香菇多糖联合EOX方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的探讨香菇多糖减轻晚期胃癌患者化疗毒副反应的效果和对患者免疫功能的影响。方法设计两组患者作为研究对象,对照组(n=51)用EOX方案:治疗组(n=32)用香菇多糖加EOX方案。毒副反应按WHO标准评估。结果治疗组19例患者中CR2例,PR10例,SD6例,PD1例,总有效率63.1%;对照组18例患者中PR9例,SD6例,PD3例,无CR病例,总有效率50.0%。两组比较有统计学意义P0.01。治疗组比对照组在血液学(P0.01)、胃肠道(P0.01)上的毒副反应明显下降。结论香菇多糖联合EOX方案可提高近期疗效,减轻晚期胃癌患者化疗的毒副反应。     

香菇多糖注射液联合化疗对晚期胃癌患者免疫功能和临床疗效的影响

目的:观察香菇多糖注射液联合FOLFOX4方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效。方法:86例晚期胃癌患者随机分为观察组与对照组,对照组采用FOLFOX4方案化疗,观察组加用香菇多糖注射液。观察2组的近期疗效、不良反应、生活质量及免疫功能变化。结果:在化疗后,测定的细胞免疫指标中,观察组与对照组比较CD8+降低,CD4+、NK、CD4+/CD8+、IgG、IgA和IgM均明显升高(P<0.05);观察组治疗有效率为46.5%,对照组为44.2%;观察组KPS评分较对照组高,且主要毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:香菇多糖注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗而引起的毒副反应,增强患者免疫系统功能。     

紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床比较

目的观察并比较紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 69例晚期胃癌随机分为两组,A组39例应用奥沙利铂联合卡培他滨,B组30例应用紫杉醇联合卡培他滨。结果 A组中CR 2例,PR 18例,有效率为51.3%,B组中CR 1例,PR 15例,有效率为53.3%。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应比较,B组脱发的发生率较A组高,其余毒性反应两组发生率无显著差异;两组均无化疗相关性死亡。结论两种方案对晚期胃癌均有较好的疗效,且疗效相当;毒副反应均可耐受。     

香菇多糖注射液联合化疗治疗进展期胃癌临床观察

目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗进展期胃癌疗效.方法:80例进展期胃癌患者分为两组,治疗组38例应用香菇多糖联合PF方案化疗,对照组36例只给予PF方案化疗.观察两组近期临床疗效、生活质量评定和药物毒副反应.结果:两组部分缓解率比较无显著性差异(P＞0.05);生活质量评定两组间差异有显著性,化疗毒副反应比较差异有显著性(P＜0.05).结论:香菇多糖联合PF方案化疗治疗进展期胃癌在减轻化疗副反应、改善临床症状、提高生活质量等方面有较好的疗效.     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的观察不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将90例晚期胃癌患者按随机数字表法分为两组：观察组45例,用5-氟尿嘧啶＋顺铂＋紫杉醇方案;对照组45例用5-氟尿嘧啶＋四氢叶酸钙＋表阿霉素方案。比较治疗后两组的疗效及毒副反应。结果观察组CR5例,PR25例,sD12例,PD3例;对照组CR3例,PR23例,SD14例,PD5例。观察组发生毒副反应的例数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论以紫杉醇类药物为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌,其近期疗效满意,不良反应较轻,能明显改善患者的生存质量,值得临床推广应用。     

SP方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床对比研究

目的：比较替吉奥联合顺铂（SP）方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：用随机数字表将40例确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。实验组20例用SP方案化疗,对照组20例用FOLFOX4方案化疗,两组患者均治疗至少3个疗程后用评价两种化疗方案的近期疗效和不良反应。结果：实验组CR 2例,PR 9例,SD 8例,PD 1例,总有效率为55.0%;对照组CR 0例,PR 9例,SD 9例,PD 2例,总有效率为45.0%,两组近期疗效无显著差异（P〉0.05）。实验组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：SP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效相当,但前者毒副反应较少,患者依从性更高。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法 64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组.研究组32例给予FOLFOX4方案,对照组32例给予PF方案.每28天为1周期,至少2个周期后评价疗效.结果 全组可评价病例64例,疗效按RECIST标准评定,以CR PR合计为有效,研究组中CR 2例,PR 13例,有效率46.9%;对照组中cR 1例、PR 5例,有效率18.6%,两组间疗效差异有显著性(P<0.05).FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应,末梢神经毒性,骨髓抑制及静脉炎等.未见因毒副反应而中止治疗者,无治疗相关死亡.结论 FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,值得临床推广应用.     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌30例

