大鼠性别及动情周期对内脏感觉影响的研究

目的　研究生理状态下大鼠内脏感觉的性别差异 ,及雌性大鼠动情周期对内脏感觉的影响。方法　选取清洁级成年SD大鼠 ,雌雄各 8只。根据阴道涂片 ,将雌性大鼠分为两期 :动情前期和动情期归为A组 (体内雌激素高水平组 ) ,动情后期和动情间期归为B组 (体内雌激素低水平组 ) ,雄性大鼠为C组。采用结肠直肠气囊注气扩张法 ,分别测定A、B、C三组大鼠的行为反射 ,重复 2个动情周期。结果　 1 在 2 0mmHg ,4 0mmHg ,6 0mmHg压力时 ,A组的AWR评分显著高于B组 (1 0 1vs 0 72 ,1 93vs 1 30 ,2 6 3vs 2 13,P <0 0 5 ) ,在 80mmHg压力时 ,两…     

替加色罗对大鼠内脏感觉功能的调节

目的　了解替加色罗对大鼠内脏感觉功能的影响。方法　清洁级SD大鼠 ,在日龄 8～ 2 1天时每天进行结肠直肠扩张 (CRD组 ) ,应用血管成形术气囊经直肠插至降结肠 ,注入 0 3mL水扩张气囊 (压力约 6 0mmHg) ,1分钟后抽出并撤出气囊。 30分钟后重复一次。对照组仅用导管在肛门周围轻微接触。选取 8～ 10周龄的雄性大鼠 ,CRD组 8只 ,对照组 9只 ,另设溶媒对照组 12只 ,用自制气囊扩张降结肠和直肠 ,在囊内注气压力 2 0 ,4 0 ,6 0 ,80mmHg时分别观察动物基础状态下的腹壁回撤反射 (AbdominalWithdrawalReflex ,AWR)。 1小时后 ,CRD组和对…     

2.113替加色罗对大鼠内脏感觉功能的调节

目的了解替加色罗对大鼠内脏感觉功能的影响. 方法清洁级SD大鼠,在日龄8～21天时每天进行结肠直肠扩张(CRD组),应用血管成形术气囊经直肠插至降结肠,注入0.3mL水扩张气囊(压力约60mmHg),1分钟后抽出并撤出气囊.     

饮冰水对肠易激综合征患者内脏感觉影响的研究

目的　通过观察比较饮冰水前后IBS患者与健康对照者感觉阈值、排便阈值及症状的差异 ,旨在探讨IBS患者内脏敏感性的变化 ,力图进一步解释许多IBS患者进冷食冷饮后出现症状加重这一临床现象的生理机制。方法　根据罗马Ⅱ诊断标准 ,随机选取 6 0例IBS患者 ,分为腹泻型、便秘型及腹泻 便秘交替型三个亚组 ,另设健康对照 13例。受试者先排空直肠 ,取左侧卧位 ,直肠内插入测压导管及球囊 ,向球囊内注入空气 ,测出各组IBS患者及健康对照者的初始感觉阈值和排便阈值 ,随后 ,受试者饮 4℃冰水2 2 0mL ,观察受试者腹痛、腹胀、腹泻等症状的出…     

2.87饮冰水对肠易激综合征患者内脏感觉影响的研究

目的通过观察比较饮冰水前后IBS患者与健康对照者感觉阈值、排便阈值及症状的差异,旨在探讨IBS患者内脏敏感性的变化,力图进一步解释许多IBS患者进冷食冷饮后出现症状加重这一临床现象的生理机制.     

维生素A和锌摄入对雌性大鼠动情周期的影响

目的 观察维生素A(VA)、锌(zn)摄入过量对雌性大鼠的生殖毒性并初步探讨其可能机制.方法 选择动情周期正常的成年健康SD雌性大鼠72只,随机分为6组,通过灌胃方式建立单独、联合过量摄入VA、Zn雌性SD大鼠动物模型,期间采用阴道脱落细胞涂片法观察大鼠动情周期.结果 与正常组比较,各试验组大鼠随干预剂量增加及干预时间的延长,动情周期明显延长,干预后15d联合实验组与对照组的差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 过量摄入VA和(或)Zn可致大鼠动情周期紊乱,对雌性大鼠的生殖系统功能产生一定影响.     

