Clinical observation on treatment of hyperplasia of mammary gland by Lirukang Granule (利乳康颗粒)

Objective:To explore the effi cacy and mechanism of Lirukang Granule(利乳康颗粒,LRKG) in treating hyperplasia of mammary gland(HMG).Methods:One hundred patients with HMG were randomly assigned to two groups,50 in each group.The patients in the treated group were orally administered with LRKG thrice a day,one package each time,and those in the control group were given orally Rukuaixiao Tablet(乳块消,RKX) thrice a day,4 tablets each time.The therapeutic course for both groups was 4 months.The clinical eff icacy,pain alleviating rate,as well as changes of local sign and symptom scores were observed before and after treatment.The changes of serum estradiol(E2),progesterone(P),testosterone(T),follicle stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone(LH) and prolactin(PRL) in some randomly selected patients(24 patients in the treated group and 24 in the control group) before and after treatment were measured with radioimmunoassay.Results:The total clinical effi cacy in the treated group was superior to that in the control group,signifi cant difference was shown between the two groups(P<0.01).The cure-effective rate and total effective rate in the treated group were 70.0%and 88.0% respectively,signif icantly higher than those in the control group(38.0% and 64.0%) respectively(P<0.01),and the pain alleviating rate in the treated group was also significantly higher in the former than that in the latter(88.0% vs 64.0%,P<0.05).Moreover,the treated group showed obvious superiority in improving the patients' symptom and sign scores(P<0.01),and abnormalities of gonadal hormone as compared with the respective items in the control group(P<0.01).Conclusion:LRKG has good effi cacy in the treatment of HMG,and its mechanism may be related to the regulation on endocrine and immune function.     

Effect of Lirukang Oral Liquid(利乳康口服液) on Neurotransmitters and Estrogen in Rats with Hyperplasia of Mammary Gland

Objective: To investigate the effects of Lirukang oral liquid (LRK, 利乳康口服液) on release of neurotransmitter in rats with hyperpiasia of mammary glands (HMG) and to explore its mechanism. Methods: Sixty rats were divided into six groups, the normal control group, the model control group, the large dosage (3.6g/kg) and the small dosage (1.8g/kg) LRK groups, the Ruzengning (乳增宁, RZN, 2.5g/kg) group and the tamoxifen (TAM, 5mg/kg) group, 10 in each group. Except those in the normal control group, all the animals were made into rat model of HMG by intraperitoneal injection of estradiol benzoate. Levels of dopamine (DA) and 5-hydroxytryptamine (5-HT) in hypothalamus and mammary gland in rats were detected by fluorescence luminosity assay, and level of prolactin (PRL) in serum was detected by radioimmunoassay.Results: In the model group, the level of DA reduced significantly (P＜0.01), and 5-HT and PRL increased obviously ( P＜0.01). Compared with the model group, the LRK groups of both dosages and the TAM group had their level of DA significantly increased (P ＜ 0. 01 ), and level of 5-HT significantly decreased ( P＜0.01). The serum PRL in both LRK groups was significantly decreased ( P＜0.01). No obvious changes in DA, 5-HT and PRL were found in the RZN group. Conclusion: LRK and TAM have similar effects in regulating the release of neurotransmitter in hypothalamus and mammary gland and serum content of estrogen in the animal models of HMG.     

乳痛安口服液治疗大鼠乳腺增生病实验研究

目的探讨乳痛安对大鼠乳腺增生病模型的作用效果和机制。方法 Wistar雌性未孕大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量乳痛安组,每组10只,用雌二醇和黄体酮诱导大鼠发生乳腺增生病,用乳痛安进行灌胃,测量大鼠第2对乳头直径,观察乳腺组织结构,测定血液中生殖激素水平。结果中、高剂量乳痛安组与模型组大鼠比较血液中的催乳素、促卵泡激素和雌二醇的浓度明显降低（P〈0.05）,黄体生成素和孕酮则明显升高（P〈0.05）,大鼠第2对乳头直径明显减小（P〈0.05）,腺泡和腺管数目减少,体积缩小（P〈0.01）。结论乳痛安通过调整大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应,从而使增生的乳腺恢复正常。     

柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用研究

目的 探讨柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法 清洁级SD大鼠70只,随机分成7组：对照组,模型组,枸橼酸他莫昔芬组,消乳散结胶囊组,柴青消癖胶囊低、中、高剂量（0.432、0.856、1.712 g/kg）组。5周后,测定乳头直径及高度、脏器指数、血清中孕激素（P）、雌激素（E₂）、泌乳素（PRL）、睾酮（T）水平及超氧歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）量,镜下观察乳腺组织病理形态学变化。结果 柴青消癖胶囊中、高剂量组能显著减小大鼠乳头直径及高度;升高胸腺、脾指数,降低子宫、卵巢指数;能提高血清中P、E₂、PRL水平,降低T的量;可明显增加血清中SOD活性,降低MDA水平。结论 柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠有显著的治疗作用,其作用机制可能与增强免疫力、调节血清中性激素水平及抗氧化作用有关。     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌孕激素受体表达的影响

