儿康宁糖浆中黄芪甲甙的含量测定

1　仪器与材料　　ＣＳ - 930薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;对照品黄芪甲甙(中国药品生物检定所 ) ;儿康宁糖浆 (市售 ) ;试剂均为分析纯。　　扫描条件 :反射锯齿扫描 ,λＳ=40 0ｎｍ ,λＲ=70 0ｎｍ ,ＳＸ=3 ,狭缝 1.2ｍｍ× 1.2ｍｍ ,灵敏度中。2　实验方法2 .1　对照品溶液的制备　　精密称取黄芪甲甙对照品 ,制成每 1ｍｌ含 1ｍｇ的甲醇溶液 ,作为对照品溶液。2 .2　供试品溶液的制备　　精密量取本品 2 0ｍｌ,用水饱和的正丁醇振摇提取 5次 ,每次 2 0ｍｌ,合并提取液 ,用 1%氢氧化钠溶液洗涤 3次 ,每次 2 0ｍｌ,再和正丁醇饱和的水洗涤至…     

玉屏风散中黄芪甲甙的含量测定

玉屏风散由黄芪 白术、防风3味药组成,具有益气健脾、固表止汗的功效。黄芪为方中君药,本文测定了玉屏风散中黄芪甲甙的含量,以此作为其质量控制指标。1 样品溶液制备1.1 黄芪甲甙对照液 精密称取黄芪甲甙对照品(中国药品生物制品检定所提供)适量,用甲醇制成 1mg/ml的溶液。1.2 供试品溶液 精密称取玉屏风散 10 g,置索氏提取器中,用甲醇 100 ml回流提取 4 h,提取液水浴蒸干,残渣用蒸馏水 15 ml溶解,     

比色法测定薯蓣丸中薯蓣皂甙元的含量

薯蓣丸是由薯蓣、当归、桂枝、人参、干地黄等21味中药组成。具有调理脾胃,益气和营的功效。薯蓣为本品方中君药,主要含皂甙类成分,其甙元为薯蓣皂甙元。为了控制本品的质量,以薯蓣皂甙元为对照,采用比色法对本品中薯蓣皂甙元进行含量分析。1　仪器与试药uv-210A型紫外分光光度计,薯蓣皂甙元对照品(中国药品生物制品检定所提供,供含量测定用),显色剂:5%香草醛溶液(500g香草醛溶于10ml冰醋酸;新鲜配制)0.2ml和高氯酸0.8ml。其他试剂均为分析纯。2　供试液的制备对照溶液的制备:精密称取薯蓣皂甙元标准品5.6g,置10ml量瓶中,加氯仿使之溶解后,…     

黄芪甲甙定量方法的研究

比较了测定黄芪甲甙含量的香草醛—硫酸比色法和香草醛—冰醋酸比色法。香草醛—硫酸试剂空白，吸收值较高，对样品测定干扰较大，而香草醛—冰醋酸试剂的空白，对样品的测定几乎无干扰。本文还对香草醛—冰醋酸比色法在不同加热温度和不同加热时间的显色结果及样品稳定性作了比较。结果表明，样品浓度范围在１２．０～６０．０μｇ／ｍｌ之间与吸收值呈良好的线性关系。     

健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中总皂苷的含量测定

目的:建立控制健肾解毒腹膜透析液中黄芪总皂苷的含量测定方法.方法:用苹取比色法,以黄芪甲苷为对照品,5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,验证反应条件和分析方法.结果:健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中黄芪总皂苷含量测定,宜在60℃水浴反应20min,显色后放置20～40min内测定结果稳定且精密度良好,方法回收率为96.67%,RSD=1.36%(n=6).结论:革取比色法按黄芪甲苷测定总皂苷含量可作为健肾解毒腹膜透析液制备工艺质量控制指标之一.     

