应用捕捉法ELISA检测乙肝患者血清中IgG类HBsAg特异性免疫复合物

本文建立了一种检测HBsAg/IgC—CIC(Circulating ImmuneComplex)捕捉法ELISA(Enzyme Linked Immunosorbert Assays)。该法特异性强,敏感性高,重复性好,避免了固相抗HBs双抗体ELISA受血清中游离HBsAg的抑制作用而影响HBsAg/IgG—CIC检出的缺点。并行检测HBsAg/IgG—CIC和血清C_3发现,乙肝患者血清中HBsAg/IgG—CIC检出率血清C_3下降显著高于非下降组,提示HBsAg/IgG—CIC可能是导致乙肝患者血清C_3下降的又一重要因素。     

ELISA检测HBsAg的假阳性情况分析

目的分析采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测HBsAg出现假阳性的情况。方法采用ELISA法检测150例正常体检人群HBsAg。结果血清标本、抗凝剂、试剂的选择、操作不当等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg影响因素较多,应首选灵敏度适合的试剂盒,得当处理标本,注意抗凝剂的选择,每一步严格操,重视复查HBsAg的阳性结果,以确保检验结果的客观性。     

ELISA检测HBsAg的假阳性情况分析

目的分析采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测HBsAg出现假阳性的情况。方法采用ELISA法检测150例正常体检人群HBsAg。结果血清标本、抗凝剂、试剂的选择、操作不当等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg影响因素较多,应首选灵敏度适合的试剂盒,得当处理标本,注意抗凝剂的选择,每一步严格操,重视复查HBsAg的阳性结果,以确保检验结果的客观性。     

ELISA法检测HBsAg假阳性20例分析

目的：分析行HBsAg检查时出现假阳性结果的原因。方法：用ELISA法检测HBsAg。结果：不同厂家及同一厂家不同批号的试剂、标本处理、溶血、加样时间、洗板不当、显色等因素都影响HBsAg的检测结果。结论：用ELISA法检测HBsAg首选灵敏度适中合格的试剂盒，其次标本处理应得当，加样时间适中，严格每一步操作。     

金标记免疫层析法联合ELISA法检测HBsAg

目的 探讨金标记免疫层析法检测HBsAg在临床检验中的应用价值.方法 金标记法检测HBsAg阳性者,再经ELISA法检测HBsAg阳性符合率.结果 金标记法检测HBsAg阳性者400份,再经ELISA法检测HBsAg阳性者360份,符合率达90%(360/400),不符合率10%.结论 金标记免疫层析法联合ELISA法可准确检测HBsAg.     

ELISA一步法检测溶血标本HBsAg假阳性的预防

ＥＬＩＳＡ一步法检测溶血标本ＨＢｓＡｇ假阳性的预防任苇临床已广泛使用ＥＬＩＳＡ一步法检测ＨＢｓＡｇ，但该法用于溶血标本检测时，容易产生假阳性。我们对１８８例ＨＢｓＡｇ阴性的非溶血和溶血标本，分别用一步法及二步法同时对比检测，现报告如下：１临床资料１．...     

HBsAg阳性血清中HBV—Pre—S1

乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)基因组分别编码S、前S_1和前S_2 3种蛋白,从而组成HBsAg的主要蛋白,中分子蛋白和大分子蛋白。我们现将94份HBsAg阳性血清在检测乙肝血清标志物的同时,检测了HBV-Pre-S_1以了解分析其相互关系及其     

HBsAg阳性血清中抗-抗-HBs抗体检测的初步报告

作者设计了测定人血清中抗-抗-HBs(Ab_2)的ELISA法,并用该法对23例无自觉症状,HBsAg阳性的血清进行了检测,其中5例为Ab_2阳性,阳性率为21.7％。任选Ab_2阳性中的3份标本,Ab_2阴性中的2份标本进行了免疫电镜检查,前者均未查见HBV颗粒,后者中有1份查见HBV颗粒.提示.在常规的HBsAg检测中,有可能存在具有HBsAg内影像作用的抗-抗-HBs的干扰。     

改良ELISA快速检测HBsAg307例分析

为进一步提高和完善乙型肝炎ELISA快速检测HBsAg方法,我们试用了聚乙二醇(PEG)为加速剂和3、3',5、5'--四甲基联苯胺(MB)为底物显色剂,用十二烷基硫酸钠为终止剂,使实验时间缩短了3倍.结果判定:阳性和阴性的视差十分明显.目测或酶联免疫仪检测均比磷苯二胺(CPD)为底物有更大的优越性.     

