泌尿生殖道支原体属感染及耐药性分析

目的了解泌尿生殖道支原体属感染状况及耐药性,为临床诊治提供依据。方法对596例泌尿生殖道标本采用法国生物梅里埃公司Mycoplasma IST试剂盒进行支原体属培养、鉴定和药敏试验。结果支原体属培养总阳性率为32.2%,其中解脲脲支原体(Uu)阳性率为28.4%、人支原体(Mh)阳性率为0.3%、Uu+Mh混合感染阳性率3.5%;Uu对普那霉素、多西环素、交沙霉素、四环素、克拉霉素敏感率为88.8%~95.9%;Uu+Mh混合感染耐药率较Uu感染耐药率高,其敏感性较高的抗菌药物仅多西环素66.7%和普那霉素76.2%;Uu、Mh对大环内酯类、喹诺酮类耐药率在46.7%~100.0%。结论泌尿生殖道支原体属培养和药敏试验对临床诊断和针对性治疗十分重要。     

泌尿生殖道支原体属感染及耐药性分析

目的 调查泌尿生殖道感染患者支原体属培养和药敏率,为临床抗菌药物合理使用提供指导.方法 采用支原体试剂盒对采集的泌尿生殖道标本进行支原体属培养、鉴定和药敏试验.结果 共采集2441例患者标本,检出支原体属1223株,总阳性率50.1％;其中单纯解脲脲支原体(Uu)感染765例,占31.3％;单一人支原体(Mh)感染48例,占2.0％;Uu +Mh混合感染410例,占16.8％;单纯Uu感染对交沙霉素、多西环素、克拉霉素敏感率较高,分别为94.2％、95.1％、92.6％;单纯Mh感染对多西环素、交沙霉素敏感率较高,分别为93.7％、91.0％;Uu+Mh混合感染对多西环素敏感率为89.7％;Uu+Mh混合感染对红霉素耐药达90.1％.结论 临床应积极进行病原学及耐药性监测,并在药敏试验结果指导下合理选用抗菌药物.     

2009年深圳地区泌尿生殖道支原体属感染状况及耐药性分析

目的了解深圳地区支原体属在泌尿生殖道中的感染和对抗菌药物的敏感率。方法使用商品化试剂盒对10 226份临床标本进行支原体属培养、鉴定和药敏试验,并进行统计学分析。结果支原体属培养总阳性率为45.1%,女性支原体属分离率明显高于男性(62.1%vs30.3%),解脲脲支原体(Uu)单一感染(86.2%)显著高于人支原体(Mh)单一感染(1.8%)和两种支原体(Uu+Mh)混合感染(12.0%);Uu、Mh和Uu+Mh对交沙霉素、多西环素、四环素的敏感率均≥80.2%;Uu、Mh和Uu+Mh的耐药谱存在一定差异,Uu对阿奇霉素、红霉素、罗红霉素和克拉霉素的敏感性均≥67.7%,而Mh、Uu+Mh对这4种抗菌药物的敏感性均≤10.3%;喹诺酮类药物的抗菌活性最弱。结论泌尿生殖道感染以Uu为主,女性感染率高于男性,Mh、Uu+Mh分离株多为多药耐药菌株,对泌尿生殖道感染患者应及时进行支原体属培养及药敏试验,指导临床合理用药,以有效提高治愈率和控制耐药菌株的产生。     

