罗红霉素联合盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的效果及对前列腺液白细胞、SIgA水平的影响

目的探讨罗红霉素联合盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的影响。方法选取2015年1月至2016年1月泌尿外科门诊就诊的86例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组43例和对照组43例。对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊,每次0.2mg,1次/天,饭后服用,连续应用4周;观察组在对照组基础上口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/天,于饭前服用,连续应用4周;治疗4周后对两组患者疗效进行评价。结果治疗后观察组总有效率为81.4%显著高于对照组的55.8%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者排尿异常、疼痛、生活质量前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)均降低;治疗2周、4周观察组NIH-CPSI评分显著低于同时段对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者EPS-WBC、SIgA均降低,最大尿流率(Qmax)均上升,治疗2周、4周观察组EPSWBC、SIgA、Qmax水平与同时段对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论罗红霉素联合盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,有效降低前列腺液EPS-WBC、SIgA的水平,调节机体免疫功能,安全性可靠,值得临床广泛推广。     

盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量研究

【目的】探讨盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量,为临床治疗提供可参考依据。【方法】共纳入1500例本院诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组各750例,观察组给予双倍剂量盐酸坦洛新（0．4mg／d）治疗,对照组给予单倍剂量盐酸坦洛新（0．2mg／d）治疗。比较两组治疗前后疗效及不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率94．9％明显高于对照组92．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组NIH—CPSI疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及总评分均较治疗前有明显改善,且观察组上述评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后两组尿白细胞、尿红细胞及卵磷脂小体均较治疗前有改善,且观察组尿白细胞、尿红细胞均明显低于对照组,而卵磷脂小体高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为1．2％高于对照组不良反应发生率O．5％,但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦镕新可以更好的改善Ⅲ型前列腺炎患者临床症状及生活质量,且不会明显增加不良反应发生风险,有较好的安全性,值得临床推广应用。     

非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期临床效果

目的探讨非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期临床效果。方法选择2015年9月至2017年9月82例良性前列腺增生患者为研究对象,按照用药方案分为对照组和研究组,每组41例。对照组给予非那雄胺治疗,研究组给予非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗。评价两组的临床疗效,治疗前后国际前列腺症状量表(IPSS)评分、泌尿症状困扰(BS)评分、勃起功能国际问卷(IIEF-5)评分、超声测量指标以及不良反应。结果治疗后研究组的治疗有效率(92.68%)高于对照组(75.61%)(χ~2=4.479,P=0.034)。治疗前两组IPSS评分、BS评分、IIEF-5评分、前列腺体积(PV)、残余尿量(RU)、最大尿流率(Qmax)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗后两组IPSS评分、BS评分、PV、RU均较治疗前降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);两组的IIEF-5评分、Qmax均较治疗前升高(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学(χ~2=1.406,P=0.236)。结论非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生可显著改善患者的症状及超声表现,具有良好的临床疗效,具有积极的临床治疗应用价值。     

盐酸坦洛新联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的回顾性分析盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制和临床疗效。方法对94例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分组,治疗组50例,口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2mg,每晚1次)和阿米替林(25mg,每天2次);对照组44例,仅口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2mg,每晚1次)。疗程均为6～8周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对2组治疗前、后分别评分。结果 94例患者均获得随访,随访时间2～12个月。治疗后患者症状明显改善,NIH-CPSI总分治疗组及对照组均明显下降〔(14.8±4.1)vs(29.2±3.5),(17.1±3.8)vs(28.5±4.7),P均<0.05)〕,且治疗组低于对照组〔(14.8±4.1)vs(17.1±3.8),P<0.05)〕。治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.2%。治疗组仅2例嗜睡,1例头晕,能继续用药,对照组无明显不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎效果良好。     

中药坐浴联合坦洛新及前列腺按摩治疗Ⅲb型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床研究

[目的]探讨中药坐浴联合坦洛新及前列腺按摩对于Ⅲb型前列腺炎(CP)的临床疗效.[方法]选择2018年10月至2019年5月本院泌尿外科门诊收治的70例Ⅲb型CP患者,根据随机数表法将其分为观察组(中药坐浴联合口服坦洛新,并给予经直肠前列腺按摩治疗)和对照组(温水坐浴联合口服坦洛新,并给予经直肠前列腺按摩治疗),每组各35例.统计两组患者治疗后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医辨证积分改善情况,并比较治疗后两组患者的卵磷脂小体(SPL)计数转为正常比率以及临床医治有效率.[结果]观察组临床疗效有效率为88.6%(31/35),高于对照组的68.6%(24/35),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者NIH-CPSI生活质量评分及其总评分均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组中医辨证积分均下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组前列腺液(ESP)中SPL计数恢复正常25例(71.4%),对照组恢复正常16例(45.7%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后进行随访,观察组复发率为9.4%(3/32),低于对照组的20.8%(5/24),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]中药坐浴联合坦洛新、前列腺按摩对于Ⅲb型CP患者(湿热瘀滞证),可较好地改善患者的生活质量,具有临床效果显著,并副作用轻微,安全性高等优点,值得临床借鉴.     