目的探讨香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的治疗效果。方法60例晚期胃癌患者随机分为两组,A组30例予香菇多糖加TPF方案（紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）化疗作为试验组,B组30例除不用香菇多糖外其他治疗相同作为对照组。8周后观察近期疗效、生活质量变化及毒副反应情况。结果近期疗效A组高于B组,分别为73%和47%,有显著性差异（P〈0.05）。Karnofsky评分评定为上升的比率A组高于B组,分别为47%（14/30）和27%（8/30）,有显著性差异（P〈0.05）。下降的比率A组低于B组,分别为17%（5/30）、40%（12/30）,有显著性差异（P〈0.05）。B组恶心、呕吐较A组严重,差异有显著性意义;骨髓抑制（白细胞减少）两组无明显差异。结论香菇多糖联合化疗较单纯化疗治疗晚期胃癌能增加疗效,减少化疗毒性反应,并改善生活质量。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组。研究组32例给予FOLFOX4方案，对照组32例给予PF方案。每28天为1周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组可评价病例64例，疗效按RECIST标准评定，以CR＋PR合计为有效，研究组中CR2例，PR13例，有效率46．9％；对照组中CR1例、PR5例，有效率18．6％，两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）。FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应，末梢神经毒性，骨髓抑制及静脉炎等。未见因毒副反应而中止治疗者，无治疗相关死亡：结论FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切，毒副反应轻，患者耐受良好，值得临床推广应用。     

香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察

目的观察香菇多糖（LNT）联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程。结果试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3%;对照组PR 13例,有效率为41.9%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组血象在治疗前后无明显变化（P〉0.05）;而对照组治疗后血象下降较治疗前明显（P〈0.05）;两组治疗后血象变化差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗30例晚期胃癌的疗效探讨

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果及不良反应。方法对照组采用顺铂+5-氟尿嘧啶+CF化疗方案,观察组采用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,每个化疗周期内均对患者出现的毒副反应进行详细记录,每2个周期评价疗效。结果对照组临床总有效率为26.67%,无一例达到CR,8例PR,11例SD,11例PD,mTTP时间为5个月,MST时间为8个月;观察组临床总有效率为46.67%,1例CR,13例PR,8例SD,8例PD,mTTP时间为6个月,MST时间为10个月。主要毒副反应为腹泻、手足综合征、恶心呕吐、血小板及白细胞减少等,但未影响化疗进程。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效较好,患者毒副反应较少且轻,值得推广。     

FOLFOX方案与ECF方案治疗晚期胃癌临床对比研究

目的观察比较FOLFOX方案与ECF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应。方法 84例晚期胃癌随机分为FOLFOX组与ECF组,近期疗效及毒副反应按WHO标准进行评价。结果 FOLFOX组总有效率、初治有效率分别为47.6%、57.1%、与ECF方案疗效相近;FOLFOX组KPS评分改善率是64.3%,较ECF组明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。毒副反应观察Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率、恶心呕吐发生率、脱发发生率FOLFOX组均明显低于ECF组,差异有统计学意义（P〈0.01）;FOLFOX组神经毒性多为Ⅰ、Ⅱ度,而且对肝肾功能影响不大。结论 FOLFOX方案治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床推广研究。     