妇女泌尿生殖道支原体属感染调查及耐药性分析

目的 了解支原体属在女性泌尿生殖道中的感染情况及耐药性,为临床合理用药提供参考.方法 对300例妇科门诊就诊的有生殖道炎症的女性泌尿生殖道标本采用支原体属鉴定及药敏试验复合试剂进行检测,分析支原体属检出阳性率及药敏试验结果.结果 共有189例检出支原体属,检出率为63.00％,解脲脲支原体(Uu)检出率49.67％,人支原体(Mh)检出率2.00％,Uu+ Mh检出率11.33％,不同浓度支原体属检出率:Uu＜104ccu/spec为30.33％,Uu≥104ccu/spec为19.33％,Mh＜104ccu/spec为1.33％,Mh≥104ccu/spec为0.67％,Uu、Mh＜ 104 ccu/spec为4.67％,Uu、Mh≥104ccu/spec为3.67％,Uu＜104、Mh≥104ccu/spec为2.67％,Uu≥104、Mh＜ 104 ccu/spec为0.33％;Uu耐药率≤20.0％的3种抗菌药物、耐药率在20.0％～50.0％有6种、耐药率＞50.0％的有3种;Mh耐药率≤20.0％的共2种抗菌药物、耐药率在20.0％～50.0％的共3种、耐药率＞50.0％的有7种;Uu+Mh耐药率≤20.0％的共1种抗菌药物、耐药率在20.0％～50.0％的共2种、耐药率＞50.0％的有9种.结论 女性支原体属感染率较高,对临床常用的抗菌药物存在不同程度的耐药性,应对患者早期进行支原体属培养基药敏试验,根据结果选择敏感性药物治疗,以减少临床耐药.     

386例泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析

非淋菌性生殖道感染的发病率逐年增多，已位居性病发病率的第一位，尤其是支原体感染成为最主要原因。2004—2006年对泌尿生殖道症状为主诉的就诊患者进行解脲及人型支原体的检测，并对386例培养阳性的标本使用9种常用抗菌药物进行药敏试验，现将结果汇报如下。     

女性泌尿生殖道支原体培养及耐药性分析

目的:了解女性生殖道支原体感染及耐药性情况,指导临床合理用药。方法:对妇产科和性病门诊女性患者的宫颈分泌物,应用支原体药敏试剂盒进行检测。结果:577例女性生殖道感染患者中,339例培养出支原体,占58.7%;Uu单项阳性243例,占42.1%;Uu+Mh混合感染87例,占25.6%;Mh单项阳性9例,占2.6%。药敏结果显示,敏感药物首选为美满霉素、多西环素和交沙霉素,支原体对氧氟沙星、诺氟沙司帕沙星耐药率很高。结论:女性生殖道支原体感染主要以Uu发病率最高,对支原体感染治疗应根据实验室药敏结果合理使用抗生素,目前可首选美满霉素、多西环素、交沙霉素进行治疗。     

306例泌尿生殖道支原体感染及耐药性调查

目的调查泌尿生殖道解脲脲支原体和人支原体感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法对临床收集的306例泌尿生殖道支原体感染患者,进行12种抗菌药物药敏试验并统计结果。结果 306例疑似支原体属感染患者中,总阳性率为63.7%,解脲脲支原体单一感染阳性率为46.4%,解脲脲支原体和人支原体混合感染阳性率为13.1%,人支原体单一感染阳性率为4.2%;药敏试验结果表明,支原体对交沙霉素和多西环素的敏感性较高,为95.4%和93.3%;同时,对环丙沙星和红霉素的耐药性较高,为83.1%和66.1%。结论支原体属,尤其是解脲脲支原体,是女性泌尿生殖道常见的病原体;治疗支原体属感染应选择交沙霉素和多西环素等敏感率高的药物,避免环丙沙星和红霉素等耐药性高的药物。     

广东地区女性泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性分析

目的 了解广东地区支原体属在女性泌尿生殖道中的感染状况和对抗菌药物的耐药情况.方法 应用商品化试剂盒对2007~2009 年女性泌尿生殖道感染者标本进行支原体属培养、鉴定和药敏试验,并进行统计学分析.结果 支原体属培养总阳性率为53.42%,解脲脲支原体(UU)单一感染(40.34%)显著高于人支原体(Mh)单一感染(2.27%)和两种支原体(UU+Mh)混合感染(10.81%)(P <0.05);支原体感染的敏感药物以交沙霉素(JM)为最佳,其次是米诺环素(MNO)(89.88%)、强力霉素(DO)和氧氟沙星(OFX).单纯UU 感染耐药性前3 位依次是林可霉素(L)、诺氟沙星(NOR)和红霉素(E);单纯Mh 感染耐药性前3 位依次是红霉素(E)、罗红霉素(ROX)和林可霉素(L),UU+Mh 混合感染耐药性前3位依次是林可霉素(L)、红霉素(E)和罗红霉素(ROX).结论 广东地区女性泌尿生殖道感染以UU 为主,UU、Mh 和UU+Mh 三者对抗生素的敏感性存在一定的差异,临床应根据药敏试验结果 对患者选择用药,降低耐药率.     

