发,有利于患者血液透析治疗的顺利完成。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将100例HIE患儿随机分为高压氧（HBO）组和对照组，HBO组在对照组常规综合治疗基础上加用高压氧治疗。结果HBO组中重度患儿一疗程后神经行为测定（NBNA）评分明显高于对照组（P〈0．01），3个月后复查头颅CT，HBO组低密度病灶消失情况良好，异常率明显低于对照组（P〈0．05），6个月后进行精神运动发育商（DQ）检测，正常率明显高于对照组（P〈0．01），随访3年后HBO组后遗症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。     

通心络联合川芎嗪治疗不稳定型心绞痛70例

目的观察通心络联合川芎嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将140例UAP患者随机分为治疗组和对照组各70例，两组均接受常规抗心绞痛治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用通心络2粒口服，每日3次，川芎嗪160mg加入0．9％氯化钠液250ml中静脉滴注，每日1次；对照组用葛根素400mg加入0．9％氯化钠液250ml中静脉滴注，每日1次。两组疗程均为14d。比较两组的临床疗效及治疗前后血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率为90％，对照组为70％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；两组治疗后血液流变学指标均明显改善（P〈0．01），但治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论通心络联合川芎嗪治疗UAP安全有效。     

丹红注射液治疗冠心病的临床疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗冠心病的临床疗效及作用机制。方法108例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，对照组行常规给予抗血小板聚集、β-肾上腺素能受体阻滞剂（简称β-阻滞剂）、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等药物治疗。治疗组除常规治疗外加用5％葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml静脉滴注，1次／天，连续14天；治疗前后分别记录临床症状、测定心电图、血脂等指标。结果治疗组治疗后临床症状、心电图、血脂等指标较治疗前明显改善（P〈0．01，P〈0．05），均优于对照组（P〈0．05），且无明显毒副作用。结论丹红注射液对冠心病有较好的疗效，是一种安全、有效的药物。     

鼻咽癌放疗后放射性脑损伤的MRI扩散加权成像研究

目的探讨鼻咽癌放疗后颞叶放射性损伤的MRI扩散加权成像的改变。方法选取60例志愿者作为正常对照组、30例鼻咽癌放疗后正常表现患者作为放疗后无损伤组和30例鼻咽癌放疗后出现颞叶损伤患者作为颞叶损伤组。进行常规MRI T1WI、T2WI成像和弥散加权成像（DWI），分别测量颞叶的表观扩散系数（ADC）值，然后进行比较。结果正常对照组、鼻咽癌放疗后无损伤组和放射性颞叶损伤组的平均ADC值（ADCav）分别为（0．82±0．08）×10^-3、（0．76±0．12）×10^-3和（2．08±0．33）×10^-3mm^2／s。放疗后无损伤组的ADCav值小于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；颞叶放射性损伤组的ADCav值分别大于正常对照组和放疗后无损伤组，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论鼻咽癌放疗后，尽管MRI T1WI、T2WI显示颞叶正常，但ADCav值减小，反映受照区域水分子的弥散能力降低，可能与细胞毒性水肿有关。当出现放射性脑损伤后，ADCav值明显升高，反映损伤组织水分子的弥散能力增加。DWI为放射性脑病的早期发现和提前干预性治疗提供了可能。     

参松养心胶囊治疗冠心病40例疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗冠心病的疗效。方法 选择符合冠心病诊断标准的患者随机分组。治疗组与对照组分别予参松养心胶囊和心可舒，4周为1疗程，以心电图、超声心动图为观察指标，评定疗效。结果 治疗组心电图总有效率95％（P〈0．01），心功能明显改善（均P〈0．01）；对照组4项指标与治疗前比较差异无统计学意义（均P〉0．05）；两组治疗差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论 参松养心胶囊逆转冠心病疗效显著，可作为冠心病基本用药推广使用。     

