肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的 观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期（CKD4期）的疗效。方法 将 66例CKD4期患者随机分为 2 组: 对照组 33 例,采用常规治疗;治疗组 33 例,在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定治疗前后对照组和治疗组患者的血肌酐( Scr)、尿素氮( BUN),内生肌酐清除率(Ccr)。结果 治疗组Scr、BUN均优于对照组,同时通过临床疗效评价,治疗组临床治疗总有效率明显优于对照组。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液治疗CKD4期患者,临床症状改善明显,效果显著,值得临床应用。     

肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

慢性肾衰竭（CRF）是各种慢性肾脏病（CKD）引起的肾脏损害和进行性恶化,肾脏的功能处于不能维持生物体内环境稳定状况的阶段,是一切进展性肾脏疾病的最后结局。慢性肾功能损害不可逆转,对于延缓CRF进展,至今未发现有效的方法。近年来,以中西医结合的非透析疗法治疗慢性肾衰竭逐渐受到重视。本研究采用肾康注射液联合前列地尔注射液治疗CKD4期取得较满意的疗效,总结如下。     

肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD 2～4期)的效果观察

目的 探讨肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD2～4期)的效果.方法 将80例CKD2～4期患者患者按照治疗方法的不同分为观察组及对照组,各40例.观察组采用肾康注射液治疗,对照组采用前列地尔注射液治疗,观察两组疗效及治疗前后血肌酐(Ccr)、血尿素氮(BUN)及血尿酸(UA)水平.结果 两组治疗前UA、Ccr及BUN水平差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗后差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组治疗总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾康注射液能有效延缓CKD2～4期患者病程的进展.     

肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的：观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的疗效。方法：70例慢性肾脏病患者随机分为对照组及治疗组,分别为34例,36例,治疗组主要予以西医常规治疗,对照组加肾康注射液联用还原型谷胱甘肽静滴,每天一次,疗程均为4周。观察2组治疗前后总有效率、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、估算的肾小球滤过率（eGFR）、胱抑素C（Cys-C）,并进行评价分析。结果：观察疗程结束后,治疗组的临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）,两组治疗前BUN、SCr、Cys-C、eGFR水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,eGFR水平明显升高（P＜0.05）,对照组治疗后BUN、SCr、Cys-C、eGFR水平比较无明显改变（P＞0.05）,治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR的差值大于对照组（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效佳。 关键词：肾康注射液,还原型谷胱甘肽,慢性肾脏病,疗效观察     

肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的疗效观察

目的观察肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的临床疗效。方法将我院2014年1月～2017年7月收治的96例慢性肾衰竭患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),对照组患者给予慢性肾脏病一体化治疗,而治疗组患者在一体化治疗基础上使用肾康注射液。记录比较治疗前后患者的临床症状、肾功能变化及血红蛋白、血清白蛋白、血尿酸的变化。结果治疗组治疗后的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为92.0%,显著高于对照组71.7%(P0.05)。并且治疗组治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)指标显著低于对照组(P0.05),而血红蛋白、血清白蛋白水平显著高于对照组(P0.05)。结论肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中有很显著的疗效,能有效缓解患者症状,延缓肾衰进展,改善贫血和营养不良状况。     

肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效观察

目的 观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的疗效。方法 将70例CKD患者随机分为对照组（34例）及治疗组（36例）。治疗组主要予以常规治疗,对照组在治疗组基础上加用肾康注射液联合还原型谷胱甘肽静脉滴注,疗程均为4周。观察两组临床疗效以及治疗前后血尿素氮（blood urea nitrogen, BUN）、血清肌酐（serum creatinine, SCr）、估算的肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate, eGFR）、胱抑素C（cystatin C, Cys-C）水平。结果 两组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组的临床疗效优于对照组。治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,eGFR水平明显升高（P＜0.05）;治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR差值与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效显著。     

肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的应用效果分析

目的：探讨肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的应用效果。方法：选取2019年10月—2021年11月贵航贵阳医院收治的慢性肾脏病患者120例作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各60例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗。比较两组血肌酐(Ccr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)水平,治疗效果以及不良反应发生情况。结果：治疗前,两组Ccr、BUN、UA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Ccr、BUN、UA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：肾康注射液在慢性肾脏病一体化治疗中的应用效果显著,可以有效改善患者的临床症状,提高肾功能,治疗效果确切,安全可靠。     

肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的研究分析肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法以84例确诊为CRF患者为研究对象,随机分为两组。对照组41例,采用常规疗法治疗;观察组43例,在常规疗法的基础上联合肾康注射液进行治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95．35％,对照组治疗总有效率为80．49％,观察组患者的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论肾康注射液辅助治疗CRF疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

肾康注射液治疗早期慢性肾脏病的效果及其对患者免疫功能的影响

目的观察肾康注射液治疗早期慢性肾脏病(CKD)的临床效果,并分析其对患者免疫功能的影响。方法选取本院肾内科2013年1月至2014年3月收治的89例早期CKD患者,随机将所有患者分为对照组和治疗组,对照组42例,常规西药治疗;治疗组47例,在对照组基础上应用肾康注射液联合治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)及治疗后T淋巴细胞亚群及NK细胞活性等指标的变化情况。结果治疗组总有效率为97.87%(46/47),高于对照组的83.33%(35/42),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的24 h尿蛋白、BUN和Scr均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的24 h尿蛋白、BUN和Scr分别为(1.17±0.44)g、(9.14±0.78)mmol/L和(79.63±6.85)μmol/L,均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的Ig G、CD3+、CD4+/CD8+和NK分别为(16.04±0.63)g/L、(64.12±3.16)、(1.41±0.09)和(23.58±0.64),均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液对早期CKD患者治疗效果较好,能够显著改善肾脏功能,提高患者免疫功能。     

