盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎对血清炎症因子的影响研究

目的:研究盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎对血清炎症因子的影响.方法:随机选取我院2019年4月-2020年4月治疗的慢性前列腺炎患者92例,采用随机数字表法将患者分为两组,采用左氧氟沙星片治疗的患者作为对照组,在采用左氧氟沙星片基础上使用盐酸坦索罗辛治疗的患者作为实验组,并对比两组患者治疗后的相关指标和临床疗效.结果:在...     

前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效观察

慢性前列腺炎(CP)又有人称前列腺炎综合征(PS) ,是困扰5 0岁以下男性的常见泌尿生殖系疾病,长期以来对于该病一直缺乏有效的治疗手段,治愈率低,复发率高,是泌尿外科临床亟待解决的难题之一。近1年来,我们对前列安栓治疗CP的疗效进行了对照研究,现报告如下。1　资料与方法1·1　临床资料　2 0 0 2 -0 8～2 0 0 3 -0 9我院泌尿外科门诊CP患者110例(未完成随访者未统计在内) ,随机分为两组:A组(前列安栓组) 60列,接受前列安栓治疗,B组(洛美沙星组) 5 0例,口服洛美沙星治疗。病例入选标准:符合慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)诊断…     

前列安栓联合加替沙星治疗慢性前列腺炎116例疗效观察

慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是泌尿外科门诊最常见的慢性疾病之一,其发生率仅次于前列腺癌和良性前列腺增生症(BPH),占泌尿外科门诊患者的8％～25％[1],男性一生中曾经出现过CP症状者约占50％,复发率为20％±50％[2].由于症状表现复杂,病程迁延,治疗较难,其病因和发病机理目前尚不完全清楚,因症状多变,诊断与治疗虽有进步,但治疗效果一直不甚满意,且易合并男性不育和性功能障碍,对生活质量和精神方面影响更严重.笔者2009年1月至12月对经门诊确诊的慢性前列腺炎患者采用前列安栓联合加替沙星治疗,疗效满意,报告如下.     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生200例临床疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛在前列腺增生治疗中的价值。方法选择良性前列腺增生患者200例,均规律服用盐酸坦索罗辛,比较治疗前后患者IPSS、Qmax、QOL、RV及V。结果①治疗后患者IPSS评分、QOL评分、Qmax及RV与治疗前相比均有显著改善(P<0.05)。②共11例患者出现不良反应,经停药或对症处理后改善。结论在前列腺增生治疗中,盐酸坦索罗辛具有很高的应用价值。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎临床研究

目的研究前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及其不良反应。方法选取2008年1月至2010年6月在我院就诊的CP患者98例,随机分为前列安栓列和罗红霉素组(QA联合组)和罗红霉素组。观察其临床有效率,症状缓解率及不良反应发生情况。结果 QA联合组总有效率明显高于罗红霉素组(P<0.05)。QA联合组各种症状缓解率亦明显高于罗红霉素组。QA联合组中有10例患者在运用CP纳肛2～3d后有肛门疼痛不适、出现便意等症状,仅1例患者出现腹痛、腹泻。其余患者均耐受良好。结论前列安栓治疗CP切实有效,值得在临床中推广运用。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎临床研究

目的研究前列安栓治疗慢性前列腺炎（cP）的临床疗效及其不良反应。方法选选取2008年1月至2010年6月在我院就诊的CP患者98例,随机分为前列安橙列和罗红霉素组（QA联合组）和罗红霉素组。观察其临床有效率,症状缓解率及不良反应发生情况。结果QA联合组总有效率明显高于罗红霉素组（P〈0．05）。QA联合组各种症状缓解率亦明显高于罗红霉素组。QA联合组中有10例患者在运用CP纳肛2--3d后有肛门疼痛不适、出现便意等症状,仅1例患者出现腹痛、腹泻。其余患者均耐受良好。结论前列安栓治疗CP切实有效,值得在临床中推广运用。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床效果。方法73例输尿管远段结石的患者随机分成两组A组36例,采用双氯芬酸25mg/次,3次/d;B组37例,采用双氯芬酸25mg/次,3次/d,加盐酸坦索罗辛0.4mg/d。观察结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率、副作用。结果B组与A组在结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率方面比较差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛有促进输尿管结石排出的作用。     

