哌泊噻嗪合并治疗难治性精神分裂症的研究

目的：了解哌泊噻嗪与氯氮平治疗慢性难治性精神分裂症的疗效、副反应和血药浓度。方法：对84例慢性难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单用组，在治疗前、治疗后1、2、3、6月进行简明精神病评定量表（BPRS）和不良反应症状量表（TESS）评定，并监测氯氮平血浓度。结果：总疗效联合组明显高于单用组。BRPS总分和各因子分（除焦虑抑郁分外）在治疗后2月即已有明显下降，两组副反应均较轻，氯氮平显效血浓度均高于350μg/L。结论：氯氮平合并哌泊噻嗪治疗慢性难治性精神分裂症具有较好疗效，副作用轻而少。哌泊噻嗪对氯氮平血浓度影响不明显。     

氯氮平联合哌泊噻嗪治疗难治性精神分裂症的疗效对照分析

难治性精神分裂症是一个令人棘手的临床问题。近年,我们对这类患者试用氯氮平联合哌泊噻嗪（pipotiazine palmitate）治疗,并与单用氯氮平治疗进行疗效和安全性对照观察,现报道如下：     

哌泊噻嗪合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 研究呱泊噻嗪合并氯氮平对阴性症状的疗效。方法 将50例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为氯氮平合并哌泊噻嗪组(26例)和单用氯氮平组(24例),采用临床疗效评定、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定疗效。结果哌泊噻嗪合并氯氮平组显效率为58％、SANS减分率为66.0％,氯氮平组显效率为37％、SANS减分率为53.4％。经U检验,两者均有显著性差异(P<0.05)。结论 哌泊噻嗪合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效较为理想。     

棕榈哌泊噻嗪和氟奋乃静癸酸酯治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的 比较棕榈哌泊噻嗪和氟奋乃静癸酸酯两种长效抗精神病药对慢性精神分裂症的疗效和副反应。方法 采用开放式对照研究4个月，以简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评定量表(CGI)、副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)综合评价。结果 两种长效抗精神病药针剂对慢性精神分裂症都有较好的疗效，两组疗效相当，差异无显性(P＞0．05)，TESS和RSESE总分在治疗过程中以氟奋乃静癸酸酯组为高。结论 棕榈哌泊噻嗪是一种安全有效的长效抗精神病药物，其副反应少，安全度高。     

阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察

阿立哌唑对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知功能均有较好疗效…,我们对此进行研究,报告如下。     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症46例的疗效观察

作者采用阿立哌唑治疗46例老年期精神分裂症,并将结果报道于后。     

阿立哌唑治疗精神分裂症病人的疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法46例精神分裂症病人用阿立哌唑治疗6周，用BPRS评定疗效、TESS评定不良反应。结果阿立哌唑对精神分裂症病人有较好的疗效，主要不良反应为轻度的锥体外系反应、头痛、焦虑和失眠。结论阿立哌唑治疗精神分裂症病人疗效肯定，安全性高，值得临床试用。     

阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应。方法48例难治性精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率为65．4%,氯氮平组显效率为68．2%。氯氮平药物副反应明显高于阿立哌唑组。结论对难治性精神分裂症阿立哌唑疗效与氯氮平相似,但副反应少。     

阿立哌唑治疗老年精神障碍33例的临床疗效观察

阿立哌唑治疗精神分裂症已见诸多报道[1～3],但用它治疗老年精神障碍则报道较少。为此,作者采用阿立哌唑对后者进行治疗,并观察其疗效及安全性,现报道于后。1对象和方法1.1对象系2004年12月～2005年11月我院老年病房的住院患者,共33例;男19例,女14例;年龄61～83岁,平均为(69±7     

帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效观察

目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 70例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,每组各35例,疗程均为8周,评定临床疗效及不良反应。结果帕利哌酮组疗效优于阿立哌唑组(P<0.05),且帕利哌酮起效较阿立哌唑为快,二者不良反应均轻微。结论帕利哌酮与阿立哌唑均是安全有效的抗精神病药物,但帕利哌酮总体疗效更好,起效更快。     

