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相似文献
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1.
 尼莫地平在临床上应用较为广泛,但其生物利用度低,本文选用无生理活性的聚乙二醇(PEG)为载体,以熔融法制备尼莫地平-PEG固体分散物,经DSC法和溶出度测定,认为尼莫地平与PEG形成低共熔物,并使溶出度大大增加。方差分析结果表明,尼莫地平-PEG固体分散物的溶出度与尼莫地平原粉溶出度之间有显著差异,固体分散物的溶出度基本上随PEG分子量的增加而增加,尼莫地平与PEG比例为1:9时,PEG6000与PEG4000、PEG6000与PEG10000形成的固体分散物的溶出度之间也有显著差异。  相似文献   

2.
尼莫地平在临床上应用较为广泛,但其生物利用度低,本文选用无生理活性的聚乙二醇(PEG)为载体,以熔融法制备尼莫地平-PEG固体分散物,经DSC法和溶出度测定,认为尼莫地平与PEG形成低共熔物,并使溶出度大大增加。方差分析结果表明,尼莫地平-PEG固体分散物的溶出度与尼莫地平原粉溶出度之间有显著差异,固体分散物的溶出度基本上随PEG分子量的增加而增加,尼莫地平与PEG比例为1:9时,PEG6000与PEG4000、PEG6000与PEG10000形成的固体分散物的溶出度之间也有显著差异。  相似文献   

3.
普通固体制剂的释放可称为直接释放 (immediatere lease,IR) ,需进行溶出度 (dissolution)考察。溶出度在 2 0世纪 70年代确定了它在固体口服制剂中的重要地位[1~ 2 ] ,至2 0世纪 80年代 ,缓释等技术发展迅速 ,释放 (release)的概念随之提出。释放度是口服药物从缓释制剂 (extendedre lease)、延缓制剂 (delayedrelease ,enteric coated)及透皮释药系统 (transdermaldeliverysystem)等在规定溶剂中释放的速度和程度。中国药典 2 …  相似文献   

4.
天保宁的抗氧自由基损伤作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
周君富 《中成药》1994,16(4):32-33
以邻苯三酚自氧化抑制法和硫代巴比妥酸反应产物比色分析法分别测定经天保宁(银杏叶制剂)治疗前后的61例心绞痛患者红细胞超氧化物歧化酶(E—SOD)活性,血浆过氧化脂质(P—LPO)和红细胞过氧化脂质(E—LPO)含量的结果表明,与治疗前相比,治疗后的E—SOD平均活性显著升高(P<0.05),P—LPO和E—LPO平均含量均显著降低(P<0.01);提示天保宁具有显著减缓心绞痛患者体内自由基反应和脂质过氧化反应的抗自由基损伤作用,有益于心绞痛患者的治疗。  相似文献   

5.
PRIKURACADODEMIOPECOPERORELAKUPUNKTUROLiChaoyang(CinaPopolaUniversitato)Sekvedeprogresodelasciencokajtekniko,precipepostvasta...  相似文献   

6.
硝酸异山梨酯片溶出度的考察天津市药品检验所(天津300070)左文坚硝酸异山梨酯(isosorbidedinitrate)是目前抗心绞痛的常用药物之一,中国药典1990年版收载此品种,但不检查溶出度。作者参照美国药典XXⅡ有关溶出度的测定方法,考察了...  相似文献   

7.
对初次发病且发病后36h内收住冠心病监护室的43例急性心肌梗塞(AMI)患者,采用黄芪口服液治疗,进行了4周心功能的动态观察。研究表明,黄芪(60g/d)可使AMI患者药后射血前期/左室射血时间(PEP/LVET)比值显著下降,优于基础治疗组;同时提高AMI患者红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低血浆过氧化脂质(LPO)含量,作用均优于基础治疗组;并证明了PEP/LVET比值与SOD活性、LPO含量的相关性。研究表明,黄芪抗氧自由基的作用可能是其强心作用机制之一。  相似文献   

8.
对56例血栓闭塞性脉管炎(TAO)患者血浆丙二醛(MDA)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量和红细胞超氧化物歧化酶(Ery-SODA)检测结果表明:和健康对照组比较,TAO组MDA升高,6-Keto-PGF1α和Ery-SODA降低,差异有显著性意义(P〈0.01);且6-Keto-PGF1α含量与Ery-SODA和MDA显著相关(P〈0.01);Ⅲ期与Ⅱ期比较,6-Keto  相似文献   