前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾脏病的临床研究

目的：研究前列地尔与肾康注射液联合用来治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法：分析本院2013年6月－2015年6月这一段时间内收治的慢性肾病患者的临床患病资料,根据随机数字表的方法把他们分为观察组和对照组。观察组为用前列地尔联合肾康注射液进行治疗的治疗组,对照组则为用常规方法进行治疗的常规治疗组。观察两组的临床治疗效果以及各种指标变化反应。结果：观察组患者的血尿素氮、血清胱抑素C、内生肌酐清除率、血肌酐的水平较对照组都有明显的差异,高于对照组,P＜0．05,差异都具有统计学意义。结论：前列地尔联合肾康注射液联合治疗慢性肾脏病的治疗效果较好,患者临床症状改善明显,值得推荐应用。     

肾康注射液治疗移植肾损伤的临床研究

目的观察肾康注射液对肾移植术后肾损伤的影响。方法 42例移植肾后肾损伤患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,观察组加用肾康注射液,观察用药前后血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cyst C)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)、肾小球滤过率(eGFR)等指标的变化。结果观察组临床总有效率为86.36%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、Cyst C、24 h UP显著降低,eGFR显著升高,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论肾康注射液能保护肾脏移植后肾损伤的肾功能,延缓肾衰竭的进展。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的Ⅳ期临床观察研究

在临床广泛使用条件下,进一步考察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法 在全国53家临床医院注]进行Ⅳ期临床观察,入选慢性肾功能衰竭患者2 200例.将肾康注射液60～100 mL溶于10%葡萄糖(5%葡萄糖/0.9%氯化钠注射液)200～300 mL中静脉滴注,每日1次,治疗2～4周后评价治疗的有效性和...     

肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭临床研究

目的观察肾康注射液联合海昆肾喜胶囊胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效。方法 68例患者随机分成治疗组（36例）和对照组（32例）,在常规治疗的基础上,治疗组给予肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗,对照组予灯盏花素注射液,观察治疗前后疗效,血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血β2微球蛋白（β2-M）、血清胱抑素C（CysC）水平变化。结果治疗组明显优于对照组,临床总有效率88.9%。BUN、Scr、β2-M、CysC下降明显（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应发生。结论肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭疗效确切,不良反应少,可改善临床症状,保护肾功能,延缓肾衰的进展。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用炭片口服配合西医对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康注射液静脉滴注,治疗28 d后观察治疗前后两组患者证候积分及血肌酐、血尿素氮、血清胱抑素C的变化。结果:两组患者治疗前后症状积分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为73.33%,对照组有效率为53.33%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组较对照组血肌酐、血尿素氮、血清胱抑素C下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效显著。     

301例慢性肾脏病患者临床特点分析

目的:对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者各期的临床特点及其相关危险因素进行回顾性分析。方法:选取301例住院的慢性肾脏病1-5期的患者作为CKD组,经体检证实的301名健康者作为正常对照组。比较CKD组与对照组及CKD不同分期患者发病年龄、血压、尿蛋白定量、血肌酐、肾小球滤过率、血脂、血小板、血色素等临床资料,并分析CKD进展的危险因素。结果:CKD组收缩压、舒张压、血肌酐、血尿酸、甘油三酯、总胆固醇均显著高于正常对照组,血清低密度脂蛋白、血色素、血小板均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CKD 2期血压低于CKD 4、5期(P<0.05);CKD 3期血小板高于CKD 4、5期(P<0.05);血脂、血红蛋白各组间比较差异有统计学意义(P<0.05);肾小球滤过率与血肌酐、年龄呈负相关,与血胆固醇、甘油三酯成正相关。结论:慢性肾脏病患者早期即出现脂代谢紊乱,以甘油三酯增高为主;CKD 3期以后血压增高明显,以收缩压增高为主;CKD 5期血小板数量最少。     

慢性肾脏病血清HGF水平及临床意义

目的了解肝细胞生长因子（HGF）在慢性肾脏病（CKD）中的变化，探讨HGF在CKD中的作用及临床意义。方法收集CKD患者80例，其中CKDⅠ期16例、CKDⅡ期24例、CKDⅢ期15例、CKDⅣ期13例、CKDⅤ期12例，以及20例健康人群血清，应用ELISA方法检测血清中HGF的含量。结果在健康组、CKDⅠ期～Ⅴ期之间比较，各组之间HGF值有显著性差异（P=0．011），其中CKDⅤ期的HGF值最高，CKDⅠ期～Ⅳ期的HGF值也高于正常，但无显著性差异（P〉0．05）；HGF与尿素氮、肌酐、血、尿β2-微球蛋白呈中度正相关（P〈0．01）；与肾小球滤过率呈中度负相关（P〈0．01）。结论CKD患者HGF值增高，且与肾脏疾病的严重程度相关。