雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效

目的：评价雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：选取该院2013年3月—2016年3月收治的82例慢性特发性荨麻疹患者进行分组研究,按照1：1比例分为对照组（n=41)和治疗组（n=41),其中对照组患者采取咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊治疗,观察组患者采取雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为92.7%,其与对照组总有效率68.3%相比,组间差异有统计学意义（P﹤0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切,具有积极的临床使用和推广意义,且不会明显增加患者的不良反应。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法79例患者随机分为2组,治疗组41例口服盐酸非索非那定片,60 mg/次,2次/d,同时口服复方甘草酸苷胶囊,2粒（50 mg）/次,3次/d,连续治疗2周;对照组38例仅口服盐酸非索非那定片,方法、疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为90.24%,对照组为71.05%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹为一种安全、有效的方法。     

地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,对照组地氯雷他定5mg,1次／d,口服。观察组在对照组基础上同时口服白芍总苷0．6mg,3次/d。疗程均为4周,疗程结束时评价疗效及不良反应。结果观察组总有效率60．0％,与对照组33．3％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。停药3个月后进行随访,观察组复发2例,对照组复发6例。结论地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹可提高临床疗效且无明显不良反应。     

用白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效分析及其免疫调节作用

目的：探讨用白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效及其免疫调节作用。方法：将112例患者随机分成两组,为56例治疗组患者联合使用白芍总苷胶囊和咪唑斯汀片进行治疗,为对照组患者单用咪唑斯汀片进行治疗,并对治疗组中40例自愿者进行外周血清IL-2、IL-12、IFN-γ、IL-4等指标的测定。结果：两组患者治疗的总有效率相比较,X2=3.953, P<0.05,差异显著,有统计学意义。两组患者治疗前后症状积分指数下降的情况相比较,t=3.52,p<0.001,差异显著,有统计学意义。40例治疗组患者在治疗前后其T淋巴细胞亚群IL-2、IL-12、IFN-γ、IL-4的水平相比较,差异显著,p<0.001。结论：用白芍总苷治疗慢性荨麻疹可取得较好的疗效,能显著改善此病患者外周血T细胞及亚群的失衡状态,值得在治疗此病方面进一步推广应用。     

枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96％;对照1组患者总有效率为76％;对照2组患者总有效率为80％.三组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组（P ＜0.05或0.01）.对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.     

盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组。治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1.0 g口服,3次/d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d,连用28 d。结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹46例效果观察

目的:观察盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:观察组46例应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,口服盐酸非索非那定60 mg/次,每日2次,复方甘草酸苷片2粒/次,每日3次,并与对照组46例单独应用盐酸非索非那定60 mg次,每日2次治疗慢性荨麻疹进行比较,疗程均为4周,停药后评定...     

白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法116例患者随机分成两组，治疗组口服白芍总苷胶褒和依巴斯汀，对照组口服依巴斯汀，疗程4周，观察疗效，记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为93．33％和76．79％，治疗4周后两组积分比较，治疗组优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

白芍总苷胶囊辅助治疗慢性特发性荨麻疹患儿的效果分析

目的 探讨白芍总苷胶囊辅助治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿的效果.方法 将2018年10月—2020年5月期间收治的CIU患儿93例随机分为对照组46例,予以左西替利嗪治疗;观察组47例,在对照组基础上予以白芍总苷胶囊治疗.观察2组症状体征变化、免疫功能.结果 治疗后,观察组瘙痒程度较对照组轻,风团直径较对照组小,发...     

白芍总苷胶囊联合梅花针治疗斑秃50例疗效分析

目的观察白芍总苷胶囊联合梅花针治疗斑秃的疗效。方法将100例斑秃患者分为两组,治疗组50例口服白芍总苷胶囊,每日2次,每次600mg;对照组50例口服胱氨酸片,每日3次,每次100mg。两组均局部用梅花针叩刺,每次5～15min,每周1次,两组疗程均为2个月,疗程结束后随访1个月,3个月后观察疗效。结果治疗组有效率90％,与对照组有效率72％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白芍总苷联合梅花针治疗斑秃有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床推广。     

白芍总苷联合沙利度胺治疗白塞病23例疗效观察

目的分析白芍总苷联合沙利度胺治疗白塞病的疗效,探索白塞病治疗的有效方法。方法对46例白塞病患者随机分为治疗组和对照组,每组23例,两组患者均用白芍总苷胶囊口服治疗,600mg／次,2次／日,连续给药6个月。此外,治疗组患者同时口服沙利度胺片,50mg／次,2次／日,连续给药6个月,随访2年。结果治疗组显效13例（56．52％）,有效8例（34．78％）,总有效率为91．30％（21／23）;对照组显效5例（21．74％）,有效9例（39．13％）,总有效率为60．87％（14／23）,治疗组总有效率远高于对照组,差异有统计学意义（X2=4．30,P〈0．05）。随访2年治疗组无复发,对照组复发4例。结论白芍总苷联合沙利度胺治疗白塞病疗效显著,复发率低,副作用小,值得临床推广。     

