倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨β受体阻滞剂倍他乐克在充血性心力衰竭中的应用。方法:选择充血性心力衰竭患者68例,随机分成两组。对照组予传统治疗,治疗组在传统治疗的基础上加用倍他乐克治疗4周后,比较治疗后两组患者临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果:倍他乐克对充血性心力衰竭患者的心功能可明显改善,4周有效率83.8%。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能,提高患者生存率。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰临床观察

目的:观察依那普利联合美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的效果.方法:收集2008-03~2011-04本院就诊的50例慢性充血性心力衰竭的患者并将其分为两组,一组进行常规治疗,一组在常规治疗的基础上加用依那普利联合美托洛尔治疗.结果:两组治疗效果有显著的差异性.结论:ACEL联合β受体阻滞剂可作为CHF治疗的基础用药.     

温阳益气活血方治疗慢性充血性心力衰竭 临床效果观察

目的观察温阳益气活血方治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取青海省中医院自2016年12月至2017年12月收治的100例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象。将患者随机分入A组和B组,每组各50例。A组接受常规临床规范化治疗,B组在A组基础上联合应用温阳益气活血方。治疗28 d,比较两组有效率、心率变异性指标及不良反应发生率。结果 B组有效率(94.0%)高于A组(82.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A、B两组的窦性R-R间期标准差、每5 min窦性R-R间期均值标准差、相邻窦性R-R间期差均方根、相邻窦性R-R间期差值>50 ms心搏数百分比均较治疗前明显增大,且B组大于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组均未发生不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论温阳益气活血方治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可明显改善心率变异性指标。     

依那普利与螺内酯联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果观察

目的分析依那普利与螺内酯联用方案在慢性充血性心力衰竭的应用价值,探讨慢性充血性心力衰竭的有效治疗方案。方法选取2009年5月～2012年11月收治163例慢性充血性心力衰竭患者为实验对象,随机分为实验组82例（依那普利与螺内酯联用方案治疗）和对照组81例（基础治疗）,比较两组治疗效果的不同。结果两组患者均未发生严重不良反应。观察组总有效率95．1％;对照组总有效率71．6％,经统计比较,P〈0．05,差异存在显著性。结论依那普利与螺内酯联用方案是慢性充血性心力衰竭的有效方法。     

卡维地洛与螺内酯联合应用治疗72例充血性心力衰竭的临床评价

目的 观察卡维地洛与螺内酯联合应用治疗72例充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取治疗的慢性充血性心力衰竭患者72例为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)34例和实验组(卡维地洛与螺内酯组)38例,药物治疗20周,然后对比两组治疗前后心率、步行距离改变情况及超声检测左心室舒张末期容积(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESD)和左心室射血分数(LVEF).结果 两组治疗后与治疗前比,实验组治疗后与对照组治疗后比均P＜0.05,存在统计学差异.结论 在慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛与螺内酯联合治疗,不仅能改善心功能,且长期使用更安全.     

卡托普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨卡托普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将90例充血性心力衰竭患者分为治疗组和观察组,治疗组在常规治疗基础上给予卡托普利、倍他乐克,对照组仅给卡托普利治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率82.20%,对照组为65.00%,治疗组疗效明显优于对照组。结论卡托普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意,可以改善心脏功能,减少住院时间,且价格便宜,值得临床推广应用。     

趋美欣治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

目的:观察β受体阻滞剂趋美欣治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:35例充血性心力衰竭患者,心功能2～4级,其中冠心病12例,风心病6例,高血压性心脏病8例,扩张性心脏病9例,于常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,给予趋美欣6.25～50 mg/d治疗4～8周,治疗前后经X线胸片、心电图、动态心电图,对心功能分级评定,以评价疗效。结果:应用趋美欣后,充血性心力衰竭患者的心功能明显改善,1个月后有效率73%。结论:说明在常规抗心衰药物治疗基础上加用趋美欣治疗充血性心力衰竭疗效肯定,能改善心功能。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭40例疗效观察

目的：观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性.方法：入选72例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分为治疗组（n=40）和对照组（n=32）.对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服比索洛尔,连服6～8周.治疗前后观察两组患者的心率、多普勒超声心动图检查左室射血分数（LVEF）、左室舒张末压内径（LVDd）及心功能情况.结果：治疗组显效28例,占70%;有效8例,占20%;无效4例,占10%;总有效率为90%.对照组显效15例,占46.9%;有效7例,占21.9%;无效10例,占31.2%;总有效率为68.8%.两组总有效率有统计学差异P＜0.05.结论：在接受心力衰竭常规治疗基础上加服比索洛尔对改善心力衰竭症状具有良好效果.     

银杏达莫注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛60例临床观察

目的：观察评价银杏达莫注射液联合低分子肝素钠注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：120例住院不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规的抗心绞痛药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液联合低分子肝素钠注射液治疗。观察两组患者的临床疗效及副作用。结果：治疗组的心绞痛症状及心电图情况较对照组明显改善。结论：银杏达莫注射液联合低分子肝素钠注射液治疗不稳定性心绞痛的治疗效果显著,无毒副作用,值得推广。     

依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为2组,依达拉奉与银杏达莫治疗组60例,丹参对照组60例,疗程均为14 d.结果:治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率68.3％,治疗组疗效明显优于对照组.结论:依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死效果显著,安全性高,可促使神经功能恢复.     

