匹多莫德辅助治疗儿童慢性扁桃体炎急性发作疗效观察

目的观察匹多莫德在儿童慢性扁桃体炎急性发作治疗中的临床疗效~([1])。方法于2011年3月至2012年3月门诊或住院诊断慢性扁桃体炎急性发作资料完整的5~12岁患儿中,随机选取应用匹多莫德口服液的42例为观察组;未应用的48例为对照组。两组均采用常规抗感染、对症支持等治疗,观察组在常规治疗基础上加用匹多莫德口服液治疗。比较两组治疗的总有效率、症状、体征变化时间及随访治疗1年后急性发作次数,再住院率等。结果观察组总有效率为95.23%,对照组总有效率为75.0%,两组比较P0.05;观察组发热、扁桃体肿大消退时间均短于对照组;再次急性发作及因扁桃体炎再次就诊次数明显少于对照组。结论在儿童慢性扁桃体炎急性发作治疗过程中加用匹多莫德治疗后,临床取得显著效果,值得推广应用。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察匹多莫德片在治疗儿童支气管哮喘中的作用。方法98例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各49例,对照组按GINA方案给予常规治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德,观察治疗后哮喘发作的次数、程度、持续时间,血清IgG、IgA、IgM及T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率高于对照组,血清IgG、IgA、IgM水平及T细胞亚群与对照组比较亦有统计学差异。结论匹多莫德可提高免疫功能,对支气管哮喘有很好的辅助治疗作用,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨匹多莫德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将50例患者随机分成治疗组（27例）、对照组（23例）。对照组采用常规治疗、治疗组在其基础上加匹多莫德口服,15天为一疗程。结果治疗组经治疗后,痰量及肺部罗音的的减少程度、持续时间均有不同程度改善,两者相比有显著性差异（P〈0.01）。结论匹多莫德可改善慢性阻塞性肺疾病急性期症状,疗效满意。     

口服匹多莫德治疗老年人过敏性哮喘的疗效

老年过敏性哮喘给予对症治疗后预后仍欠佳,病死率高.老年人过敏性哮喘有其相应的特点:老年期作为支气管哮喘发病的第二高生理功能减退,免疫力低下,机体抵抗力差,易合并感染,且感染不易控制,易加重哮喘病情.所以及时给予患者正确、快捷的治疗是降低该疾病病死率的关键.匹多莫德是一种人工合成的免疫调节剂,通过刺激非特异的自然免疫、体液免疫和细胞免疫产生效应.本文观察匹多莫德治疗过敏性哮喘的疗效.     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的疗效观察

目的观察匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效。方法选择我院2013年1—8月收治的小儿呼吸系统反复感染患儿47例,根据随机化原则分为治疗组24例与对照组23例。对照组患儿给予抗菌药物、吸氧、化痰等常规治疗,治疗组患儿在此基础上给予匹多莫德400 mg空腹口服,2次/d,连续使用2个月。治疗结束后对两组患儿随访6个月,观察两组患儿临床疗效、临床症状(发热、咳嗽、扁桃体肿大、肺部啰音)消退时间、呼吸系统再感染次数及病程、不良反应情况。结果治疗组患儿总有效率为91.7%,高于对照组的78.2%(P0.05)。治疗组患儿发热、扁桃体肿大、肺部啰音消退时间均短于对照组;两组患儿咳嗽消退时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患儿呼吸系统再感染次数少于对照组,病程短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,用药依从性良好。结论匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染具有较好的近期疗效及中远期疗效,有助于降低呼吸系统感染复发率,缩短病程,且安全性较高。     

匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的观察临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果及对机体免疫功能的影响。方法选取2010年2月~2012年6月我院收治的138例支气管哮喘患儿,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各69例,对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿常规治疗联合匹多莫德口服液口服,观察两组患者的临床疗效及免疫功能改变。结果用药后观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显升高(P0.05);患儿的抗体水平提高幅度明显高于对照组(P0.05)。结论临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘可明显提高机体抗体水平,临床疗效显著。     

匹多莫德颗粒剂辅助治疗老年肺结核50例临床观察

目的观察和评价匹多莫德颗粒剂辅助治疗老年肺结核的疗效与安全性。方法将经细菌学证实的50例老年肺结核患者随机分为治疗组（25例）与对照组（25例），化疗方案2HL2EV／7HL2；治疗组加用匹多莫德2个月。结果在治疗2、4、6、9个月末，治疗组痰菌阴转率分别为72％、84％、92％、96％，对照组分别为40％、56％、88％、92％，两者比较在治疗期前2、4个月有显著性差异，（P〈0．05）。在治疗2、4、6、9个月末，治疗组的病灶吸收率分别为76％、80％、84％、88％，对照组分别为36％、52％、72％、80％；治疗组的空洞缩小率分别为48％、56％、60％、64％，对照组分别为16％、20％、36％、40％，两组相应指标在治疗期前2、4个月比较有显著差异性（P〈0．05）。治疗期间，未出现明显毒副作用。结论匹多莫德颗粒剂能缩短老年涂阳肺结核患者痰菌阴转时间，提高疗效，使用安全、方便。     

匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染的疗效观察及其治疗体会

目的 观察匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染的疗效,并总结治疗体会.方法 选取我院儿科呼吸系统反复感染的患儿22例,将其随机分为治疗组和对照组,各11例,对照组采用抗感染、雾化吸入等常归治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上加用匹多莫德治疗,对比两组治疗后患者的症状改善情况.结果 治疗3个月后,治疗组总有效率为81.8%,对照组总有效率为63.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染取得较好的疗效,能明显改善患儿症状,有效控制呼吸系统反复感染,值得在临床采用并推广.     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效

目的观察匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法选取随州市中心医院2014年8月—2015年8月收治的反复下呼吸道感染患儿120例,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿常规治疗基础上加用匹多莫德口服液;两组患儿均连续治疗60 d。比较两组患儿临床疗效、治疗前后两组免疫球蛋白水平、临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(Ig M)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿IgA、IgG、IgM高于对照组(P<0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效确切,可有效改善患儿免疫功能,缩短临床症状及体征消失时间。     

匹多莫德辅助治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探讨匹多莫德辅助治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法将164例RMPP患儿分为观察组85例、对照组79例,观察组在常规治疗基础上给予匹多莫德,比较两组疗效、炎症因子及免疫功能。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6、TFN-γ、IL-13水平显著低于对照组,而IL-2水平显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P0.05),而CD8+水平显著低于对照组(P0.05)。结论匹多莫德治疗小儿难治性支原体肺炎,能够有效抑制患儿血清促炎症因子水平,并调节机体的免疫平衡、增强患儿的机体免疫功能,值得推广运用。     

匹多莫德片对慢性荨麻疹患者治疗疗效及炎症反应改善效果研究

目的研究匹多莫德片对慢性荨麻疹患者治疗疗效及炎症反应改善效果。方法研究对象选取本院2014年10月至2016年12月间收治的慢性荨麻疹患者300例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各150例。对照组患者接受地氯雷他定片治疗,在此基础上,观察组患者加用匹多莫德片治疗。比较两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及不良症状改善效果,同时比较治疗前后的炎症因子和T淋巴细胞亚群水平。结果观察组的治疗总有效率(92.67%)明显高于对照组(80.67%)(χ~2=5.04,P=0.03);治疗后,观察组的风团数目、皮肤瘙痒时间及持续发作时间均明显低于对照组(P0.01),血清IL-2水平明显高于对照组(P0.01),血清IL-4和TNF-a水平均明显低于对照组(P0.01),外周血CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显高于对照组(P0.01),CD8+水平明显低于对照组(P0.01);观察组的复发率明显低于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论匹多莫德片治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,能有效促进不良症状恢复,抑制炎症反应,增强患者免疫功能,且治疗安全性较高,值得在临床推广。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法选取2011—2012年我院儿科收治的哮喘患儿120例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,各60例。对照组应用孟鲁司特咀嚼片,观察组在对照组基础上加用匹多莫德颗粒剂。比较两组患儿治疗前后日间症状评分、夜间症状评分、第1秒用力呼气末容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)及血清IgG、IgA和IgM含量。结果治疗12周后,观察组日间症状评分、夜间症状评分均低于对照组,FEV1/FVC、PEF、血清IgA含量高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特可明显减轻哮喘儿童哮喘症状,增加血清IgA含量,疗效优于单用孟鲁司特。     

匹多莫德辅助孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德辅助孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清TNF-α、CRP及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS)表达水平及肺功能的影响。方法 100例CVA患者按照随机数字表法分为对照组50例,给予止咳平喘常规治疗,并服用孟鲁司特片;研究组50例,在对照组治疗基础上加服匹多莫德口服液。观察治疗前、8周后两组患者血清TNF-α、CRP、外周血EOS水平及肺功能变化,并观察两组日间、夜间咳嗽症状评分的变化情况。结果治疗前两组患者血清TNF-α、CRP、外周血EOS水平、肺功能、日间及夜间咳嗽症状评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,研究组TNF-α、CRP、EOS水平明显低于对照组(P0.05),肺功能显著改善(P0.05),患者日间、夜间咳嗽症状评分均较对照组患者明显改善(P0.05)。两组总有效率比较,研究组明显高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德辅助孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘能明显改善咳嗽症状,疗效显著。     