银花泌炎灵治疗慢性前列腺炎(ⅢA型)的临床观察

目的:观察银花泌炎灵片治疗慢性前列腺炎(ⅢA型)的疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢA型前列腺炎患者120例,口服银花泌炎灵片,每次4粒,每天4次,疗程30d,以NIH-CPSI评分和前列腺液(EPS)常规中白细胞计数为指标,治疗前后进行评估、比较。结果:HIN-CPSI总评分治疗前后分别为(23.67±6.34)分和(13.79±5.32)分;症状评分治疗前后分别为(15.37±5.02)分和(8.72±3.50)分;生活质量评分治疗前后分别为(8.31±2.67)分和(5.07±1.93)分;EPS中白细胞计数治疗前后分别为(26.86±3.1)个/HP和(12.53±2.3)个/HP。上述指标治疗前后差异均有统计学意义。本组患者临床治愈20例,显效28例,有效55例,无效17例,总有效率85.8%。结论:银花泌炎灵治疗ⅢA型前列腺炎有较好疗效。     

中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的效果观察

目的探讨中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床效果。方法选取本院2015年2月~2017年2月收治的74例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者,随机分为观察组和对照组各37例。对照组患者采用盐酸左氧氟沙星进行治疗,观察组患者采用中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗后NIH-CPSI评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的效果显著,值得推广应用。     

前列腺液pH测定在慢性前列腺炎中的临床应用

目的探讨前列腺液(EPS)pH值测定在鉴别Ⅲ型炎症性前列腺炎(ⅢA)和Ⅲ弄非炎症性前列腺炎(ⅢB)型前列腺炎中的意义,并通过分析Ⅲ型前列腺炎治疗前后pH值的变化,探讨前列腺液pH值的临床应用价值。方法按美国国立卫生研究院(NIH)制定的诊断标准,门诊收集初诊ⅢA型患者31例及ⅢB型患者33例。按国际慢性前列腺炎症状评分(CPSI)标准对所有患者进行疼痛症状(CPSI-P)和排尿症状(CPSI-U)分别评分,同时精密试纸检测pH值,显微镜下前列腺液白细胞(WBC)计数。比较ⅢA和ⅢB型患者前列腺液pH值的差异,对前列腺液pH值、WBC计数及患者的CPSl进行相关性统计学分析。同时对所有患者常规口服药物治疗,8周后复查前列腺液pH值、WBC计数,再进行相关性统计分析。结果ⅢA型患者前列腺液pH平均值为7.4±0.3,ⅢB型患者为6.5±0.3,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。相关性统计分析显示,Ⅲ型前列腺炎随前列腺液WBC数量的增加,前列腺液pH值逐渐升高,WBC数量与前列腺液pH值呈正性相关(P0.05),前列腺液WBC数量、pH值与患者的CPSI无显著相关性(P0.05)。ⅢA型前列腺炎治疗前后前列腺液pH值、WBC计数变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。ⅢB型前列腺炎治疗前后前列腺液pH值、WBC数量变化不明显,差异无统计学意义(P0.05)。结论①ⅢA和ⅢB型前列腺炎前列腺液pH值比较差异有统计学意义,可以用来鉴别诊断ⅢA和ⅢB型前列腺炎。②前列腺液pH值与WBC数量呈正性相关,对慢性前列腺炎的诊断分型和治疗有指导意义。③常规口服药物治疗,ⅢA型前列腺炎治疗效果好,ⅢB型前列腺炎治疗效果差。     

