康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床观察与护理

本文对４５例晚期恶性肿瘤患者采用康莱特治疗并对症护理，做好心理护理，加强临床症状观察，严格控制滴速，密切观察药物毒副反应，及时监测肝肾功能，疗效肯定，毒副反应小，是目前临床理想的抗恶性肿瘤的祛扶正的综合性治疗药。     

岩舒注射液治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

化疗是中晚期恶性肿瘤主要治疗方法之一 ,如何提高这些病人的治疗效果和改善病人的生存质量 ,一直是临床研究的课题。我院自 1997年 9月～ 2 0 0 2年10月使用岩舒 (复方苦参 )注射液配合化疗治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤 ,旨在探讨岩舒注射液抑瘤和减轻化疗反应增加化疗效果的作用。1　材料和方法1·1　临床资料　全组共 87例组织病理学证实无法手术或手术无法切除的中晚期胃肠道恶性肿瘤患者。其中 ,男性 5 1例 ,女性 36例 ,年龄 2 1～ 80岁 ,中位年龄5 6岁 ,病理类型均为腺癌 ,原发部位为胃癌 4 6例 ,按ＵＩＣＣ(1987年 )胃癌分期[1] ,Ⅲｂ期…     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床分析

目的:研究分析复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床效果。方法:选取我院在2010年10月至2012年9月收治的48例中晚期消化道恶性肿瘤患者的临床资料进行研究分析,并按照抛硬币的方法将其分为治疗组(24例)和对照组(24例),对比两组患者治疗效果。结果:对比两组患者临床治疗效果及生活改善总有效率,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗在治疗中晚期消化道恶性肿瘤疾病临床上效果显著,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。     

营养支持治疗胃肠道恶性肿瘤营养不良患者临床疗效观察

目的：观察营养支持治疗胃肠道恶性肿瘤营养不良患者的临床疗效.方法：资料选取2013年4月-2014年4月在本院收治的106例胃肠道恶性肿瘤营养不良患者,将其随机分为两组,结果：治疗后,研究组的营养学指标均明显高于对照组（P〈0.05）;研究组的免疫学指标均明显高于对照组（P〈0.05）;研究组的并发症发生率7.55% 明显比对照组24.53%低（P〈0.05）.结论：胃肠道恶性肿瘤营养不良患者应用肠内营养支持治疗的临床疗效较为显著.     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗患者不良反应的影响研究

目的：观察复方苦参注射液对化疗后的恶性肿瘤患者的保护作用。方法：选择2011年1月-2012年12月我院肿瘤科经过病理学确诊为恶性肿瘤的患者120例,对照组根据不同的肿瘤类型采用不同的药物以及剂量进行化疗,辅以对症支持治疗。观察组在对照组的基础上,加复方苦参注射液配合治疗,疗程为28天。观察两组的血常规,肝肾功能以及临床症状等不良反应。结果：观察组不良反应的发生率均少于对照组P〈0.05。结论：复方苦参注射液可以作为化疗的辅助用药,有效的减少不良反应的发生率。     

复方苦参注射液联合肿瘤热疗治疗中晚期癌性疼痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合肿瘤热疗治疗中晚期癌性疼痛的临床疗效.方法:观察组在接受肿瘤热疗治疗同时静脉滴注溶于0.9%氯化钠注射液250ml中的复方苦参注射液30ml,每日静脉滴注一次,10天为一个疗程.对照组单用肿瘤热疗治疗.结果:观察组止痛显效率为87.5%,对照组止痛显效率为66.7%,观察组止痛显效率明显高于对照组.结论:复方苦参注射液联合肿瘤热疗具有很好的治疗癌性疼痛的作用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤临床疗效与安全性的Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,检索时间从各数据库建库至今,手工进行Googel学术搜索等对文献进行查漏补缺,收集复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤的随机对照实验,根据纳入和排除标准对所得文献进行筛选,对纳入的文献按Cochrane系统评价方法进行质量评价,应用Revman 5.0软件对提取的资料和数据进行Meta分析。结果共纳入7个随机对照试验,包括470例患者。总有效率:异质性检验P=0.76,相对危险度RR=1.33,95%CI(1.19,1.49),检验值Z=5.06,P<0.000 01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,治疗淋巴瘤总有效率显著提高。Ⅲ+Ⅳ级不良反应结果显示,白细胞减少发生率:异质性检验P=0.95,相对危险度RR=0.28,95%CI(0.14,0.56),检验值Z=3.56,P=0.000 4<0.01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,白细胞减少发生率显著降低;血小板减少发生率:异质性检验P=0.59,相对危险度RR=0.41,95%CI(0.22,0.75),检验值Z=2.91,P=0.004<0.01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,血小板减少发生率也显著降低。结论复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗方案相比,总体上能增加淋巴瘤患者治疗的有效率,同时减轻化疗相关不良反应。     

奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤患者的护理分析

目的 探讨胃肠道恶性肿瘤采用奥沙利铂治疗的临床护理.方法 本次研究选择的胃肠道恶性肿瘤采用奥沙利铂治疗的患者40例,随机按观察组和对照组各20例划分,对照组采用常规护理方案,观察组加强全面整体的护理干预,回顾两组临床资料.结果 观察组均顺利完成治疗,对照组因奥沙利铂毒性,放弃治疗2例,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加强恶性肿瘤采用奥沙利铂治疗的患者临床整体护理干预,可保障化疗成功完成,具有非常积极的临床意义.     

晚期恶性肿瘤患者心血管问题临床对策

晚期恶性肿瘤患者在住院治疗期间,易出现心血管问题,就此我们总结了1000例患者出现心血管问题的临床对策,即以治疗原发病为主,兼治全身情况基础之上,处理心血管问题。     

晚期恶性肿瘤患者的护理

在临床工作中，我们对66例晚期恶性肿瘤患者进行全方位整体化护理，增强了患者战胜疾病的信心，避免了有关并发症的发生，有效地减轻了患者的痛苦，提高了患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的晚期胃癌患者体质较差,为减轻化疗毒副作用,增强晚期胃癌患者免疫功能,本研究观察复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效。方法选取2016-01-01-2017-12-31济南市第五人民医院收治的初治晚期胃癌患者作为研究对象。复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌25例作为治疗组,复方苦参注射液(2mL/支),20mL/d,静脉滴入,d1～d14;卡培他滨(0.5g/片)口服,1 250mg/(m2·次),2次/d,d1～d14;21d为1个周期。选择同期条件相同采用单纯卡培他滨治疗晚期胃癌25例患者作对照,卡培他滨口服,1 250mg/(m2·次),2次/d,d1～d14;21d为1个周期。两组均在治疗2个周期结束1周后行临床疗效观察,评估两组患者的近期疗效,比较KPS评分、白细胞计数、NK细胞活性、T细胞亚群及肿瘤标志物CEA和CA19-9等的变化。结果治疗组完全缓解(complete remission,CR)2例,部分缓解(partial relief,PR)10例,稳定(stable disease,SD)7例,进展(progression disease,PD)6例,近期有效率为48.0%,对照组CR 1例,PR 9例,SD 8例,PD 7例,近期有效率为40.0%,差异无统计学意义,χ~2=0.325,P=0.663。治疗组KPS评分为(72.80±4.98),高于对照组的(70.20±5.01),但差异无统计学意义,t=1.840,P>0.05。治疗组白细胞计数为(4.12±0.88)×109 L-1,高于对照组的(3.18±0.73)×109 L-1,t=4.111,P<0.01。两组患者患者NK细胞活性、CD3和CD4升高,CD8下降,治疗组效果更明显,T细胞亚群各项指标组间差异有统计学意义,均P<0.01。两组肿瘤标志物CEA和CA19-9等也有一定程度下降,但治疗前后组间差异无统计学意义,均P>0.05。结论复方苦参注射液联合口服卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够改善患者KPS评分和免疫功能,减轻化疗药物所致白细胞减少等毒副作用,安全性较高,容易被患者所接受。     

甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的疗效观察

目的 探讨甲地孕酮（MA）对晚期恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法将72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组37例（MA加支持治疗）和对照组35例（单纯支持治疗），观察两组食欲、体重、疼痛、KPS评分及生存期的变化。结果治疗组食欲改善29例（80．6％），体重增加19例（52．8％），疼痛减轻15例（41．7％），KPS评分增加21例（58．3％）；对照组食欲改善8例（22.9％），体重增加4例（11．4％），疼痛减轻3例（8．6％），KPS评分增加5例（14．3％），两组间比较差异有统计学意义（P〈0．005），治疗组生存期与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见明显毒副反应。结论MA能显著改善晚期恶性肿瘤患者生活质量及恶病质，并具有一定的抗癌痛和延长生存期作用，是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤

观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉滴注及亚叶酸钙(CF)治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效及其耐受性，结果显示，该化疗方案治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤有较好的疗效且不良反应轻。     

晚期恶性肿瘤病人的护理体会

根据世界卫生组织的统计,全世界的恶性肿瘤新发病例700万以上/年,而死亡约500万人,并呈逐年增高的趋势[1]。同样,我科每年都收治为数不少的晚期恶性肿瘤病人,因此针对晚期恶性肿瘤病人的心理特点,采取恰当的生活护理、心理护理措施,以提高病人的生存质量,减轻家庭和社会     

复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的：观察复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量影响。方法：回顾性分析70例晚期胃癌患者的治疗,治疗组化疗联合复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注1次／d,连续2周,对照组单用化疗,每3周重复,共4个治疗周期,观察治疗前后疼痛、体重、食欲、karnofsky评分。结果：在控制疼痛、食欲改善方面,治疗组均优于对照组,差异有显著性（P〈O．05）;体重治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方苦参注射剂联合化疗能缓解疼痛,改善症状,提高患者生存质量。     

复方苦参针临床用药分析及临床观察

目前国内外恶性肿瘤主要采用手术、放疗、化疗等方法治疗，尤其在放化疗时，常会出现胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能损害等一系列并发症，有时是治疗中断。近三年来，笔着观察在放化疗同时联合应用复方苦参针能减轻放化疗的毒副作用，提高患者生存质量，疗效颇切，现报告如下：     

放化疗联合热疗治疗晚期肿瘤39例疗效观察

目的探讨放化疗联合热疗治疗晚期肿瘤的近期临床效果。方法39例恶性肿瘤均为晚期和手术后复发，骨转移，腹部广泛转移较多，其中男性24例，如性15例，年龄35—73岁，中位年龄58岁。方法热疗加放疗14例，热疗加化疗11例，单纯热疗14例，加热采用SR1000型射频热疗机，电容场局部加热，热疗机频率40MHZ。结果疗效判定按照WHO规定的多脏器肿瘤判断标准，结果有效27例，占67％，无效12例，占33％，疼痛消失6例，并发症为加热局部疼痛2例，脂肪硬结2例，皮肤小水泡1例，心率，血压变化不明显。结论放化疗联合热疗治疗晚期肿瘤，本组病例有效率达67％，不失为有效安全的治疗方法。     

胃肠道恶性肿瘤术后的腹腔化疗

目的探讨胃肠道恶性肿瘤术后采用腹腔内温热化疗的疗效。方法选择胃肠道恶性肿瘤术后患者,64例作为治疗组,采用腹腔内温热化疗,67例作为对照组,采用常规静脉化疗。结果治疗组生存率、腹腔复发率及转移率明显低于对照组。结论胃肠道恶性肿瘤术后腹腔化疗,不但能有效降低胃肠道恶性肿瘤术后腹腔复发及转移,而且能提高生存率。     

晚期恶性肿瘤患者的临终关怀护理

目的探讨对晚期恶性肿瘤患者实施临终关怀护理,以尽可能减轻患者临终时的生理与心理上的痛苦.方法回顾性分析2008年1月—2011年12月该院收治的62例晚期恶性肿瘤患者临终护理方法.结果所有患者均平静安详地度过生命的最后阶段.结论临终护理能够有效提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量,保持了生命的尊严,使患者平静安祥的面对死亡.     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及生存质量影响

目的观察复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响,为临床工作提供参考。方法选择唐山市人民医院2009年8月-2011年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。全部患者均给予GP方案治疗,观察组患者在此基础上给予复方苦参素注射液治疗,连续治疗2个疗程,观察并比较两组患者临床疗效和生存质量的差异。结果与对照组比较,观察组总有效率、临床受益率未见提高,差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分(KPS)明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生存质量,值得推广应用。