国产辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的：评价国产辛伐他汀治疗胆固醇血症的疗效与安全性。方法：１２８例原发性高胆固醇血症患者随机分为辛伐他汀组和舒降之组，均为１０ｍｇ，ｑｄ，疗程１２周。结果：与治疗组相比，国产辛伐他汀胆固醇降低了２８．３％，甘油三酯降低了１６．２％。动脉粥样硬化指数３１．４％（Ｐ均〈０．０１），与舒降之组相比之无显著差异，不良反应发生率二间组也无显著差异（１４．１％和１２．５％）。结论：国产辛伐他汀治疗高胆固醇血症     

辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察临汾地区卫生学校附属医院（０４１０００）张继强张健李全亲临汾铁路医院边建国辛伐他汀（ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ）是一种新型的ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂，我们对其疗效进行了临床观察，现报道如下。１资料和方法１．１病例...     

国产与进口辛伐他汀片治疗高胆固醇血症疗效比较

目的:比较国产与进口辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效 方法:将60例原发性高胆固醇血症患者随机分为国产组和进口组,观察服药前、服药后4周和8周血脂变化,并进行疗效比较。结果:服药后4周和8周两组血清总胆固醇均较服药前显著降低(P<0.01),甘油三酯较服药前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白趋于升高,但无统计学意义;比较两组服药后同期疗效,无统计学差异;两种药物均未见明显不良反应。结论:国产与进口辛伐他汀均可有效调节脂质代谢紊乱,国产品因其价廉、安全、有效,可推广使用。     

辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效观察

目的观察辛伐他汀对老年高胆固醇血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法对38例门诊老年高胆固醇血症患者予晚问服辛伐他汀,剂量10mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL—C）、肌酸磷酸肌酶（CPK）水平以及肝肾功能变化。结果治疗4周后TC、LDL—C均较前显著下降（P〈0．01）,8周后HDL—C显著上升（JP〈0．01）,TG浓度明显下降（P〈0．05）。总有效率92．11％。治疗前后肝肾功能及CPK无明显变化,仅1例出现轻微的丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高,占2．7％,停药后1周复查恢复正常。不良反应轻微,能持续用药。结论辛伐他汀对老年高胆固醇血症患者降脂治疗是有效和安全的,值得推广。     

国产与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效比较

目的 评价国产与进口辛伐他汀片治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法 采用开放、区组随机对照、多中心设计。156例原发性胆固醇血症患每晚顿服进口或国产辛伐他汀片10mg,疗程8wk,观察并对比调脂疗效和副反应。其中验证组56例、对照组56例、开放组44例。结果 验证组与对照组比较,服药后血清总胆固醇（TC）分别下降26.73%和25.62%,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）分别下降40.47%和36.41%,总有效率分别为94．64％和91．07％,两组调脂疗效,各项安全性指标、不良反应均无统计学。开放组TC下降25.50%,LDL－C下降40．57％,总有效率为86．36％,不良反应发生率为11．36％。结论 国产辛伐他汀片的治疗作用与安全性和进口辛伐他汀片相同。     

辛伐他汀的药理学及其对高胆固醇血症的治疗

1 药理学辛伐他汀(simvastln,epistatin,synvino-lin,MK733)是一种 3-羟基-3-甲基成二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶的竞争性抑制剂,该酶是控制胆固醇生物合成中HMG-CoA还原形成甲羟戊酸的限速酶(图1).此类降胆固醇药物还包括美伐他订(mevastatin,compactin)、洛伐他汀(lovastation,mevi-nolin)和普伐他汀(pravastin)(图2).     