归芪补血冲剂中黄芪甲甙的含量测定

采用大孔树脂纯化黄芪甲甙后，用薄层比色法测定黄芪甲甙含量，以控制制剂质量。     

膜荚黄芪中黄芪甲甙的含量测定

黄芪甲甙是近年来从中药膜荚黄芪中提取得到的新三萜类化合物,具有多种生理活性。本文采用香草醛-硫酸比色法测定其含量,对其吸收波长,试剂浓度,反应温度等条件进行了选择。测定波长为544nm,其浓度范围在50～300μg符合比尔定律,并测定了江苏五个不同产地的膜荚黄芪中黄芪甲甙的含量。     

归芪补血冲剂中黄芪甲甙的含量测定

采用大孔树脂纯化黄芪甲甙后，用薄层比色法测定黄芪甲甙含量，以控制制剂质量。     

薄层扫描法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲甙的含量

目的：建立测定黄芪补血胶囊中黄芪甲甙含量的测定方法。方法：采用薄层扫描法测定,用氯仿：甲醇：水=13：6：2下层溶液为展开剂,lO％的硫酸乙醇溶液为显色剂,波长为530mm。结果：黄芪甲甙在线性范围1～5μg,平均回收率为98％,RSD为1.98％,n=6。结论：薄层扫描法测定黄芪甲甙简便、准确。     

健肾解毒腹膜透析液（Ⅲ）中总皂苷的含量测定

目的：建立控制健肾解毒腹膜透析液中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法：用萃取比色法。以黄芪甲苷为对照品，5％香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂，验证反应条件和分析方法。结果：健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中黄芪总皂苷含量测定，宜在60℃水浴反应20min，显色后放置20～40min内测定结果稳定且精密度良好，方法回收率为96．67％，RSD=1．36％(n=6)。结论：草取比色法按黄芪甲苷测定总皂苷含量可作为健肾解毒腹膜透析液制备工艺质量控制指标之一。     

大紫丹参中氨基酸和微量元素的含量分析

1　材料与仪器1 1　实验材料　大紫丹参购自云南省药材公司。1 2　仪器　日立 835 -5 0型氨基酸分析仪 ,美国贝尔德ＰＳ -4型电感应耦合等离子体发射光谱仪。1 3　试剂　所用试剂均为分析纯。2　样品处理和测定2 1　氨基酸测定　风干样品在 85℃下干燥 4ｈ ,磨细混匀 ,取样品10ｍｇ,精密称定。置安瓿中 ,用 6ｍｏｌＨＣＬ封管水解 ( 110± 1℃ ) 2 4ｈ ,真空抽去过量氯化氢气体 ,微量过滤器过滤 ,以异硫氰酸苯衍生化后 ,用日立氨基酸分析仪 ( 835 -5 0型 )进行检测。2 2　微量元素测定　取样品 1ｇ,精密称定。置 5 0ｍｌ烧杯中 ,加 10ｍｌ…     

黄芪口服液中黄芪总甙含量的测定

以香草醛－硫酸比色法,以黄芪甲甙为对照品,对黄芪口服液中黄芪总甙的含量进行了测定。其加样回收率为１０５．８３％,ＲＳＤ为１．０％。此法简便有效,结果可靠。     

牡丹皮制剂中芍药甙的定量

作者通过HPLC法,能从具有复杂组成的方剂中精确地测定芍药甙的含量。样品液的制备:将含有牡丹皮的制剂在乳钵中研成均匀的粉末,置硅胶干燥器中干燥至恒重。精密称取约100毫克置10毫升具塞离心管中,加水5毫升,振摇20分钟后离心分离,取上清液作为样品液。 HPLC条件:装置,岛津LC-2型;柱:Zorbax CN(4.6毫米×25厘米):检测器:SPD-1多波长检测器(232毫微米);移动相:o,1M高氯酸(pH3.5)-乙腈(9:1,v/v);流速:1毫升/分;柱温:室温。定量方法:精密称取芍药甙标准品约2     