异种输血对大鼠内脏功能的影响

目的观测静脉输注人、猪、豚鼠全血对大鼠存活及内脏功能的影响,为今后研究供体特异性输血诱导异种免疫耐受奠定基础。方法大鼠阴茎背静脉输注人、猪、豚鼠全血,每只大鼠每天１ｍｌ。输人血的４５只大鼠平均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,其相应输血总量分别为１ｍｌ,６ｍｌ,１０ｍｌ,观察大鼠一般情况,存活率,并在输血后第１０天,第６０天分别处死７只、８只,行ＰａＯ２、ＰａＣＯ２、Ａ－ａＤＯ２、ＧＰＴ、ＧＯＴ、ＴＰ、ＬＤＨ、Ｃｒ、ＢＵＮ以及心、肝、肾、肺、脾脏、胃、血管病理形态检查。输注猪、豚鼠血大鼠仅观察一般情况,存活率。结果输注人、猪、豚鼠血大鼠精神好,全部存活。输人血前及输血后第１０天,第６０天大鼠组及各组间ＰａＯ２、ＰａＣＯ２、Ａ－ａＤＯ２、ＧＰＴ、ＧＯＴ、ＴＰ、ＬＤＨ、Ｃｒ、ＢＵＮ比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。心、肝、肺、肾、脾、胃、血管病理检查无异常发现。结论大鼠接受异种全血静脉输注不会损伤大鼠内脏功能。     

内脏痛的中枢感觉及传导机制

内脏痛是一种特殊的痛觉感受。其重要的临床意义已逐渐为人们所重视，但详细论述内脏痛的感受及其传导的理论资料仍十分有限。为此，本文较为系统地综述了关于内脏痛在中枢神经系统的传导通路，及其相关神经肽、递质及其受体的研究进展。对其中的高位中枢，尤其是大脑皮层与内脏痛感受的关系做了详细的归纳，为进一步研究内脏痛的调节机制提供系统的理论资料。     

一般内脏感觉传导径路的形态学研究

本文用HRP逆行追踪法,对大白鼠一般内脏感觉的中枢传导径路进行了初步探讨,提出了两条一般内脏感觉的中枢传导径路:即(1)NTS→外侧臂旁核→丘脑腹后内侧核→皮质10区;(2)NTS→外侧壁旁核→下丘禽外侧区丘脑腹后内侧核→皮质40区,以及内脏感觉传导径路的特点。进一步证明在大白鼠NTS与脊髓之间存在往返联系,认为NTS不仅是内脏感觉传导径路的中继站,而且是中枢神经系整合内脏功能的重要核团之一。本文用免疫细胞化学方法证明了在NTS内存在生长抑素和脑啡肽能神经细胞胞体及纤维,它们可能参与了内脏感觉的传导和内脏功能的整合。     

盆内脏感觉二级传人通路的研究

向猫盆神经注入10％蓖麻毒素2μl,存活3～5天后,再注射20％HRP溶液于同侧臂旁外侧核,2～3天后多聚甲醛和戊二醛灌注动物及取材。电镜下发现,盆神经初级传入纤维的终末(溃变)与向臂旁外侧核投射的位于骶髓后连合核、中间带外侧核、后角Ⅰ层内的HRP逆行标记神经元,形成轴-树和轴-体突触,从而在超微水平确证了盆内脏感觉传入的二级传导通路起源于骶髓后连合核、中间带外侧核、后角Ⅰ层,投射到臂旁外侧核。     

脂多糖对大鼠血清及内脏组织一氧化氮产物水平的影响

作者观察了ＬＰＳ对大鼠血清及内脏组织一氧化氮代谢产物ＮＯ２－／ＮＯ３－水平的影响，结果表明于ＬＰＳ后，血清ＮＯ＾－／ＮＯ＾－３水平急剧升高，２４ｈ达峰值，为对照组的２０倍。心，肺组织的ＮＯ＾－２／ＮＯ＾－／３含量也显著增加；但肝脏和肾脏组织ＮＯ＾－２／ＮＯ＾－３仅在短时期内增加。同时血清和内脏组织ｃＧＭＰ水平明显升高。给于ＮＯ合成酶抑制剂Ｌ－ＮＭＭＡ，能降低血清和心，肺组织ＮＯ＾－２／ＮＯ＾－３升     

