卡维地洛与依那普利联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的疗效

目的:研究卡维地洛与依那普利联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果.方法:选取我院2013-2016年符合标准的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者106例,将其随机分为对照组和观察组各65例,对照组选择依那普利进行常规治疗,观察组选择卡维地洛与依那普利联合治疗,6个月后对两组的治疗效果进行比较.结果:观察组的治疗效果及总有效率明显优于对照组.且心功能指标比较,观察组也高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:卡维地洛与依那普利联合使用,可以更有效的治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭,值得临床推广使用.     

美托洛尔治疗风湿性心脏病的临床效果分析

目的:探讨β1受体阻滞剂美托洛尔治疗风湿性心脏病引发心力衰竭的临床效果.方法:选取本院收治的36例风湿性心脏病患者,随机分为对照组与治疗组,对照组18例给予常规强心、利尿、扩血管治疗,治疗组18例在对照组治疗基础上给予美托洛尔口服,始服剂量为12.5mg,2次/d,每2周剂量加倍直至目标剂量.半年随访治疗,观察比较两组患者的心功能改善情况.结果:治疗组患者的总有效率高于对照组,再住院率和病死率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的左室舒张末内径(LVD)、左室收缩末内径(LVS)、心率、舒张压、左室射血分数(LVEF)等项目,治疗组改善效果明显优于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加用β1受体阻滞剂美托洛尔治疗风湿性心脏病引发心力衰竭,安全简便,临床疗效显著.     

风湿性心脏病致心力衰竭患者的临床治疗探析

目的：探讨风湿性心脏病所致心力衰竭患者的治疗方法与效果。方法：104例风湿性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,各52例,对照组予以常规治疗,观察组在此基础上加用酚妥拉明,比较两组的疗效。结果：治疗后观察组的短阵室速数、室早数、QRS波时限、PR间期、QTc间期、ESVI以及ESBI均与对照组具有显著差异（P〈0．05）;观察组的总有效率为94．2％,显著高于对照组的80．8％（P〈0．05）。结论：酚妥拉明辅助治疗风湿性心脏病心力衰竭可获得显著疗效,值得推广应用。     

美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果研究

目的 探讨美托洛尔对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者血压水平及心功能的影响.方法 选取本院2016年3月-2018年4月收治的70例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,各35例.对照组采用常规治疗,在对照组基础上,观察组予以美托洛尔治疗.比较两组临床疗效、血压水平、心功能.结果 对照组治疗总效率为65.7...     

比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏瓣膜病慢性心力衰竭患者的疗效分析

目的：分析比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏瓣膜病慢性心力衰竭的临床效果。方法选取风湿性心脏瓣膜病慢性心力衰竭患者共92例,随机分为对照组与研究组,每组46例;对照组予常规治疗,研究组予比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗,观察治疗前后两组患者超声心动图检查情况及不良反应率。结果治疗后,研究组患者的LVEF、LVEDD以及LVESD等超声心动图检查检测值均优于对照组,且比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者均未出现严重不良反应。结论比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏瓣膜病慢性心力衰竭患者的疗效显著,安全性较高。     

风湿性心脏病合并冠心病的临床观察

目的总结风湿性心脏病合并冠心病的临床疗效,提高手术效果,为临床提供重要的数据依据。方法对2010年11月至2011年11月在我院接受治疗的100例风湿性心脏病合并冠心病患者实施冠脉造影,实施Jundkin’s法,在实施冠脉造影后,有40例实施瓣膜置换术,有27例实施二尖瓣球囊扩张术,有33例在实施冠脉造影的同时进行冠状动脉旁路移植术。结果在实施手术后呼吸机的辅助时间一般在19h左右,在手术后加以使用多巴胺及硝普钠,重症监护室的监护时间一般在2.6d左右,所有患者在出院前均实施超声检查,患者心功能射血分数的上升幅度为0%～20%。其中有2例存在呼吸功能不全的症状,有1例心律失常比较严重,有1例由于出血而选择再次开胸,通过相关的治疗后,患者的症状明显的好转,无患者出现无围术期死亡的现象。对所有患者实施4～35个月的随访,全部患者的心功能得到有效的改善。结论对风湿性心脏病合并冠心病患者实施手术治疗可以取得满意的疗效,值得在医疗实践中推广使用。     

