骨形成蛋白复合钛心我孔羟基磷灰石涂层种植体的临床疗效研究

用骨形成蛋白（ＢＭＰ）与钛心多孔羟基磷灰石（ＨＡ）涂层种植体复合，制成ＢＭＰ－ＨＡ复合种植体，在１０例病人１５个缺牙区用１５枚该复合种植体进行种植；同时对条件相似的１１例病人的缺牙植入１５枚ＨＡ涂层种植体作为对照。追踪观察每枚种植体的不同期Ｘ线牙片、种植体的松动度、判定种植周围的新骨修复情况，结果发现：ＢＭＰ－ＨＡ复合种植体周转的新骨形成速度和成骨量高于ＨＡ涂层种植体。同时发现，种植４周后，两组患     

羟基磷灰石涂层加速种植体—骨界面骨融合的形成

以成年杂种犬为实验对象，以示涂层纯钛种植体为对照，用定量组织学方法研究两种羟基磷灰石涂层种植体穿骨皮质种植１、３、６个月后，种植体－骨组织办面骨融合形成的情况。结果表明：两种羟基磷灰石涂层种植体均能在种植早期加速界面骨融合的形成，其中ＨＡ２涂层种植体的骨融合指数在各种樾程期均高于ＨＡ１涂层和未涂层纯钛种植体，显示出良好的生物活性。     

羟基磷灰石与骨形成蛋白在牙体牙周的应用

羟基磷灰石(HAP)是具有良好的生物相容性的骨引导材料.但无骨诱导能力.骨形成蛋白(BMP)是一种广泛存在于骨基质中的高效骨诱导物质,但BMP在体内吸收快.无支架作用.将两者复合应用将大大提高它的骨诱导能力.并避免各自的不足.在口腔科应用有广阔的前景.本文回顾了HAP、BMP各自及其复合材料的研究进展及在牙体牙周方面的应用.     

羟基磷灰石涂层加速种植体－骨界面骨融合的形成

以成年杂种犬为实验对象，以未涂层纯钛种植体为对照，用定量组织学方法研究两种羟基磷灰石（ＨＡ１和ＨＡ２）涂层种植体穿骨皮质种植１、３、６个月后，种植体－骨组织界面骨融合形成的情况。结果表明：两种羟基磷灰石涂层种植体均能在种植早期加速界面骨融合的形成，其中ＨＡ２涂层种植体的骨融合指数在各种植程期均高于ＨＡ１涂层和未涂层纯钛种植体，显示出良好的生物活性。     

骨形成蛋白、多孔羟基磷石灰复合人工骨修复牙周骨缺损的临床研究

笔者近年来采用翻瓣术并植入骨形成蛋白、多孔羟基磷灰石复合人工骨 (BMP- HA)修复磨牙重症牙周炎牙周骨缺损 ,疗效满意。现报告如下。1　材料与方法1.1　BMP- HA复合人工骨为杭州西湖生物材料厂产品。1.2　病例选择和分组 :我院 1995～ 1998年收治磨牙重症牙周炎 36例 ,男 14例 ,女 2 2例。年龄 2 3～ 56岁。患牙分布 :前磨牙 12颗 ,第一后磨牙 31颗 ,第二后磨牙 13颗。患牙长期咀嚼痛 ,牙周脓肿反复发作 ,牙周袋 >3mm,X线片显示有明显的垂直型或角型牙周骨缺损 ;牙松动度在 度以内 ,牙冠缺损不足 1/ 2 ;无手术禁忌症、颞颌关节病和…     

天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白盖髓治疗的对照研究

目的　探讨一种新型的盖髓剂 ,以达到活髓保存治疗的理想效果。方法　应用天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白对 10 0例 ,10 4颗牙进行盖髓治疗 ,随访 1年。根据X线片和临床症状 ,评价其疗效 ,并与氢氧化钙组对照。结果　天然型网状羟基磷灰石复合骨形成蛋白用于前牙直接盖髓、前牙间接盖髓、后牙直接盖髓、后牙间接盖髓治愈率分别为 88.89 %(8/ 9)、10 0 .0 0 %(7/ 7)、90 .91%(2 0 / 2 2 )、98.18%(5 4/ 5 5 )。临床疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白是活髓保存治疗中理想的盖髓剂。     

羟基磷灰石涂层骨内牙种植体即刻与延期种植的动物实验研究

目的 观察国产羟基磷灰石涂层钛基种植体（ＨＡＣＩ）在即刻与延期种植后植入区骨组织反应。方法 模拟临床延期和有或无羟基磷灰石颗粒（ＨＡＧ）充填即刻种植术，在狗股骨植入ＨＡＣＩ，种植后１，２，３，４个月时制作植入区骨组织不脱钙标本切片，进行组织学观察，显微Ｘ线摄影及计算机辅助种植体－新生骨接触率测量。结果 新生骨组织在种植后１月时即已覆盖了种植体的大部分表面；３种种植方法在种植后的同一阶段新生骨与种植     