常规抗心衰药加小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

倍他乐克是β受体阻滞剂(β-A)第二代,对心脏的β受体有较大的选择性作用。早在1973年有人用倍他乐克治疗扩张型心肌病合并晚期心衰取得良好效果,以后逐渐有类似报道。本文将88例充血性心力衰竭患者随机分成两组,倍他乐克组给常规抗心衰药加小剂量倍他乐克进行治疗,对照组给常规抗心衰药治疗。观察倍他乐克治疗充血性心力衰     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭的远期疗效

目的　评价倍他乐克对慢性充血性心力衰竭的远期疗效。方法　患者 38例 ,随机分两组 ,实验组在常规组基础上加用倍他乐克 ,先从 6 .2 5mg ,2次 /日口服始 ,渐增量至 2 5mg,2次 /日 ,疗程 2 4个月。观察治疗前后心功能变化 ,测定治疗前后LVDd、SV和CO。结果　治疗后 ,常规组总有效率 5 5 .6 % ,实验组 95 .0 %。长期用药后实验组疗效优于常规组 (P <0 .0 5 )。常规组长期治疗后有效率有下降趋势 ,实验组随用药时间延长心功持续改善。结论　倍他乐克对慢性充血性心力衰竭具有远期疗效。     

银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的探讨银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选择我院2型糖尿病肾病蛋白尿患者96例,分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组加用银杏达莫注射液,比较两者治疗4周后尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白、空腹血糖以及24h尿蛋白变化情况。结果治疗后两组尿素氮、肌酐、糖化血红蛋白和空腹血糖差异无统计学意义,观察组尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白较对照组明显降低。结论银杏达莫对于糖尿病肾病蛋白尿患者治疗效果较好,可以达到延缓肾功能损害的作用。     

左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法入选65例NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭患者,随机分为左卡尼汀治疗组35例和对照组30例。左卡尼汀组在常规治疗基础上给予左卡尼汀3g/d口服,连用14d。对照组给予常规治疗。分别于治疗前及治疗14d后进行6min步行试验、NYHA心功能分级、LVEF及血清生化等指标的检查,评价两组的疗效,记录不良反应。结果治疗前后比较,两组6min步行距离、左室射血分数和NYHA心功能分级均较治疗前有明显改善（P=0.031,0.042,0.20）。两组血清BNP水平均有降低（P=0.026）。治疗后两组间比较,左卡尼汀组6min步行距离平均增加32m,对照组平均增加15m（P=0.036）;LVEF平均增加12%,对照组平均增加7%（P=0.044）;B型利钠肽水平下降61.22ng/L,而对照组下降46.18ng/L（P=0.038）;左卡尼汀组心功能改善1级以上共32例,对照组共19例（P=0.019）。所有实验对象均无肝肾功能损害及严重不良反应。结论左卡尼汀可以改善慢性左心衰竭患者的6分钟步行距离、LVEF和心功能,降低B型利钠肽水平,提高运动耐量,是一种安全、有效的药物。     

银杏达莫注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将82例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,两组均予以常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴。观察两组的治疗效果及治疗前后血白细胞数(WBC)、中性粒细胞率(N)、α1酸性糖蛋白(α-AG)、动脉血气分析(PaO2、PaCO2)、肺功能(FEV1%和FEV1/FVC)、全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)等指标的变化。结果治疗组有效率为95.24%,对照组有效率为77.50%,两组比较具有显著性差异(P<0.01);治疗组的所有指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较好的疗效。     

门冬氨酸钾镁联合银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭

目的:探讨门冬氨酸钾镁联合银杏叶提取物对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将158例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规强心、利尿、血管扩张药、ACEI类或ARB 类药物等治疗。治疗组在常规治疗基础上再用门冬氨酸钾镁联合银杏叶提取物;两组进行对照观察。结果: 治疗组临床疗效和左室射血分数(LVEF)与对照组比较差异有显著性意义(P<0．05)。结论:门冬氨酸钾镁联合银杏叶提取物治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效。且无明显毒副作用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性。方法入选71例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者，将其随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=35）。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12用。治疗前后观察两组患者的心率、多普勒超声心动图检查左室射血分数（LVEF）、左室舒张末压内径（LVDd）及心功能情况。结果治疗组显效28例，占77.8％；有效6例，占16．7％；无效2例，占6．5％；总有效率为94．4％。对照组显效16例，占45．7％；有效10例，占28．6％；无效9例，占25．7％；总有效率为74．3％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在接受心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状具有艮好效果。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭54例临床观察

目的：研究分析卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：54例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各27例。对照组常规给予利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂,有心绞痛或心肌缺血者应用硝酸酯类药物;治疗组在上述治疗基础上口服卡维地洛,两组疗程均为24周。24周后通过观察临床症状,心功能等判定疗效。结果：治疗6个月后两组心功能均有明显改善,左室射血分数、心排血量、左室舒张末期内径较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有显著性（P〈0.05）,治疗组的有效率（85.19%）显著高于对照组（62.96%）,差异有显著性（P〈0.05）。结论：卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭能明显改善心功能,且耐受性好,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭40例分析

目的：观察比索洛尔对充血性心力衰竭患者心功能及预后的影响。方法：治疗组在此基础治疗上加用比索洛尔,初次给1.25mg/d,无不良反应后,每2周递增1倍,逐渐加量至10mg/d,1次/d,连服6～8周。结果：治疗总有效率90%。对照组总有效率68.8%。两组总有效率有统计学差异P〈0.05。结论：在常规抗心力衰竭治疗上加用比索洛尔,安全有效,可改善心衰患者心功能及预后。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察比索洛尔（Bisoprlol)对充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：在常规抗心衰治疗的基础上加用比索洛尔（商品名：博苏）治疗充血性心力衰竭病人85例，并与对照组79例比较。结果；观察组在左室射学分数（LVEF）、心输出量（CO）、舒张早期和晚期充盈速度比值（E／A）、平均动脉压（MAR）、心率（HR）值明显优于对照组（P＜0.05)。结论：治疗CHF时在常规抗心衰治疗的基础上加用比索洛尔能提高疗效。