观察岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌孕激素受体表达的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制。方法用肌内注射外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳腺组织变化,用免疫组织化学法检测雌激素受体亚型（ERα、ERβ）和孕激素受体（PR）的表达水平。结果岩鹿乳康胶囊能减少实验大鼠乳腺导管上皮细胞层数和腺泡数,同时降低乳腺组织ERα、PR的表达提高ERβ的表达,抑制乳腺组织增生。结论岩鹿乳康胶囊对大鼠乳腺增生具有抑制作用,其治疗机制可能与上调ERβ,下调ERα、PR 的表达有关。     

自拟消癖汤治疗雄性大鼠乳腺增生实验研究

目的 观察自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生的治疗效果,以指导男性乳房肥大症的治疗作用研究.方法 腹腔注射给予苯甲酸雌二醇(1.0 mg/kg),1次/d,连续20 d,以复制雄性大鼠乳腺增生模型.60只SPF级Wistar雄性大鼠随机均分为正常对照(等溶生理盐水)组、模型(等溶生理盐水)组、三苯氧胺(1.8 mg/kg)组、自拟消癖汤低、中、高(2.5、5、7.5 mL/kg)剂量组,各组大鼠均于复制模型结束后腹腔注射给药,2次/d,连续30 d.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平,观察大鼠乳腺组织结构变化,对比评价疗效.结果 与正常对照组比较,模型组乳腺增生明显,血清E2增加,血清T含量减少;差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,三苯氧胺组与自拟消癖汤低、中、高剂量组大鼠乳腺增生均有不同程度减轻,血清E2水平降低,血清T水平升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与三苯氧胺组比较,自拟消癖汤高剂量组大鼠血清E2水平降低,血清T水平升高,乳腺组织增生程度明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生有明显的抑制作用,疗效显著.     

电针治疗乳腺增生病415例临床观察

目的:研究电针治疗乳腺增生病的疗效。方法:采用队列研究设计方法,将521例患者分为两组,电针治疗组(治疗组)使用电针治疗,中药离子导入对照组(对照组)使用中药离子导入治疗。治疗后观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后对照组的总有效率为82.1%,治疗组的总有效率为93.7%,治疗后治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:电针治疗乳腺增生病疗效良好,值得深入研究。     

利乳康液对乳腺增生模型乳腺、子宫及卵巢形态学的影响

目的研究利乳康液对大鼠乳腺增生模型乳腺、子宫及卵巢病理形态学的影响。方法采用显微光镜法,结合图像分析仪计算模型鼠用药前后细胞腺腔(CA)、间质(GA)及细胞核(NA)面积,观察子宫、卵巢病理形态学变化。结果①利乳康液对模型鼠乳腺腺腔扩张、间质水肿、细胞核增大均有明显的消散和治疗作用;②利乳康液能使模型鼠的子宫和卵巢的病理改变明显减轻。结论中医药治疗乳腺增生不仅对乳腺局部的病理性增生有所改变,且对子宫、卵巢的病理形态亦有改善作用,其作用机制之一可能是通过调节下丘脑-垂体-卵巢性腺轴的功能而实现的。      

乳健安胶囊治疗乳腺增生病的实验研究

目的: 观察乳健安胶囊对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用。方法: 复制动物乳腺增生模型,灌乳健安,观察功能学、组织细胞学变化和性激素水平变化。结果: 乳健安胶囊明显改善大鼠乳腺组织增生性病理形态学变化,其主要表现为明显减少乳腺小叶数和腺泡数,显著减小乳腺体积、腺泡腔直径及乳房直径。同时显著降低血清雌二醇水平和血清孕酮水平(P<0.01)。结论: 乳健安治疗乳腺增生病效果显著。     

托瑞米芬治疗乳腺增生症的实验研究

目的观察托瑞米芬对大鼠乳腺增生及性激素水平的影响。方法用苯甲酸雌二醇每日注射复制动物模型,放免法测定性激素水平,免疫组织化学法分析不同组标本血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growthFactor,VEGF）、微血管密度（microvessel density,MVD）、碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）的变化。结果托瑞米芬治疗大鼠乳腺增生总有效率为100%,小叶腺泡数、导管上皮层数、腺体厚度明显变薄（P〈0.05）,有调节性激素水平的作用,有明显的量效关系。而且托瑞米芬可明显降低大鼠乳腺增生标本VEGF、bFGF、MVD的表达,有明显的量效关系。结论托瑞米芬能不同程度抑制大鼠乳腺增生,明显促进腺体退化,并能调整机体内源性激素水平,还可以降低VEGF、bFGF、MVD的表达,改善乳腺慢性增生的病变过程,达到治疗的目的。     

乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平研究

[目的] 研究乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平的研究。[方法] 建立大鼠乳腺增生模型,灌胃给予乳安片(高、中、低3个剂量组)4周,测定乳头直径及长度,计算乳头体积;血清中雌二醇(E₂)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)及睾酮(T)含量。取胸前第1、2对乳房乳腺、子宫卵巢称质量,计算脏器系数;取乳腺组织做组织病理学检查。[结果] 乳安片高、中、低剂量组能够显着减小乳腺增生大鼠乳头直径、长度及乳腺体积,显着减轻乳腺质量、乳腺系数和子宫卵巢系数;明显降低乳腺增生大鼠血清E₂、PRL和E₂/P含量,增加血清中T和P含量;减少乳腺小叶数、小叶腺泡数、乳腺腺泡数目及腔内分泌物。[结论] 乳安片能够通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化,对大鼠乳腺增生病具有显着的治疗作用。关键词:乳安片;乳腺增生;雌二醇;孕酮     

维药异常黑胆质成熟剂对大鼠乳腺增生模型的影响

目的：观察维药异常黑胆质成熟剂对实验性乳腺增生模型大鼠乳腺组织形态学变化、脏器指数、血清性激素水平的影响。方法选用雌性 Wistar 大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组（三苯氧胺组,1．8 mg/kg）及异常黑胆质成熟剂高、中、低剂量组（15．00、7．50、3．75 g/kg）。采用大鼠右下肢肌肉注射雌、孕激素建立乳腺增生病模型,分别用异常黑胆质成熟剂高、中、低剂量及三苯氧胺片连续给药45 d。常规 HE 染色,光镜下观察乳腺组织病理形态;计算脾脏、胸腺、子宫及卵巢指数;采用放射免疫法检测其血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）水平;用 GPO-PAP 法测定甘油三酯（TG）含量;用 PTA-Mg2＋沉淀法测定高密度脂蛋白（HDL-C）含量;用 PVS 沉淀法测定低密度脂蛋白（LDL-C）含量;用 CHOD-PAP 法测定总胆固醇（TC）含量。结果与模型对照组比较,阳性对照组及异常黑胆质成熟剂中、高剂量组乳腺导管管腔变小,导管上皮细胞增生程度减轻,结缔组织增生程度亦减轻,异常黑胆质成熟剂高剂量组部分可接近正常大鼠乳腺结构。与模型对照组比较,异常黑胆质低、中剂量组脾脏、胸腺指数（P ＜0．05）降低,异常黑胆质低、中、高剂量组子宫及卵巢指数降低（P ＜0．05）;与模型对照组比较,异常黑胆质低、中、高剂量组血清 E2降低、P、T 水平升高（P ＜0．05～0．01）,而阳性对照组与模型对照组及空白对照组比较,P、T 水平未见升高;与模型对照组比较,异常黑胆质成熟剂高、中、低剂量组血清 TC、TG、LDL-C、HDL-C 水平均不同程度地降低（P ＜0．05～0．01）。结论异常黑胆质成熟剂可改善增生乳腺的病理形态变化,调节模型大鼠血清性激素和血脂代谢紊乱状态,能够对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

乳癖安胶囊对实验性乳腺增生大鼠的作用及其机制研究

目的观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮制备大鼠乳腺增生症模型,对大鼠乳房、乳头的直径和高度进行测量,放射免疫法测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)浓度;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径,判定乳腺增生类型并计算乳腺增生率,锥板法测血液黏度观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用。结果乳癖安胶囊能抑制乳腺增生大鼠乳房、乳头增高、增大;调节血清E2和P浓度,改善E2/P比值;降低乳腺增生的发生率,改善病理组织变化,抑制乳腺增生程度;降低全血及血浆黏度。结论乳癖安胶囊具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生的作用。     

乳核散结片联合三苯氧胺 维生素E治疗乳腺囊性增生病

目的探讨乳核散结片联合三苯氧胺、维生素E治疗乳腺囊性增生病的疗效。方法收集本所265例乳腺囊性增生病患者,随机分为治疗组（乳核散结片联合三苯氧胺、维生素E）,对照组（三苯氧胺、维生素E）,疗程均为8周,观察其临床疗效。结果治疗组的总有效率为91．7％,对照组的总有效率为75．8％（P〈0．05）。结论乳核散结片联合三苯氧胺、维生素E治疗乳腺囊性增生病比三苯氧胺加维生素E疗效更显著。     

