卵磷脂络合碘合并视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的:观察卵磷脂络合碘对糖尿病视网膜病变引起的玻璃体积血、混浊的治疗效果.方法:本研究选用的病例为2005年1～8月到中南大学湘雅二医院门诊就诊的37名(51眼)糖尿病视网膜病变的患者,使用卵磷脂络合碘(1.5mg/)片)的片剂,3次/日,2片/次,对病情严重者行令视网膜光凝配合药物进行治疗.服用时间最长3个月,最短2周.观察时间为2周～3个月.结果:治疗2周后视力提高2行及其以上者5眼,占9.8%(5/51);1月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高数,并能行荧光素眼底血管造影(FFA)检查以及激光治疗的有27眼,占52 9%(27/51):2月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高并能行FFA检查以及激光治疗的达到42眼,占82.3 %(42/51);51眼内玻璃体混浊等级下降1级以上45暇,总有效率为88.2%(45/51),无明显效果有6眼,占11.8%(6/51).结论:卵磷脂络合碘是一种有敛的治疗由糖尿病视网膜病变引起玻璃体积血、混浊的约物. 后视力提高2行及其以上者5眼,占9.8%(5/51);1月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高数,并能行荧光素眼底血管造影(FFA)检查以及激光治 的有27眼,占52 9%(27/51):2月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高并能行FFA检查以及激光治疗的达到42眼,占82.3 %(42/51);51眼内玻璃体混浊等级下降1级以上45暇,总有效率为88.2%(45/51),无明显效果有6眼,占11.8%(6/51).结论:卵磷脂络台碘是一种有敛的治疗由糖尿病视网膜病变引起玻璃体积血、混浊的约物. 后视力提高2行及其以上者5眼,占9.8%(5/51);1月后玻璃体积血明显减少或眼底能见     

卵磷脂络合碘合并视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的：观察卵磷脂络合碘对糖尿病视网膜病变引起的玻璃体积血、混浊的治疗效果。方法：本研究选用的病例为2005年1～8月到中南大学湘雅二医院门诊就诊的37名（51眼）糖尿病视网膜病变的患者，使用卵磷脂络合碘（1.5mg/片）的片剂，3次/日，2片/次，对病情严重者行全视网膜光凝配合药物进行治疗。服用时间最长3个月，最短2周。观察时间为2周～3个月。结果：治疗2周后视力提高2行及其以上者5眼，占9.8%（5/51）；1月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高并能行荧光素眼底血管造影（FFA）检查以及激光治疗的有27眼，占52.9%（27/51）；2月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高并能行FFA检查以及激光治疗的达到42眼，占82.3%（42/51）；51眼内玻璃体混浊等级下降I级以上45眼，总有效率为88.2%（45/51），无明显效果有6眼，占11.8%（6/51）。结论：卵磷脂络合碘是一种有效的治疗由糖尿病视网膜病变引起玻璃体积血、混浊的药物。     

卵磷脂络合碘治疗眼底疾病的临床验证

目的:验证卵磷脂络合碘(Lincorice-lecithin Bound Iodine,LBI)治疗玻璃体混浊、眼底出血和(或)渗出的有效性和安全性。方法:前瞻性研究跟底出血渗出及其所致玻璃体混浊者,非急性活动性炎症所致玻璃体混浊者连续服用LBI 1个月的效果。用药后第1、2个月复查,对用药前后眼底病变和视力进行分级评价。同时记录甲状腺等全身情况。结果:共有39例患者纳入和完成本验证研究,病因包括视网膜静脉阻塞等7种疾患。治疗总有效率92．31%。除1例用药后轻度不适外,均无全身其他不良反应发生。结论:LBI可有效治疗多种眼底疾病,使用方便,安全可靠,值得在临床推广使用。     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究