大鼠性别及血清保存条件对生化检测结果的影响研究

目的 研究大鼠不同性别、血清样本放置条件及时间对生化检验结果的影响.方法 80只大鼠编号后一次性取静脉血,放置30min后离心,每只鼠血清分成8份.首次(1h)检测后,所有血清至于-80℃冰箱保存,一份于1、2、4、7、11、23、40d时间点重复解冻、检测后复存于-80℃冰箱;其余七份分别于以上时间点单次解冻、检测后丢弃;检测项目均为谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、血糖(GLU)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB).结果 雄性、雌性大鼠血清样本-80℃冰箱保存至40d 9个生化指标均与1h差异无统计学意义;雌性大鼠血清样本保存-80℃在1d、2d、4d、7d4个时间点重复解冻,部分生化指标逐步显示差异有统计学意义,且随解冻次数及保存时间的增加,差异具有统计学意义的生化指标项数增加,第4次(7d)解冻后ALT、TP指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P＜0.05);第5次(11d)解冻ALT、TG、TP指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P＜0.05);第6次(23d)解冻ALT、CREA、TG、TP指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P＜0.05);第7次(40d)解冻ALT、AST、UREA、CREA、TG、GLU、TP、ALB指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P＜0.05).其余指标与1h测定结果比较无显著差异(P＞0.05).雄性大鼠血清样本保存-80℃重复解冻1～5次9个生化指标均与1h测定结果比较差异无统计学意义,第6次(23d)解冻TP指标测定结果比较差异具有统计学意义(P＜0.05);第7次(40d)解冻TG、TP指标测定结果比较差异具有统计学意义(均P＜0.05),其余指标与1h测定结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 不同性别大鼠血清-80℃条件下保存40d以内单次解冻后测定以及在大鼠血清解冻3次以内对生化指标测定值无影响;但重复解冻4次以上部分生化指标有显著差异,且不同性别大鼠血清指标差异情况不同,血清样本放置条件及时间及解冻次数会对大鼠生化检测指标造成影响.     

神经生长因子对哮喘豚鼠内脏感觉传入部位MMP-2表达的影响

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在哮喘豚鼠内脏感觉传入部位的表达及神经生长因子(NGF)对MMP-2的调节作用。方法应用免疫组织化学方法检测豚鼠内脏感觉传入部位MMP-2免疫反应的变化。用W estern b lot蛋白印迹方法检测豚鼠C7~T5段脊神经节和相应节段脊髓背角NGF和MMP-2的表达。用Luzex-F实时图像分析系统和凝胶成像分析系统分别对结果进行图像分析。结果①免疫组织化学结果显示:豚鼠C7~T5段脊神经节和相应节段脊髓背角内MMP-2阳性免疫反应产物的平均灰度值(0-深色,255-浅色),生理盐水组(175.50±4.67、166.47±6.20)与单纯致敏组(172.63±9.51、165.20±5.14)比较没有显著差异(P>0.05);哮喘组(139.87±4.88、125.93±4.49)明显低于生理盐水组和单纯致敏组(P<0.01);哮喘+NGF抗体组(鼻腔吸入NGF抗体,169.73±6.24、152.37±8.67)则明显高于哮喘组(P<0.01)。②W estern b lot结果显示:与生理盐水组和单纯致敏组比较,哮喘组豚鼠C7~T5段脊神经节及相应节段脊髓样品中MMP-2和NGF阳性产物的IDV(Integrated Density Value)与β-actin IDV的比值均明显升高(P<0.01),而哮喘+NGF抗体组则明显低于哮喘组(P<0.01),表明NGF可上调豚鼠内脏感觉传入部位MMP-2的表达。结论C7~T5段脊神经节以及相应节段脊髓背角内的MMP-2可能也参与哮喘的发病过程,NGF诱发MMP-2的表达可能是NGF参与哮喘发病的机制之一,NGF抗体抑制哮喘时MMP-2的表达有可能延缓气道重塑的发生,可能是治疗哮喘的新途径。     

结直肠机械刺激对大鼠内脏功能的影响

目的　了解结直肠机械刺激对大鼠内脏功能的影响。方法　清洁级SD大鼠 ,在日龄 8～ 2 1天时每天进行结肠直肠扩张 (CRD组 ) ,应用血管成形术气囊经直肠插至降结肠 ,注入 0 3mL水扩张气囊 (压力约 6 0mmHg) ,1分钟后抽出并撤出气囊。 30分钟后重复一次。对照组仅用导管在肛门周围轻微接触。对 8～ 10周龄的大鼠用自制气囊扩张降结肠和直肠 ,在囊内注气压力 2 0 ,4 0 ,6 0 ,80mmHg时分别观察动物的腹壁回撤反射 (AbdominalWithdrawalReflex ,AWR)。结果　大鼠结直肠气囊扩张在不同压力时出现不同程度的大鼠行为反射 ,随着压力的增大 ,A…     

对正常动情周期大鼠卵巢颗粒细胞黄体化过程的电镜观察

用透射电镜和扫描电镜技术,对大鼠在动情周期中卵巢颗粒细胞的超微结构进行了超薄切片、割断扫描及冷冻复型观察。结果表明,从早期生长卵泡到成熟卵泡,颗粒细胞的核、细胞器及细胞连接均有改变,并发现颗粒细胞在排卵前已发生黄体化,胞质内出现管状嵴线粒体,滑面内质网(SER)广泛发育,出现电子密度较高的类脂滴。扫描电镜下可见细胞表面高度皱褶并伸出球形突起,细胞表面浮有絮状物。与动情期末(排卵后)功能黄体的颗粒细胞相比,明显不同,尤其是颗粒黄体细胞向细胞间隙突出大量球形泡,部分泡已破裂,并皱缩变扁。表明动情前期末颗粒细胞已开始合成并分泌类固醇激素,动情期末颗粒黄体细胞大量分泌类固醇激素。扫描电镜下所见的微顶浆分泌方式可能是大鼠卵巢类固醇激素分泌方式之一。     