国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 探讨国产辛伐他汀对原发性高胆固醇血症的调脂作用。方法 观察了４２例高胆固醇血症患者,根据血清ＴＣ水平随机分验证组２９例及对照组１３例,验证组服用国产辛伐他汀,对照组服用进口舒降之,均服１０ｍｇ／日,疗程均为８周。结果 验证组与对照组服药８周,降血清总胆固醇（ＴＣ）分别为２４．９％和２４．７％;降低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别为３４．７％和３４．９％;降甘油三酯（ＴＧ）分别为２４．９％和     

国产与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效比较

目的 :比较国产与进口辛伐他汀的临床疗效、安全性。方法 :将 1 5 9例病人随机分为国产辛伐他汀组 (n =1 0 0 )及进口辛伐他汀组 (n =5 9) ,分别口服国产及进口辛伐他汀 ,每晚 1 0mg ,服用 8wk。观察用药 4wk及 8wk病人血脂的变化。结果 :服药 4wk和 8wk后 2组病人血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)水平及TC -HDL C/HDL C明显降低 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)明显升高 ,服药 4wk即有明显疗效 ,不良反应轻 ,2组比较调脂疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产辛伐他汀调血脂作用疗效肯定、使用安全 ,与进口辛伐他汀比较基本相当。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效.方法:选取我院2013年1月～2014年6月治疗的96例高胆固醇血症患者,随机分为两组,对照组48例,每日口服辛伐他汀胶囊10mg进行治疗,研究组48例,每日口服瑞舒伐他汀片10mg进行治疗,观察记录两组治疗前后患者血脂变化,记录患者不良反应及并发症发生情况.结果:治疗后,研究组患者TC、TG、及LDL-C水平较对照组下降明显,HDL-C水平有所升高,差异有统计学意义,P＜0.05.两组肝肾功能正常,不良反应轻微,以胃肠道反应以及轻微的上呼吸道感染为主.结论:瑞舒伐他汀在降低TC、TG、LDL-C水平方面效果更为明显,不良反应发生率低.     

国产和进口缬沙坦治疗原发性高血压疗效比较

目的探讨国产缬沙坦胶囊(Valsartan Capsule,商品名:托平Tuoping)和进口缬沙坦胶囊(商品名:代文Diovan)对轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法采用互相对照方式。将58例轻中度原发性高血压患者随机分成2组,托平组(80mg,),代文组(80mg1次/d),疗程均4周。每2周随访BP、HR,并记录不良反应。观察服药前、服药后2周和4周的BP、HR变化,进行记录比较。结果经4周治疗,2组血压平均SBP由(153.1±11.6)mmHg分别降至(130.9±10.5)、(130.8±10.8)mmHg;DBP由(96.1±12.6)mmHg分别降至和(81.1±6.9,80.9±7.3)mmHg,2组较服药前均有显著降低(P<0.01),总有效率均为68.97%,2组服药后同期疗效无统计学差异(P>0.05);2组治疗期间均未见明显不良反应。结论托平和代文对轻中度原发性高血压具有相同降压效性,两者同样安全可靠,不良反应少,但托平价格低廉。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。     

斯巴敏与传统解痉剂治疗肠易激综合征的疗效对比

目的对照传统解痉剂观察斯巴敏治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法选择本院消化内科符合IBS诊断的病人67例,随机分成二组,分别予以斯巴敏和654-2治疗,疗程均为2周,采取问卷调查、临床IBS症状疗效观察等方式。结果治疗2周后,斯巴敏组和654-2组的总有效率分别为76.2%和56%,两者比较有明显差异。结论斯巴敏不良反应小,是治疗IBS的一个有效的药物。     

斯巴敏与传统解痉剂治疗肠易激综合征的疗效对比

OBJECTIVE To check tradition spasmolytic and observe curative effect and safety of Spasmomen,Otilonium bromide for IBS treatment by contrast.METHODS To select 67 patients diagnosed IBS in the digest department of the hospital,divide them into 2 groups ran     

银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法62例急性脑梗塞随机分为两组。治疗组34例。采用银杏达莫联合辛伐他汀治疗;对照组28例仅采用银杏达莫治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、神经功能缺损程度及血脂水平的变化。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分均较治疗前明显下降．差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后TC、TG、LDL—C水平较治疗前明显下降。而HDL—C水平明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）;并且治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平低于对照组治疗后水平,HDL．C高于对照组治疗后水平．差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后TC、TG、LDL．C、HDL—C水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显．能有效改善神经功能．降低血脂水平．     

辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果。方法将106例混合型高脂血症患者随机分为两组,对照组53例给予辛伐他汀治疗,观察组53例在对照组治疗的基础上加用氨氯地平治疗。两组8周为1个疗程,观察两组治疗前后血脂变化和不良反应。结果两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均较治疗前下降,观察组的三者下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇升高(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症具有较好的调脂作用,安全可靠、有效,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松症的疗效分析

目的探讨辛伐他汀治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松症的疗效。方法选取在笔者所在医院接受治疗的36例类风湿性关节炎合并骨质疏松患者作为观察组,口服辛伐他汀、美洛昔康,并联合使用甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗,接受常规补钙及常规护理的29例类风湿性关节炎合并骨质疏松患者作为对照组。对腰椎进行CT扫描。结果所有患者接受治疗后关节压痛情况、肿胀程度、关节功能评分等都出现了明显的好转,观察组治疗后的骨密度明显高于治疗前,观察组疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物是现阶段已知的唯一可以兼顾促进骨形成和抑制骨吸收的药物,且该药价格低、副作用少,经济效益高,值得推广应用。     

米非司酮配合中药治疗药流不全临床疗效分析

目的探讨米非司酮配合益母草颗粒治疗药流不全的可行性。方法对152例宫内残留物平均经线≤15mm的药流不全病例的治疗方法进行回顾性分析,把用米非司酮配合益母草颗粒进行保守治疗组定为研究组,清宫术治疗组为对照组,研究两种方法治疗效果及并发症。结果米非司酮组与清宫术组宫腔残留物排净的成功率、并发感染率差异无统计学意义,P>0.05,两组血止所需的时间差异有统计学意义,P<0.05。结论药流后宫腔残留物平均经线≤15mm的病人,用米非司酮配合益母草颗粒治疗除阴道流血时间较长外,成功率、感染率与清宫术无显著性差异,故米非司酮配合中药治疗药流不全是可行的,可使患者免除痛苦,提高药流的成功率。     

The effect of pitavastatin calcium on endothelial dysfunction induced by hypercholesterolemia

Objective: To investigate whether endothelial function can be improved by the treatment of pitavastatin calcium via its antioxidant properties in hypercholesteremia patients.

Methods: Forty patients with hypercholesteremia were randomized to receive pitavastatin calcium 1 or 2 mg/day for 8 weeks. Among them, four people were lost in the follow-up period. Before and after treatment, clinical and biochemical characteristics, markers of oxidative stress (plasma 8-iso-prostaglandin F_2α and serum gp91phox) were determined and concomitantly endothelium-dependent brachial artery flow-mediated dilation (FMD) was measured by ultrasound examination. Thirty healthy subjects were chosen as controls.

Results: For individuals with hypercholesteremia, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and serum gp91phox were significantly increased (p < 0.001 for all) and plasma 8-iso-prostaglandinF2α (8-iso-PGF2α) was significantly higher (p < 0.05), while FMD was obviously impaired (p < 0.001). Total cholesterol, LDL-C and serum gp91phox were significantly reduced (p < 0.001 for all), plasma 8-iso-PGF2α was lower and FMD was significantly improved after pitavastatin calcium treatment compared with those before treatment in any group (p < 0.05 for both). However, there was no significant difference between the 1-mg and 2-mg pitavastatin calcium groups post-therapy.

Conclusions: Endothelial dysfunction induced by hypercholesteremia can be ameliorated by pitavastatin calcium treatment, which occurs in part through its antioxidative properties.     

不同剂量辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法临床确诊为早期DN患者168例按随机的原则入选常规剂量辛伐他汀（20mg／d）组（A组）与大剂量辛伐他汀（40mg／d）组（B组）,分别为83例和85例,2组均联合给缬沙坦80mg/d,疗程均为3个月,观察2组治疗前后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、C-反应蛋白（CRP）的变化。结果治疗后2组CRP、BUN、UAER、Scr水平均下降（P〈0．05）,B组UAER、CRP下降更明显（P〈0．01）。结论早期大剂量辛伐他汀40mg／d联合缬沙坦更有效的减少早期糖尿病患者的尿蛋白排出量,明显降低血浆炎症因子浓度,改善血管内皮功能,保护肾脏,且呈剂量依赖性。