目的观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床疗效和安全性。方法选择具有玻璃体混浊体征的眼科患者共216例（265眼）,随机分为两组。对照组患者给予氨碘肽滴眼液滴眼治疗;观察组患者给予卵磷脂络合碘片口服,0.2mg／次,3次／d。连续治疗8周,观察并比较两组患者的治疗效果和安全性。结果对照组总有效率为88.64％;观察组总有效率为89.47％。两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者用药后均未发生1例不良反应。结论采用卵磷脂络合碘口服治疗玻璃体混浊,可以取得与氨碘肽滴眼液相当的治疗效果。通过口服的给药途径,患者用药依从性好。     

卵磷脂络合碘在眼内出血性疾病中的应用观察

目的 观察卵磷脂络合碘治疗眼内出血性疾病的临床疗效.方法 71例眼内出血性疾病患者按病因予以分类后均口服卵磷脂络合碘,用药时间4～20 周,同时给予止血药及病因治疗.观察患者用药后的疗效.结果 卵磷脂络合碘在各类眼内出血性疾病中应用的疗效均较好,有效率均在80%以上.在不同眼内出血性疾病中应用的疗效存在差异,疗效按病种由高到低依次为玻璃体出血/混浊、视网膜中央静脉阻塞、外伤及其他原因引起的眼底出血、视网膜分支静脉阻塞,其中玻璃体出血/混浊与视网膜分支静脉阻塞有效率比较,差异有极显著性.结论 卵磷脂络合碘治疗眼内出血性疾病疗效满意,对眼底出血及玻璃体混浊有明显疗效,对眼底出血的吸收作用尤为明显,但没有预防再次出血的作用.     

复方丹参联合卵磷脂络合碘治疗出血性玻璃体混浊的临床观察

目的:探讨出血性玻璃体混浊的治疗方法。方法:分析总结了2000年1月至2009年12月在我院诊断为玻璃体出血的患者247例(296眼),给予复方丹参注射液及卵磷脂络合碘片治疗,观察视力及玻璃体混浊吸收情况。结果:247例(296眼)患者,总有效率为92.91%,其中治愈167眼(56.42%),显效58眼(19.60%),好转50眼(16.89%),无效21眼(7.09%)。结论:复方丹参注射液联合卵磷脂络合碘片治疗出血性玻璃体混浊是一种安全有效的治疗方法。     

100例糖尿病性玻璃体出血的治疗

探讨一种可普及的稀尿病性玻璃体出血药物治疗方法。方法：对100例120眼糖尿病性玻璃体出血患者采用卵磷脂络合碘治疗，服药后每周复查1次，观察分析其结果，共8周。结果：120眼，显效28眼，占23.3％，有效68眼，占56．7％，总有效率达80％，无明显效果24眼，占20％。结论：采用口服卵磷脂络合碘对糖尿病性玻璃体出血进行长期治疗可促进视网膜玻璃体出血吸收，有效提高视力，卵磷脂络合碘是一种治疗糖尿病性玻璃体出血及糖尿病性网膜病变可普及的药物。     

激光联合卵磷脂络合碘治疗视网膜黄斑分支静脉阻塞

目的观察激光联合卵磷脂络合碘与单纯视网膜光凝治疗视网膜黄斑分支静脉阻塞的临床疗效。方法将77例(77眼)视网膜黄斑分支静脉阻塞患者随机分为两组,观察组40例(40眼)行激光光凝联合口服卵磷脂络合碘;对照组37例(37眼)进行单纯激光光凝。治疗后1、3、6个月分别观察两组患者视力和视网膜水肿、渗出及出血的变化情况。结果观察组视力提高、眼底出血、渗出、水肿吸收的时间较对照组明显缩短,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论激光联合卵磷脂络合碘治疗视网膜黄斑分支静脉阻塞的疗效明显优于单纯光凝治疗。     