大鼠动情周期及妊娠期卵巢c—myb表达的变化

观察大鼠卵巢于不同的功能阶段时c-myb表达的变化以及与血清E2和P含量变化的相关关系。结果：未成年大鼠用激素促卵泡发育至窦前期时期时卵巢中未发现有c-myb的表达,促卵泡发育至排卵前期时卵巢的间质腺和基质中出现c-myb染色阳性颗粒,形成的早期黄体化卵巢在黄体细胞和基质中有表达且表达的范围和强度升高,而形成的晚期黄体化卵巢c-myb表达下降,这种变化与血清E2和P含量的变化呈明显的正相关关系;成年大鼠c-myb的表达范围和表达强度于动情前期和妊娠期卵巢较大,动情期和动情间期卵巢较低,这种变化也与血清E2和P含量的变化呈明显的正相关关系。提示,c-myb存在于大鼠卵巢中并与卵巢的功能密切相关。     

NGF对哮喘豚鼠下呼吸道及内脏感觉传入部位IL-1 β表达的影响

为探讨神经生长因子(NGF)在哮喘发病中的作用及其神经免疫调节机制,本研究应用免疫组织化学方法检测各组豚鼠下呼吸道和内脏感觉传入部位白介素-1β(IL-1β)免疫反应的变化。用Western blot方法分别检测各组豚鼠肺、C7~T5段脊神经节和相应节段脊髓背角NGF和IL-1β的表达。用Luzex-F实时图像分析系统和凝胶成像分析系统分别对结果进行图像分析。免疫组织化学结果显示(染色反应强度用灰度值表示):生理盐水组与单纯致敏组豚鼠IL-1β阳性免疫反应产物的平均灰度值没有显著差异(P>0.05);与这两个对照组相比,哮喘豚鼠气道上皮、肺内炎性细胞、血管平滑肌内的神经末梢、C7~T5段脊神经节及相应节段脊髓背角内IL-1β阳性反应产物的平均灰度值均明显降低(P<0.01);在哮喘+NGF抗体组(鼻腔吸入NGF抗体),上述部位内IL-1β阳性反应产物的平均灰度值均明显高于哮喘组(P<0.01)。Western blot结果显示:与生理盐水组和单纯致敏组比较,哮喘组豚鼠肺、C7~T5段脊神经节及相应节段脊髓样品中IL-1β或NGF目标带的IDV(integrated density value)与内参照IDV的比值均明显升高(P<0.01),而哮喘+NGF抗体组上述部位样品中IL-1β或NGF目标带的IDV与内参照IDV的比值均明显低于哮喘组(P<0.01),表明NGF可上调IL-1β的表达。这些结果提示NGF诱发IL-1β的表达可能是NGF参与哮喘发病的机制之一,NGF抗体抑制哮喘时下呼吸道和内脏感觉传入部位IL-1β的表达可能是治疗哮喘的新途径。     

Akt对哮喘小鼠下呼吸道及内脏感觉传入部位IL-1β表达的影响

目的探讨在哮喘发病机制中,PKB/Akt对哮喘小鼠肺组织及C7-T5段脊神经节和相应节段脊髓后角IL-1β表达的调节作用。方法BALB/c小鼠30只,按随机数字表法均分为正常对照组、哮喘组、PKB/Akt阻断组,免疫组织化学检测各组小鼠肺组织及C7-T5节段脊神经节和相应节段脊髓后角IL-1β的表达,Western blot方法检测各组小鼠肺组织及C7-T5节段脊神经IL-1β的表达。结果免疫组织化学结果显示,哮喘组肺、C7-T5段脊神经节和相应节段脊髓后角IL-1β阳性产物的平均光密度值(MOD)显著高于正常对照组(P<0.01);而PKB/Akt阻断组与哮喘组相比MOD值明显降低(P<0.05)。Western blot结果显示:与正常对照组比较,哮喘组小鼠肺、C7～T5段脊神经中IL-1β的IDV(integrated density value)与β-actin IDV的比值均明显升高(P<0.01),而PKB/Akt阻断组明显低于哮喘组(P<0.05)。结论NGF介导的Akt通路的激活可上调IL-1β的表达,介导哮喘气道高反应和炎症反应。