肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的 观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期（CKD4期）的疗效。方法 将 66例CKD4期患者随机分为 2 组: 对照组 33 例,采用常规治疗;治疗组 33 例,在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定治疗前后对照组和治疗组患者的血肌酐( Scr)、尿素氮( BUN),内生肌酐清除率(Ccr)。结果 治疗组Scr、BUN均优于对照组,同时通过临床疗效评价,治疗组临床治疗总有效率明显优于对照组。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液治疗CKD4期患者,临床症状改善明显,效果显著,值得临床应用。     

肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD 2～4期)的效果观察

目的 探讨肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD2～4期)的效果.方法 将80例CKD2～4期患者患者按照治疗方法的不同分为观察组及对照组,各40例.观察组采用肾康注射液治疗,对照组采用前列地尔注射液治疗,观察两组疗效及治疗前后血肌酐(Ccr)、血尿素氮(BUN)及血尿酸(UA)水平.结果 两组治疗前UA、Ccr及BUN水平差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗后差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组治疗总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾康注射液能有效延缓CKD2～4期患者病程的进展.     

肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD2～4期)的效果观察

目的研究肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD2～4期)的效果。方法选取我院在2018年2月至2019年2月收治的慢性肾脏病(CKD2～4期)患者85例,依据相应的治疗方法将其分为治疗组43例、对照组42例。运用肾康注射液治疗的是治疗组,运用前列地尔注射液治疗的是对照组,对比两组的治疗效果。结果治疗前,两组UA、Ccr、BUN水平无明显差异(P0.05);治疗后,治疗组Ccr、BUN、UA水平明显低于对照组(P0.05)。结论使用肾康注射液可以有效延缓CKD22～4期患者的病程发展。     

肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭透析次数、营养状况的临床观察

目的:探讨肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者透析次数和营养状况的影响。方法:选择慢性肾功能衰竭患者197例,将患者随机分为观察组(99例)与对照组(98例),对照组给予每周3次的血液透析治疗,观察组给予每周2次的血液透析治疗,并联合肾康注射液行静脉滴注。结果:观察组在减少了透析次数的条件下,SCr和BUN指标等肾功能指标以及TP、ALB、HGB等营养状况指标均明显优于对照组(P<0.05);并对两组中医证候疗效的比较,观察组总有效率(88.9%)明显大于对照组(62.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者可减少透析次数,并保证治疗效果,值得临床推广。     

肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的疗效观察

目的观察肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的临床疗效。方法将我院2014年1月～2017年7月收治的96例慢性肾衰竭患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),对照组患者给予慢性肾脏病一体化治疗,而治疗组患者在一体化治疗基础上使用肾康注射液。记录比较治疗前后患者的临床症状、肾功能变化及血红蛋白、血清白蛋白、血尿酸的变化。结果治疗组治疗后的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为92.0%,显著高于对照组71.7%(P0.05)。并且治疗组治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)指标显著低于对照组(P0.05),而血红蛋白、血清白蛋白水平显著高于对照组(P0.05)。结论肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中有很显著的疗效,能有效缓解患者症状,延缓肾衰进展,改善贫血和营养不良状况。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效

目的：观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效。方法：选取2014年6月至2015年9月来该院治疗的老年慢性肾脏病患者126例,将患者随机分为对照组、观察组,每组63例,对照组采用常规方法治疗,观察组患者在对照组患者的基础上应用肾康注射液与前列地尔注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者的治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组的82.5%,组间比较差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者均无不良反应,并且在治疗后,观察组患者的血肌酐、血尿素氮、肉生肌酐清除率等指标水平均高于其治疗前,治疗效果也显著优于对照组,组间差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的疗效比较好,患者的不良反应发生率比较低,具有医学价值,值得在临床治疗中大力推广。     

肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效观察

目的 观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的疗效。方法 将70例CKD患者随机分为对照组（34例）及治疗组（36例）。治疗组主要予以常规治疗,对照组在治疗组基础上加用肾康注射液联合还原型谷胱甘肽静脉滴注,疗程均为4周。观察两组临床疗效以及治疗前后血尿素氮（blood urea nitrogen, BUN）、血清肌酐（serum creatinine, SCr）、估算的肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate, eGFR）、胱抑素C（cystatin C, Cys-C）水平。结果 两组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组的临床疗效优于对照组。治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,eGFR水平明显升高（P＜0.05）;治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR差值与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效显著。     

肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的：观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的疗效。方法：70例慢性肾脏病患者随机分为对照组及治疗组,分别为34例,36例,治疗组主要予以西医常规治疗,对照组加肾康注射液联用还原型谷胱甘肽静滴,每天一次,疗程均为4周。观察2组治疗前后总有效率、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、估算的肾小球滤过率（eGFR）、胱抑素C（Cys-C）,并进行评价分析。结果：观察疗程结束后,治疗组的临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）,两组治疗前BUN、SCr、Cys-C、eGFR水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,eGFR水平明显升高（P＜0.05）,对照组治疗后BUN、SCr、Cys-C、eGFR水平比较无明显改变（P＞0.05）,治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR的差值大于对照组（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效佳。 关键词：肾康注射液,还原型谷胱甘肽,慢性肾脏病,疗效观察     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法:将80例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组及对照组,每组40例.治疗组在慢性肾功能衰竭(CRF)常规治疗方法的基础上给予静脉点滴肾康注射液,对照组采用慢性肾功能衰竭常规非透析方法治疗,疗程均为4周.结果:治疗组患者临床症状改善,血尿素氮、肌酐明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:肾康注射液能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓肾功能衰竭速度.     

肾康注射液治疗轻中度慢性肾衰疗效分析

目的:观察肾康注射液治疗轻中度慢性肾衰的疗效。方法:将收治的198例轻中度慢性肾衰患者分两组,其中采用肾康注射液治疗100例,设为治疗组;尿毒清颗粒治疗98例作为对照组,观察两组患者尿蛋白定量、血肌酐及临床症状的变化。结果:与对照组比较,治疗组的尿蛋白、血肌酐下降显著,且临床症状改善明显。结论:肾康注射液对轻中度慢性肾衰的临床治疗具有重要意义,且疗效优于尿毒清颗粒。     

GSS内固定联合经皮椎体成形术治疗胸腰椎骨折观察

目的 探讨GSS内固定联合经皮椎体成形术治疗胸腰椎骨折效果。方法 采用回顾性分析的方法,分析我院收治的胸腰椎骨折患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组50例和对照组28例。结果 观察组手术时间、术中出血量、术后引流量、下床时间、住院时间均明显低于对照组,观察组治疗后伤椎平均高度、Cobb角、CODI指数均明显优于对照组,观察组疼痛总缓解率明显高于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论 GSS内固定联合经皮椎体成形术治疗胸腰椎骨折效果明显,值得临床推广应用。     

健脾益肾补气法治疗慢性原发性肾小球疾病的治疗体会

目的:探讨健脾益肾补气法治疗慢性原发性肾小球疾病情况。方法:分析慢性原发性肾小球疾病患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,分为治疗A组30例和治疗B组30例。结果:治疗A组治疗后血肌酐、尿素氮、血浆蛋白、24h尿蛋白定量均明显优于治疗B组,同时治疗A组临床治疗总有效率明显高于治疗B组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:健脾益肾补气法治疗慢性原发性肾小球疾病临床效果明显。     

肾康注射液治疗移植肾损伤的临床研究

目的观察肾康注射液对肾移植术后肾损伤的影响。方法 42例移植肾后肾损伤患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,观察组加用肾康注射液,观察用药前后血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cyst C)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)、肾小球滤过率(eGFR)等指标的变化。结果观察组临床总有效率为86.36%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、Cyst C、24 h UP显著降低,eGFR显著升高,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论肾康注射液能保护肾脏移植后肾损伤的肾功能,延缓肾衰竭的进展。     

