小剂量比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

比索洛尔(Bisoprolol)是选择性岛受体阻滞剂，主要用来治疗高血压，近几年的临床试验表明，其对心力衰竭也有较好的疗效。笔者自1999年10月∽2003年9月对39例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用小剂量比索洛尔，取得良好效果，现报告如下。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择柳江县人民医院2008年1月至2011年2月收治的62例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组(32例)和对照组(30例),对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加用比索洛尔,比较两组患者治疗前后临床症状、心功能改善及超声心动图变化等。结果观察组总有效率为90.6%,明显高于对照组的66.7%(P<0.05);两组经治疗后左室心功能及心率均明显改善(P<0.05),但观察组对左室射血分数(LVEF)及心率的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能并提高射血分数。     

比索洛尔治疗高血压并慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察比索洛尔对高血压并慢性心力衰竭(CHF)患者的心功能影响及临床疗效。方法:择高血压并高心病或冠心病164例,心功能Ⅱ~Ⅳ级的患者,随机分为两组,常规组(80例),给与控制血压、利尿、转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄治疗。比索洛尔组(84例),在常规治疗基础上加用比索洛尔(5mgBid×120天)。结果:比索洛尔组临床显效率(57·1%),总有效率(92·8%),较常规组显著提高(P<0·05)。比索洛尔组与常规组治疗前后,心率、血压、左室舒张末期直径、左室收缩末期直径、左室射血分数、心输出量、E/A、等容舒张期时间均有显著改善(比索洛尔组P<0·01,常规组P<0·05),且比索洛尔组上述指标改善更明显(P<0·01或P<0·05)。结论:比索洛尔显著改善高血压并慢性心力衰竭患者的心功能,是一种安全有效的治疗方法。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:研究比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床效果。方法:2014年2月~2015年12月于我院接受治疗的100例慢性心力衰竭住院患者,随机分为对照组和观察组。对照组行常规抗心衰治疗;观察组在对照组基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者慢性心力衰竭缓解率、不良反应率、治疗前和治疗后患者LVEDV、LVESD、6 min步行距离、LVEF等心功能指标。结果:观察组相较于对照组慢性心力衰竭缓解率更高,P0.05;观察组、对照组不良反应均比较轻微,无严重不良反应发生,P0.05;治疗前两组LVEDV、LVESD、6 min步行距离、LVEF等心功能指标差异不明显,P0.05;治疗后观察组相较于对照组LVEDV、LVESD、6min步行距离、LVEF等心功能指标改善更显著,P0.05。结论:比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床效果确切,可有效改善患者心衰症状,促进其心功能的改善,药物安全可靠,值得推广。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭36例临床观察

目的：观察富马酸比索洛尔（康忻 德国默克公司生产5mg／片）治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：36例慢性心力衰竭患者在常规服用抗心力衰竭药物ACEI、利尿剂、强心药物等基础上，加服比索洛尔1．25mg-10mg每日，观察疗效6个月-24个月，观察治疗前后的心率、血压、左室舒末期内径、射血分数、自觉症状、活动耐量等。结果：服药后患者血压心率平稳，活动耐量提高，自觉症状改善，再次住院次数明显减少。结论：长期服用比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能，提高患者生存质量，送转心室重塑，降低再次住院率。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭远期疗效观察

目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭时对心功能、再住院率和死亡率的影响.方法 慢性心力衰竭患者86 例,心功能(NYHA)Ⅱ～Ⅳ级,在常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组,治疗组加用比索洛尔,分别治疗36 个月,观察比索洛尔对患者心功能指标(左心室射血分数、左心室舒张末内径和6 min 步行距离)、再住院率和死亡率的影响.结果 3 年后治疗组对心功能的改善高于对照组,再住院率和死亡率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P ＜0.05),但治疗1 年后的比较两组差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上,应用比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能,长期治疗降低再住院率和死亡率.     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果综合分析

为评估用长疗程比索洛尔治疗充血性心力衰竭的远期疗效,作者汇总CIBIS和CIBISⅡ两项大型研究资料,共3288例业已确诊的充血性心力衰竭患者,随机双盲分为接受比索洛尔或安慰剂两大组。长程用药并随访观察两组远期主要心血管事件如总死亡、心血管病死亡、猝死、充血性心力衰竭住院及并发心肌梗死等的差异。结果,与安慰剂组相比,比索洛尔组死亡危险明显下降29.3%(17%比40%,P=0.00003),伴心血管病死亡危险和猝死风险亦明显降低,充血性心力衰竭住院或院内死亡危险也减少近18.4%(11%比25%,P=0.00001)。综合分析结果表明,比索洛尔在防治充血性…     

比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用比索洛尔,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗后的总有效率、再住院率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后的心率（HR）、左室射血分数（LVEF）、运动耐量与对照组相比有明显改善（P〈0.01）。结论比索洛尔可改善老年慢性心力衰患者的临床症状、提高生活质量、降低再住院率。     

不同剂量比索洛尔治疗心力衰竭的效果

目的：探讨不同剂量比索洛尔（康可）对心力衰竭（简称心衰）的治疗效果，促进B受体阻滞剂在心衰治疗中的应用。方法：106例心衰患者随机分为康可2．5mg／d（A组）和康可5-7．5mg／d治疗组（B组），观察主要事件和指标的变化。结果：康可5-7．5mg／d治疗组较康可2．5mg／d组，心衰恶化及再住院显著减少，NYHA心功能和EF显著改善，对血压和心率控制更理想。结论：大剂量比索洛尔能更好地保护心脏，应积极使用β受体阻滞剂治疗心衰。     