富马酸比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择慢性心力衰竭患者100例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予充分休息、限制食盐摄入、给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂及强心类药物。对照组采用以上常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予富马酸比索洛尔口服。如果患者心率小于50/min,或者收缩压小于90mmHg,要及时减量或者停药。结果：观察组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：富马酸比索洛尔能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

新生儿先天性心脏病合并心力衰竭临床分析

目的了解分析新生儿先天性心脏病合并心力衰竭的病因、临床表现及治疗方法。方法抽取了38例新生儿先天性心脏病合并心衰的临床资料,其中男22例,女16例;早产儿12例,足月儿26例,肺动脉流出道梗阻13例,左心室流出道梗阻7例,左向右分流10例,大血管错位3例,普通混合畸形2例,其他3例。住院期间均接受地高辛,速尿,抗炎等综合治疗,14例输注多巴胺,6例加用酚妥拉明。结果25例心衰得到控制,11例心衰未控制(其中9例死亡,2例放弃治疗)。平均住院日为11.52天,心衰得到控制25例中,非青紫型20例占80.0%,青紫型5例占20.0%,两者存在显著性差异(P<0.05),提示非青紫型心脏病发生心力衰竭时药物治疗效果满意。全部病例经抗炎治疗肺炎痊愈或好转27例,其中25例心衰得到控制,说明先天性心脏病患儿应预防肺炎的发生,一旦合并肺炎,应积极治疗可以减少心力衰竭的发生。     

西地兰联合镁离子极化液治疗风湿性心脏病急性心衰的疗效观察

目的 研究西地兰联合镁离子极化液治疗风湿性心脏病心衰的临床疗效及安全性.方法 选用风湿性心脏病心衰患者119例,随机分为实验组60例和参照组59例,对参照组采用0.4 mg西地兰加入20ml的10％的葡萄糖溶液实施静脉缓慢注射,10 min内完成注射,1次/d,持续用药7d.对实验组采用25％的镁离子极化液(硫酸镁)20 ml+ 0.4 mg西地兰参加入20ml的10％的葡萄糖溶液进行静脉缓慢注射,10min内完成注射,1次/d,持续用药7d.治疗过程中,对两组患者实施抗感染、吸氧、纠正酸碱失衡等常规治疗；并认真观察患者血压、心率和心律的变化情况.结果 实验组的60例患者中,55例患者的心功能取得明显改善,总有效率为91.67％；在参照组59例患者中,42例患者的心功能出现明显的提升,总有效率为71.19％.实验组患者心功能改善情况显著优于参照组,两组患者心功能改善的总有效率差距具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于风湿性心脏病急性心力衰竭疾病的治疗,采用西地兰和镁离子极化液联合治疗的办法,能够显著改善患者心功能,增强治疗作用,值得推广应用.     

风湿性心脏病如何治疗

我母亲令年54岁，2003年经超声诊断有风湿性心脏嫡，都未吃药治疗过。现出现全身无力．身体也非常瘦，请问康医生怎样进行治疗（附上诊断报告单）？     

风湿性心脏病的临床诊治8例分析

风湿性心脏病或风湿性心瓣膜病（rheumatic valvular disease）简称风心疖（RHD）,是指急性风湿性心瓣膜炎遗留的慢性瓣膜病,亦称慢性风湿性心脏病。风湿热后约有近半数患者发生瓣膜病变,但5％的患者可无明显风湿热病史。患者多数为20～40岁的青壮年,女性稍多于男性。该病是由A组乙型溶血性链球菌所致反复发作的非化脓性炎症,可发生于全身各部位的胶原组织,尤以心脏和关节最具特征性。     