羟基磷灰石涂层的钛-75合金种植体的犬骨内种植实验

目的：观察评体羟基磷灰石（ＨＡ）烧结涂层的钛０７５（Ｔｉ－７５）合金种植体（ＨＡＴＩ）的生物学性能与生物力学特性。方法：应用穿皮质骨种植模型,以纯钛种植体（ＰＴＩ）作对照,在双侧犬股骨内种植ＨＡＴＩ和ＰＴＩ共３２ 术后３个月和６个月处死动物取村。应用组织学、定量组织学、推出试验、扫描电镜等方法,观察种植体骨界面的结合情况和剪切强度。结果：ＨＡＴＩ与ＰＴＩ均与骨组织形成了骨性结合,ＨＡＴＩ的骨性结合     

牛骨形态发生蛋白的提取及异位诱导成骨的研究

本研究从1kg牛长骨中提取出部分纯化的牛骨形态发生蛋白(bBMP)160mg.电泳显示其主要区带分子量在33.7～13.4ku(34.0～13.5kd)之间,包括bBMP的生物活性成份18.1ku(18.2kd)蛋白质。将bBMP植入NIH小鼠肌肉内,5天诱导出软骨细胞,10天形成骨组织,14天出现骨髓。软骨或骨的诱发率87.5%。作者观察到bBMP诱导成骨的方式是软骨内成骨,其过程可分为间质细胞增生期、软骨细胞演变期和骨形成期。     

用抗BMP单克隆抗体分析骨形成蛋白在骨和牙胚中的分布

作者用杂交瘤技术获得了纯系细胞株,能稳定分泌抗BMP单克隆抗体。该抗体能与人的骨和牙胚发生反应,具有很高的特异性。免疫组化染色结果表明,BMP存在于骨基质的胶原纤维、新生的骨基质、骨母细胞和骨髓中的未分化间充质细胞中;在人的牙胚中,BMP主要分布在前期牙木质、外釉细胞和造釉细胞以及形成牙槽骨的牙囊细胞中,表明骨的生长和形成以及牙齿的发育都与BMR密切相关。bBMP-McAb能与人的骨和牙胚发生反应,证实人和牛骨的BMP的抗原决定簇是相同的。BMP活性阻断实验证明,新研制的单克隆抗体能有效地封闭BMP活性基因。利用bBMP McAb这一特点,不仅可以纯化BMP,而且可以用来抑制骨的生长,为临床治疗骨肉瘤和其它骨疾病开拓了广阔的前景。     

二种不同病毒基因表达调节元件对骨多形性蛋白12基因在COS细胞中的表达影响

目的 比较巨细胞病毒的早期启动子和腺病毒主要晚期启动子(MPL)、三联前导序列(TPL)和插入序列(IVS)组合对BMP12在COS细胞中表达的影响。方法 BMP12cDNA分别克隆在pED载体中的腺病毒主要晚期启动子(MPL)、三联前导序列(TPL)和插入序列(IVS)组合下游，构建了表达质粒BMP12／pED。及克隆在AD1-1载体中巨细胞病毒的早期启动子下游。构建了表达质粒BMP12／AD1-1。采用脂质体法将二个表达质粒分别转染入COS细胞。40h及60h后，分别取100μl培养上清进行Western印迹，检测所表达的BMP12蛋白。结果 Western印迹结果显示：转染40hr后，只在BMP12／pED转染的COS细胞培养液检测出2个BMP12特异表达产物，大小约为50kD和44kD(较弱)。转染60h后，BMP12／Ad1-1转染的COS细胞培养液有3个BMP12特异表达产物，大小约为：50kD、40kD、15kD；BMP12／pED转染细胞培养液有4个BMP12特异表达产物，大小约为：50kD、48kD、44kD、15kD。结论 腺病毒主要晚期启动子(MPL)、三联前导序列(TPL)和插入序列(IVS)组合的基因表达调节元件驱动的BMP12表达量高于巨细胞病毒的早期启动子；二种病毒基因表达调节元件驱动的BMP12表达产物的种类与大小均有差异。     

