化学发光法与POCT法测定肌钙蛋白I结果的比较及分析

目的:分析比较化学发光法与POCT法测定血清肌钙蛋白I(cTnI)在临床中的作用。方法:采用化学发光法与POCT法分别测定67例急性心肌梗死患者(cTnI)水平。结果:在cTnI低浓度和高浓度时,两方法的测定结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。在cTnI中浓度两方法的测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化学发光法灵敏度高,且准确性好,适于急性心肌梗死临床诊断和监测,POCT法快速简便,适于急性心血管患者的急诊检测和初步筛查。     

化学发光免疫法与放射免疫法测定血清β-HCG的比较

本文用化学发光免疫法与放射免疫法分别测定 80份血清 β- HCG水平 ,并进行线性、精密度、对比、回收、干扰等试验 ,结果两方法检测β- HCG差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,且相关性良好 (r=0 .996 ) ,但化学发光免疫法的精密度和准确度均优于放射免疫法。     

奥普Qpad金标速码定量分析仪金标斑点法检测人绒毛促性腺激素的临床应用评价

目的:探讨人绒毛促性腺激素(HCG)采取奥普Qpad金标数码定量分析仪金标斑点法检测的临床价值。方法:按照随机抽样的方式选取我院2014年1月—2017年1月妇科收治的门诊与住院患者100例进行检测,抽取血清样本,分别采取化学发光免疫分析法(对照组)与奥普Qpad金标数码定量分析仪金标斑点法(观察组)检测HCG水平,记录两种检测方法在不同疾病中的水平,并采取统计学分析。结果:100例妇科患者中疾病类型主要有异位妊娠、葡萄胎、早孕、子宫出血等,结果显示两组测定HCG值并无明显差异(P>0.05)。结论:奥普Qpad金标数码定量分析仪金标斑点法检测HCG测定结果与化学发光免疫分析法基本一致,在门诊与急诊中可灵活应用。     

化学发光法检测血β-HCG及临床应用

目的 对全自动化学发光免疫分析技术定量检测血清B-HCG进行评价。方法 对全自动化学发光免疫分析技术定量检测血清B-HCG的精密度、灵敏度、回收率、抗干扰能力进行评价，并与放免法进行比较。结果 精密度、灵敏度、回收率、抗干扰能力各项指标均达到临床要求。与放免法比较，得到回归方程Y化=0．87X放＋0．41r=0．99。结论 初步表明该检测系统对检测血清B-HCG有高灵敏度和高特异性，且精密度符合临床要求，与放免法有很好的相关性，值得推广应用。     

血糖POCT法与GOD法的比较

目的：评价血糖POCT法是否可地。方法：将POCT法与GOD法进行线性比较，精密度比较，准确度比较。结果：血糖POCT法与GOD法在精密度，线性上相近，但准确性二有差别。结论：POCT法可作为血糖检测的筛选，但其准确性不能替代检验科血糖定量测定。     

化学发光法和放射免疫法检测胰岛素

目的比较化学发光法(CLIA)和放射免疫法(RIA)检测胰岛素测定结果。方法通过化学发光法和放射免疫方法测定52名患者血清样本胰岛素含量,比较两种方法测定结果的差异和相关性。结果 CLIA测定胰岛素结果为33.48mU/L,RIA测定胰岛素结果为27.50μIU/ml,二者比较有统计学差异(P<0.01)。Spearman检测结果表明两种检查结果有相关性(P<0.01)。结论 CLIA和RIA检测胰岛素结果有差异,但有显著相关性。     

POCT凝血仪测定国际标准化比值的结果分析及临床应用

目的评价罗氏CoaguChek XS POCT凝血仪检测国际标准化比值（International normalized ratio,INR）的准确性及在临床中的应用。方法应用STA Compact全自动凝血分析仪和罗氏CoaguChek XS POCT凝血仪分别检测80例患者的INR。比较两种类型凝血仪检测INR的相关性及偏倚。评价罗氏CoaguChek XS POCT凝血仪检测INR的精密度。结果罗氏CoaguChek XS POCT凝血仪与STA Compact全自动凝血分析仪检测患者的INK存在良好的相关性（r=0．9576,P〉0．05）。两种方法检测患者的INK,结果比对均合格。罗氏CoaguChek XS POCT凝血仪的精密度CV值为4．5％。结论罗氏CoaguChek XS POCT凝血仪测定的INR,符合临床实验室的质量要求。能够满足口服抗凝药患者的INR监测。     