匹多莫德佐治手足口病患儿84例疗效观察

目的观察匹多莫德佐治小儿手足口病的临床疗效。方法将180例手足口病患儿分为治疗组84例,对照组96例,两组患儿均按呼吸道传染病隔离治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服匹多莫德治疗,疗程1周,观察两组总有效率、退热时间和皮疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率为91.7%,对照组为81.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的退热时间、皮疹消退时间分别为（2.75±1.51）d和（3.88±1.67）d,而对照组分别为（3.96±2.95）d和（4.51±1.72）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论匹多莫德佐治小儿手足口病有良好疗效。     

匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘临床疗效的比较研究

目的比较匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2012年7月—2013年7月中山市黄圃人民医院呼吸科收治的哮喘患儿120例,随机分为研究组和对照组,每组60例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿加用甘露聚糖肽治疗,研究组患儿加用匹多莫德治疗。比较两组患儿哮喘控制效果,随访1年记录两组患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及呼吸道感染持续时间,比较入院后1 d和出院当日CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、补体C3、免疫球蛋白A(Ig A)、中性粒细胞计数和自然杀伤细胞(NK细胞)分数。结果研究组患儿哮喘控制效果优于对照组(u=5.321,P=0.000)。研究组患儿哮喘急性发作次数和呼吸道感染次数少于对照组,呼吸道感染持续时间短于对照组(P0.05)。入院后1 d两组患儿CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、补体C3、Ig A、中性粒细胞计数及NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);出院当日研究组患儿CD+4细胞分数、补体C3、Ig A及中性粒细胞计数高于对照组(P0.05);出院当日两组患儿CD+8细胞分数和NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05)。出院当日两组患儿CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、补体C3、Ig A、中性粒细胞计数及NK细胞分数均高于入院后1 d(P0.05)。结论匹多莫德治疗小儿哮喘的临床疗效优于甘露聚糖肽,能有效减少患儿哮喘发作、呼吸道感染并改善其免疫功能,且未增加不良反应发生风险。     

鼻内镜下治疗老年慢性鼻窦炎、鼻息肉的疗效分析

慢性鼻窦炎、鼻息肉为鼻科常见病和多发病,功能性鼻内镜手术几乎已经完全取代传统手术,且疗效明显提高,治愈率达80％～95％左右[1].为进一步探讨影响老年人慢性鼻窦炎、鼻息肉手术疗效的因素,对住院老年患者疗效进行分析. 1材料与方法 1.1 一般资料选择住院208例中,男128例,女80例,年龄60 ～75(平均68.2±6.9)岁,病程10-40年,平均27年.主诉主要为鼻塞、流脓涕,头痛伴或不伴记忆力减退、嗅觉减退等.经过保守治疗效果不佳122例,未经治疗20例,经过2次以上手术后复发者66例.均有鼻窦水平或冠状位CT扫描及鼻内镜检查结果.Ⅰ型1期10例,2期12例,3期20例;Ⅱ型1期29例,2期53例,3期32例;Ⅲ型52例.     

匹多莫德佐治儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察匹多莫德佐治儿童难治性肺炎支原体肺炎(Refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)的临床疗效。方法将86例RMPP患儿随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予对症等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用匹多莫德,回顾性分析两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(90.70%)优于对照组(65.12%),差异有明显的统计学意义(P0.01);其中发热及咳嗽等症状、体征和影像学异常的消退时间均较对照组缩短,1年内疾病复发次数少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德佐治儿童RMPP有明显疗效,并可减少复发。     

老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉治疗分析

目的探析老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉患者应用鼻内镜手术治疗的临床效果。方法对2016年2月—2018年5月期间在该院接受治疗的120例老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉患者进行研究,根据随机抽签法分为两组,即对照组(n=60)、观察组(n=60)。对照组患者应用传统手术治疗,观察组患者应用鼻内镜手术治疗,对两组患者临床疗效、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、并发症发生情况进行统计比较。结果观察组临床总有效率(93.33%)高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FPG、2 hPBG水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);但两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组术中失血过多、鼻腔粘连、上颌窦开口发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉患者应用鼻内镜手术治疗的临床效果更加确切,能够显著减轻患者临床症状,减少并发症的发生,值得临床应用与推广。     

鼻内镜下治疗老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉疗效分析

目的 观察鼻内镜手术治疗老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉的临床效果.方法 选取2019年1—12月该院收治老年糖尿病伴慢性鼻窦炎鼻息肉患者98例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组接受传统手术治疗,观察组接受鼻内镜手术治疗,对比两组临床效果.结果 观察组临床指标、术后3个月嗅觉功能评分、血糖水平、并发症发...     

观察匹多莫德在治疗小儿反复呼吸道感染效果

目的:观察匹多莫德在临床中治疗小儿反复呼吸道感染的效果.方法:选择在2019年1月～2019年12月时段到我院接受治疗的76例小儿反复呼吸道感染患儿,随机数字表法方式分组(分别38例),对照组行常规方式治疗,观察组联合匹多莫德进行治疗,对两组患者感染消失时间、一年内感染次数、临床治疗效果、不良反应发生情况进行观察.结果...