下鼻甲注射得宝松对变应性鼻炎分泌物嗜酸性粒细胞的影响

目的探讨下鼻甲注射得宝松对变应性鼻炎鼻分泌物嗜酸性粒细胞的影响。方法将变应性鼻炎患者98例随机分为3组,0.9%氯化钠溶液组（n=33）、得宝松组（n=32）、雷诺考特组（n=33）,进行治疗。治疗1、2、3、4周后以棉签取所有试验者鼻黏膜分泌物,涂片,行HE染色,于高倍镜（×400）下观察鼻分泌物中嗜酸性粒细胞减少或消失的百分率,以评定得宝松的药物疗效。结果得宝松组治疗后嗜酸性粒细胞明显减少,明显优于0.9%氯化钠溶液组,差异有统计学意义（P＆lt;0.01）,但与雷诺考特组比较,差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。且随治疗时间的延长,嗜酸性粒细胞减少或消失的百分率逐渐升高。结论下鼻甲得宝松注射是治疗变应性鼻炎简单有效的方法之一。     

布地奈德对变应性鼻炎豚鼠鼻粘膜嗜酸性粒细胞及组胺的影响

目的：制备变应性鼻炎动物模型,评价布地奈德对变应性鼻炎嗜酸性粒细胞和组胺的影响.方法：将豚鼠随机分成自然对照组、变应性鼻炎组和布地奈德治疗组,采用甲苯-2,4-二异氰酸酯对豚鼠鼻腔局部致敏激发制备变应性鼻炎模型,通过观察动物临床症状、鼻粘膜病理切片和鼻粘膜组织中组胺含量等指标来评价药物的药效.结果：变应性鼻炎组鼻粘膜组织中嗜酸细胞浸润和组胺含量均显著高于自然对照组（P＜0.01或P＜0.05）;经治疗后,动物的嗜酸细胞浸润和组织中组胺含量均明显地降低（P＜0.01）.在临床症状指标上,变应性鼻炎组和药物治疗组评分均明显高于自然对照组（P＜0.01）,但变应性鼻炎组和药物治疗组间无显著差异（P＞0.05）.结论：布地奈德能有效地降低变应性鼻炎豚鼠鼻粘膜组织中嗜酸细胞浸润和组胺的含量,但未能改善动物的鼻部临床症状,这可能与造模的方法有关.     

苯环喹溴铵对豚鼠鼻超敏反应的影响

目的:观察苯环喹溴铵对豚鼠超敏性鼻炎的治疗效果。方法:(1)以10%的2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)橄榄油溶液行豚鼠双侧鼻腔给药,建立豚鼠超敏性鼻炎的模型;另设溶媒对照组,以橄榄油溶液代替10%TDI橄榄油溶液行豚鼠双侧鼻腔给药。(2)将模型成功的豚鼠随机分模型对照组,苯环喹溴铵大、中、小剂量组和硫酸阿托品组;与溶媒对照组一起合计共6组。治疗2周后,观察各组豚鼠的症状、鼻分泌物、鼻黏膜组胺含量以及光镜下鼻黏膜组织形态学的变化。结果:模型组出现鼻痒、喷嚏、清涕、鼻黏膜组胺含量增高、嗜酸性粒细胞增多等变化。苯环喹溴铵治疗组上述变化明显减轻。结论:经鼻给予苯环喹溴铵,对于豚鼠鼻超敏性鼻炎有明显的治疗作用。     

盐酸左旋咪唑治疗豚鼠变应性鼻炎的药效学研究

目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物。方法:建立豚鼠变应性鼻炎的模型;以雷诺考特为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎豚鼠的鼻分泌物、抓痒和喷嚏情况,鼻粘膜的组织病理变化、嗜酸性粒细胞浸润和组胺含量的变化情况。结果:布地奈德组和左旋咪唑各剂量组经治疗均未能有效地改善豚鼠AR的临床症状。左旋咪唑低中高三个剂量组治疗后均能极显著抑制嗜酸细胞,与布地奈德组无显著性差别。中剂量组和高剂量组的左旋咪唑治疗后能显著性地降低鼻粘膜中组胺的含量,且与布地奈德组无显著性差别。结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药对豚鼠变应性鼻炎具有一定的疗效,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药。     