心得安治疗慢性精神分裂症30例的初步疗效观察

我们试用大剂量心得安治疗久治不愈的慢性精神分裂症病人取得了较好的疗效,现报告如下: 资料及治疗方法 选择确诊为精神分裂症,久治不愈患者30例。全为女性。年龄为20～61岁,平均34岁。病程2年～30年,平均11.7年。其中,青春型7例,偏执型10例,紧张型3例,未定型9例,儿童期精神分裂症1例;大都系单用心得安治疗,对5例急性患者并用冬眠灵100～200mg/日。以病例自我对比     

阿立哌唑治疗精神分裂症木僵状态的疗效观察

对我院84例木僵状态的患者,因无法实施ECT而采用鼻饲阿立哌唑治疗,亦收到满意的效果,现报道如下： 1资料和方法 1．1对象系2006年4月～2008年4月在我院住院的精神分裂症伴木僵状态的患者,均符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准;发病年龄18—60岁;BPRS总分≥35分;排除严重躯体疾病及药物滥用者,实验室检查无明显异常。     

哈伯因治疗慢性精神分裂症认知障碍疗效观察

目的：观察哈伯因治疗慢性精神分裂症患者智能障碍的临床疗效。方法：以哈伯因治疗33例与全龟胶囊治疗29例，两组病例于治疗前后均测定胆碱酯酶(ChE)与乙酰胆碱(Ach)浓度。结果：哈伯因组用药前后Ach浓度有显著差异，与全龟组比较亦有明显差异。患者智力明显提高。结论：哈伯因治疗慢性精神分裂症患者能提高Ach浓度，对改善认知功能有效。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效对比观察

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将50例住院的老年精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组25例和利培酮组25例,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用不良反应量表（TESS）及锥体外系不良反应量表（ESRS）评定不良反应。结果阿立哌唑组有效率为84％,显效率为60％;利培酮组有效率为88％,显效率为56％,两组无显著性差异。治疗8周后,两组PANSS总分及各因子分较治疗前均有显著性下降。两组TESS及ESRS评分比较,阿立哌唑组不良反应少而轻微。结论阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症疗效相当,但阿立哌唑不良反应更轻,安全性更高。     

阿立哌唑治疗50例精神分裂症临床观察

目的:了解阿立哌唑的临床疗效及不良反应。方法:对门诊50例精神分裂症患者以阿立哌唑治疗。疗程12周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有肯定的疗效,剂量15~30mg/d。PANSS总分及各量表分均自治疗1周起显著下降,敌对、抑郁、焦虑症状都得到减轻,1个月后认知功能有所改善。常见的不良反应为疲劳、头胀,但多较轻,患者能耐受,1周后缓解。结论:阿立哌唑是一种安全、有效的新型抗精神病药。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的 临床疗效观察

目的 验证盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将50例精神分裂症患者随机分配到盐酸哌罗匹隆组25例和阿立哌唑组25例进行为期8周的随机双盲对照研究,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效,用副反应记录表评价副反应.结果 治疗8周后两组患者PANSS总分及各因子分,均较...     

哌泊噻嗪,氟哌啶醇癸酸酯与氟奋乃静癸酸酯治疗精神分裂症？…

目的 验证和比较哌泊噻嗪，氟哌啶醇癸酸酯，氟奋及静癸酸酯三种长效抗精神病制剂对精神分裂症的疗效及副反应。方法 采用多中心，开放随机对照研究，以简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ），阳性症状评定量表（ＳＡＰＳ），阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ），临床疗效总评量表（ＣＧＩ）和副反应量表（ＴＥＳＳ），锥体外系副反应量表（ＲＳＥＳＥ）综合评定，结果 治疗后哌泊噻嗪组患者的ＣＧＩ－ＳＩ与ＣＧＩ－ＧＩ分值和ＳＡＮＳ量表