西黄丸联合化疗在晚期胃癌患者中的应用效果分析

目的：探讨西黄丸联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及安全性分析。方法将80例经病理组织学确诊为晚期胃癌患者均分为观察组及对照组（n=40）,对照组患者行顺铂＋多西他赛＋5-FU化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加服西黄丸,3 g/次,2次/d,对比分析2组患者近期疗效及毒副反应。结果观察组总有效率为77.50%,对照组总有效率为55.00%,2组患者总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组总毒副反应发生率为32.50%,对照组总毒副反应发生率为67.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对晚期胃癌患者化疗期间应用西黄丸治疗可有效降低患者毒副反应等级及毒副反应发生率,有利于提高患者近期疗效,提高患者生活质量。     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇（TAT）联合氟尿嘧啶（5-Fu）及奥沙利铂（OXA）组成TFO方案治疗我国晚期胃癌患者的临床疗效及毒副反应。方法：50例晚期胃癌患者随机分为研究组及对照组。研究组25例给予TFO方案,对照组25例给予5-Fu联合顺铂（PDD）组成的PF方案。每28 d为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果：全组可评价病例50例,疗效按RECIST标准评定,以CR＋PR合计为有效,研究组中CR 2例,PR 11例,有效率52.0%;对照组中CR 1例,PR 3例,有效率16.0%,两组间疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。TFO方案主要毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度为主的白细胞减少、脱发和胃肠道反应。结论：TFO方案治疗晚期胃癌疗效肯定,特别对初治者,毒副反应较轻,但有部分患者出现不同程度骨髓抑制,需集落刺激因子支持治疗。     

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期食管癌

目的：奥沙利铂联合希罗达治疗晚期食管癌的疗效和毒性。方法：78例晚期食管癌患者分为治疗组（48例）和对照组（30例）。治疗组给予奥沙利铂联合希罗达治疗;对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗。结果：治疗组48例患者中,获完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）20例,总有效率（CR＋PR）45．83％;对照组30例患者中CR1例,PR10例,总有效率36．67％。治疗组主要毒副反应为腹泻、手足综合征,发生率较对照组明显高。白细胞和血小板减少较对照组明显低。结论：奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,可作为一线化疗方案。     

FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 41例为病理证实的进展期胃癌患者,予FOLFOX4化疗方案,治疗2周期后判定疗效及毒副反应.结果 全组41例均可评价疗效及不良反应.CR6例、PR18例、总有效率58.5%,其中36例进行手术治疗,主要不良反应为轻度感觉神经毒性,胃肠道反应及骨髓抑制.结论 FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应轻.     

香菇多糖联合XELOX方案化疗对晚期结肠癌临床疗效分析

目的:探讨香菇多糖联合XELOX方案化疗在晚期结肠癌中的临床效果。方法:选择60例晚期结肠癌患者,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予给予奥沙利铂、卡培他滨联合化疗。观察组同时给予香菇多糖治疗。观察两组疗效和毒副反应。结果:观察组有效率(完全缓解和部分缓解所占比例)和对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅲ度和Ⅳ度不良反应发生率和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香菇多糖联合XELOX方案化疗在晚期结肠癌中的临床效果显著,值得借鉴。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.     

甘氨双唑钠联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察甘氨双唑钠（CM-Na）联合同期放化疗对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副作用。方法将72例局部晚期NSCLC患者随机分为CM-Na组（34例）和对照组（38例）。放射治疗采用常规放疗,剂量5600～6000cGy;同步化疗采用长春瑞宾（盖诺）＋顺铂NP方案化疗4周期。对照组采用单纯放化疗,CM-Na组采用同步放化疗联合CM-Na治疗。2组同步放化疗方案相同。结果 CM-Na组患者的完全缓解率（CR）和有效率（PR＋CR）分别为17.6%、76.5%,对照组患者的CR率和有效率分别为7.9%、52.6%,2组疗效比较差异有统计学意义（P均〈0.05）;2组的毒副反应相似。结论 CM-Na联合NP方案同步化放疗可提高局部晚期NSCLC的肿瘤消退率,提高近期疗效,其急性毒副反应可耐受。     

泰素为主的联合化疗治疗晚期食管癌的临床研究

目的评定以泰素为主的联合化疗方案治疗晚期或复发的食道癌患者的疗效及毒副反应。方法对98例晚期或复发的食道癌患者行以泰素为主的联合化疗方案治疗随机分成两组。治疗组：泰素、顺铂（TP方案）化疗；对照组：泰素、顺铂、氟尿嘧啶（TFP方案）化疗。结果治疗组：50例CR 8例，PR 23例，有效率62％；对照组：48例CR 7例，PR 23例，有效率62．5％。TP方案与TFP方案比较，疗效相似，加用氟尿嘧啶只会增加毒性而不增加疗效。结论TP方案是治疗晚期食道癌患者疗效高、毒副反应低的治疗方法之一。