Ki-67在子宫内膜癌中的表达

子宫内膜癌作为女性生殖道常见的三大恶性肿瘤之一，其发病率约占女性癌症总数的7％，占女性生殖道恶性肿瘤的20～30％。在我国发病率仅次于宫颈癌，近年来有上升趋势。肿瘤细胞的增殖是决定肿瘤生物学行为的重要参数。Ki-67抗原是一种肿瘤增殖核抗原，也是目前较为肯定的核增殖标志基因，本研究测定Ki-67在子宫内膜癌中的表达，并进行临床病理学评价。     

bcl-2、ER、PR在子宫内膜癌组织中的表达及其意义

目的:探讨bcl-2、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)在不同类型子宫内膜组织中的表达及其与子宫内膜癌的发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测55例子宫内膜癌组、13例不典型内膜增生组及11例正常子宫内膜组(对照组)的bcl-2、雌激素受体及孕激素受体的水平,行光学显微镜观察结果,进行阳性平均百分率计算,并行统计学处理。结果:bcl-2阳性表达在正常子宫内膜组最多,其阳性表达率为96.1%,不典型内膜增生组阳性表达率为78.1%,子宫内膜癌组阳性表达率为56.9%,3组比较,差异有显著性(P<0.05);雌激素阳性表达在正常子宫内膜组最多,其阳性表达率为66.1%,不典型内膜增生组阳性表达率为34.8%,子宫内膜癌组阳性表达率为20.9%,3组比较,差异有显著性(P<0.05);孕激素阳性表达在正常子宫内膜组最多,其阳性表达率为89.4%,不典型内膜增生组阳性表达率为70.9%,子宫内膜癌组阳性表达率为64.3%,3组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:bcl-2表达减少可能是子宫内膜癌发生过程中的早期事件。雌激素是子宫内膜癌危险因素并随病理分级的升高雌激素受体的表达逐渐减少。孕激素与雌激素相反,延缓子宫内膜癌发生与发展。     

ER、PR、Ki-67和p53在子宫内膜癌的表达及其临床意义

[目的]探讨ER、PR、Ki-67和p53在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组织化学技术检测在20例正常子宫内膜(A组)、20例子宫内膜非典型增生(B组)及102例子宫内膜癌(C组)的ER、PR、Ki-67 及p53表达,分析其表达及与临床分期、组织学分级、肿瘤肌层浸润及淋巴结转移的相关性.[结果]...     

pS2蛋白和Ki-67在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的:探讨雌激素诱导蛋白pS2和增殖细胞核抗原Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测20例正常增生期子宫内膜、30例非典型增生、75例子宫内膜癌组织中pS2、Ki-67的表达。结果:pS2在正常增生期子宫内膜中不表达,在非典型增生和子宫内膜癌中表达分别为60·00%和76·00%,两两比较有显著性差异(P<0·05)。Ki-67在正常增生期子宫内膜仅有少量表达,在内膜非典型增生和子宫内膜癌中表达分别为33·33%和77·33%,两两比较均有显著差异(P<0·05)。pS2的表达与子宫内膜癌的组织学分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴转移有关(P<0·05),但与分化程度无关(P>0·05)。Ki-67的表达与分化程度、组织分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴转移均有关(P<0·05)。在内膜癌组织中pS2与Ki-67的表达呈负相关r=-0·763(P<0·05)。结论:pS2和Ki-67表达与子宫内膜癌的发病机制有关,并与其预后有关,可作为判断内膜癌预后的指标。     

p73、Ki-67和PTEN在子宫内膜样腺癌中的表达及意义

p73是一个新发现的基因，其与子宫内膜腺癌的关系国内外文献报道甚少。本文采用免疫组化SP法探讨p73、Ki-67和PIEN表达与子宫内膜增生和内膜样腺癌的关系，寻找早期和癌变过程中阶段性的标志物，为早期治疗子宫内膜腺癌提供理论依据。     

