银杏叶提取物注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床研究

目的研究银杏叶提取物注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果。方法选择符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者110例，随机分为银杏叶提取物注射液（治疗组）60例和复方丹参注射液（对照组）50例进行临床观察。结果控制心绞痛治疗组总有效率84．3％，对照组总有效率66．2％，两组差异有显著性（P〈0．05）；心电图改善治疗组总有效率65．7％，对照组总有效率44．6％，两组差异有显著性（P〈0．05）；降低血液黏度作用显著（P〈0．05）。结论银杏叶提取物注射液能明显改善心肌缺血，缓解心绞痛，降低血液黏度，作用优于复方丹参注射液，是治疗冠心病心绞痛的理想药物。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察

目的观察研究葛根素注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法选取冠心病心绞痛患者100例，采用随机单盲法分为2组，其中50例用葛根素注射液静脉滴注作为观察组，50例对照组用复方丹参注射液治疗。连续10天。结果心绞痛症状疗效总有效率两组分别为92％和90％（P〉0．05），心电图疗效总有效率为80％和76％（P〉0．05）。观察组血流变检查示红细胞聚集指数，全血粘度，红细胞压积比，血浆粘度均显著下降，且其血流变改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论葛根素注射液是一种安全有效的治疗冠心病心绞痛的药物。     

阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛临床诊治分析

目的 观察阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的效果。方法 将119例冠心痛心绞痛病人随机分成治疗组60例和对照组59例,治疗组给予察阿魏酸钠加5％葡萄糖250mL（或生理盐水）,静脉点滴。对照组用钾镁极化液和丹参注射液治疗。两组每日一次,14d为一疗程。结果 治疗组,心绞痛症状及心电图改善分别是54例和50例,对照组,心绞痛症状和心电图改善分别是42例和40例。结论 无论心绞痛症状改善还是心电图改善治疗组和对照组都有显著性差异,症状改善非常显著为x^2=6．34,P〈0．05,心电图改善明显x^2=3．90,p〈0．05说明阿魏酸钠治疗冠心病明显好于钾镁极化液和丹参注射液。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效。方法选择92例冠心病患者,将其随机分为对照组（A组,46例）和治疗组（B组,46例）。A、B组患者治疗期间均服用阿司匹林和美托洛尔,硝酸甘油注射液5mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;B组患者同时口服复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,停用其它抗心肌缺血药。2组方案均以两周为1疗程,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果治疗前两组患者性别、年龄、体重、心绞痛分级间差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗两周后,A、B两组患者总有效率分别为69.6%、87.0%,差别有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率分别为26.1%、30.4%,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸结合西医常规治疗冠心病心绞痛有更显著的疗效,且无毒副作用,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的疗效研究

目的 观察血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法 从我院2016年1月~2017年6月收治的气滞血瘀型冠心病心绞痛患者中抽取70例展开研究,依照双色球随机模式分为两组,各35例。对照组患者采用常规硝苯地平、普萘洛尔治疗,观察组患者采用血府逐瘀汤加减治疗,观察两组疗效、血流动力学及血脂水平。结果 治疗后,观察组总有效率为95.71%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;血流动力学方面,观察组患者血浆比黏度、全血比黏度及红细胞压积水平改善幅度均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C改善幅度均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗期间均未见明显不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗可有效提高治疗效果,促进患者血液流变学、血脂水平改善,不增加不良反应。     

维奥欣、复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:对比观察维奥欣与复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效.方法:60例病人随机分为治疗组(维奥欣)30例;对照组(复方丹参滴丸)30例.两组均连续服药两个月.结果:治疗组临床总有效率、心电图总有效率及降血脂总有效率依次为84%、83%、63%.对照组依次为70%、68%、36%.经统计学检验,两组间差异有显著意义(P＜0.05).维奥欣且有降低血液粘滞度的作用,两组均未发现显著的不良反应.结论:维奥欣治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参滴丸.     

参七胶囊联合耳穴压豆法治疗冠心病心绞痛的疗效

目的:观察参七胶囊联合耳穴压豆法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法:将60例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为中西医结合组和西医组,每组30例,比较两组症状评分、血液流变学、心绞痛疗效和心电图疗效。结果:两组症状评分与治疗前比较明显降低;与西医组比较,中西医结合组降低更明显(P0.05)。与治疗前比较,两组全血黏度(高切、低切)、还原黏度、血浆黏度及纤维蛋白原浓度均降低,中西医结合组降低更明显(P0.05)。心绞痛疗效比较,中西医结合组总有效率为83.3%(25/30例),西医组为73.3%(22/30例)(P0.05)。心电图疗效比较,中西医结合组总有效率为83.3%(25/30例),西医组为70.0%(21/30例)(P0.05)。结论:参七胶囊联合耳穴压豆法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效优于西医对照组。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效.方法 116例患者随机分为2组,对照组采用丹参注射液20 ml加0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;治疗组用灯盏细辛注射液180 mg加0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,均为14 d一个疗程.结果 灯盏细辛组临床疗效和心电图改善有效率优于丹参组(P＜0.05).结论 在冠心痛心绞痛的治疗中使用灯盏细辛注射液疗效确切,无毒副作用.     