酮洛芬凝胶联合白芍总苷治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:观察酮洛芬联合白芍总苷治疗膝骨关节炎(OA)的临床效果,探讨膝骨关节炎治疗的新方法、新思路.方法:采用酮洛芬凝胶联合白芍总苷治疗膝骨关节炎患者78例,疗程4周.观察78例患者治疗前、治疗4周后膝骨关节疼痛程度、关节压痛度、下肢日常活动能力及医生和患者双方对疗效的评价等5项指标进行评定.结果:治疗4周后,患者的症状及下肢功能有明显的减轻和改善(P＜0.01),起效时间短,无明显不良反应.结论:酮洛芬联合白芍总苷可以明显减轻膝骨关节炎症状、改善关节功能,是一种安全有效比较合理的治疗策略.     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服盐酸非索非那定同时肌注卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹的临床疗效。方法将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,肌肉注射;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,两组均治疗4周后判定疗效,痊愈者随访3个月,了解复发情况。结果治疗组有效率为86.96%,对照组为65.22%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.48,P〈0.05）。停药3个月后治疗组与对照组复发率分别为16.67%和52.63%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.10,P〈0.05）。结论口服盐酸非索非那定片同时肌肉注射卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹有较好的临床疗效,复发率低,不良反应少。     

白芍总苷联合一清胶囊治疗寻常型银屑病56例疗效观察

目的评定白芍总苷联合一清胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 106例寻常型银屑病患者随机分为治疗组56例与对照组50例,两组均口服一清胶囊、外用3%水杨酸乳膏,治疗组同时给予口服白芍总苷胶囊,连续治疗4周,4周末评定疗效并记录不良反应。结果治疗组有效率为89.3%,对照组为64.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷联合一清胶囊治疗寻常型银屑病疗效满意,安全性高,值得临床推广应用。     

白芍总苷联合泼尼松治疗结节性红斑疗效观察

目的：观察白芍总苷联合泼尼松治疗结节性红斑的临床疗效。方法选取荆州市中心医院住院收治的结节性红斑患者96例,按入院时间顺序分为对照组(2013年6月至2014年5月收治的患者)和观察组(2014年6月至2015年6月收治的患者),每组各48例。对照组口服泼尼松,观察组口服泼尼松和白芍总苷,连续治疗6周后评价两组患者的临床治疗效果,并比较患者外周血红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)水平。治疗结束后随访3个月,比较两组患者复发率。结果观察组患者的治疗总显效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的ESR和CRP水平均明显下降(P<0.05),观察组患者治疗后的ESR和CRP水平分别为(15±11) mm/h和(25±13) mg/L,均明显低于对照组的ESR (26±13) mm/h和CRP (37±16) mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应,未出现因药物不良反应而退出者。治疗结束后3个月,对照组患者的复发率为16.67%,明显高于观察组的4.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷联合泼尼松治疗结节性红斑疗效好,复发率低,值得临床推广应用。     

联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片治疗皮炎、湿疹的临床疗效观察

目的 :探讨联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片治疗皮炎、湿疹的临床疗效。方法 :对我院收治的220例皮炎、湿疹患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为治疗组和研究组。为治疗组患者使用盐酸左西替利嗪片进行治疗,为研究组患者联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片进行治疗,并分析两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在进行治疗后,研究组患者外周血Th1/Th2的指标明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片治疗皮炎、湿疹的疗效确切,安全性较高,此法值得在临床上推广应用。     

盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE和ECP的影响

目的观察盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹患者疗效及血清总IgE和嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）变化。方法56例慢性荨麻疹患者采用口服盐酸非索非那定治疗共服28d,同时测定治疗前后血清总IgE和ECP水平。结果患者治疗后与治疗前相比症状积分下降,差异有显著性（P〈0．01）;治疗后血清总IgE和ECP水平较治疗前明显下降,差异有显著性（P〈0．01）。结论盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效好,能降低血清总IgE和ECP水平。     

自拟慢荨煎联合盐酸非索非那定片治疗寒冷性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察自拟慢荨煎联合盐酸非索非那定片治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法将70例寒冷性荨麻疹患者随机分为两组各35例,治疗组采用自拟慢荨煎联合盐酸非索非那定片口服,对照组单服盐酸非索非那定片。结果治疗组总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合疗法对寒冷性荨麻疹疗效优于单纯西药疗法。慢荨煎联合盐酸非索非那定片治疗寒冷性荨麻疹疗效肯定,安全性好。     

白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的评价白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的有效性及安全性，旨在为干燥综合征患者寻找一种安全有效的治疗方法。方法选择2002年1月-2004年8月于医院门诊及病房收治的干燥综合征患者56例，诊断标准按干燥综合征国际分类（诊断）标准（ARA，1993年），给予TGP600mg，3次／d口服，连续观察9个月（36周），并于服药前、服药后每12周检测血沉（ESR）、免疫球蛋白，唾液腺ECT、Schirmer试验、血清蛋白电泳及进行10cm目视模拟标尺法分别测定医生和病人对病情程度的评估。结果治疗12周时有效率为21．4％（12／56），显效率为5．0％（3／56），治疗24周时有效率为55.3％（31／56），显效率为14．3％（8／56），治疗36周时有效率为57．1％（33／56），显效率为21．4％（12／56）。试验过程中治疗12周内轻度不良反应发生率为14.3％（8／56）。结论TGP治疗干燥综合征是有效和安全的，可以长期应用。     

盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性研究

目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多中心、双盲、双模拟、随机、平行组对照的Ⅱ期临床试验,以盐酸西替利嗪胶囊为对照药。结果:共完成病例136例,试验组67例,对照组69例。试验组有效率80.597%,对照组有效率71.014%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为11.429%;对照组不良反应发生率为18.310%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪胶囊相当。