两种方法检测β-HCG的差异性及临床应用价值

目的探讨用电化学发光（ECLIA）法与放射免疫分析（RIA）法检测患者血绒毛膜促性腺激素β亚单位（-βHCG）的差异性及在临床中的应用价值。方法分别采用ECLIA法与RIA法对血β-HCG的精密度评价、线性评价和回收试验的比较,并采用两种方法平行检测98例病人血清标本的-βHCG含量,对其进行相关性分析。结果两种方法都有较好的重复性,但ECLIA法明显优于RIA法;ECLIA法和RIA法具有良好的相关性（r=0.965,P〈0.05）;回收率均在95%以上。结论采取ECLIA法测血-βHCG快速、准确,重复性好,线性范围宽,较RIA法更能满足临床需要。     

循证法评估心肌肌钙蛋白的方法学效能

目的利用循证的方法比较三种不同肌钙蛋白测试方法,以评价其在临床诊断的效能以及相关性.方法分别用罗氏E170电化学发光仪、胶乳增强免疫透射比浊法、POCT(ALFA和IIumasis)测定65例疑似ACS患者肌钙蛋白进行比对分析.结果灵敏度分别为89%、79%、60%;胶乳增强免疫透射比浊法与电化学发光比较,肌钙蛋白浓度cInT>=0.4ng/ml(电化学发光法)时,相关:Y=5.1124x-0.1672r=0.9925.肌钙蛋白浓度cInT<0.4ng/ml(电化学发光法)时,相关:Y=4.35X+0.36,r=0.43.结论(1)各方法灵敏度差别较多.(2)各方法的差别主要存在于低水平浓度(微小心肌损伤),而中高水平浓度(AMI)无明显差别.     

肌钙蛋白Ⅰ的即时检测(POCT)临床应用分析

目的探讨血清心肌钙蛋白I(cTnI)用瑞莱多功能免疫检测仪(ReLIA SSJ-2 POCT SYSTEM)测定的临床应用效果以及该仪器的检测结果与贝克曼化学发光分析仪ACCESS 2之间的差异。方法分别采用化学发光仪和POCT仪测定102例患者的血清cTnI含量,POCT法以cTnI<0.15 ng/mL为正常参考值,化学发光法以<0.04 ng/mL为正常参考值将患者分为cTnI增高组和正常组,比较两组心肌受损事件发生的阳性诊断率。结果在102例胸痛患者中,POCT测定cTnI增高72例,ACESS 2测定cTnI增高67例;两种测定方法在心肌损伤事件的阳性诊断率上差异有统计学意义(P<0.05);POCT检测cTnI增高对心肌损伤的阳性和阴性预测值分别为93.1%和85.7%。结论用瑞莱多功能免疫检测仪测定血清心肌钙蛋白I对心肌梗死有良好的阳性预测值,但其灵敏度和特异度不及化学发光分析仪,在0.15 ng/mL~0.4 ng/mL时存在灰区。     

不同化学发光分析系统对乙型肝炎血清标志物检测的比较

目的:对Roche Cobas e601和Abott Architect i2000 分析系统检测主要乙型肝炎血清标志物HBsAg?抗-HBs和HBeAg的结果符合性和相关性进行评价?方法:分别采用两种分析系统对119份?140份?197份标本的HBsAg?抗-HBs和HBeAg进行检测?结果:两种分析系统对HBsAg?抗-HBs?HBeAg检测的定性结果符合率分别为99.1%?95.7%和90.9%,定量数值的相关系数分别为0.566?0.863?0.964,其中抗-HBs浓度存在显著差异(P < 0.05),Abott Architect i2000显著高于Roche Cobas e 601分析系统?结论:两种分析系统在乙型肝炎标志物的定性结果判断中具有较好的符合率,但抗-HBs浓度之间存在差异?     