ER、PR和LR在子宫内膜癌中的表达及其意义

目的:通过对瘦素受体(LR)和雌、孕激素受体(ER、PR)表达水平的检测分析,探讨它们的表达水平与子宫内膜癌发生、发展的关系以及作为预测内膜癌预后的指标的价值。方法:对66例子宫内膜癌患者手术标本常规进行病理检查,采用免疫组化SP技术研究不同病理分期和组织分级的内膜癌组织中LR与ER、PR的表达情况。结果:子宫内膜癌组织ER、PR及LR阳性率随分期和分级变化较大,子宫内膜上ER、PR的阳性表达随着分期(rs=-0.576,rs=-0.523,P<0.01)和组织分化级别(rs=-0.567,P<0.01;rs=-0.673,P=0.000)的增高而降低,分别呈负相关关系。LR的阳性表达随着分期和组织分化级别的增高而增强,分别呈正相关关系(rs=0.503,P<0.01;rs=0.441,P<0.05)。结论:子宫内膜癌ER、PR、LR阳性表达与病理分期、分化程度有关;对子宫内膜癌内膜组织的LR、ER、PR的联合检测可以提高预测子宫内膜癌预后的准确率。     

PAX-2在子宫内膜增生性病变和I型子宫内膜癌中的表达及意义

目的:探讨PAX-2在子宫内膜增生性病变及I型子宫内膜癌中的表达及意义。方法:收集正常增殖期子宫内膜31例、良性子宫内膜增生107例、子宫内膜上皮内瘤变58例、子宫内膜样癌76例,采用免疫组织化学法检测PAX-2在上述病变中的表达。结果:PAX-2在上述4组病变组织中的正常表达率逐渐降低,分别为77.4%(24/31),7.5%(8/107),1.7%(1/58),0.0%(0/76),差异有统计学意义(χ~2=142.512,P0.01)。结论:PAX-2表达缺失参与子宫内膜样癌的发生,而且是其早期事件。PAX-2表达缺失不能作为子宫内膜增生性病变的标志物,但完全缺失可以作为标志物。     

子宫内膜癌中E2F-1和Ki-67的表达及意义

[目的]检测子宫内膜癌组织中E2F-1和Ki-67表达情况并探讨其意义.[方法]采用免疫组织化学S-P法检测60例子宫内膜癌、32例正常子宫内膜组织中E2F-1和Ki-67的表达并比较.[结果]子宫内膜癌组织中E2F-1和Ki-67表达定位于细胞核,其阳性表达率分别为58.33% (35/60)和85.00%(51/60),均显著高于正常子宫内膜组织0、12.5%(4/32)(P＜0.05);两者的表达与淋巴结转移、临床分期及病理分期有关(P＜0.05);在子宫内膜癌组织中E2F-1和Ki-67表达无明显相关性.[结论]E2F-1和Ki-67在子宫内膜癌呈高表达,且与子宫内膜癌的发生、发展和转移密切相关.     

ER、PR、Ki-67表达与子宫内膜癌发生的相关性研究

目的探讨子宫内膜癌患者病理组织中的细胞增殖核抗原(Ki-67)、孕激素受体(PR)和雌激素受体(ER)表达及其临床价值。方法选取60例子宫内膜癌患者(癌变组)以及子宫内膜典型增生组(典型增生组)60与非典型增生组60例(非典型增生组)。采用免疫组化法检测三组ER、PR、Ki-67表达情况,并观察各指标与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果癌变组患者ER、PR阳性表达均明显低于其他两组,Ki-67表达均明显高于其他两组,差异均有显著性(P0.05)。分期为Ⅰ期的ER、PR表达率均明显高于Ⅱ、Ⅲ期(P0.05)。高分化ER、PR阳性表达率均明显高于中、低分化组织(P0.05),高分化Ki-67阳性表达率明显低于中、低期(P0.05)。无肌层浸润癌变组织的PR表达明显高于浅肌层浸润以及深肌层浸润组织(P0.05)。有淋巴结转移组织的Ki-67表达均明显高于无淋巴结转移(P0.05)。结论 ER、PR、Ki-67均与子宫内膜癌的疾病发生存在相关性,可以在一定程度上反映癌变的程度以及临床预后,检测ER、PR、Ki-67表达可以为子宫内膜癌靶向治疗方案提供有效的依据。     