类风湿关节炎患者血清骨形态发生蛋白7的水平及临床意义

目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者血清中骨形态发生蛋白(BMP)7的水平与临床指标的关系及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法测定46例RA患者、22例骨关节炎(OA)患者、20名健康志愿者血清BMP-7的浓度及血清基质金属蛋白酶(MMP)-3的水平,并检测RA患者血沉(ESR)、类风湿因子(RF)等临床指标,计算DAS28评分,比较RA、OA、健康对照组之间BMP-7、MMP-3的差异,并分析BMP-7与MMP-3及其他临床指标的关系;同时比较RA患者高疾病活动组与非高疾病活动组间BMP-7、MMP-3的差异.结果 RA患者血清BMP-7平均2 440(1 445～3 808)pg/mL,高于OA患者及健康对照者[(1 560±1 462)pg/mL,(1 508±1 176)pg/mL],差异有统计学意义(P＜ 0.001,P＜ 0.05);RA患者血清MMP-3水平[(67.02±22.60) ng/mL]高于OA患者及健康对照者[(46.50±21.72) ng/mL,(23.70-±17.61)ng/mL],差异有统计学意义(P＜ 0.05,P＜ 0.05).RA患者高疾病活动组血清BMP-7水平与非高疾病活动组无统计学差异(P＞0.05),MMP-3水平高于非高疾病活动组(P＜0.05).RA患者血清BMP-7与血清MMP-3、ESR、CRP、白细胞、纤维蛋白原水平呈正相关(r=0.307 3,P=0.037 8;r=0.332,P=0.024 3;r=0.461 8,P=0.001 2;r =0.333 5,P=0.023 5;r=0.360 1,P=0.015 1),与血清白蛋白、免疫球蛋白IgA水平呈负相关(r=-0.336 5,P=0.022 2;r =-0.292 3,P =0.048 7),与病程、肿胀关节数、压痛关节数、VAS评分、血红蛋白、血小板、血钙离子、免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgM、补体C3、补体C4不相关.结论 BMP-7可能与RA关节炎症过程有关,血清BMP-7水平有可能作为评价RA疾病活动的指标.     

骨形态发生蛋白-羟基磷灰石人工听骨的实验研究

目的寻找一种理想的生物人工听骨。方法用骨形态发生蛋白（BMP）复合多孔羟基磷灰石（HA）听骨,植入兔的听泡内置换兔锤砧骨,重建听骨链。分别于术后1,2,4,8,12,16周处死动物,取材作大体及组织病理学观察,了解该种新型听骨（BMP-HA）的成骨效应,并与单纯HA材料听骨相比较。结果BMP-HA听骨植入兔听泡后4周,人工听骨表面被覆与正常粘膜结构一致的上皮细胞,鼓膜面周围有大量间充质细胞生长;12周时在鼓膜与听骨之间有软骨形成,16周发现有新骨生成。各时间组植入材料与听泡骨壁之间无过度纤维组织增生。对照组未见新骨生成。两组材料各期均无明显炎症反应。结论BMP-HA人工听骨是一种具有较强骨诱导能力、生物相容性良好的人工听骨,作为中耳传音结构重建材料,优于单纯羟基磷灰石人工听骨。     

骨形成蛋白在慢性化脓性中耳炎豚鼠中耳粘膜的表达

目的 :了解骨形成蛋白 (Bonemorphogeneticprotein ,BMP)在豚鼠化脓性中耳炎中耳粘膜的表达及定位 ,为研究BMP在慢性中耳炎炎症转归及在鼓室硬化中的作用提供实验依据 .方法 :2 6只豚鼠麻醉后 ,在无菌条件下于右耳经鼓膜注射 1× 1 0 8·L-1 的金葡菌液 1 0 0 μL ,左耳作正常对照 ,制成慢性化脓性中耳炎模型 ,4 5d后用BMP单克隆抗体免疫组化染色对炎症中耳粘膜BMP的表达进行分析 .结果 :中耳粘膜实验组 (n=2 5 )和对照组 (n =2 5 )BMP阳性细胞数分别为 (39.0 4± 5 .34)和 (9.2 4± 1 .83) (t=2 7.1 6 ,P <0 .0 1 ) ,慢性炎症作用下中耳粘膜BMP表达较正常粘膜明显增强 ,阳性细胞主要位于增生小血管周围 .结论 :实验证实BMP在化脓性中耳炎时参与中耳粘膜的炎症反应 ,并可能对中耳炎引起的中耳粘连以及鼓室硬化的发生有一定作用     

骨多形性蛋白2cDNA在COS细胞和B16F1细胞中的表达差异

目的研究骨多形性蛋白2cDNA（BMP2cDNA）转染入COS细胞和B16F1细胞中的表达差异。方法BMP-2cDNA克隆在AD1—1载体中巨细胞病毒的早期启动子下游，构建了表达质粒BMP-2／AD1—1。采用脂质体法将表达质粒分别转染入COS细胞和B16F1细胞中。72h后，分别取100μL培养上清进行Western印迹，检测所表达的BMP-2蛋白。结果Western印迹结果显示：BMP-2／Ad1-1转染的COS细胞上清液中有2条BMP-2特异表达带，大小约为39kD和36kD；BMP2／Ad1-1转染B16F1细胞上清液中有1条特异表达带，大小约为15kD。结论BMP-2cDNA在COS细胞和B16F1细胞中表达产物的种类与大小均有差异。     

骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞的生物学特性

目的 建立表达骨形成蛋白2（BMP2）的人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）并观察其生物学特性。方法 利用脂质体将BMP2噬菌粒表达载体pBK－B2转染至HPDLFs,免疫组化ABC法检测BMP2基因的表达,并检测转染细胞的碱性磷酸酶（ALP）活力、骨钙素（OC）含量和矿化能力。结果 转染BMP2基因后,HPDLFs内有BMP2蛋白的表达,ALP活力、OC含量和矿化结节数量均显著增加。结论 BMP2基因在HPDLFs中得到表达并促进其向成骨样细胞分化。