9.
固体分散技术在缓释制剂中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
近年来,固体分散技术的研究与应用取得了新的进展,该项技术已开始应用于缓释制剂的研究。乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂(eudragit)、聚乙二醇(PEG)、一些脂质及肠溶性材料已被用作载体制备缓释固体分散物。本文按制备缓释固体分散物载体材料的不同,对缓释制剂中固体分散技术应用情况进行了综述。  相似文献   

10.
不同分子量的聚乙烯醇载药膜片体外溶出度测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 采用可见紫外分光光度法对不同聚合度及质量比的聚乙烯醇(PVA)制成的含有硫酸阿托品及甲硝唑载药膜,在不同溶出介质中的溶出度进行测定、比较,为制备PVA缓释载药膜片,选择适宜的质量比及相应的聚合度,提供参考依据。  相似文献   

11.
观察81例不稳定性心绞痛(unstableangina,UA)患者血浆内皮素(endothelin,ET)、一氧化氮(nitricoxide,NO)水平及中药益气活血法治疗的影响。结果:血浆ET水平与健康人比较未见明显性差异(P>0.05);治疗前后比较亦未见显著差异(P>0.05)。用或不用硝酸盐类抗心绞痛药患者血浆NO水平均明显低于健康人水平(P<0.02~0.0l);经治疗获显效的患者血浆NO水平有所上升,接近健康人水平(P>0.05)。提示NO在UA中起着重要作用;硝酸盐类抗心绞痛药物至少部分地依赖血管内皮的完整性;益气活血法的疗效机理可能与改善血管内皮细胞功能,促进NO释放有关。  相似文献   

12.
手术减压对腰椎管狭窄合并糖尿病的疗效(译)LUMBARSPINALSTENOSISANDDIABETESOUTCOMEOFSURGICALDECOMPRESSION¥GianlucaCinotti;FrancoPostacchini;JomesN.W...  相似文献   

13.
对冠心病、高血压病患者益气通络丹治疗前后血浆脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI)水平观察显示:冠心病、高血压病患者血浆LPO水平显著高于正常对照组,而NO、SOD、t-PA水平均显著低于正常对照组。益气通络丹治疗以后血浆LPO、PAI水平显著降低,NO、SOD、t-PA水平显著升高。提示益气通络丹治疗冠心病、高血压病的作用机制与其抑制脂质过氧化、增强抗氧化酶活力、调节纤溶活性及促进NO释放有关。  相似文献   

14.
目的观察丹参对糖尿病性视网膜病变患者血浆脂质过氧化物(lipidperoxids,LPO)含量和红细胞超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性的影响。方法:应用丹参对37例糖尿病性视网膜病变患者进行治疗,测定治疗前后患者血浆LPO含量及红细胞SOD活性。35例健康人作对照。结果:糖尿病性视网膜病变患者血浆LPO含量明显高于健康人(P<001),红细胞SOD活性明显低于健康人(P<001)。用丹参治疗后患者血浆LOP含量明显降低(P<001),红细胞SOD活性明显升高(P<001)。结论:丹参能有效地降低糖尿病性视网膜病变患者血浆LPO含量,升高红细胞SOD活性。  相似文献   

15.
半叶马尾藻化学成分的研究Ⅰ   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
目的:对马尾藻科植物半叶马尾藻[Sargasumhemiphylum(Turn.)Ag.]藻体的甾醇类成分进行研究。方法:利用真空液相层析、SephadexLH20层析和反复硅胶柱层析进行分离,根据甾醇的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:得到5个甾醇类化合物,分别确定为岩藻甾醇(SPⅠ)、24氢过氧基24乙烯基胆固醇(SPⅡ),(22E,24S)24甲基5α胆甾7,22二烯3β,5,6β三醇(SAⅢ),saringosterol(SPⅣ)和麦角甾醇过氧化物(ergosterolperoxide)(SAⅥ)。结论:SPⅡ,SAⅢ和SAⅥ为首次从褐藻类中发现  相似文献   