PTEN和p53在子宫内膜癌中的表达及意义

子宫内膜癌(endometrial carcinoma)是指子宫内膜发生的上皮性恶性肿瘤,是女性常见的生殖道恶性肿瘤,大约占女性恶性肿瘤发病率的4%,在西方发达国家,子宫内膜癌发病率占女性恶性肿瘤第4位[1],近年来随着人口老龄化的加剧及生活方式的改变,中国子宫内膜癌发病率也逐年升高[2],但是内外有关子宫内膜癌抑癌基因的研究开展远没有其他肿瘤那样广泛和深入,并且研究报道也较少。本研究探讨PTEN和p53在     

caspase-3、bcl-2基因及Ki-67在胃癌前病变中的表达及意义

目的　探讨caspase 3、bcl 2基因及Ki 6 7在胃癌前病变不同转归中的作用。方法　采用免疫组化SP法检测 6 0例胃癌患者胃癌及癌前病变组织标本 [胃粘膜中度以上肠上皮化生和 (或 )异型增生 ]及其正常胃粘膜组织标本的Ki 6 7、caspase 3、bcl 2的表达。 结果　①Ki 6 7、caspase 3、bcl 2标记指数在癌前病变组表达明显高于正常组 ,差异有显著意义 (P <0 0 1) ;②caspase 3、bcl 2和Ki 6 7表达在胃癌组织均显著高于癌变前组织 (P <0 0 1)。结论　在胃癌发生发展过程中 ,caspase 3、bcl 2蛋白表达起重要作用 ,且发生癌变前细胞增殖活性已明显升高     

子宫内膜癌组织中血管内皮生长因子-C、细胞增殖抗原Ki-67的表达及意义

目的 探讨子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)组织中血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)、细胞增殖抗原Ki-67的表达及意义.方法 回顾性收集2013年1月至2016年12月马鞍山市人民医院收治72例EC患者为研究对象,同时取...     

子宫内膜癌中C—erbB-2、Ki-67的表达及临床意义

【目的】探讨C-erbB-2及Ki-67在子宫内膜癌中的表达与临床病理参数的关系。【方法】选取子宫内膜标本80例,其中子宫内膜癌45例、子宫内膜不典型增生23例、增生期子宫内膜12例,采用免疫组织化学SP法测定C-erbB-2及Ki-67在子宫内膜中的表达。【结果】①C-erbB-2在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌中阳性表达率分别为0、39．13％和68．89％,三组比较,差异有显著性（P〈0．005）;②Ki-67在子宫内膜癌中的阳性表达率（71．11％）明显高于正常子宫内膜（33．33％）及不典型增生子宫内膜（39．13％）,P〈0．01;③C-erbB-2及Ki-67的阳性表达率随手术病理分期增加、癌细胞分化程度降低、肌层浸润深度加深而增加（P〈0．05）;④子宫内膜癌中C-erbB-2与Ki-67的表达呈正相关。【结论】C-erbB-2及Ki-67的表达可能对子宫内膜癌的发生和发展有促进作用,联合检测C-erbB-2及Ki-6在子宫内膜癌中的表达可作为早期诊断和判断子宫内膜癌顸后的重要指标之一。     

缺氧诱导因子-1α和Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及其生物学行为

目的:探讨缺氧诱导因子(HIF)-1α和Ki-67在子宫内膜癌生长转移中的作用.方法:免疫组化法检测子宫内膜癌组织中HIF-1α和Ki-67的表达,分析HIF-1α和Ki-67与临床病理特征之间的关系.结果:子宫内膜癌组织中HIF-1α和Ki-67阳性表达率显著高于正常子宫内膜组织.HIF-1α和Ki-67表达均与有无淋巴结转移、病理分级及临床分期有关,与肿瘤的病理组织类型无关.HIF-1α与Ki-67表达呈正相关(rs=0.426,P<0.01).结论:HIF-1α和Ki-67过度表达可能与子宫内膜癌的生长转移有密切关系.     