中西医结合治疗风湿性心瓣膜病合并心力衰竭的临床分析

目的：探讨风湿性心瓣膜病合并心力衰竭的临床特点及治疗措施。方法：选取2012年l月至2013年10月在我院治疗的38例风湿性心瓣膜病合并心力衰竭患者为研究对象,进行回顾性分析。随机进行分组,其中观察组20例,对照组18例,对照组给予西地兰、利尿剂、与卡托普利（开搏通）进行治疗,观察组在对照组的基础上服用扶阳益阴汤进行治疗,治疗1个月后比较治疗效果。结果：观察组总有效率（90.0%）明显高于对照组（72.0%）差异显著具有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗后PASI评分明显较对照组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：风湿性心瓣膜病合并心力衰竭病情严重,需及时确诊并选择适当的药物给予相应治疗。     

风湿性心脏病合并系统性红斑狼疮1例报道

1　病例女 ,66岁。 97年无诱因发现双腕、踝关节对称性肿胀 ,局部发红 ,皮温升高 ,伸屈活动受限 ,少量脱发 ,未予治疗。 98年 11月出现关节肿痛加剧 ,低热 ,淋巴结肿大 (具体不详 ) ,当地医院予青霉素治疗后体温正常 ,关节肿痛缓解 ;2个月前皮肤出现散在红斑、搔痒于 2 0 0 0年 6月 2 6日入院。既往史 :患者湿性心脏病病史 33年。体检 :体温 36 5℃ ,脉搏 70次 /ｍｉｎ ,呼吸2 0次 /ｍｉｎ ,血压 10 0 / 70ｍｍＨｇ发育正常 ,营养中等 ,慢性面容 ,神清合作 ,唇稍发绀 ,咽不红 ,扁桃体无肿大 ,左肺底可闻及少许细湿罗音 ,心界向左下扩大 ,心…     

妊娠期心脏病合并心力衰竭的临床治疗分析

目的 探讨妊娠期心脏病合并心力衰竭的临床治疗方法及其影响因素.方法 对32例妊娠期心脏病合并心力衰竭患者的临床资料进行回顾性分析.结果 心功能Ⅱ级患者占18.8%(6/32),Ⅲ级占34.4%(11/32),Ⅳ级占46.9%(15/32),心功能级别越高患者所占比率也越高;分娩孕周＜37周占62.5%(20/32),≥37周占37.5%(12/32),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);产前心力衰竭发生率[62.5%(20/32)]高于产时[28.1%(9/32)]和产后[9.4%(3/32)](P＜0.05).心功能Ⅱ级患者剖宫产率[33.3%(2/6)]低于Ⅲ级[63.6%(7/11)]和Ⅳ级[93.3%(14/15)](P＜0.05).结论 加强围生期监测和产前检查,做到早预防、早诊断、早治疗、早护理,最大限度地改善心功能,减少心力衰竭的诱发因素,是降低妊娠期心脏病并发心力衰竭发生率和孕产妇不良妊娠结局的关键.     

缺血性心脏病合并心力衰竭的临床治疗

目的:探讨多巴胺和多巴酚丁胺联合治疗缺血性心脏病心衰的疗效情况.方法:选取我院自2006年1月～2009年收治的缺血性心脏病合并心力衰竭的患者20例,对20例缺血性心脏痛心衰患者采用多巴胺和多巴酚丁胺联合治疗治疗前、后心功能与左室射血分数进行对比,治疗周期均为1周.结果:治疗后不良反应减少及部分不良反应得到消除,病人用药后超声心动图检查可见左室室壁运动改善,心率从90.46±13.56降低到85.26±14.69,P值＞0.05;收缩压从146±26降低到115±35,P值＜0.01;舒张压从85±25降低到67±19,P值＜0.001.治疗效果很好,值得在临床上广泛推广.结论:多巴胺和多巴酚丁胺联合治疗是一种安全有效的治疗方式,对缺血性心脏痛心衰患者有明显疗效,在临床治疗上值得推广.     