胶体金免疫层析法与ELISA法检测HBsAg的对照评价

胶体金免疫层析测定 (简称GICA)在临床检验中以其简便、快速、除商品试剂外不需任何仪器设备 ,且特异性高等优点得到广泛的应用。为进一步了解GICA灵敏度及有无“带现象” ,我们采用ELISA法与GICA法同时对临床标本进行检测 ,现介绍如下。1 材料和方法检测HBsAg的ELISA试剂盒由上海实业科华生物技术有限公司出品 ,批号分别为 2 0 0 2 0 1 2 3和 2 0 0 2 0 40 1。检测HBsAg的GICA试条购于汕头大卫生物技术有限公司 ,批号为 0 1 0 71 5。HBsAg定值质控样品购于北京全国临床检验中心 ,含量分别为 1ng/ml,2ng/ml和 5ng/ml。酶标仪…     

ELISA法检测HBsAg出现假阳性的原因探讨

目的探讨采用ELISA法检测HBsAg出现假阳性的原因。方法采用ELISA法检测的不同年龄段人群乙肝表面抗原阳性率,并与采用胶体金标法检测作比较。结果采用ELISA法检测的乙肝表面抗原阳性率敏感性为92.3%(48/52),明显高于采用胶体金标法检测的乙肝表面抗原阳性率,敏感性为72.7%(48/66),特异性为96.0%(430/448),略低于采用胶体金标法检测的特异性99.1%(430/434)。采用ELISA法检测的乙肝表面抗原的假阳性率为4.02%(18/448),假阴性率为7.69%(4/52),χ2=8.34,P0.05。结论 ELISA法检测乙肝HBsAg灵敏度高、特异性强,易造成假阳性。     

金标试纸法与ELISA法检测血清标本中HBsAg的分析比较

目的　对金标快速法检测HBsAg在临床诊疗中的应用进行探讨。 方法　通过金标法和酶联免疫法(ELISA法 )检测HBsAg并进行分析比较。 结果　两法阳性符合率为 96 .0 8%(P >0 .0 5 )。结论　金标法的快速、简便 ,可以为临床诊疗中预防乙肝病毒感染提供有效的手段。     

酸解离HBsAg免疫复合物法对检测乙肝血清标志物的意义

乙型肝炎是危害人类健康的一种常见传染病。随着研究的深入,人们对HBV感染人体后出现的血清学标志物及其演变规律有了较明确的认识,并建立起相应的血清学标志物模式。但是,我们在工作中也偶然发现与常见模式不符的结果。对此我     

滴金免疫渗滤试验快速检测血清抗HCV—IgG抗体

为简便快速地进行ＨＣＶ－ＩｇＧ抗体的测定，采用基因工程重组的全区段丙肝抗原包被于硝酸纤维素膜，建立检测抗ＨＣＶ－ＩｇＧ抗体的滴金免疫渗滤法，整个反应过程仅需３分钟。经考核，其阴性符合率为１００％，阳性符合率为９４％；与酶联免疫吸附试验进行同步测定，二法符合率为９９％。     

ELISA与胶体金免疫层析试条两种HBsAg测定方法灵敏度比较

目前实验室常用ELISA与胶体金免疫层析试条检测HBsAg,本文对以上两种检测方法进行比较,认为胶体金免疫层析试条在HBsAg测定中有一定欠缺,ELISA与胶体金免疫层析试条两种方法灵敏度比较,ELISA法优于胶体金免疫层析试条,P<0.01。     

685份HBsAg阳性血清HBeAg血清流行病学调查

为了解天津市蓟县重点行业从业人员 HBs Ag阳性者携带 HBe Ag的关系 ,我站于 1998年 1月～ 2 0 0 2年 12月对从业人员健康体检中 6 85份 HBs Ag阳性血清采用酶联免疫吸附实验 (EL ISA)对 HBe Ag进行检测和分析 ,结果显示 HBe Ag与性别、行业等无显著差异 ,与年龄有显著差异 (χ2 =4 1.2 5 ,P<0 .0 5 )。本次调查为今后我县食品、公共场所从业人员的管理和乙型肝炎的监测工作提供科学依据。