首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
血清HBV-M检测结果可有多种组合,但抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc同时阳性的情况较少见。血清HBV-M中抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc同时阳性,一般认为患者是处于HBV感染的恢复期。近年来,我们通过对79例血清HBV-M中抗-HBs、抗-HBE-、抗-HBc同时阳性患者进行1年的临床观察,发现上述认识并不准确。现分析如下。  相似文献   

2.
临床实验室普遍采用ELISA法检测乙肝病毒血清标志物,用以判断HBV感染、复制,诊断乙型肝炎。抗-HBe和抗-HBc呈反应性,表明现在或既往感染HBV。实验室检测乙肝病毒血  相似文献   

3.
目的了解HBsAg阴性、抗-HBe和,或抗-HBc阳性人群中隐匿型乙型肝炎病毒的感染情况。方法应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测187例HBsAg阴性、抗-HBe和,或抗-HBc阳性(ELISA方法)人群血清中HBV-DNA含量,并采用Abbot(雅培试剂)检测HBsAg。结果187例HBsAg阴性、抗-HBe和,或抗-HBc阳性(ELISA方法)的人群血清中HBV-DNA阳性率为6142%(12/187),HBsAg阳性(Abbot方法)率为24.6%(46/187)、抗-HBs和抗-HBe阳性(A组)5例,抗-HBc阳性(B组)30例,抗-HBs和抗-HBc阳性(C组)4例,抗-HBe和抗-HBc阳性(D组)116例,抗-HBs,抗-HBe和抗-HBc同时阳性(E组)32例。以抗-HBe和抗-HBc同时阳性的模式(D组)为主,占62.0%(116/187),既往有慢乙肝病史率最高,迭36.2%。B、D、E组均有一定比例HBsAg(Abbot方法)阳性率,其中以D组最高,这32.76%;其次为B组,HBsAg阳性率20%;E组HBsAg阳性率6.25%,差异有统计学意义(Х^2=13.251,P〈0.01)。抗-HBs阳性(包括A、C、E组)与抗-HBs阴性(包括B、D组)人群的HBsAg阳性率分别为4.88%(2/41)与30.14%(44/146),差异有显著性统计学意义(Х^2=15.936,P〈0.001)。结论HBsAg阴性、抗-HBe和,或抗-HBc阳性人群中存在隐匿型HBV感染。应进一步进行更敏感的方法如化学发光法检测HBsAg或PCR定量检测HBV-DNA,以免误诊与漏诊。  相似文献   

4.
目的:分析导致酶联免疫吸附试验( ELISA法)检测乙肝病毒血清抗-HBe与抗-HBc出现假阳性的原因,并找出解决方法。方法:对应用ELISA法2次检出的156例抗-HBc阳性血清标本和144例抗-HBe阳性血清标本,用时间分辨荧光免疫分析( TRFIA法)复检,ELISA法初检呈阳性,而TRFIA法复检呈阴性,则判断为假阳性。结果:对应用ELISA法2次检出的156例抗-HBc阳性血清标本和144例抗-HBe阳性血清标本,TRFIA复检检出抗-HBc阳性142例,抗-HBe阳性126例,以此判断,ELISA法检出假阳性率抗-HBc为8.97%,抗-HBe为12.50%。 P<0.05,差异具有统计学意义。结论:影响ELISA检测抗-HBc和抗-HBe出现假阳性的因素有多种,对怀疑其为假阳性的血清标本应该采用 TRFIA法等检测方法重检。  相似文献   

5.
目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)标志物e(抗-HBe)、核心抗体(抗-HBc)两项检测结果同时高滴度阳性,是否伴有前s1抗原和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(IIBV-DNA)阳性及肝功能异常等隐匿性感染。方法:采用酶联免疫吸附试验法(EuSA)常规检测门诊和非感染科住院患者HBV标志物五项指标,将随机筛选出的单纯抗-HBe、抗-HBc两项检测结果同时高滴度阳性的标本(共80例)分别做前S1抗原及肝功能血清酶学指标的检测(其中20例标本PCR检测HBV-DNA)。结果:80例标本前S1抗原检测均为阴性;肝功能相关血清酶学指标检测结果异常的18例,占22.5%;20例标本做HBV-DNA PCR检测,1例呈弱阳性,阳性率5.0%。结论:单纯抗-HBe、抗-HBc两项检测结果同时高滴度阳性的少数患者(5.0%)HBV-DNAPCR检测仍然阳性具有弱传染性,部分患者(22.5%)肝功能相关血清酶学指标检测异常.  相似文献   

6.
已知血清HBV-M检测结果有多种组合,抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc同时阳性较为少见,一般认为处于HBV感染的恢复期.近年来,我们通过对79例血清HBV-M中抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc同时阳性病人进行1年的追踪观察,发现上述认识并不准确.  相似文献   