风湿性心脏病合并心脏恶液质综合征的外科治疗

目的　探讨风湿性心脏病合并心脏恶液质综合征的外科治疗方法和特点。方法　对 1996年 4月至 2 0 0 2年12月符合心脏恶液质综合征诊断标准的 18例风湿性心脏病患者外科治疗的临床资料进行回顾性分析 ,其中二尖瓣置换术 14例 ,二尖瓣及主动脉瓣置换术 4例 ,18例均同时进行 De Vega三尖瓣成形术。结果　术后主要并发症为低心排综合征及在此基础上并发的多脏器功能衰竭 ,早期死亡 4例 ,均为多脏器功能衰竭。结论　外科治疗可提高风湿性心脏病合并心脏恶液质综合征病人的治疗成功率和长期存活率 ,正确恰当的围术期处理是手术成功的关键。     

福辛普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨福辛普利与比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的安全性和远期I临床疗效。方法根据临床资料将患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予强心、利尿等临床常规治疗,治疗组在此基础上加用福辛普利和比索洛尔,疗程12个月。观察治疗前后两组患者的临床症状、心功能分级、超声心动图心功能指标、6min步行距离的变化及不良反应。结果经过1年的治疗后,两组治疗前后左室射血分数（LVEF）,6min步行距离均有显著的改善（P〈0．01）。治疗组LVEF、6min步行距离的改善优于对照组。结论福辛普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显改善远期预后。     

重症风湿性心脏病人瓣膜置换术的临床体会

重症瓣膜病人无论是单瓣膜或联合瓣膜病变 ,病变晚期均表现为全心扩大 ,并伴有不同程度的失代偿性的心脏功能衰竭 ,为改善其心脏功能 ,笔者对1990～ 1998年间收治 6 0例重症风湿性心脏瓣膜置换术后的病人进行了讨论。1　临床资料本组 6 0例中男性 5 4例 ,女性 6例。年龄 30～6 5岁 ,症程 3～ 30年 ,均为风湿性心脏瓣膜病。重症的临床标准 :①巨大心脏 ,心胸比率大于 0 70 ;②心功能Ⅲ～Ⅳ级 (NYHA分级 ) ;③中重度肺动脉高压 ;④左室舒张未经≥ 70mm ;⑤EF≤ 0 4 0 ,平均38 3± 11 4 ,其中有上述 1～ 2项均为重症心脏病。本组中心胸比…     

风湿性心脏病合并卵巢巨大囊肿1例手术治疗的护理

风湿性心脏病 (风心病 )并卵巢巨大囊肿给妇科手术带来一定难度 ,亦是临床上护理较辣手的问题 ,我科 2 0 0 0年 5月收治 1例老年风心病并卵巢巨大囊肿病人 ,现将治疗和护理情况报告如下。1　临床资料患者陈某某 ,68岁 ,工人 ,自觉腹部逐渐增大 10年 ,因无任何不适 ,未到医院就诊 ,2 0 0 0年 3月底因劳累后而全身乏力、头昏、心悸、气促 ,住我院内科治疗 ,行B超检查发现腹部巨大包块 ,内科病好转后 5月 3日出院 ,5月 2 2日来我科就诊 ,诊断为 :①腹部巨大包块性质待查 ;②风心病。入院查 :T 3 6 8℃、P 90次 /min、R 2 2次 /min、BP 160 /…     

比索洛尔治疗稳定性心力衰竭的临床疗效

目的观察比索洛尔治疗稳定性心力衰竭的临床疗效。方法76例稳定性心力衰竭患者在常规治疗心衰的基础上,随机分成比索洛尔组39例和对照组37例,治疗组口服比索洛尔1.25～5.00mg/天,对照组口服安慰剂,疗程6个月。观察治疗前后心率、左室舒张末期内径、左室射血分数和6min步行距离。结果比索洛尔治疗组2个月后气促症状明显改善、心率明显下降(p<0.05);4个月后左室射血分数和6min步行距离明显改善(p<0.05),6个月后左室射血分数和6min步行距离明显进一步改善(p<0.01);6个月后左室舒张末期内径明显缩小(p<0.05)。安慰剂对照组治疗4月心率才显著下降(p<0.05),左室射血分数和6min步行距离治疗6月明显改善(p<0.05),左室舒张末期内径随访有缩小,但无统计学差异(p>0.05)。与对照组比较,比索洛尔治疗组因心衰再次入院、心血管死亡率、总死亡率复合终点明显减少(p<0.05)。结论比索洛尔治疗稳定性心力衰竭有效安全。