多波长激光联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

目的观察多波长激光联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC）的临床疗效。方法将确诊为CSC并排除其他眼疾的患者（37眼）分为多波长激光联合卵磷脂络合碘治疗组（联合组）、单纯多波长激光治疗组（激光组）、单纯卵磷脂络合碘治疗组（药物组）,分别于治疗后2、4周和3个月观察视力、眼底,并在3个月时复查眼底血管荧光造影（FFA）。结果联合组和激光组疗效显著优于药物组,差异有高度统计学意义（P〈0.001）;而前两者之间在2周时差异有统计学意义（P〈0.05）,在4周和3个月时差异无统计学意义（P〉0.05）。3个月时FFA结果显示,联合组和激光组渗漏全部停止,药物组有3例仍有渗漏,但程度减轻。结论多波长激光光凝治疗CSC疗效确切,尤其是黄光的应用增加了光凝的安全性。激光联合碘剂对光凝后视力恢复有明显促进作用,单纯药物治疗疗程长,且视力有不完全恢复可能。     

卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效分析

目的：应用沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变,观察其疗效。方法：中心性浆液性脉络膜视网膜病变252例（男性194例、女性58例）,随机分为治疗组172例和对照组80例,对全部病例初诊视力、本次视力、视力改善时间、眼底荧光造影证实其黄斑水肿平均消退时间、复发率和不良反应率进行分析。结果：治疗组主观视力改善时间和眼底荧光造影证实水肿消退时间较对照组有明显缩短,两组患者末次视力、15个月复发率和不良反应率无明显差别。结论：沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变安全有效。     

糖尿病视网膜病变激光治疗后玻璃体出血的临床分析

目的:探讨糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)激光光凝术后玻璃体出血的发生率、临床特点及疗效。方法:本研究对1996-2005年598例949眼DR患者行激光光凝术。术后追踪随访6-38个月,平均18个月。结果:Ⅰ型糖尿病患者在激光光凝术后玻璃体出血的发生率为28.77%,Ⅱ型糖尿病患者的发生率为8.22%。Ⅰ型糖尿病患者激光光凝术后发生玻璃体出血的几率明显高于Ⅱ型糖尿病患者(P<0.01)。Ⅲ期DR患者在激光光凝术后玻璃体出血的发生率为6.83%,Ⅳ期DR患者的发生率为14.29%。Ⅲ期DR患者激光光凝术后发生玻璃体出血的几率显著低于Ⅳ期患者(P<0.01)。75.27%的玻璃体出血患者经过保守治疗和补充激光光凝后,玻璃体出血吸收,24.73%的患者需行玻璃体视网膜手术。结论:DR达Ⅲ期以上者激光光凝术后仍可发生玻璃体出血,并发玻璃体出血的患者经过积极治疗,可获得较好的疗效。     

玻璃体切割治疗视网膜静脉阻塞引起的玻璃体出血疗效分析

目的 观察玻璃体切割治疗视网膜静脉阻塞引起的玻璃体出血的疗效.方法 对2003年～2006年在我院住院行玻璃体切割手术的64例由视网膜静脉阻塞引起的玻璃体出血患者进行回顾性研究,分析其发病特点及手术效果.结果 随诊3个月～4年,64例患者均保存了眼球,57例手术后视力较术前不同程度提高,7例视力保持不变;视网膜中央静脉阻塞者4例(6.25%),颞上支静脉及其小分支阻塞者42例(65.63%),颞下支静脉及其小分支阻塞者10例(15.63%),半边视网膜静脉阻塞4例(6.25%),鼻下支静脉阻塞者3例(4.69%),鼻上支静脉阻塞者1例(1.56%),不同阻塞部位及不同出血时间患者手术后视力比较差别无显著性(P＞0.05).结论 玻璃体切割术是治疗视网膜静脉阻塞引起的玻璃体出血的有效方法.     