7.
8.
为了解十堰市相关人群HBV感染状况,笔者对来我中心进行“乙肝两对半”检测的821份血清标本检测结果进行分析,现报告如下:  相似文献   

9.
目的观察抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc阳性人群外周血单个核细胞(PBMCs)中T细胞受体重排删除环(TRECs)的含量,从而推测其胸腺近期输出功能。方法利用实时荧光定量PCR方法检测30例抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc阳性人群及22例正常人PBMCs中TRECs含量。结果抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc阳性人群中TRECs含量为(5.67±1.55)cop ies/103PBMCs,与正常人TRECs水平(6.11±2.11)cop ies/103PB-MCs无差异(P>0.05)。结论抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc阳性人群TRECs水平情况显示其胸腺近期输出功能与正常人比较无差异。  相似文献   

10.
邓晓琴  周翼  毛建军 《四川医学》2003,24(7):748-749
目的 探讨用混合血清进行大样本ELISA法抗-Hbc献血者筛查的可行性。方法 5份血清混合以0.9%NaCl溶液1:30稀释后进行ELISA法抗-HBc检测。结果 2250份HBsAg阴性血样中,1:30稀释抗-HBc阳性43份.阳性率1.9%,混合血清和单份血清ELISA抗-HBc 结果吸光度值无显著差异。结论 混合血清ELISA抗-HBc检测经济可行。适合采供血结构以安全血液为目的的大样本献血者筛查。  相似文献   

11.
12.
13.
乙肝病毒感染后,可检出多种血清标志物,其中抗HBc是HBV感染中检出率最高的一种。依据抗HBc滴度的高低,可以判断是近期还是既往感染。1992年开始,卫生部临检中心要求医院同时开展抗HBc-高(高滴度)和抗HBc-低(低滴度)的检测.现将我院1000例检测的结果报道如下:  相似文献   

14.
目的分析HBeAg和抗-HBe双阳性的原因。方法初筛试验用一步法检测。复核试验HBeAg仍用一步法和微粒子酶免分析法,抗-HBe用二步法和微粒子酶免分析法。结果63份HBeAg和抗-HBe双阳性标本经复核:18份HBeAg阴性,45份抗-HBe阴性。结论“e”系统双阳多为操作误差和一步法造成,必需进行复核。  相似文献   

15.
乙型肝炎“两对半”酶标法带现象的产生及其克服   总被引:1,自引:0,他引:1  
带现象在ELISA检测中的问题已引起国人的关注,而且研究者甚多,其机制尚未清楚,但在免疫学中则常发生和存在。研究资料表明,其主要原因可能是抗原抗体比例不适合,而产生的抑制反应现象(抑制带),为什么在同一份血清标本中HBsAg阴性而HBeAg阳性,可能是带现象呢?因为HBeAg多与HBsAg同时存在,滴度基本平行,HBeAg一般在HBsAg出现后出现,HBsAg消失前消失,所以通常情况下,HBeAg只在HBsAg阳性血清中存在,抗-HBe在HBsAg携带者血清中存在,抗-HBe在低滴度HBsAg标本中存在,故而临床检测结果出现HBeAg阳性,而HBsAg阴性;抗-HBe阳性而HBsAg阴性;抗-HBc阳性而HBsAg阴性者则应考虑为“带现象”。  相似文献   

16.
酶联免疫吸附技术ELISA由于其快捷简便,特异性强,灵敏度高等优点,现已广泛应用于临床。在实际应用其检测HBV标志物时,大多时候只注意标本质量要求,而忽视了最后洗板这一因素。在工作中,我们发现,不同洗涤方法对检测结果判断存在同样的影响,为此,我们做了以下实验。  相似文献   

17.
血液检测HBsAg ELISA阳性结果确证分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

18.
为保证血液质量安全,预防和控制输血后乙型肝炎的发生,各采供血机构严格按照卫生部规定的标准对血液进行筛查,但输注阴性血液后仍难免发生乙型肝炎。为了解阴性血液的安全性,笔者对3216份阴性血液样本进行抗-HBs、抗-HBe、HBeAg和抗-HBc检测,现报告如下:  相似文献   

19.
在检验工作中可观察到少数样本血清HBsAg和抗-HBs同时阳性的现象,给检验结果解释和临床诊断带来一定的困惑。本研究分析同时阳性样本中HBsAg和抗-HBs的体外特性。1材料、方法与结果1.1样本来源  相似文献   

20.
何玉荣  李佳音 《新疆医学》2005,35(1):111-112
在1291受检者中,HbsAg阳性合计299例,阳性率为23%,其中HBsAg( ),HBeAg( )HBcAb( )132例(44%),HBsAg( )BHeAb( )rmcAb( )122例(40%),HBsAg( )HBcAb( )45例(16%)。在299例HBsAg阳性患者中,男性177例,占59.2%,女性122例,占40.8%。按不同的年龄段16~50岁HHsAg( )192人,占64.2%,16岁以下HBsAg( )71人,占23.7%,  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号