自拟祛湿逐瘀汤治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效观察

目的:观察自拟祛湿逐瘀汤治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效。方法:选取我院2017年3月~2018年3月确诊收治的220例ⅢB型慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各110例。对照组予以盐酸坦洛新胶囊及前列康片进行治疗,观察组予以自拟祛湿逐瘀汤进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后慢性前列腺炎症状评分及前列腺液TNF-α、SIg A、IL-8指标变化情况。结果:观察组总有效率(89.09%)显著高于对照组(72.73%),P0.05;治疗后,两组NIH-CPSI评分、TNF-α、SIg A、IL-8均明显降低,且观察组显著低于对照组,P0.05。结论:自拟祛湿逐瘀汤治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著,可有效降低NIH-CPSI评分、抑制机体内炎症反应,值得临床推广。     

坦洛新和氧氟沙星并用治疗慢性前列腺炎的疗效观察——附30例报告

目的评价坦洛新(tamsulosin)和氧氟沙星并用治疗慢性前列腺炎的疗效,探讨坦洛新治疗慢性前列腺炎的作用机制.方法60例慢性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组口服坦洛新0.2mg,每日1次,氧氟沙星0.2g,每日2次;对照组仅口服氧氟沙星,剂量与治疗组相同,两组均以4周为1疗程.观察两组治疗前、后尿流动力学指标、前列腺按摩液及前列腺症状评分的变化.结果治疗后治疗组的前列腺症状评分下降(4.3±1.9)分,对照组下降(2.0±1.2)分,两组比较有显著性差异,P<0.05;治疗组治疗后的最大尿流率和平均尿流率与治疗前比较显著提高,最大后尿道压和最大尿道闭合压与治疗前比较明显下降,而对照组这4项指标治疗前、后改变不明显;治疗组治疗后的前列腺按摩液白细胞数与对照组比较显著减少.结论坦洛新和氧氟沙星并用治疗慢性前列腺炎可提高疗效,坦洛新的作用机制是降低后尿道压和尿道闭合压,缓解尿液反流.     

分析坦洛新和氧氟沙星对慢性前列腺炎患者睡眠质量的影响

目的：分析坦洛新和氧氟沙星对慢性前列腺炎患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年1月至2022年8月福建省浦城县医院收治的慢性前列腺炎患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组给予坦洛新和氧氟沙星联合治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用生命质量评分(QOL)比较2组患者治疗前后生命质量的变化,采用国际前列腺症状评分(IPSS)比较2组患者的治疗效果,同时比较2组患者不良反应的发生情况。结果：治疗后,观察组的治疗效果显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,观察组患者PSQI评分、IPSS评分均显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对慢性前列腺炎患者实施坦洛新和氧氟沙星联合治疗,可有效改善患者的睡眠质量,提高治疗有效率,减轻患者不良反应的发生,有利于整体提高治疗效果。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗频发室性早搏的效果及安全性

目的探讨联合应用曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔缓释片在频发室性早搏治疗中的疗效与安全性。方法选取2017年7月至2019年6月在东莞市厚街医院治疗的62例频发室性早搏患者为研究对象,根据患者就诊时间先后顺序分为对照组与研究组,对照组应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组联合应用曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果治疗前,两组患者早搏数量比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后研究组显著低于对照组(P0.05)。研究组临床治疗总有效率为96.77%(30/31),对照组为80.64%(25/31),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组患者生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。治疗期间研究组不良反应率低于对照组(P0.05)。结论联合应用曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔缓释片对频发室性早搏进行治疗,可减少早搏次数,疗效显著,不良反应率低,能促进患者生活质量提升,安全、有效,有临床推广应用价值。     

盐酸替罗非班联合阿司匹林对前循环脑梗死早期进展患者临床预后的影响

目的研究盐酸替罗非班联合阿司匹林治疗前循环脑梗死早期进展患者的应用效果。方法采用回顾性分析方法,选取2018年1月至2019年7月河北省邯郸市第一医院收治的70例前循环脑梗死早期进展患者作为研究对象,根据不同用药方式分为对照组和研究组,每组各35例。对照组患者单用阿司匹林治疗,研究组患者联用盐酸替罗非班与阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分与治疗后总有效率。结果研究组患者治疗前后NIHSS评分分别为(16.78±2.51)分、(9.27±2.14)分,BI评分分别为(43.28±1.55)分、(57.04±1.86)分,总有效率为91.43%;对照组患者治疗前后NIHSS评分分别为(16.65±2.43)分、(11.38±2.33)分,BI评分分别为(43.59±1.64)分、(50.12±1.73)分,总有效率为68.57%。两组患者治疗前NIHSS评分、BI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后较治疗前NIHSS评分明显升高,BI评分明显降低;研究组较对照组治疗后NIHSS评分更低,BI评分及总有效率更高,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论前循环脑梗死早期进展患者治疗中盐酸替罗非班联合阿司匹林的应用效果显著,可有效改善患者神经功能。     