TDI诱发变应性鼻炎豚鼠模型的建立

目的建立甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）诱发的变应性鼻炎（AR）豚鼠模型。方法模型组和布地奈德治疗组动物,利用10%的TDI经鼻通过反复致敏和激发两个步骤诱发AR模型。致敏和激发均采用TDI双侧鼻孔滴鼻（每侧鼻孔以12.5μl/kg计算）,其中,致敏过程共7 d,每天1次;激发过程共14 d,隔天1次。自致敏开始,记录动物临床评分和喷嚏数。待实验结束后,分离鼻黏膜并制备血清,观察鼻黏膜组织病理学变化,检测鼻黏膜组胺含量及血清中IgE含量。布地奈德治疗组动物,自致敏结束次日开始通过双侧鼻孔滴鼻给药（每侧鼻孔给药为10μl/kg）,每天1次,连续14 d;模型组按相同方式给予等体积生理盐水。正常对照组动物,以橄榄油替代10%TDI,其余处理同模型组。结果与正常对照组比较,模型组豚鼠的临床评分、鼻黏膜组织组胺含量及血清IgE含量均明显升高（P〈0.05）,鼻黏膜组织出现嗜酸性粒细胞浸润、小血管扩张、组织水肿及上皮脱落等典型的炎性病理变化;布地奈德给药则可显著改善以上病变。结论 TDI在豚鼠体内能够诱发典型的变应性鼻炎模型,具有方法简便可靠、成功率高的优点。     

白介素-1受体拮抗剂对豚鼠变应性鼻炎的治疗作用

目的：明确白介素-1受体拮抗剂对变应性鼻炎的治疗作用。方法：采用甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI toluene-2,4-diisocyanate)致敏豚鼠,制作变应性鼻炎模型,观察给予白介素-1受体拮抗剂（IL-1ra）处理前后症状和体征的变化,用组织病理学方法观察鼻粘膜的改变,测量鼻粘膜中组胺、血中IgE的含量。结果：用IL-1ra治疗后,变应性鼻炎症状和体征明显改善,HE染色显示,鼻粘膜水肿及炎性细胞浸润,随IL-1ra浓度的提高而改善,鼻粘膜中组胺、血中IgE的含量下降,随白介素-1拮抗剂浓度升高而下降。特别是高剂量组,各指标好于其它各治疗组,阳性对照组也有鼻粘膜水肿,及炎性细胞浸润。结论：局部使用IL-1ra拮抗剂能治疗变应性鼻炎。     

鼻炎通窍喷雾剂对变应性鼻炎豚鼠血清IL-4含量和鼻黏膜Bax蛋白表达的影响

目的:通过研究鼻炎通窍喷雾剂对变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)模型豚鼠血清中白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)含量和鼻黏膜组织中Bax蛋白表达的影响,探讨鼻炎通窍喷雾剂治疗变应性鼻炎的作用机制。方法:用10%甲苯-2,4二异氰酸酯(10%toluene-2,4-diisocyanate,TDI)橄榄油溶液建立豚鼠变应性鼻炎模型;用酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定各组豚鼠血清中IL-4的含量,免疫组化法测定鼻黏膜组织中Bax蛋白的表达。结果:实验组豚鼠血清的IL-4表达水平显著低于模型对照组(p0.01);实验组豚鼠鼻黏膜中Bax蛋白的表达水平显著高于模型对照组(P0.01)。结论:鼻炎通窍喷雾剂对变应性鼻炎的作用机制与调节免疫功能、促进炎细胞凋亡有关。     

曲安奈德喷雾剂对变应性鼻炎的作用

目的研究曲安奈德鼻腔局部给药对实验性变应性鼻炎动物模型的治疗作用及对组胺致大鼠鼻气道阻力增加的缓解作用。方法以实验性变应性鼻炎模型豚鼠和组胺致鼻气道阻力增加模型大鼠为试验对象 ,以豚鼠鼻腔分泌物量、喷嚏次数、搔鼻次数、鼻组织学及大鼠鼻气道阻力为指标 ,全面考察曲安奈德喷雾剂对变应性鼻炎的作用。结果曲安奈德鼻喷雾剂 (5 0、10 0、2 0 0 μg·kg-1,对卵蛋白致敏实验性变态反应性鼻炎豚鼠模型的各种变应性鼻炎的症状和体症均有明显改善作用 ;与模型对照组比较 ,各给药组动物鼻腔分泌物量、喷嚏次数、抓鼻次数明显减少 ,并可对抗组胺所致大鼠鼻气道阻力的增加。结论曲安奈德鼻喷雾剂鼻腔局部给药对实验性变应性鼻炎有显著改善作用     