哈乐，消炎痛栓联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨哈乐、消炎痛栓联合治疗非细菌性前列腺炎（NBP）的疗效;方法68例确诊为NBP患者接受哈乐、消炎痛栓联合治疗,对比治疗前后慢性前列腺炎症状评分,前列腺液检查结果,判定治疗效果;结果治疗的总有效率达87％,治疗前后前列腺各项症状评分有显著统计学差异;结论哈乐、消炎痛栓联合治疗NBP安全有效。     

盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床效果。方法采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组65例。A组（对照组）：采用黄体酮20mg,肌肉注射,2次／d,金钱草冲剂10g/次,3次／电疼痛难忍时给予盐酸曲马多注射液100mg或哌替啶50mg,肌肉注射;B组（试验组）：除A组上述治疗外,加用盐酸坦索罗辛0．4mg／次,每晚饭后1次,以及醋酸泼尼松片10mg／次,1次／d。两组治疗期间多饮水（每日饮水2500-3000ml）、多运动。每位患者疗程为6周,每周复查B超或腹部平片,记录结石位置、排石情况、是否有肾积水、是否有肾绞痛、有无药物副作用等。结石排出即治疗结束,6周后结石仍未排出者,改行输尿管镜下气压弹道碎石术或取石术。结果治疗组完全排石率达81％,对照组完全排石率为64％,两组结果差异有统计学意义。治疗组与对照组结石排出时间分别为（6．8±2．5）d和（10．5±3．4）d,差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛与糖皮质激素联用治疗输尿管下段结石能有效提高排石率,缩短排石时间,降低手术治疗率。     

哈乐,消炎痛栓联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨哈乐、消炎痛栓联合治疗非细菌性前列腺炎(NBP)的疗效;方法68例确诊为NBP患者接受哈乐、消炎痛栓联合治疗,对比治疗前后慢性前列腺炎症状评分,前列腺液检查结果,判定治疗效果;结果治疗的总有效率达87%,治疗前后前列腺各项症状评分有显著统计学差异;结论哈乐、消炎痛栓联合治疗NBP安全有效。     

坦索罗辛联合心理干预治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的 探讨口服坦索罗辛联合心理干预对ⅢB型前列腺炎的临床治疗效果.方法 200例ⅢB型前列腺炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组100例.治疗组口服坦索罗辛缓释胶囊联合心理干预,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊.比较两组治疗效果.结果 疗组总有效率为91％(91/100),对照组总有效率为70％(70/100),比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坦索罗辛联合心理干预治疗ⅢB型前列腺炎的疗效好.     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效研究

目的分析研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月～2011年3月于门诊就诊的前列腺增生患者78例,随机分成观察组和对照组各39例,观察组患者给予每次口服盐酸坦索罗辛0.2mg,每晚1次,连续服用12周;对照组患者给予每次口服盐酸特拉唑嗪2mg,每晚1次,连续服用12周,观察记录两组患者治疗前、后前列腺症状评分(IPSS),生活质量评分(QOL)、最大尿流率(MFR)、剩余尿量、血压等指标及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者的IPSS、QOL、MFR、剩余尿量均较治疗前有明显的改善,与对照组比较,观察组IPSS评分、残余尿量、最大尿流率变化更明显(P﹤0.05),且治疗过程中无明显不良反应发生。结论盐酸坦索罗辛可有效改善前列腺增生患者的下尿路症状,安全性高,值得临床推广和应用。     

盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症临床疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的效果.方法自1998年8月～1999年12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例.比较患者服药前、服药7d及服药半年后国际前列腺症状评分(IPSS)及前列腺大小变化.结果服药7d后IPSS明显改善(P＜0.01),总有效率88%.服药半年随访结果表明,前列腺体积较服药前无明显变化(P＞0.05).不良反应1例(3%).结论盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物.     

盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症临床疗效观察

目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的效果。方法 自1998年8月～1999年12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例。比较患者服药前、服药7d及服药半年后国际前列腺症状评分(IPSS)及前列腺大小变化。结果 服药7d后IPSS明显改善(P<0.01),总有效率88％。服药半年随访结果表明,前列腺体积较服药前无明显变化(P>0.05)。不良反应1例(3％)。结论 盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物。     

盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪药物联合治疗输尿管结石160例临床疗效分析

目的：就盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪药物联合治疗输尿管结石160例进行临床疗效分析。方法：选择我院2009年10月至2011年12月所收治的320例肾绞痛输尿管结石患者,基于随机数字法将本组患者分为两组,分别是对照组、治疗组,治疗组口服左氧氟沙星（0.2g,Tid）＋氢氯噻嗪（25mg,Tid）＋盐酸坦索罗辛（0.4mg,Qd）,一疗程为7天,2个疗程。对照组口服左氧氟沙星（0.2g,Tid）,一疗程为7天,2个疗程。结果：治疗组结石排出时间2-8天,结石排出率84.34%,用药期间典型肾绞痛再发率为3.53%;而对照组结石排出时间8-14天,结石排出率38.88%,用药期间典型肾绞痛再发率为14.14%,治疗组的疗效明显优于对照组,存在着较为明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论;对于输尿管结石的治疗而言,盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪药物极为有效,临床疗效较佳,能够辅助排出结石,还能够较好地减少肾绞痛复发,值得推广应用。     

前列舒乐胶囊联合加替沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎89例疗效观察

<正>慢性前列腺炎(CP)的发生率为成年男性的5%～8%,是男性泌尿外科最常见的疾病之一。慢性非细菌性前列腺炎则占CP的95%左右[1]。本站自2006年10月～2007年8月对89例慢性非细菌性前列腺炎采用前列舒乐胶囊联合加替沙星治疗,取得比较满意的效果。现报告如下。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的效果分析

目的 分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗前列腺增生(BPH)伴下尿路症状(LUTS)患者的临床效果.方法 选取2018年7月至2020年7月我院收治的BPH伴LUTS患者70例,随机分为对照组(n=35)和实验组(n=35).对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组在对照组基础上采用塞来昔布胶囊治疗,比较两...     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组，治疗组32例在口服萘哌地尔25mg的基础上，再加服左氧氟沙星0．2g；对照组30例口服左氧氟沙星0．2g。两组疗程均为42d。结果在临床疗效方面，治疗组基本痊愈13例，显效12例，总显效（基本痊愈＋显效）率78．12％；对照组基本痊愈2例，显效9例，总显效率36．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）；在慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）、最大尿道压（MUP）、最大尿道闭合压（MUCP）、残余尿量（Ru）以及提高最大尿流率（MFR）和平均尿流率（AFR）方面，治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎取得较好疗效，值得临床应用。     

联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎25例

目的探讨联合用药在治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性,为临床治疗提供依据。方法对25例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的采用可多华＋左氧氟沙星＋曲唑酮三联口服治疗,观察患者疼痛及排尿情况,并进行统计学分析。结果参照NIH慢性前列腺炎症状评分标准,对比治疗前用药后4周和8周,患者疼痛不适感平均降低5．6％和35．0％（P＜0．05）;排尿不适感平均降低61．4％和59．4％（P＜0．05）;总不适感降低34．2％和45．6％（P＜0．05）,具有统计学意义。结论三联用药治疗慢性非细菌性前列腺炎效果明显,能够改善患者疼痛不适合排尿困难的症状。