16.
高血压肝阳上亢证的分子机理研究   总被引:47,自引:0,他引:47       下载免费PDF全文
目的:探讨高血压肝阳上亢证的分子机理。方法:应用高效液相色谱(HPLC)方法检测健康人、高血压病肝阳上亢证及肝肾阴虚证患者血浆去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)含量,并采用Southern Blot方法分析上述3组间酪氨酸羟化酶(TH)基因多态性;用PCR-SSCP方法分析高血压肝阳上亢证TH及单胺氧化酶A和B(MAOA,MAOB)基因相关微卫星多态性改变;同时,采用自发性高血压大鼠(SHR)加灌附子汤方  相似文献   

17.
针刺对冠心病患者血浆内皮素的影响   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的探讨针灸对冠心病患者的治疗作用及机制。方法针刺足三里、三阴交、内关、心俞等穴治疗22例冠心病(CHD)患者,测定血浆内皮素(ET)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和全血谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)并与20例正常人进行对照。结果CHD患者ET、LPO明显高于正常人(P<0.01),而SOD、GSH-Px则低于正常人(P<0.01);针刺治疗后ET、LPO明显降低(P<0.01),而SOD、GSH-Px则有所提高(P<0.01)。结论针刺对CHD患者ET有调整作用,机制与改善冠脉血液循环,减轻LPO对血管内皮细胞的损伤,提高抗氧化酶活性,改善心肌细胞缺血缺氧状态有关。  相似文献   

18.
用甲硝基亚硝胍加酒精建立大鼠慢性萎缩性胃炎模型,观察养胃冲剂对其胃粘膜组织病理学,前列腺素E2(PGE2),生长抑素(SS),血浆胃动素的影响。结果造模大鼠治疗胃粘膜光镜下组织学明显改变,PGE2,SS水平升高,与造模组对比,有显著性差异;血浆MOT浓度无显著性差异。  相似文献   

19.
目的:阐明益气通络丹治疗冠心病、高血压病的疗效机制。方法:97例冠心病、高血压病患者服用益气通络丹,观察临床疗效及其对血液脂质过氧化物(LPO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)含量及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI)活性的影响;并与92例硝酸酯类治疗的冠心病、高血压病患者和30名健康人进行对比。结果:冠心病、高血压病患者血浆LPO、PAI水平显著升高,SOD、t-PA、NO水平显著降低。益气通络丹组治疗不稳定型心绞痛临床疗效优于硝酸酯类组,而治疗高血压病和高血压合并冠心病临床疗效较硝酸酯类组为差。进一步观察显示益气通络丹能显著降低冠心病患者血浆LPO、PAI水平,升高SOD、t-PA和NO水平,其中对t-PA和SOD的作用效果优于硝酸酯类对照组。而对高血压病患者血浆NO水平作用弱于硝酸酯类组。结论:益气通络丹的疗效机制与抑制脂质过氧化、保护内皮依赖性松弛因子和调节纤溶活性有关。  相似文献   

20.
目的:观察海风藤对犬脑干缺血兴奋性氨基酸含量的影响及对其缺血损伤的保护作用。方法:建立犬脑干缺血模型,观察并比较生理盐水(NS)对照组及海风藤用药组脑干缺血后各时点兴奋性氨基酸(excitatoryaminoacids,EAAs)含量及神经元病理学损伤的差异。结果:NS组缺血0.5h,EAAs含量轻度升高(P>0.05),神经元呈现轻度缺血改变。缺血3h,EAAs含量显著升高(P<0.05),神经元呈现中度缺血改变。缺血6~12h,EEAs含量进一步增加(P<0.01),神经元严重受损,并出现坏死。在缺血前应用海风藤后,与NS组相比,缺血0.5h时,缺血脑干EAAs含量轻度下降(P>0.05),神经元光电镜下无缺血性损伤表现。缺血3~6h,EAAs含量明显下降(P<0.05),神经元呈现中度缺血改变。在缺血12h,EAAs含量降低仍显著(P<0.05),神经元病理学表现为重度缺血损伤。结论:海风藤对脑干缺血损伤具有明显保护作用,这种保护作用与海风藤可降低脑干缺血区EAAs含量有关。  相似文献   

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