甘辛鼻腔用喷雾剂对豚鼠超敏鼻炎的治疗作用

目的:观察甘辛鼻腔用喷雾剂对豚鼠超敏性鼻炎的疗效.方法:采用甲苯-2-4-二异氰酸酯(TDI)诱导豚鼠超敏性鼻炎反应模型,实验一选择30只模型动物随机分为2组,观察给药组和空白对照组豚鼠鼻黏膜组织的病理变化.实验二选用健康豚鼠50只,随机分为5组,其中1个组为健康受试组,另外4组通过TDI诱导造成豚鼠超敏性鼻炎反应模型.以迪通鼻炎水(市售)为阳性药物,观察健康受试组、给药组(高、低剂量组,每次每侧用10,5μL,bid)、阳性对照组、空白对照组的豚鼠鼻黏膜组织病理变化.结果:实验一中给药组与空白组相比豚鼠鼻黏膜上皮下嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润显著减少,腺体增生也显著减少(P<0.01).实验二中高、低2个剂量组均使豚鼠鼻黏膜上皮下嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞显著减少,腺体增生和分泌亢进得到有效的抑制,疗效与阳性对照组相似.结论:甘辛鼻腔用喷雾剂可有效抑制超敏反应过程,保护鼻黏膜.     

变应性鼻炎大鼠鼻黏膜Bcl-2蛋白表达与细胞凋亡的研究

目的探讨变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜Bcl-2蛋白的表达与细胞凋亡之间的关系,进一步了解变应性鼻炎的发病机制。方法选健康SD大鼠20只,雌雄不限,随机分为实验组和对照组,各10只。实验组以卵清蛋白腹腔注射致敏,继之鼻局部激发建立变应性鼻炎大鼠模型。取实验组与对照组动物鼻呼吸区黏膜,行Bcl-2蛋白免疫组织化学染色,以细胞凋亡末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测鼻黏膜细胞凋亡状况,以图像分析软件分析结果。结果变应性鼻炎大鼠鼻黏膜Bcl-2蛋白主要表达于细胞胞质中,包括鼻黏膜腺体细胞、上皮细胞,固有层中的淋巴细胞,鼻分泌物中可见大量呈强阳性反应的嗜酸性粒细胞,实验组Bcl-2蛋白表达水平显著高于对照组。凋亡细胞散在于鼻黏膜上皮层和固有层,实验组更多见于上皮层,实验组凋亡指数与对照组相比下调。结论变应性鼻炎大鼠鼻黏膜细胞凋亡过程受抑可能是变应性鼻炎鼻分泌物增多及上皮破坏的机制之一。     

Evaluation of nasal barrier dysfunction at acute- and late-phase reactions in a guinea pig model of allergic rhinitis

Allergic rhinitis is a common disease characterized by the symptoms of pruritus, sneezing, hypersecretion and nasal blockage. Increased mucosal barrier permeability has been suggested to be an indicator for the severity of allergic rhinitis. This study investigates the passage of radiolabelled albumin from the nasal mucosal circulation into the lumen in guinea pigs intraperitoneally sensitized and intranasally challenged with antigen. In order to characterize the allergic rhinitis model, we evaluated a number of potential influencing factors in nasal plasma exudation, including antigen doses, volumes of antigen solution used, and animal position during the nasal lavage, and the conditions of nasal lavage. The number of eosinophils and levels of histamine and leukotriene B4 in the nasal lavage and eosinophils in the nasal mucosa were determined at the early and late phases after antigen challenge. We also compared the effects of topical nasal treatments for allergic rhinitis on nasal inflammatory responses. Our results demonstrate that, in the guinea pig nasal mucosa, topical challenge with antigens induces plasma exudation and histamine release at the acute-phase reaction, and plasma exudation and eosinophil infiltration at the late-phase reaction. These changes are similar to those reported in human allergic rhinitis. Alterations of nasal plasma exudation, histamine release and eosinophil influx were dependent upon the concentrations and volumes of antigens. An antihistamine inhibited the acute-phase reaction partially, whereas budesonide inhibited effects at the late-phase reaction. We suggest that this model of guinea pig allergic rhinitis with the early and late responses may be useful for high-throughout screening of new drugs.     