前列地尔治疗冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨前列地尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对患者血管内皮功能的影响。方法 选取2018年1月~2019年1月我院收治的68例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,比较两组治疗总有效率、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、一氧化氮（NO）、内皮素（ET-1）以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的76.47%（P＜0.05）;治疗后,观察组hs-CRP、ET-1低于对照组,NO高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较（P＞0.05）。结论 前列地尔治疗冠心病心绞痛可提升临床疗效,减少患者心绞痛发作次数,减轻患者炎症反应,提高血管内皮功能。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选择冠心病稳定型心绞痛患者100例,随机分为对照组与治疗组,各50例,对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸治疗。观察两组的临床疗效。结果:治疗组心绞痛症状总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组心电图总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛可显著改善胸痛症状,减少心绞痛发作,改善缺血性心电图,长期服用无明显不良反应,值得临床推广应用。     

冠心病A型行为干预前后血液指标检测

目的：冠心病A型行为干预前后的有关血液指标变化的对比研究。方法：将128例冠心病患者随机分为观察组和对照组,区别在于加不加心理行为干预,其他临床常规治疗相同。干预与治疗前后均观测有关血液指标并对比,进行统计学处理。结果：观察组比对照组下列指标有显著性或非常显著性差异：A型行为改善（P＜0．01）;血清胆固醇（TC）降低（P＜0.05）;全血及血浆粘度降低（P＜0．05）;血浆肾上腺素（E）及去甲肾上腺素（NE）降低（P＜0.01）。给论：冠心病患者进行A型行为干预有助于改善有关血液指标,同时可缓解心绞痛症状,ECGST－T好转。     

鲁南欣康静脉滴注治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察鲁南欣康静脉滴注治疗冠心病心绞痛的作用.方法 对168例心绞痛患者随机分成2组,治疗组88例,给予鲁南欣康注射液40mg加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注.对照组80例给予硝酸甘油15mg加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注.结果 治疗组总有效率96.59%,对照组总有效率92.50%.差异有统计学意义(P＜0.05).结论 鲁南欣康注射液静脉滴注治疗冠心痛心绞痛疗效明显.     

爱维心口服液治疗冠心病心绞痛临床疗效及应用价值

目的：探究爱维心口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,分析其应用价值,旨在为临床上治疗冠心病心绞痛提供依据。方法本研究2010年5月~2013年5月本院收治的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各45例。其中治疗组给予爱维心口服液治疗,口服,10ml/次,2次/d,对照组给予三酰甘油片治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗后血液黏度、血小板聚集指数、治疗前后心绞痛频率、心肌耗氧量和心肌耗氧量。结果治疗组总有效率97.22%,对照组的总有效率为77.78%,治疗组的明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血液黏度和血小板聚集指数均明显低于对照组;治疗前两组患者的心绞痛频率、心肌耗氧量比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的心绞痛频率、心肌耗氧量均明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论爱维心口服液治疗冠心病心绞痛可明显降低患者的心绞痛频率和心肌耗氧量,临床疗效显著,见效快,值得在临床上推广。     

胎儿生长受限治疗的临床研究

目的观察复方氨基酸和丹参注射液联合治疗胎儿生长受限（FGR）的临床疗效。方法随机将48例因FGR入院治疗的患者分成2组：观察组25例给予丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml和复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,日1次;对照组23例给予复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,日1次;2组均以10天为1疗程,间隔1周后,可再继续下一疗程。治疗期间定期用B型超声监测两组胎儿生长发育参数,产后测量新生儿出生体重。二组进行比较,比较治疗前后宫高增长,胎儿双顶径,股骨长情况及脐血流S/D比值,比较新生儿的出生体重。结果治疗后检查,观察组每周增长：宫高（1.31±0.38）cm、双顶径（2.78±0.60）mm、股骨长（2.22±0.57）mm、脐血流S/D比值（2.32±0.42）、新生儿出生体重（3047±236）g;对照组：宫高（1.12±0.16）cm、双顶径（2.37±0.42）mm、股骨长（1.56±0.41）mm、脐血流S/D比值（2.94±0.58）、新生儿出生体重（2437±279）g。两组间比较,观察组在宫高增长显著高于对照组（P〈0.05）、胎儿双顶径及股骨长增长、新生儿体重均显著高于对照组（P〈0.01）,脐血流S/D比值显著低于对照组（P〈0.01）。结论丹参和氨基酸联合用药较单独应有氨基酸更有效改善子宫胎盘血液供应,及治疗FGR,促进胎儿的生长。     

丁咯地尔治疗脑梗死的血液流变学观察

目的观察盐酸丁咯地尔注射液对脑梗死患者的血液流变学影响。方法符合第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准的脑梗死患者80例 ,随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组用盐酸丁咯地尔注射液150mg加5 %葡萄糖250ml缓慢静滴 ,每日一次。对照组用复方丹参针剂20ml加5%葡萄糖250ml静滴 ,每日1次。连续用14d为一个疗程。治疗前与治疗后检测患者的血液流变学指标 :全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数。结果治疗组脑梗死患者的血液流变学指标明显改善 ,并有显著性差异P<0.01。结论丁咯地尔注射液通过改善脑梗死患者的血液流变学指标 ,改善微循环 ,从而促进患者临床康复     

