白三烯受体拮抗剂普鲁司特治疗支气管哮喘

目的 :评价国产普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法 :观察 112例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应。结果 :患者治疗后第 1、2、3、4周的平均晨间PEF值、平均夜间PEF值较治疗前均有显著性改变 (P <0 .0 0 1)。治疗后第 2、4周FEV1值均较治疗前有显著性改善 (P <0 .0 0 0 1)。治疗 4周后 ,平均日间、夜间哮喘症状评分均减少明显 ,日间、夜间无症状天数的百分数增加明显。全天无症状天数的百分数增加、日间、夜间患者使用喘乐宁气雾剂喷数减少 ;治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加。共 9例患者发生药物不良反应 ,发生率为 8.0 4% ;不良反应主要为胃肠道反应 ,反应均较轻微 ,不影响研究用药的完成。结论 :国产普鲁司特胶囊能改善支气管哮喘患者的肺功能、减轻哮喘症状 ,不良反应轻微 ,具有良好的临床疗效及安全性。     

布地奈德莫特罗干粉吸入剂对中重度持续性哮喘的疗效观察

目的：评估布地奈得福莫特罗干粉吸入剂治疗中重度持续性哮喘的临床疗效和耐受性。方法：采用自身对照研究方法，39例患者吸入布地奈得福莫特罗干粉吸入剂（160μg／4．5μg）每日2次，每次1吸，持续3个月，每个月复诊1次，观察临床症状（日间症状评分、夜间症状评分、全天无症状天数、速效13：受体激动剂使用次数的变化等）、肺功能（FEV1、PEF）变化和不良事件发生情况。结果：患者治疗后1、2、3个月FEV1、PEF明显增加。日间症状评分、夜间症状评分、速效β2受体激动剂使用次数显著减少，全天无症状天数明显增加（P〈0．001）。仅有1例患者出现声音嘶哑。结论：布地奈得福莫特罗干粉吸入剂对于中重度持续性哮喘患者具有良好的疗效和安全性     

吸入舒利迭治疗哮喘的疗效分析

目的:观察舒利迭(氟替卡松加沙美特罗)治疗成人中重度哮喘的疗效和安全性。方法:吸入舒利迭50/250(每泡含沙美特罗50μg,氟替卡松250μg),1泡/次,每日2次,连续用3个月,自身对照观察最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、日间症状和夜间症状的评分、夜间憋醒次数、全天无症状天数、速效β2受体激动剂使用次数的变化和生命质量(AQLQ)问卷评分及不良反应。结果:48例患者吸入舒利迭治疗1、4、8、12周后,PEF分别增加11.4%、24.6%、25.7%、26.4%;FEV1分别增加15.7%、17.9%、18.7%、19.6%;日间症状评分分别减少58.3%、64.6%、78.4%、79.1%;夜间症状评分分别减少51.0%、59.9%、67.2%、68.6%;夜间憋醒次数分别减少62.1%、77.2%、75.7%、76.5%;全天无症状天数分别增加42.4%、68.3%、71.3%、72.3%;使用速效β2受体激动剂(喘乐宁)的次数分别减少61.4%、73.9%、75.1%、75.9%;生命质量综合评分显著改善。结论:舒利迭能够控制大多数成人中重度缓解期哮喘患者的症状,改善肺功能...     

孟鲁司特联合布地奈德治疗重度哮喘的临床研究

目的了解孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗重度哮喘的疗效。方法盂鲁司特联合吸入布地奈德治疗30例重度哮喘患者，根据纳入和排除标准筛选病例。据疗效判断标准进行临床疗效的判断。结果孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗30例重度哮喘6周后，治疗前早、晚间PEF，治疗前早、晚间喘乐宁气雾剂喷数，治疗前日、夜间哮喘症状评分和治疗后相比具有显著性差异（P〈0．01）。结论盂鲁司特联合吸入布地奈德治疗重度哮喘有效。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗重度哮喘的临床研究

目的了解孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗重度哮喘的疗效。方法孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗30例重度哮喘患者,根据纳入和排除标准筛选病例,据疗效判断标准进行临床疗效的判断。结果孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗30例重度哮喘6周后,治疗前早、晚间PEF,治疗前早、晚间喘乐宁气雾剂喷数,治疗前日、夜间哮喘症状评分和治疗后相比具有显著性差异(P<0.01)。结论孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗重度哮喘有效。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

对2011年3月~2013年3月,在我院进行治疗的支气管哮喘患者病例中随机选取64例,随机分为治疗组和对照组各32例。对照组予常规止咳、抗感染等治疗,治疗组则在此基础上予孟鲁司特治疗,观察二组临床疗效。结果(1)治疗后,两组哮喘症状缓解、PEF、FEV1均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,治疗组患者哮喘症状缓解、PEF、FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。常规止咳、抗感染及孟鲁司特治疗,均可使患者临床症状及肺功能好转;而在常规止咳、抗感染治疗支气管哮喘上,加用孟鲁司特能够使支气管哮喘患者的临床症状及肺功能进一步改善。     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效观察