碧云喷雾剂对豚鼠变应性鼻炎的干预作用

目的 研究碧云喷雾剂对2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)致豚鼠变应性鼻炎的治疗作用. 方法 以TDI为致敏原,建立豚鼠变应性鼻炎模型,将实验动物随机分为正常对照组、模型对照组、碧云喷雾剂组、酮替芬组. 正常对照组和模型对照组给予相应容量0.9%氯化钠溶液,碧云喷雾剂组给予碧云喷雾剂96 mg.kg^-1(相当于临床等效剂量的2倍),酮替芬组给予酮替芬0.07 mg.kg^-1. 连续给药7 d. 观察各组鼻部过敏症状并评分,对鼻黏膜组织做病检,并对嗜酸性粒细胞(EOS)、肥大细胞(MC)计数. 结果正常对照组、模型对照组、碧云喷雾剂组、酮替芬组鼻部过敏症状评分分别由治疗前(1.17±0.63),(7.05±1.24),(7.56±1.05),(7.69±0.96)分,降为(1.11±0.54),(7.33±0.67),(4.92±0.96),(5.14±0.77)分,碧云喷雾剂明显降低豚鼠鼻部过敏症状评分(P<0.01). 鼻黏膜组织病理变化得到明显改善,正常对照组、模型对照组、碧云喷雾剂组、酮替芬组EOS分别为(1.68±0.85),(9.13±1.68),(4.51±2.25),(3.59±1.77)个;MC 分别为(2.23±1.26),(21.03±5.03),(14.05±6.88),(13.14±5.41)个,脱颗粒MC 分别为(1.32±1.03),(13.64±5.47),(8.49±2.37),(6.06±2.55)个,碧云喷雾剂下调EOS、MC作用明显(P<0.01). 结论 碧云喷雾剂对豚鼠TDI致变应性鼻炎有一定的治疗作用.     

消风宣窍汤对变应性鼻炎豚鼠模型NGF和IL-5表达的影响及其相关性

目的探讨消风宣窍汤治疗变应性鼻炎（AR）的作用机制。方法将60只Hartley豚鼠随机分为正常组,模型组,消风宣窍汤高、中、低剂量组,氯雷他定组。卵蛋白（OVA）致敏成功建立变应性鼻炎豚鼠模型。药物干预后,ELISA法检测各组豚鼠血清神经生长因子（NGF）和白细胞介素-5（IL-5）的水平。结果OVA致敏后,模型组豚鼠血清NGF,IL-5含量显著高于正常组（P〈0．01）。与模型组比较,用药组豚鼠血清NGF和IL-5含量下降（P〈0．05）,其中消风宣窍汤高、中剂量下调NGF,IL-5作用更显著（P〈0．01）,消风宣窍汤低剂量亦能显著下调IL-5（P〈0．01）,且NGF和IL-5有正相相关关系（r=0．863,P〈0．01）。结论消风宣窍汤治疗AR的作用机制可能是：1）通过降低NGF含量,减少神经肽的产生,直接减少鼻黏膜的神经刺激,进而减轻鼻部症状;2）通过降低NGF含量,调整Th1／Th2免疫失衡,下调Th2细胞因子IL-15的表达,阻断IL-5对EOS的活化作用,减轻鼻黏膜病理改变,进而减轻鼻部症状,达到治疗效果。     

复方苍耳子滴鼻剂对豚鼠变应性鼻炎的影响

目的观察复方苍耳子滴鼻剂对变应性鼻炎模型豚鼠症状的变化和血清组胺含量的影响。方法以甲苯-2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)作为致敏因子建立豚鼠鼻黏膜变态反应模型,以模型组、阳性药物组与空白组为对照,测定各组豚鼠鼻黏膜内组胺的含量及形态组织学的改变。结果 ①鼻部症状的改善情况:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量组药前总评分与药后总评分比较差异有统计学意义(P<0.05),能显著性改善慢性鼻炎模型动物的整体症状;②对血清组胺含量的影响:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量组血清组胺含量均显著低于模型组(P<0.05或0.01),能显著降低慢性鼻炎模型动物的血清组胺含量;③形态组织学的改变:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量对鼻黏膜上皮化生、腺体增生、血管增生或扩张及炎性细胞等方面均能显著改善慢性鼻炎模型动物的形态组织学。结论复方苍耳子滴鼻剂对豚鼠实验性变态反应性鼻炎有显著的改善作用。     

鼻敏片对寒证变应性鼻炎豚鼠辅助性T细胞17/调节性T细胞平衡的影响

目的:探讨鼻敏片对寒证变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)豚鼠辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)表达水平的影响及其作用机制.方法:将40只雄性豚鼠随机分为空白组、模型组、鼻敏片组和氯雷他定片组,以复方凉药+卵清蛋白致敏法建立寒证AR模型后给予相应的药物干预,治疗15 d后,取血清和...