中药干预对成人心肌炎患者窦性心率震荡及血清心肌损伤指标的影响

目的探讨中药干预对成人心肌炎患者窦性心率震荡及血清心肌损伤指标的影响。方法采用随机数字表法将患者分为研究组、对照组，对照组患者进行常规西药治疗，研究组除进行常规内科治疗外，还辅以参松养心胶囊、丹红注射液治疗。于入组时及治疗15d后分别对心电图窦性心率震荡（HRT）、及血清心肌肌钙蛋白T（cTnT）、高敏C反应蛋白（hs—CRP）、肌酸激酶同功酶（CK—MB）进行测评，并比较治疗15d后的临床疗效。结果两组治疗后震荡初始（TO）值均显著降低，而震荡斜率（TS）值均显著增加（P〈0．05）；治疗后研究组TO、TS值变化更明显（P〈0．01）。两组治疗后血清cTnT、hs—CRP、CK—MB水平均显著降低，较治疗前均差异有显著统计学意义（P〈0．01），血清cTnT、hs．CRP、CK-MB水平治疗后研究组降低更明显（P〈0．01）。治疗15d后两组心电图改善情况、临床症状改善情况研究组显著好于对照组（P〈0．05）。结论采用中药参松养心胶囊、丹红注射液干预成人心肌炎的治疗，较单用常规西药者，能更有效地改善HRT指标，降低血清cTnT、hs—CRP、CK—MB水平。     

龙血竭粉治疗放射性皮炎的疗效观察

目的：探讨龙血竭粉治疗放射性湿性皮炎的疗效。方法．将580例放射性皮炎忠者随机分为两组各40例。观察组采用龙血竭粉治疗．对照组采用湿润烧伤膏治疗。结果：观察组有效率97．5％，对照组82．5％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．01）；观察组疼痛消失时间亦短于对照组（P〈0．01）。结论：应用龙血竭粉治疗放射性皮炎疗效确切，经济实用。     

黄芪治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察和护理

目的 研究黄芪注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和其对HIE患儿的神经功能保护作用，并探讨相应的护理措施。方法 HIE患儿50例，分治疗组和对照组，2组常规治疗方法相同，治疗组加用黄芪注射液，观察治疗前后临床症状及体征改善时间、新生儿行为神经测定（NBNA）评分。结果 治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1．4d，2组比较有显著性差异（t=2．06，P〈0．05）。NBNA评分在治疗后第7天治疗组优于对照组（t=2．18，P〈0．05），第14天优势更明显（t=2．79，P〈0．01）。结论 黄芪用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病能缩短疗程，提高NBNA评分，促进患儿神经功能恢复。     

参附注射液治疗老年充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨参附注射液静脉滴注治疗老年充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法随机将88例老年心力衰竭患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,2周后依据心功能分级、超声心动图检测和血浆脑钠肽（BNP）浓度判定疗效,应用秩和检验、方差分析、￡检验做统计学处理。结果与对照组比较,临床疗效的差异有统计学意义（P〈0．01）,而且治疗组的左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LvEF）及E／A值（左室早期充盈E峰速率,晚期充盈A峰速率）均较治疗前明显改善,并且BNP浓度显著降低,无论与治疗前还是与对照组比较,差异均有统计学意义（p〈0．01～0．05）。结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用参附注射液可明显改善老年充血性心力衰竭患者的症状及心功能,疗效确切,     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的消化呕吐反应

目的：观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法：46例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组和参附后期治疗组（每组23例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案；第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组；第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对GP方案消化道反应的影响。结果：CP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和Ⅰ-Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05）。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的呕吐反应。对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显；早期联合应用参附注射液显示出更好的作用。     

葛根素注射液联合黄芪注射液治疗缺血性心脏病心力衰竭110例疗效观察

目的：观察葛根素注射液联合黄芪注射液治疗缺血性心脏病心力衰竭的近期疗效。方法：220例缺血性心脏病心力衰竭患者按数字表法随机分为两组。对照组（110例）采用常规治疗。如血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂等；治疗组（110例）应用葛根索注射液500mg联合黄芪注射液40ml静脉滴注，均每日1次；除不用洋地黄制剂、消心痛、硝酸甘油等扩血管药物外，其余治疗同对照组。两组均10d为1个疗程，连用2个疗程，观察用药前后心率（HR）、心排血量（CO）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期压力（LVEDP）等心功能参数，以及心功能分级、临床症状和体征的变化，两组药物不良反应等。结果：治疗组临床症状和体征均明显改善，与对照组比较差异均有显著性（P均〈0．01）；CO、LVEF明显改善，与对照组比较差异均有显著性（P〈0．05和P〈0．01）；药物不良反应和毒性作用发生率（8．2％和0）明显低于对照组（23．6％和14．5％，P〈0．05和P〈0．01）。结论：葛根素注射液联合黄芪注射液治疗缺血性心脏病心力衰竭近期疗效显著，且无明显不良反应。