薄层扫描法测定咽爽袋泡剂中绿原酸的含量

咽爽袋泡剂由金银花、莲子心等药组成 ,有清热解毒的功能 ,用于咽喉肿痛等症的治疗。其中金银花为君药 ,本文以薄层扫描法测定本品中金银花中的绿原酸的含量。方法简便 ,测定准确。1　仪器和试药岛津 CS- 930薄层扫描仪 ,定量毛细管 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,玻璃板 ( 2 0× 2 0 cm自行机械涂布 ,1 0 5℃活化 30 min)。绿原酸 (中国药品生物制品检定所 )。试剂均为AR级。2　方法和结果2 .1　供试品溶液制备　精密称取本品 0 .5g,加甲醇 2 0 ml超声处理 30 min,滤过 ,滤液水浴蒸干后 ,用甲醇溶解并定容至 5ml,摇匀 ,备用。对照品溶液制备…     

灵芝口服液中灵芝多糖含量测定方法研究

1　实验方法1.1　仪器与试剂751型分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;无水葡萄糖、蒽酮、浓硫酸均为分析纯。硫酸蒽酮试剂的配制 :取蒽酮 50ｍｇ ,加浓硫酸10 0ｍｌ使溶解即得 ,贮于棕色瓶中。临用新配。1.2　实验条件的选择(1)最大吸收波长的选择 :λｍａｘ =6 2 5± 1ｎｍ。(2 )加热时间的选择 :沸水中加热 6ｍｉｎ。(3)显色剂稳定性考察 :τ =30ｍｉｎ后保持稳定。1.3　实验方法1.3.1　对照溶液的制备　精密称取经 80℃干燥至恒重的无水葡萄糖 79.81ｍｇ于 10 0ｍｌ烧杯中 ,加热溶解 ,移至 10 0ｍｌ量瓶中 ,稀释至刻度 ,摇匀 ,即得。1.3.2　…     

薄层扫描法测定衡生颗粒中黄芪甲甙的含量

对衡生颗粒中黄芪的活性成分黄芪甲甙先采用超声提取，再用水饱和正丁醇萃取，0．1mon/L NaOH溶液洗涤，再用大孔树脂柱以λs=520nm, λR=680nm进行测定，回收率平均值为97．08％，RSD为2．48％（n=5)。     

薄层扫描法测定衡生颗粒中黄芪甲甙的含量

对衡生颗粒中黄芪的活性成分黄芪甲甙先采用超声提取,再用水饱和正丁醇萃取,O.1mon/LNaOH溶液洗涤,再过大孔树脂柱以λ_S=520nm,λ_R=680nm进行测定,回收率平均值为97.08%,RSD为2.48%(n=5)。     

虎奶多糖的含量测定

1　仪器与试剂紫外分光光度计;麝香草酚(分析纯,上海化学试剂采购供应站);供试药材:云南腾冲产菌核侧耳;所用试剂均为分析纯;虎奶多糖对照品,自制。2　实验条件2.1　实验方法取供试液1ｍｌ于25ｍｌ比色管中加77%硫酸7ｍｌ,放置10分钟,放入冰水中15分钟,取出加10%麝香草酚无水乙醇溶液0.1ｍｌ、水0.9ｍｌ充分振摇混合,于沸水中放置25分钟,再放入冰水中5分钟后,取出,振摇,放置2分钟,同时用0.1ＮＮａＯＨ-鹿香草酚-硫酸,按上述操作做空白试验。紫外分光光度计进行测定。2.2　实验条件选择取浓度为40μｇ/ｍｌ的虎奶多糖对照品溶液(溶剂为0.5Ｎ…     

薄层——比色法测定黄芪甲甙的含量

本文建立了薄层一比色法测定黄芪甲甙的含量测定方法，所测吸收值在５０ｍｉｎ内保持稳定。平均回收率为１００．１％ＲＳＤ为０．６２％。并用此法测定了不同溶剂提取黄芪甲甙的含量，结果显示，以醇提效果优于水提。（α〈０．０１）６０％、７０％８０％三组醇醇溶剂之间提取结果无显著差异。     

二维薄层色谱比色法测定蒜芪口服液中黄芪甲甙的含量

采用正丁醇提取,二维TLC分离,香兰素-高氯酸比色法,测定了蒜芪口服液中黄芪甲甙的含量,回收率为96.3%(n=5),RSD为0.75%。