女性泌尿生殖道支原体感染及药敏分析

目的 了解遵义地区女性泌尿生殖道支原体感染的情况,对临床合理选择抗生素,提供依据.方法 对妇产科和性病门诊女性患者采集标本,应用支原体药敏试剂盒进行检测.结果 390例女性生殖道感染患者中274例培养出支原体,占69.4%,Uu单项阳性181例,占46.1%,高于Uu+Mh混合感染52例(10.5%)和Mh单项阳性41例(13.3%).药敏结果显示,敏感药物首选为交沙霉素、美满霉素,其次为多西环素、四环素.但对环丙沙星、红霉素、罗红霉素司帕沙星耐药率很高.结论 女性生殖道支原体感染主要以Uu发病率最高,对支原体感染治疗应根据实验室药敏结果合理使用抗生素,目前可首选交沙霉素进行治疗.     

泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析

目的 了解泌尿生殖道感染患者支原体感染及耐药性状况,为临床合理用药提供依据。方法 采用支原体培养、鉴别、药敏一体化试剂盒．对2305例泌尿生殖道感染患者生殖道分泌物进行解脲原体和人型支原体检测。结果2305例患者支原体感染率为55．18％;男性和女性感染率分别为3670％,61．70％,解脲脲原体,人型支原体,解脲脲原体＋人型支原体感染率分别为4152％,2．95％,10．72％。喹诺酮类,四环素类,大环内酯类抗生素的耐药率分别为56．53％．32．08％．24.92％;3种感染类型仅有克拉霉素敏感率均超过75％,交沙霉素,强力霉素均超过65％。结论笔者所在地区泌尿生殖道支原体感染女性高于男性,以解脲脲原体感染为主,对常用抗生素的耐药性较为严重。须加强耐药监测,选择敏感有效的抗生素规则用药,以控制支原体耐药株的产生和蔓延。     

邵阳地区泌尿生殖道支原体的检测及药敏分析

目的了解本地区泌尿生殖道支原体的感染状况,指导临床药物治疗方法用实时荧光定量PCR检测解脲支原体(uu),同时采用支原体培养药敏试剂盒进行Uu和人型支原体(Mh)培养及药敏试验。结果1 298例标本用FQ-PCR共检出Uu 670例,检出率为51.6%。培养法共检出Uu 487例,Mh13例,Uu合并Mh 42例,,两法检出Uu符合率为78.9%。药敏结果示单一Uu感染强力霉素、美满霉素的敏感率较高,分别为81.3%、80.6%。单一Mh感染者,强力霉素、交沙霉素敏感率较高,分别为84.6%、76.9%。而Uu合并Mh感染者对多种抗生素均有较高的耐药率。结论邵阳地区泌尿生殖道支原体检出率较高。FQ-PCR与培养法联合对支原体的诊疗有实际意义。强力霉素可作为本地区单一支原体感染的一线药物,而混合感染应多药联合。     

泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析

目的 调查泌尿生殖道支原体感染的菌种分类及其耐药现状,为临床医师合理用药提供科学依据.方法 采用法国生物梅里埃公司生产的Mycoplasma IST2支原体检测与药敏试剂盒对2022例疑似非淋病性尿道炎患者进行支原体培养和药敏试验.结果 支原体检测阳性率为33.0%;其中解脲脲支原体(Uu)阳性率最高,为79.0%;人支原体(Mh)阳性率为0.3%,Uu和Mh混合感染阳性率为18.0%;Uu药敏结果显示,对氟喹诺酮类抗菌药物敏感率最低,环丙沙星(9.7%)、氧氟沙星(30.7%);对普那霉素(100.0%)、多西环素(100.0%)、交沙霉素(98.4%)敏感率最高;对红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、四环素敏感率在44.6%～82.8%.结论 在泌尿生殖道中Uu感染率最高,应重点防治.     