化学发光免疫分析法检测献血者HCV抗体的应用评价

目的应用化学发光免疫法（CLIA）检测无偿献血者丙型肝炎病毒（HCV）抗体。并与常规抗-HCV ELISA法和HCV RNA-RT-PCR荧光定量检测法进行比较。方法对2009年1月-2010年8月的5 985例献血者血清标本,先应用HCV-CLIA法和试剂①、试剂②两种抗-HCV ELISA试剂进行常规初检、复检检测。对HCV-CLIA法和试剂①、试剂②检出的阳性标本,再进行HCV RNA-RT-PCR荧光定量检测。结果在被检测的5 985份标本中,HCV-CLIA法HCV阳性14份;抗-HCV ELISA法初检阳性15份和复检阳性为16份（其中初检、复检均阳性的14份）;HCV RNA-RT-PCR荧光定量检测阳性的13份。结论本组HCV-CLIA法与HCV ELISA法初检、复检结果比较符合率分别为93.33%和87.50%;与HCV RNA-RT-PCR荧光定量检测比较符合率为92.86%。HCV-CLIA法具有操作简便、快速、重复性好等优点,适合献血者抗-HCV的筛查。     

促黄体生成素化学发光免疫定量检测试剂盒的研制

目的 研制人血清中促黄体生成素(LH)的化学发光免疫检测试剂盒。方法 以LH单克隆抗体作为固相包被，LH多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体，以金刚烷胺作为底物，采用两步法建立了双位点夹心法人血清LH的化学发光免疫定量分析法。结果 该方法的敏感度为1mlU/ml，可测范围为1～200mlU/ml，批内和批间的变异率分别为6.7％和7.7％，回收率在85％～110％之间。本法与TSH的交叉为1.3％，与FSH的交叉为0.02％，与HCG的交叉为0.08％，血清样品测定结果与国外同类试剂的测定结果呈正相关，相关系数r=0.993。结论 该试剂盒有较高的灵敏度，重复性和准确度，与国外同类试剂有良好的相关性，适合用于临床检验。     

抗-HCV ELISA法检测结果在临界值附近的风险探讨

目的应用化学发光免疫分析（CLIA）法,检测抗-HCVELISA法结果在临界值附近（O．4≤S／CO〈1）的血清标本,探讨HCV感染的风险性。方法笔者对19份抗-HCVELISA法检测结果在临界值附近,胶体金法均阴性的血液标本,分别经抗．HCVELISA法试剂①、试剂②、胶体金法和CLIA法试剂进行了检测。结果HCV-CLIA法阳性16份、ELISA法试剂①和试剂②分别阳性5份9份,胶体会法阳性0份。cuA法与ELISA法和胶体金法比较检出率灵敏度显著高于ELISA法（P〈0．05或P〈0．01）和胶体金法（P〈0．01）。结论抗-HCVELtSA法检测结果在临界值附近的血液标本存在HCV感染的可能．尤其是献血者标本存在感染受血者的风险。对可疑标本应更进一步的应用丙型病毒性肝炎核心抗原检测法、CLIA法、核酸扩增和微流芯片法或RNART—PCR荧光定量法进行检测,以保证结果的准确性。     

时间分辨荧光免疫法在乙肝标志物检测中的应用价值

目的：探讨时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）检测乙肝病毒血清标志物（HBV-M）的临床价值。方法用酶联免疫吸附试验（ELISA）和时间分辨荧光免疫分析分别对460例血清标本进行乙肝标志物的定性检测和比较,结果不符的用电化学发光仪进行复检,对结果进行分析。结果两种方法检测乙肝病毒标志物无显著差异,但TRFIA提高了病毒早期感染的检出率,表面抗体的效价定量便于把握疫苗的接种时机,有效降低了假阳性和假阴性的发生率。结论TtLFIA法定量检测乙肝标志物的浓度变化与常规ELISA法相比较,灵敏度更高,特异性更好,对乙型肝炎的疾病进程具有全程动态检测的作用,能够帮助医生对治疗效果作出有效的判断。     