补阳还五汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察补阳还五汤为主方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将81例患者随机分为2组,治疗组46例以补阳还五汤加味治疗,对照组35例以常规西药消心痛治疗,1疗程后观察临床症状及心电图的改善情况。结果治疗组总有效率80.4%,对照组总有效率57.1%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论补阳还五汤为主方治疗冠心病心绞痛有良好疗效。     

银蒺胶囊对心绞痛(血瘀证)患者血液流变性的影响

目的了解银杏叶和白蒺藜提取物的复合制剂银蒺胶囊(JL-GE)对冠心病心绞痛(血瘀证)患者血液流变性的影响。方法43例心绞痛(血瘀证)患者随机分为JL-GE治疗组和阿斯匹林对照组,分别服用JL-GE45mg,3次/日和阿斯匹林75mg,1次/日,治疗时间1月。检测患者治疗前后的血液流变性和血小板聚集率指标。结果治疗1月后,治疗组患者血小板一分钟聚集率AGG(1)由(57.44±5.78)%降至(48.45±4.54)%(P<0.01),血小板最大聚集率AGG(M)由(77.66±8.05)%降至(65.56±5.69)%(P<0.01)。与对照组相比,治疗组AGG(1)和AGG(M)的降低幅度均无显著差异(P>0.05);治疗组低切变率下全血黏度由(11.69±2.02)mPa·s降至(9.40±1.04)mPa·s(P<0.01),高切变率下全血黏度和血浆黏度均降低,但没有统计学意义(P>0.05)。结论JL-GE可以降低冠心病心绞痛(血瘀证)患者低切变率下全血黏度和血小板聚集率,改善血液流变性。     

微波电凝术与勺倍注射液注射术在Ⅰ～Ⅱ期内痔治疗中的应用

采用微波电凝术治疗Ⅰ～Ⅱ期内痔,并在疗效与安全性方面与勺倍注射液注射组进行对比,治疗组184例,治愈率、有效率分别为80.4%、100.0%;对照组300例,治愈率、有效率分别为77.3%、99.7%;组间对比疗效统计学差异无显著性（P〉0.05）;肛门局部不良反应发生率,治疗组与对照组分别为5.7%与0.5%,组间差异有显著性（P〈0.01）,治疗组明显低于对照组。     

复方丹参滴丸对促红细胞生成素相关性高血压及高黏滞状态的影响

目的观察复方丹参滴丸对促红细胞生成素（EPO）相关性高血压及高黏滞状态的影响。方法46例维持性血液透析患者随机分为两组,每组23例,治疗组在EPO治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒,每日三次,连服16周。观察两组患者治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Hct）、红细胞计数（RBC）、血液流变学、EPO相关性高血压、透析器凝血、降压药、肝素用量等指标的变化。结果16周后,两组贫血明显改善,平均Hb、Hct、RBC无明显差异;两组全血高切、低切黏度升高,治疗组升高幅度小于对照组,P〈0．05。治疗组透析器凝血、透析相关性高血压、心绞痛发生率较对照组明显减少,有统计学差异;对照组降压药使用种类及肝素用量明显增加,P〈0．05。两组纤维蛋白原含量、红细胞聚集指数无统计学差异。结论复方丹参滴丸具有减少EPO相关性高血压发生率、改善血液高黏滞状态、降低心绞痛发生率的作用。     

灯盏细辛注射液对不稳定心绞痛患者血液流变性的影响

目的观察灯盏细辛注射液对不稳定心绞痛患者血液流变学的影响。方法选择不稳定心绞痛患者80例 ,初发劳累型心绞痛31例 ,恶化劳力型心绞痛35例 ,变异型心绞痛8例 ,梗死后心绞痛6例。其中应用灯盏细辛注射液 (以下简称治疗组 )50例 ,男28例 ,女22例。年龄45～72岁 (58.3±7.24) ,病程0.5～5.5年 (3.04±1.12)。应用单硝酸异山梨酯注射液 (以下简称对照组 )30例 ,男20例、女10例 ,年龄44～70岁 (57.2±8.27) ,病程0.5～5.8年。两组患者在年龄、性别方面无显著性差别。治疗组应用灯盏细辛注射液40ml加入0.85%生理盐水250ml以30滴/min的速度静脉滴注 ,每天一次 ,10d为一疗程。对照组用单硝酸异山梨酯注射液20mg加入5 %葡萄糖注射液250ml或0.85 %生理盐水250ml中20滴/min的速度滴注 ,每天一次 ,14d为一疗程。结果以用药前后各相应指标进行两组之间血液流变学特性分析 ,治疗组全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度 ,红细胞压积、纤维蛋白原治疗前后差异明显。其中降低纤维蛋白原幅度大 ,作用快 ,与对照组相比经t检验有显著差异 (P<0.01)。结论灯盏细辛注射液对冠心病有积极的治疗作用 ,能明显改善冠心病患者的心肌缺氧 ,无不良反应和副作用 ,是临床治疗冠心病较为理想的药物