ERα、ERβ、pS2在子宫内膜异位症组织中的表达及意义

目的：探讨雌激素受体亚型（ERα、ERβ）、雌激素调节蛋白（pS2）在子宫内膜异位症（edometriosis，EM）组织中的表达及其在子宫内膜异位症发生和治疗中的意义。方法：采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法（SP法）检测子宫内膜异位症异位内膜67例、在位内膜53例及正常内膜32例ERα、ERβ、pS2蛋白的表达。结果：（1）ERα、ERβ表达：异位子宫内膜组阳性表达率及表达强度低于正常子宫内膜组和在位子宫内膜组（P〈0．01）；（2）pS2表达：在位子宫内膜组阳性表达率高于异位子宫内膜组及正常子宫内膜组（P〈0．01）；（3）ERα、ERβ、pS2在卵巢巧克力囊肿的表达较紫蓝色结节中增强（P〈0．05）。结论：ERα、ERβ、pS2在子宫内膜异位症组织的表达密切相关其异常表达可能在子宫内膜异位症的发生起着重要作用。     

Survivin、ER、PR在子宫内膜癌组织中的表达及相关性分析

目的:研究子宫内膜癌中Survivin蛋白、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达情况及Survivin蛋白的表达与ER、PR表达的相关性,并探讨其临床病理意义.方法:应用免疫组化SP法检测26例子宫内膜癌组织、11例癌旁组织、30例正常组织中Survivin蛋白的表达情况及26例子宫内膜癌组织中ER、PR蛋白的表达情况,并结合,临床病理因素进行分析.结果:(1)Survivin在子宫内膜癌中的阳性表达率为92.31%(24/26),显著高于正常子宫内膜(26.67%)(P<0.001),但与癌旁组织中的Survivin表达量(81.82%)无统计学差异(P>0.05).(2)ER在子宫内膜癌中的阳性表达率为73.08%(19/26).PR的阳性表达率为80.77%(21/26),二者的表达存在正相关(r=0.619 4,P<0.001).(3)Survivin与ER在子宫内膜癌中的表达呈正相关(r=0.422 9,P=0.015 3<0.05),与PR的表达呈正相关(r=0.502 1,P=0.002 6<0.05).结论:Survivin蛋白在子宫内膜癌中的过表达是肿瘤发生、发展中的早期事件,Survivin、PR、ER水平的联合检测在子宫内膜癌的早期诊断方面有一定的指导意义.     

Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白在子宫内膜癌中的表达及预后价值

目的 分析原癌基因细胞增殖核抗原Ki-67(Ki-67)、肿瘤相关长链非编码RNA 5(CARLo-5)及雷帕霉素不敏感的mTOR伴侣蛋白(Rictor)在子宫内膜癌中的表达及对远期预后生存的影响.方法 分析2014年1月至2015年1月本院收治的63例子宫内膜癌患者标本组织(为子宫内膜癌组)及肿瘤旁(距离癌组织5cm...     

子宫内膜癌组织中ER、PR、p53、Ki-67的表达及其与临床病理特征的相关性分析

正子宫内膜癌(endometrial carcinoma)是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤之一,其发病率逐年增高,且有年轻化趋势。子宫内膜癌的发病机制尚未完全清楚,但临床大量研究已经证实性激素水平异常可能是导致子宫内膜癌发病的主要原因之一,同时抑癌基因的抑制、原癌基因的激活等也参与了子宫内膜癌的发生发展过程[1-4]。本研究主要对子宫内膜     

ER和PR在子宫内膜癌组织表达的研究

目的:利用免疫组化方法检测雌激素、孕激素受体水平在不同类型子宫内膜的表达。方法:选择子宫内膜癌55例、子宫内膜非典型增生13例及正常增殖期子宫内膜组织11例作为对照组。利用免疫组织化学方法(sp法),对以上各例标本进行雌激素及孕激素受体水平检测,并行统计学处理。结果:雌激素阳性表达在正常子宫内膜组最多,而在子宫内膜癌组对照组最少,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。孕激素阳性表达在正常子宫内膜组最多,在子宫内膜癌组最少,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雌激素是子宫内膜癌危险因素,孕激素延缓子宫内膜癌发生与发展。