玻璃体腔内注射康柏西普联合视网膜光凝治疗增生性糖尿病视网膜病变的中长期临床观察

目的:观察玻璃体腔内注射康柏西普联合全视网膜光凝治疗增生性糖尿病视网膜病变的中长期临床效果。方法:收集2014.1~2014.9我院确诊为糖尿病视网膜病变Ⅳ期有少量玻璃体积血光凝困难患者,共12例12只眼。先行玻璃体腔注射康柏西普,再于注射1 w后开始行全视网膜光凝,若合并黄斑水肿联合黄斑格栅样光凝。光凝于1月内完成,术后随访2年。结果:注射康柏西普后,12例患者玻璃体积血吸收,1月内均能完成全视网膜光凝,4例患者联合黄斑格栅样光凝,10例患者术后3月随访时视力有不同程度提高。中长期随访中,4例患者因反复玻璃体出血及增殖加重联合玻璃体切割手术治疗,2例患者因新生血管增生补充光凝,6例患者随访期内病情稳定。结论:玻璃体腔注射康柏西普能促进玻璃体出血吸收,减轻视网膜水肿,使部分光凝困难患者完成光凝,提高视力。中长期随访中,部分患者仍有反复出血及增殖加重,需补充激光或联合手术。     

玻璃体视网膜手术对糖尿病视网膜病变激光光凝术后玻璃体积血的疗效探讨

目的:探讨玻璃体视网膜手术对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)激光光凝术后玻璃体积血的疗效。方法:对本院2000—2005年因DR而行激光光凝术后发生中度以上玻璃体积血的患者59例62眼行玻璃体视网膜手术,术中补眼底激光。追踪随访6~38个月,平均18个月。结果:玻璃体视网膜手术后0.1以上视力者51眼,占82.26%,0.02以上视力者62眼,占100%,术后视力明显好于术前视力(P<0.01)。术后获得0.5及以上视力者9眼,在积血病程≤6个月组高于>6个月组,但二者之间无统计学意义(P>0.05)。手术并发症包括玻璃体再积血1眼(1.61%)、并发白内障23眼(50%)、暂时性高眼压6眼(9.68%)、角膜水肿6眼(9.68%)、葡萄膜炎4眼(6.45%)及医源性视网膜裂孔5眼(8.07%)。结论:DR激光光凝术后玻璃体积血患者行玻璃体视网膜术后可获得良好的视力,无严重并发症发生。     

激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的分析探讨激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2011年1月在我院治疗的52例糖尿病视网膜病变患者的临床资料。52例(104只眼)糖尿病性视网膜病变患者行激光光凝治疗后,定期观察视力,进行眼底及荧光素眼底血管造影检查,记录眼底新生血管、视网膜出血渗出、玻璃体积血等情况,观察1～12个月。结果光凝后,显效48眼(46.15%),有效41眼(39.42%),总有效率达85.57%,无效15眼(14.42%)。1～12个月后发生黄斑水肿者5眼,玻璃体积血6眼,经相应治疗后痊愈,无患者出现视网膜剥脱或青光眼。结论激光光凝术治疗糖尿病视网膜病变,可以提高患者的视力,减少视力的丧失机会,是一项安全、有效的治疗糖尿病视网膜病变的方法。     

糖尿病性视网膜病变激光治疗的临床研究

目的：研究激光治疗糖尿病性视网膜病变（DR）的疗效。方法：用美国产波长为532 nm激光光凝治疗174例（248眼）DR患者 术前行视力、裂隙灯、眼底、眼压、视野、眼底荧光素血管造影（FFA）检查,术后随访4个月~2年,随访时查视力、散瞳查眼底、复查荧光素眼底血管造影。结果：视力提高179眼（占72.1%）, 视力无变化54眼（占21.7%）,视力下降15眼（占6.0%）。结论：激光治疗DR疗效显著,是最为有效的方法,显著降低了致盲率,使部分患者视力提高。     

可明胶囊治疗单纯型糖尿病性视网膜病变的疗效观察

目的观察可明胶囊治疗单纯型糖尿病性视网膜病变(DR)的疗效.方法将60例单纯型DR患者随机分为2组,每组30例.对照组患者接受常规的对症、支持治疗;实验组患者在常规治疗基础上服用可明胶囊.比较2组患者治疗开始时、治疗后1个月和2个月的视力及眼底病变情况.结果实验组患者治疗后1个月及2个月的视力及眼底病变的改善均优于对照组(均P＜0.05);2组患者均未出现明显毒副反应和副作用.结论可明胶囊治疗单纯型DR的疗效显著,安全性高,是治疗该病的有效药物.