目的探讨特异性免疫治疗药物舌下粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效。方法将80例儿童过敏性支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组对42例舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照组38例单纯吸入药物。结果经36周后,治疗组在日间／夜间症状,每日平均药物评分及肺通气功能第1秒时间肺活量（FEV1）,最大呼气流速（PEF）、V25％～75％明显好于对照组。结论特异性免疫治疗舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘患者疗效显著。     

孟鲁司特、布地奈德及硫酸特布他林治疗支气管哮喘患儿

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合吸入用糖皮质激素及硫酸特布他林气雾剂在小儿支气管哮喘(BA)急性发作期治疗中的临床价值。方法:按不同治疗方案将2017年10月～2019年1月我院收治的88例BA急性发作患儿分为观察组与对照组各44例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用糖皮质激素(吸入用布地奈德混悬液)+硫酸特布他林气雾剂,观察组在对照组基础上联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片),两组均治疗7 d。比较两组哮喘症状改善情况、肺功能改善情况以及治疗安全性。结果:两组治疗后夜间、日间哮喘症状评分及PEF、FEV_1/FVC均较治疗前改善,且观察组哮喘症状评分低于对照组,PEF、FEV_1/FVC高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:布地奈德及硫酸特布他林气雾剂基础上联合孟鲁司特治疗小儿BA急性发作期效果显著,有利于缓解哮喘症状,改善患儿肺功能,且具有一定安全性。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘的治疗效果初步研究

选取我院2010年4月~2015年3月收治的83例小儿支气管哮喘患儿。患儿随机分为对照组组和观察组。对照组采用常规对症处理;观察组在对照组基础上加用布地奈德气联合孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后患儿日间症状分数、夜间症状分数、Ig E、肺功能指标。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组;两组不良反应发生率比较无显著差异;两组治疗前日间症状分数、夜间症状分数、Ig E、肺功能指标比较无显著差异;治疗后观察组日间症状分数、夜间症状分数、Ig E、肺功能指标改善显著优于对照组。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可有效改善患儿临床症状,促进其肺功能的改善,且安全性高,值得推广。     

孟鲁司特及特布他林联用对支气管哮喘患儿的临床疗效分析

目的探究孟鲁司特联合特布他林治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取2016年1月～2018年12月收治的支气管哮喘患儿82例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。对照组行特布他林治疗,观察组在对照组的基础上行孟鲁司特治疗。观察两组患者的临床疗效、症状评分及其不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.56%,显著高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组日间症状评分为1.28±0.31分、夜间症状评分为1.10±0.19分,均显著低于对照组的2.41±0.27分、1.27±0.44分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率为7.32%,显著低于对照组的26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘可显著改善患儿的症状评分,具有较好的临床疗效,降低不良反应率。     

Asthma

Asthma is an extremely common disease that the emergency physician handles on a daily basis. Accurate clinical assessment from the history and physical examination is very important to assess the severity of the disease. Some measure of airway resistance of either FEV1 or PEFR should be done in every patient initially, at repeated intervals, and at discharge, to have a parameter to follow in therapy as well as a tool to use to warn the physician of a severe amount of airway obstruction. The inhaled beta agonists are the first line of therapy in acute asthma and can be delivered by either the nebulizer or the MDI with or without a spacer. Aminophylline will be continued to be used acutely even though it appears there is no improvement in bronchospasm in the first few hours of treatment when aminophylline is added to therapy. Anticholinergic agents will gain a wider role in acute asthma, especially when used in combination with a beta agonist. Corticosteroids continue to have a role in severe attacks of asthma, and earlier use may prevent relapse. Fatal asthma still occurs, however, and the emergency physician must use strict criteria to recognize status asthmaticus or the patient who is not doing well and admit them to the hospital. Using a stepwise, logical approach to the treatment of the asthmatic patient will lead to better patient satisfaction and fewer errors on part of the emergency physician.     

Asthma

Asthma represents a readily treatable disease that today is still associated with significant morbidity and mortality, much of which may be preventable with prompt and correct therapy. An understanding of the clinical presentations of this disease, as well as an understanding of effective, multiagent therapy, is the goal of this article.     

Asthma

This article is a comprehensive review of asthma that discusses risk factors, diagnosis, and management. Guidelines for choosing appropriate asthma therapy are discussed. Key aspects of patient education are described. Reasons for the failure of asthma therapy with potential remedies are presented. Regular follow-up for good asthma care is emphasized.