全结肠净化排毒疗法对老年慢性肾功能衰竭治疗的临床研究

目的:探讨全结肠净化排毒疗法对老年慢性肾功能衰竭患者的临床疗效.方法:分析我院老年慢性肾功能衰竭患者60例临床资料,依据治疗方式不同分为观察组30例和对照组30例.结果:观察组慢性肾功能衰竭患者临床症状评分、SCr、BUN、UA及临床治疗总有效率均明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义.结论:全结肠净化排毒疗法对老年肾功能衰竭患者的临床症状改善明显,效果良好,值得临床应用.     

肾康注射液联合百令胶囊治疗急性期COPD合并肾损害的疗效观察

目的 观察肾康注射液联合百令胶囊治疗急性期COPD并发肾损害的临床效果.方法 2008～2011年,选择我科（呼吸,肾内）COPD合并肾损害（蛋白尿和/或急性肾衰竭）50例患者为研究对象,随机分为二组：常规治疗组、肾康治疗组,每组25例,分别在治疗时及治疗后2周、4周检查24h尿清蛋白,血尿素氮,血肌酐、FEV1%和全血粘度等指标,并观察其变化.结果 ①在治疗2周后,常规治疗组尿清蛋白、血尿素氮、血肌酐、FEV1%和全血粘度无明显改变（P〉0.05）;肾康组与治疗前比较差异有统计学意（P〈0.05）.②4周后,常规组24h尿清蛋白,血尿素氮,血肌酐与治疗前相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但FEV1%和全血粘度无变化;肾康组除FEV1%明显上升外,其余指标均进一步下降 （P〈0.01）.结论肾康注射液联合百令胶囊治疗急性加重期COPD并发肾损害有良好的治疗效果,并能有效的改善COPD患者的肺功能     

氦氖激光辅助药物治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效分析

目的探讨氦氖激光辅助药物治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效情况。方法分析该院收治的慢性鼻窦炎患儿60例临床资料,依据治疗方式不同进行临床分组,对照组30例和观察组30例。结果观察组慢性鼻窦炎患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=22.22,P<0.05)。结论氦氖激光辅助药物治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效良好,临床症状改善明显,值得临床推广应用。     

妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果分析

目的探讨妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果。方法分析该院围绝经期功能失调性子宫出血患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(常规治疗组)30例和观察组(妈富隆治疗组)60例。结果观察组临床疗效、FSH、LH、E2均明显优于对照组,同时观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床研究

目的探讨益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床研究。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的60例炎症性肠病的患者临床资料,依据治疗方式不同,分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察其临床疗效。结果观察组结肠镜检查总有效率、临床疗效均明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。观察组腹痛、腹泻、恶心、纳差、皮疹等不良反应的发生率均明显低于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床疗效明显,安全性高,值得临床推广使用。     

羟基脲合滋补肝肾方治疗β-地中海贫血临床观察

目的探讨羟基脲合滋补肝肾方治疗β-地中海贫血疗效。方法采用回顾性分析的方法 ,分析我院收治β-地中海贫血患者临床资料,依据治疗方法不同分为观察组和对照组。结果观察组RBC、Hb、Ret、MCV、RDW均较对照组改善明显,P〈0.05,同时观察组治疗后临床症状评分明显低于对照组,P〈0.05,观察组临床疗效明显优于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论羟基脲合滋补肝肾方治疗β-地中海贫血临床疗效良好,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核诊治体会

目的探讨左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例耐多药肺结核患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组临床症状的改善情况和细菌学转阴情况均明显优于对照组,P〈0.05,观察组X线检查结核病灶吸收的总有效率和空洞闭合的总有效率均明显优于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核临床疗效显著,值得临床推广应用。