化学发光法与酶联免疫吸附法检测血清抗结核抗体的比较研究

目的比较化学发光免疫分析（chemiluminescence immunoassay,CLIA）与酶联免疫吸附试验（enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA）两种抗结核抗体检测试剂盒在结核病辅助诊断中的应用价值。方法分别用CLIA和ELISA检测试剂盒对360例血清标本中的抗结核抗体进行检测,并对检测结果进行比较分析。结果 CLIA和ELISA两种检测试剂盒对260例活动性肺结核患者血清标本的检出率分别为71.2%（185/260）和58.5%（152/260）,差异有统计学意义（P〈0.05）;100例健康人血清标本中两种试剂盒检测的阴性例数分别为89例和93例,两种试剂盒的特异性分别为89.0%和93.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在结核抗体检测中CLIA检测试剂盒与ELISA检测试剂盒的特异性无显著性差别,CLIA检测试剂盒灵敏度显著高于ELISA检测试剂盒。     

抗-HCV和HCV-RNA检测及其与ALT的相关性分析

目的探讨化学免疫发光法(CLIA)定量检测抗-HCV和FQ-PCR法检测HCV-RNA含量与丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的相关性。方法用CLIA定量筛选抗-HCV阳性的100例病人标本,以荧光定量PCR法检测HCV-RNA含量和酶速率法检测ALT浓度水平,并对所得数据进行统计分析。结果在100份抗-HCV阳性标本中,检出HCV-RNA阳性者76例,阳性率为76%。随着抗-HCV的S/CO值增高,HCV-RNA检出率增高较明显;ALT水平与HCV-RNA含量无显著相关性(P>0.05),但ALT异常率与HCV-RNA含量呈正相关。结论在HCV诊断与疗效观察中,血清抗HCV、HCV-RNA和ALT指标各有利弊,3者有机结合能正确诊断和预测肝脏损伤及评价疗效。     

化学发光免疫分析检测生殖内分泌五项激素的结果分析

目的　了解化学发光免疫分析检测生殖内分泌激素FSH、LH、E2 、PRL、T的性能。方法　使用化学发光免疫分析及其配套试剂对FSH、LH、E2 、PRL、T检测结果的线性、精度、互染率、可比性、抗干扰能力进行评价。结果　化学发光免疫分析及其配套试剂对FSH、LH、E2 、PRL、T检测结果的线性良好、批内精度、批间精度和总重复性CV %均 <12 %、互染率 <3% ,与放射免疫法 (RIA)同时检测 2 0份标本 ,其结果经统计学分析 ,两者相关性良好。结论　化学发光免疫分析技术检测生殖内分泌五项激素重复性好、灵敏度高、快速简便、无放射性污染 ,有推广应用价值。     

不同稀释液对β- HCG 稀释检测的影响

目的：比较四种稀释液对高浓度血清β- HCG 稀释检测的影响，探讨电化学发光免疫分析时高浓度血清β- HCG 稀释检测的最佳稀释液。方法收集 l 例高值β- HCG 血清标本，分别用 HCG 稀释液、零值血清、生理盐水和蒸馏水进行稀释。稀释后测定结果与理论值进行相对偏差比较，并进行相关性分析。结果零值血清相对偏差最小。相关性最好：HCG 稀释液次之，生理盐水尚可，蒸馏水相对偏差最大。结论为保证检测结果的准确性，对高浓度β- HCG 样本稀释检测最好采用零值血清作为稀释介质，其次可以考虑用 HCG 稀释液和生理盐水，不宜使用蒸馏水作为稀释介质。     

POCT血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的对比

目的 探讨POCT血糖仪与全自动生化分析仪检测结果的相关性, 定期评价便携式血糖仪的可靠性.方法 纵向收集曲靖市第一人民医院内分泌科住院的糖尿病或非糖尿病患者, 2012年1月至2015年12月定期每年2次的血糖比对值, POCT血糖值与罗氏7600全自动分析仪的检测结果, 共448例, 采用SPSS进行统计学处理.结果 内分泌代谢科POCT血糖仪与罗氏7600全自动分析仪的检测结果, 相关系数r>0.95, 相关性好, 偏倚符合卫生部要求.结论 POCT血糖仪简便、快速、准确、临床实用性好, 内分泌代谢科POCT血糖仪的检测准确性、重复性、稳定性好.