比索洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的探讨比索洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择2008年9月至2010年9月慢性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予治疗基础心脏疾病、充分休息、吸氧、控制食盐摄入、给予利尿剂和强心类药物、血管扩张药物等。对照组患者给予厄贝沙坦。观察组在对照组用药基础上给予富马酸比索洛尔。两组患者均治疗12周。采用超声心动图测定两组患者治疗前后左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的改变情况。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEDd、LVESd、LVEF明显低于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔联合厄贝沙坦能够显著改善慢性心力衰竭患者心室重构,提高心功能,临床治疗效果显著。     

小剂量比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭76例临床分析

1996年 5月～ 2 0 0 2年 5月 ,本院对76例慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上 ,加用小剂量 β1 受体阻滞剂比索洛尔 ,获得良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　随机选择 1996年 5月～ 2 0 0 2年 5月慢性心衰住院病人 14 8例 ,分成治疗组和对照组。治疗组 76例 ,男表 1　两组治疗前后心率变化、室性期前收缩 >3 0 0 0次 /2 4h发生率比较组别　心率 (次 /min , x±s)静卧治疗前治疗后餐后治疗前治疗后室性期前收缩 >3 0 0 0次 / 2 4h发生率 [例数 (% ) ]治疗前治疗后治疗组 1 1 2± 1 1 72± 1 2 1 30± 1 1 78…     

奥美沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效分析

抽取82例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组41例。对照组采用奥美沙坦治疗;治疗组采用比索洛尔与奥美沙坦联合治疗。结果治疗组患者治疗效果明显优于对照组;心脏功能恢复时间和临床治疗方案实施时间明显短于对照组;未出现任何不良反应。应用比索洛尔与奥美沙坦联合治疗慢性心力衰竭患者的临床效果显著。     

比索洛尔治疗快速型心房颤动并心力衰竭的观察

心力衰竭 ( CHF)是一种常见的、危害严重的临床综合病症 ,治疗效果欠佳 ,我院对 30例快速型心房颤动并 CHF患者在常规抗 CHF治疗基础上 ,加用小剂量 β1 受体阻滞剂比索洛尔 ,观察其疗效及作用。1　对象和方法1 .1　对象　选择本院 1 997- 0 5～ 2 0 0 1 - 0 5住院的快速型心房     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探索比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法85例慢性CHF患者予比索洛尔治疗前后比较心率、血压、左室射血分数（LVEF）、心脏事件、心功能改善程度。结果比索洛尔可以降低心率，增加LVEF，改善心功能，与治疗前相比较，差异有统计学意义，但血压下降无统计学意义。结论比索洛尔可有效改善慢性CHF病人的临床症状，提高射血分数，改善心功能。     

西拉普利与比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂西拉普利和β-受体阻滞剂比索洛尔联合应用对慢性心力衰竭（CHF）的远期疗效。方法 共选择CHF患者114例，随机分为对照组56例和治疗组58例。对照组采用传统的常规治疗，即利尿、扩血管、强心；治疗组在此基础上加用西拉普利2．5～5mg／d和比索洛尔2．5～7．5mg／d，（对心功能NYHA Ⅳ级者，将利尿剂稳定在合适剂量，症状平稳，比索洛尔从1．25mg／d起始，每2周视病情加量）。在治疗前和治疗期满4年时，分别对心功能NYHAII～m级的患者作6min步行试验。结果 在随访观察的4年期间，对照组和治疗组中因心力衰竭加重再住院率分别为：治疗组24．13％，对照组82．14％，P〈0．005；病死率分别为：治疗组8．62％，对照组33．93％，P〈0．01，与治疗前作比较，治疗组在4年后心功能NYHA分级及6min步行距离均有明显改善，P〈0．001，而对照组无明显改善，甚至有加重趋势。结论 西拉普利和比索洛尔联合应用治疗CHF，可以显著改善CHF患者的远期预后。     

比索洛尔治疗老年充血性心力衰竭临床研究

目的 :观察比索洛尔对老年充血性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响。方法 :入选老年充血性心力衰竭患者 98例 ,左室射血分数 (EF)≤ 40 %,心功能 (NYHA)Ⅱ -Ⅳ级 ,在基础治疗上随机分为比索洛尔组和对照组。观察心功能及左室舒张末期内经 (LVEDD) ,左室收缩末期内经 (LVESD)、射血分数 (EF)、左室缩短分数 (FS)。结果 :观察治疗 1年。比索洛尔小剂量开始 ,平均用量 ( 4 11± 1 2 1)mg/l。比索洛尔组症状和心功能改善 ,与对照组比较 ,临床有效率明显上升 ( P <0 0 5 )。LVEDD、LVESD改善 ,EF、FS值上升 (P <0 0 1)。结论 :在基础治疗上加比索洛尔长期治疗可改善老年充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善心室重塑 ,提高左室射血分数及左室缩短分数 ,且对老年人是安全的     

富马酸比索洛尔治疗高血压病对血脂及血糖代谢的影响

β受体阻滞剂在高血压病的治疗中占有重要地位，富马酸比索洛尔为新一代高度选择性β1受体阻滞剂，在临床应用中因医师顾虑其对糖脂代谢的不利影响而未能广泛应用，本文就其对糖、脂代谢的影响加以重点研究。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

倍他乐克是一种心脏选择性β1受体阻滞剂，广泛应用于临床，有利于改变衰竭心脏的生物学特性，其能够降低心率及血压、控制劳力性心绞痛，对部分心律失常、心力衰竭有一定疗效，尤其是倍他乐克对有器质性心脏病伴心衰中治疗心力衰竭，在改善心功能、控制心律失常以及降低心力衰竭患者猝死率方面有明显疗效。笔者对76例慢性充血性心力衰竭患者使用倍他乐克治疗，取得良好效果，现报告如下。[第一段]