曲普瑞林反向添加法治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性

目的探讨曲普瑞林反向添加法治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性。方法回顾性选取2017年3月至2018年12月同济大学附属上海市第一妇婴保健院收治的子宫内膜异位症患者100例,按照治疗方法将其分为对照组与研究组,每组各50例。对照组患者予以常规曲普瑞林治疗,研究组患者予以曲普瑞林反向添加疗法治疗,在对照组的基础上,反向添加戊酸雌二醇。比较两组患者血清胰岛素样生长因子1 (IGF-1)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平,治疗前后的卵巢功能变化情况,治疗前后的女性绝经期自测表(Kupperman)评分及视觉模拟(VAS)评分,以及不良反应情况。结果研究组患者治疗后的血清IGF-1(3.72±0.15) ng/ml、HMGB1(0.20±0.08) ng/L水平显著低于对照组的血清IGF-1(4.36±0.18) ng/ml、HMGB1(0.38±0.11) ng/L水平,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组与对照组在治疗前,卵巢功能相关指标包括雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,研究组患者的雌二醇水平(56.41±15.83) pmol/L明显低于对照组(83.26±23.54) pmol/L,差异具有统计学意义(P 0.05),两组黄体生成素、卵泡刺激素差异无统计学意义(P 0.05)。研究组患者治疗后的Kupperman评分[(18.46±4.14)分]及VAS评分[(3.25±0.65)分]显著低于对照组Kupperman评分[(13.23±3.57)分]及VAS评分[(2.14±0.0.73)分],两组比较差异具有统计学意义(P 0.05)。研究组患者治疗期间的不良反应发生率为6%,显著低于对照组32%(P 0.05)。结论曲普瑞林反向添加疗法治疗可有效减轻子宫内膜异位症患者的疼痛程度,缓解其临床症状,抑制异位子宫内膜增生,不良反应少,安全性高,效果良好,可在临床上进一步推广。     

精细护理对银质针治疗军事训练所致腰椎间盘突出症的影响

目的探讨精细护理对经银质针松解术治疗的腰椎间盘突出症患者术后疼痛的影响。方法选取2015-06—2016-06在战略支援部队兴城疗养院康复中心就诊的52例腰椎间盘突出症经银质针松解术治疗的患者(所有患者来源于某部队官兵),随机分为研究组和对照组,对照组26例,采取普通护理措施,研究组26例,在对照组的基础上使用精细护理措施,比较两组患者疗效指标包括,疼痛视觉模拟评分(VAS)、局部压痛评分、活动受限评分、指地距离、活动受限评分。结果两组患者治疗后各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组疼痛视觉模拟评分为(1.56±2.34)分,对照组为(2.34±2.01)分,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4分制局部压痛评分(0.29±0.62)分,对照组为(0.41±0.61)分,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组指地距离(25.36±5.12)cm,对照组为(33.56±5.01)cm,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后活动受限评分研究组为(2.52±0.32)分,对照组为(3.04±0.26)分,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论精细护理对缓解经银质针松解术治疗的腰椎间盘突出患者术后疼痛临床疗效显著。     

腹腔镜下小切口手术对胃十二指肠溃疡穿孔的治疗价值研究

目的 探讨胃十二指肠溃疡穿孔患者接受腹腔镜下小切口手术治疗的临床效果。方法 从2018年3月—2020年12月期间来院接受治疗的胃十二指肠溃疡穿孔患者中随机抽取130例作为研究对象,以单双号分组的方式将其平均分为两组。研究组患者施以腹腔镜下小切口手术治疗,对照组患者施以常规手术治疗,比较治疗效果。结果 研究组下床活动时间(14.56±3.54)h,手术时间(62.02±7.15)min,肛门排气时间(44.24±11.09)h,术中出血量(78.33±10.58)mL相较对照组显著更低,差异有统计学意义(t=9.534、14.543、5.776、16.725,P<0.05);研究组IL-6水平(2.04±0.37)pg/mL,IL-10水平(1.11±0.21)pg/mL,TFN-α水平(0.58±0.13)pg/mL均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=11.490、24.627、6.456,P<0.05);治疗后研究组生理功能评分(93.88±2.46)分,精神状态评分(93.67±2.56)分,心理功能评分(94.10±2.73)分,总体健康评分(93.96±2.5...     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法筛选出符合条件的患者850例,随机分为观察组428例和对照组392例。观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片/次,1天2次,左氧氟沙星0.5 g/d,每12小时1次;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5 g/d,每12小时1次,后4周不用任何药物。所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估。结果治疗后4周和8周,观察组疼痛评分降低分别为(3.4±2.3)、(5.6±2.4),排尿评分降低分别为(1.8±1.6)、(3.0±1.6);对照组疼痛评分降低分别为(2.3±2.5)、(4.2±3.0),排尿评分降低分别为(1.2±1.8),(1.9±2.5)。两组治疗前后的自身比较差异均有统计学意义(P0.01),生活质量影响评分、卵磷脂小体、白细胞计数比较差异也均有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分比较差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。无严重不良反应发生。结论舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显。     

丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗老年痴呆精神行为障碍的疗效观察

探讨丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗老年痴呆精神行为障碍的疗效。抽取收治的老年痴呆患者76例作为研究对象,根据入院时间分为对照组与干预组各38例,对照组采用盐酸多奈哌齐胶囊治疗,干预组采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗,比较两组用药效果。干预组用药后MMSE评分(26.35±6.36)分显著高于对照组的(19.87±6.28)分,ADL评分(25.46±4.31)分明显低于对照组的(34.72±4.79)分(P0.05);干预组药物毒副反应发生率(7.89%)与对照组(13.15%)无明显差异(P0.05)。丙戊酸镁缓释片和盐酸多奈哌齐胶囊联合方案在老年痴呆治疗中疗效确切,能有效改善患者精神行为障碍,且毒副反应少,值得应用。     

早期血管介入栓塞治疗颅内动脉瘤对其疗效及神经功能的影响

目的 探讨颅内动脉瘤的患者采取早期血管介入栓塞治疗的效果,并分析对神经功能的影响。方法 选取2021年3月—2023年3月在唐山市丰润区人民医院接受治疗的100例颅内动脉瘤患者为研究对象,按照双盲法对患者进行分组,即参照组与研究组,每组50例。参照组给予晚期(发病72 h后)血管介入栓塞治疗,研究组给予早期(发病72 h内)血管介入栓塞治疗,比较两组临床疗效、神经功能缺损程度、日常生活能力、血清炎性因子水平、并发症发生情况。结果 研究组临床总有效率(96.00%)明显高于参照组,差异有统计学意义(χ²=5.005,P=0.025)。治疗后,研究组日常生活能力评分(90.35±4.73)分高于对照组,神经功能缺损程度评分(6.42±1.58)分低于对照组,差异有统计学意义(t=3.754、11.868,P均<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-6水平(180.38±18.84)pg/mL、肿瘤坏死因子-α水平为(330.85±20.81)pg/mL显著低于对照组,白细胞介素-10水平为(23.19±3.80)pg/mL高于对照组,差异有统计学意义(t=5.2...     

沙利度胺对肠道血管畸形出血患者的干预作用

目的探讨沙利度胺对肠道血管畸形出血的干预作用。方法选取该院2010年1月至2012年12月的肠道血管畸形患者84例,按照随机数表法分为对照组和沙利度胺组。对照组36例,给予一般性输液,补充电解质;沙利度胺组38例,给予沙利度胺,100mg/d口服,连续4个月。观察2组患者治疗前1年以及治疗1年后患者临床疗效评分、输血量、血红蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管生成素-2(Ang-2)、低氧诱导因子-1(HIF-1)水平的变化。结果沙利度胺组患者治疗前头晕乏力情况及其持续时间、平均出血次数及其持续时间评分分别为(3.14±0.37)分、(2.99±0.41)分、(5.90±0.83)分、(3.10±0.90)分,治疗后为(0.71±0.42)分、(0.68±0.86)分、(2.02±0.79)分、(0.03±0.81)分,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前后输血量显著减少[(139.22±153.60)pg/mL,(113.00±161.26)pg/mL,P0.05],血红蛋白含量明显升高[(51.20±18.36)pg/mL,(90.09±21.63)pg/mL,P0.05]。服药前血清VEGF、TNF-α、HIF-I、Ang-2分别为(1.99±0.41)pg/mL、(2.10±0.90)pg/mL、(105.67±15.47)ng/mL、(616.70±93.72)ng/mL,治疗后为(0.68±0.86)pg/mL、(1.03±0.81)pg/mL、(63.01±21.28)ng/mL、(233.75±54.90)ng/mL,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者临床症状治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。治疗前沙利度胺组各项评分与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺能明显抑制肠道血管畸形出血,疗效显著。