泌尿生殖道支原体感染检测及抗菌药物的分析

感染为主,对常用抗菌药物的耐药性已很严重,临床应选用培养敏感的抗菌药物,以提高治疗效果.     

襄阳地区泌尿生殖道支原体培养及药敏分析

目的：了解襄阳地区泌尿生殖道支原体感染情况及其对12种抗生素药敏的情况,为临床合理用药提供依据。方法：采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对986例患者标本进行支原体培养及药敏试验。结果：培养出支原体阳性标本490例,检出率为49．7％,其中解脲支原体（Uu）阳性451例,检出率为45．7％,人型支原体5例,检出率为0．5％,解脲支原体合并人型支原体阳性34例,检出率为3．4％;女性患者阳性检出率为46．6％（460／986）,男性患者阳性检出率为3．0％（30／986）;对12种抗菌药物的敏感率分别为交沙霉素91．0％、强力霉素91．0％、美满霉素91．6％、四环索70．5％、左氧沙星10．7％、环丙沙星2．0％、红霉素8．8％、氧氟沙星18．6％、罗红霉素33．4％、阿齐霉素24．1％、克拉霉素39．0％、司巴沙星27．6％。结论：襄阳地区支原体感染率较高,以女性为主,病原体以Uu感染为主,混合感染也不能忽视,并且对多种抗生素产生耐药性,临床医师应根据药敏实验结果合理使用抗菌药,以控制耐药率的进一步上升,提高疗效。     

泌尿生殖道支原体属感染现状及耐药性检测

目的 了解泌尿生殖道支原体属感染状况及对抗菌药物的耐药性.方法 对医院门诊可疑非淋病性尿道炎患者853例的泌尿生殖道分泌物标本,进行支原体属培养及药敏试验.结果 支原体属培养阳性率59.1%,其中,解脲脲支原体(Uu)检出率最高,占77.8%;人支原体(Mh)检出率很低,仅占2.4%;Uu+Mh感染检出率为19.8%;21～40岁年龄段患者培养阳性率最高(79.0%～79.5%);Uu药敏试验显示:Uu对环丙沙星、氧氟沙星的耐药率为79.8%、59.9%;对普那霉素敏感率最高,为100.0%;其次对多西环素、交沙霉素、四环素敏感率较高,分别为94.9%、94.1%、93.4%.结论 Uu对喹诺酮类抗菌药物已产生了严重的耐药性,临床应限制使用.     

泌尿生殖道支原体感染及耐药性

目的探讨泌尿生殖道支原体感染的现状及耐药性,为临床医师合理用药提供依据。方法应用法国Bio-Merieux生产的IST试剂盒进行支原体培养及药敏试验,并分析结果。结果312例疑似非淋菌性尿道炎(NGU)患者中,128例支原体培养阳性,阳性率为41.0%;其中,解脲脲支原体(Uu)占71.9%;人支原体(Mh)占2.3%;Uu Mh阳性者占25.8%;药敏结果表明:支原体对9种抗菌药物耐药率最高的是红霉素(58.7%)、环丙沙星(50.0%)、氧氟沙星(41.3%);耐药率较低的药物为普那霉素(3.3%)、交沙霉素(5.4%)、多西环素(7.6%)。结论泌尿生殖道支原体感染主要以Uu发病率最高,对支原体感染治疗应根据药敏结果合理使用抗生素,目前可首选交沙霉素进行治疗。     