中药内外兼治治疗乳腺增生症疗效观察

目的探讨中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将160例乳腺增生患者随机分为两组,每组80例。治疗组采用中药口服并用药渣热敷治疗,对照组仅给予乳癖消胶囊口服。两组均以1个月为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后乳房肿块大小变化及临床疗效。结果治疗后两组肿块比治疗前均缩小（P〈0.05）,治疗组肿块缩小的程度更大（P〈0.01）。两组治愈率及有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效确切。     

中药离子穴位导入及护理干预对乳腺增生病的影响

目的：探究中药离子穴位导入及护理干预治疗乳腺增生病的临床疗效。方法选取我院妇科收治的乳腺增生患者60例,采用随机数字表随机分为2组,各30例,对照组给予常规药物治疗和护理,实验组则在对照组的基础上应用中药离子穴位导入及护理干预,2组均以治疗1个月为1个疗程周期。护理结束后对比实验前后乳房疼痛程度及患者焦虑、抑郁程度,检测护理前后患者临床症状的改善情况。结果实验组总有效率93.33%,对照组80.00%,2组比较,P ＜0.05;2组乳房疼痛积分及患者焦虑、抑郁程度指标均有所下降,且实验组较对照组下降更为明显（P ＜0.05）。结论中药离子穴位导入能够刺激局部血流量,增加局部血液循环,缩小肿块,减少腺体增生,明显改善患者乳房疼痛症状。     

乳腺增生症不同中医辨证分型的钼靶及MRI影像学观察

目的 通过对乳腺增生症的钼靶X线和MRI影像资料进行临床观察,探讨乳腺增生症影像学表现与乳腺增生症各证型的关系,为乳腺增生症中医辨证提供影像学资料依据.方法 通过中医辨证分型选取女性乳腺增生症患者200例,观察患者乳腺增生症各证型的钼靶和MRI影像表现.结果 钼靶X线显示：脂肪型患者以冲任失调型所占的比例最多;少量腺体型患者以冲任失调型和痰瘀互结型居多;多量腺体型和致密型患者以肝郁气滞型和痰瘀互结型居多,冲任失调型次之.MRI显示：局限致密区、条索状强化患者以冲任失调型和肝郁气滞型居多,痰瘀互结型次之;少量腺体型,斑点状,片状强化患者以冲任失调型和痰瘀互结型居多,肝郁气滞型次之;团片状,点状强化患者和多发结节患者以肝郁气滞型和痰瘀互结型居多,冲任失调型次之.结论 ①乳腺增生症各证型在钼靶及MRI影像学有各自的特征性表现;②钼靶及MRI影像学资料可为乳腺增生症中医证候的辨证提供影像学依据,并可为中医的辨证施治提供客观依据.     

马拴全治疗乳腺增生病经验撷菁

介绍了马拴全老师结合女性特点采用心理疏导加辨证用药治疗乳腺增生病的方法,强调乳腺增生病是典型的身心疾病,身心同治的疗法最为有效。     

"中药外敷膏"对家兔乳腺增生模型作用的实验研究

目的研究"中药外敷膏"对家兔乳腺增生模型的治疗作用及其机制.方法用已烯雌酚复制家兔乳腺增生模型,给予"中药外敷膏"外敷治疗,观察"中药外敷膏"对家兔乳房的大体形态、组织学形态及血清雌激素水平的影响.结果"中药外敷膏"能明显抑制模型组家兔乳腺增生,减轻其病理变化,降低血清雌二醇的水平.结论"中药外敷膏"对实验性家兔乳腺增生病具有明显的治疗作用,其机制可能是通过调节机体性激素水平来实现的.     

美迪克乳腺治疗仪对不同类型乳腺增生的疗效评价

目的评价美迪克乳腺治疗仪对不同类型乳腺增生的疗效。方法用美迪克乳腺治疗仪治疗乳腺增生患者200例，其中以乳腺疼痛为主的130例，以乳腺肿块为主的70例，治疗2个疗程，6个月后评价两组的治疗效果。结果美迪克乳腺治疗仪在治疗乳腺疼痛为主型乳腺增生的疗效上较乳腺肿块为主型的好，痊愈率及总有效率比较差异有显著性（P〈0．01）；两组治疗起效时间比较差异有显著性（P〈0．05，P〈0．01）。结论美迪克乳腺治疗仪更适宜治疗以乳腺疼痛为主的乳腺增生症。