同步固—液双相泌尿生殖道支原体培养、鉴定和药敏

目的同步进行固体与液体支原体培养,解决液体培养的假阳性和假阴性,缩短培养时间,准确的鉴定为临床用药提供可靠的药敏结果。方法采用法国生物梅里埃公司My coplasma IST2支原体试剂盒对6363例疑似非淋菌性尿道炎（NGU）患者进行泌尿生殖道支原体培养、鉴定和药敏试验;用上海恩科生物有限公司生产的解脲脲原体和人型支原体的选择显示培养基。结果泌尿生殖道支原体阳性检出率为32.8%,其中Uu阳性率为75%,Mh阳性率为2%,Uu＋Mh混合感染阳性率为24%;药敏试验结果显示,Uu、Mh、Uu＋Mh对原始霉素、交沙霉素、强力霉素敏感性均较高,达到90%以上;而Uu对氧氟沙星和环丙沙星具有较高的耐药性。结论固体、液体同步培养支原体只需2d时间,将支原体固体培养的金标准与液体培养的药敏相结合达到试验互补,为临床泌尿生殖道支原体培养提供准确的鉴定和药敏报告。     

支原体与衣原体感染检测及耐药性分析

目的探讨女性泌尿生殖道支原体与衣原体感染的现状及耐药性,为临床医生合理使用抗菌药物提供依据。方法支原体采用IST2培养及药敏试剂盒、衣原体采用法国VEDALAB试剂盒检测。结果376例疑似非淋菌性尿道炎(NGU)患者中,216例解脲脲支原体(Uu)培养阳性,阳性率为57.4%;35例Uu与人支原体(Mh)混合培养阳性,占9.3%;125例沙眼衣原体(Ct)阳性,占33.3%;药敏结果除对交沙霉素、氧氟沙星、多西环素外,Uu Mh混合感染对其他6种抗菌药物的耐药率均高于单纯Uu感染,多西环素、交沙霉素、普拉特霉素对支原体感染敏感性最高。结论女性泌尿生殖道感染主要以Uu发病率最高,治疗支原体感染应根据药敏结果合理使用抗菌药物。     

泌尿生殖道支原体分离鉴定及药敏分析

目的 了解泌尿生殖道感染患者解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)感染状况,性别、年龄的分布及支原体耐药情况.方法 采用珠海丽珠试剂有限公司生产的Uu和Mh分离鉴定、计数、药敏试剂盒.结果 246例患者检出支原体阳性126例,阳性率为51.22%,Uu单一感染114例,Mh单一感染2例,两者混合感染10例,男女性别感染率分别为30.76%、60.71%,差异有统计学意义(P<0.01),其感染以中青年(20～45岁)为主,占阳性患者的70.64%;114株Uu阳性标本对强力霉素、美满霉素最敏感,敏感率分别为94.7%、92.1%,敏感率低的抗菌药物有罗红霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星.结论 Uu是常见的泌尿生殖道感染病原菌,且女性高于男性,药敏试验可用于筛选敏感药物,以便指导临床医生针对支原体耐药情况合理应用抗菌药物.     

泌尿生殖道支原体感染及耐药性研究

目的 了解解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)感染状况及耐药性,为临床合理用药提供可靠依据.方法 对2042例疑为非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的泌尿生殖道标本进行支原体培养及耐药性检测.结果 支原体培养阳性881例(43.1%),单纯Uu感染650例(31.8%),单纯Mh感染74例(3.6%),Uu、Mh合并感染157例(7.6%);不同性别及不同年龄段人群支原体阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.01),18种常用抗菌药物中,交沙霉素、多西环素和克拉霉素耐药率最低(3.6%、4.1%、4.2%),对氧氟沙星、氟罗沙星和甲砜霉素的耐药率较高(38.2%、18.3%、14.6%).结论 支原体感染呈明显上升趋势,支原体对常用抗菌药物存在不同程度的耐药性,加强对支原体的耐药性监测,对指导临床治疗有重要意义.