共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的观察草分枝杆菌联合复方甘草酸苷片预防电离或微波治疗后尖锐湿疣的复发情况。方法治疗组尖锐湿疣患者电离或微波治疗祛除疣体后,予草分枝杆菌和复方甘草酸苷片治疗;对照组不用任何药物。观察3个月后患者复发情况。结果治疗组痊愈37例,复发3例;对照组痊愈29例,复发11例。结论草分枝杆菌联合复方甘草酸苷片联合应用可有效防止尖锐湿疣复发。 相似文献
2.
目的:观察中药浸洗在预防尖锐湿疣(CA)术后复发中的作用。方法:采用电离子治疗机祛除疣体,实验组中药浸洗,5-Fu外用、口服更昔洛韦胶囊,对照组仅用5-Fu外用联合口服更昔洛韦胶囊,观察3个月比较两组CA复发情况。结果:实验组复发率9.81%,对照组复发率20.97%,差异有显著性(P<0.01)。结论:中西医结合方法可降低尖锐湿疣复发率。 相似文献
3.
4.
目的:观察运德素预防尖锐湿疣(CA)复发的效果。方法:运德素组和对照组CA患者经脉冲治疗祛除疣体,运德素组加肌注运德素,观察3个月内两组CA复发情况。结果:运德素组复发率低于对照组,两组复发率比较有显著性。结论:运德素可以降低尖锐湿疣的复发率。 相似文献
5.
6.
目的 探讨青蓝三草祛疣汤坐浴对尖锐湿疣(CA)术后复发的预防效果和安全性.方法 80例患者经数字随机法分为两组,观察组42例,在微波除疣后,给予青蓝三草祛疣汤水煎坐浴,2次/d,连续使用30 d为1个疗程;对照组38例,给予单纯微波除疣治疗.观察两组治疗3个疗程内及随访6个月内临床复发情况及观察组的不良反应.结果 3个月疗程内观察组为16.67%,对照组总复发率为60.53%,观察组明显低于对照组(P<0.01).随访6个月内观察组复发率为23.81%,对照组为73.68%,观察组明显低于对照组(P<0.01).观察组有7例局部出现轻微的不良反应,均为一过性,期间未做任何特殊处理,可自行消除.结论 青蓝三草祛疣汤坐浴可以有效地减少CA术后的复发率,对预防CA 复发有较好的近期和远期效果,安全性较高,值得临床推广应用. 相似文献
7.
目的:观察雷尼替丁联合左旋咪唑预防肛门尖锐湿疣(CA)术后复发的效果。方法:收集我院2009年11月~2010年1月的36例CA患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组19例,在激光或手术切除疣体的基础上,采用雷尼替丁(150 mg,2次/d,口服,连用2个月)联合左旋咪唑(25 mg,3次/d,服3 d停4 d,连用2个月)治疗;对照组17例,单纯激光或手术治疗。同时采用双抗体夹心ELISA技术检测CA患者治疗后血清IL-2水平。观察两组治愈率、复发率及治疗前后IL-2变化,术后3个月评定疗效。结果:治疗组治愈率为89.47%,对照组为52.94%;治疗组复发率为10.53%,对照组为47.06%,两组治疗后复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组IL-2水平均低于正常组,治疗组用药后血清IL-2水平明显升高(P<0.05)。结论:雷尼替丁联合左旋咪唑可有效预防CA术后复发,值得临床应用。 相似文献
8.
中西医结合预防尖锐湿疣复发疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价中药联合二氧化碳激光预防尖锐湿疣 (CA)复发的临床疗效并探讨其作用机理。方法 将 14 1例尖锐湿疣患者随机分入A组 (平伏颗粒联合二氧化碳激光治疗组 ) 5 2例、B组 (卡介菌素加二氧化碳激光治疗组 ) 4 8例和C组(单纯二氧化碳激光治疗组 ) 4 1例 ,分别按规定方案完成治疗并连续观察 12周以判定疗效。结果 A组复发率 (7.6 9% )略低于B组复发率 (12 .5 % ) ,明显低于C组复发率 (39.0 2 % )。A组与C组相比 ,两者复发率差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 二氧化碳激光术后口服中药平伏颗粒能有效预防尖锐湿疣复发 相似文献
9.
10.
本院门诊自1998年下半年以后,对20例尖锐湿疣(CA)患者在使用电烧(多功能电凝治疗机产地美国威力公司:型号:SSEZL并采用斯奇康注射预防复发,现将观察报告如下。1临床资料20例(CA)中.男14例,女6例。年龄:18~48岁.平均24岁。病期0.5~6个月.平均2.7个月。单一损害者2例,多发性损害3例。初治7例.复治6例。2方法与结果观察组10例.根据损害部位多少,采用多功能电凝治疗机去除疣状损害并清扫基底达一定深度及宽度,以后并采用注射斯奇康,隔日注射1次,0.sing/次.18次为一个疗程。对照组10例,单用多功能治疗机~次治… 相似文献
11.
尖锐湿疣复发的防治进展 总被引:4,自引:0,他引:4
尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒引起的增生性皮肤疾病,在我国性传播疾病中发病率已跃居第2位。经系统规范治疗后,其表面疣体可成功祛除,但临床上面临的难点是该病复发率过高,反复发作可引发鳞状细胞癌等严重后果。该文以近年来尖锐湿疣复发防治为基本点,从综合治疗的角度阐述预防尖锐湿疣复发的最新进展,并对该病复发的机制及相关因素进行探讨,期望为预防该病复发的研究提供新的思路。 相似文献
12.
目的 探讨外阴尖锐湿疣(CA)患者同时伴有宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的可能性,为宫颈癌的防治提供理论依据。方法 应用基因芯片技术,对58例外阴CA患者宫颈HPV-DNA亚型(18种高危型和5种低危型)进行分型检测;用同期无外阴CA的42例宫颈HPV-DNA作对照。结果 外阴CA患者件宫颈HPV占79.3%,明显高于对照组的19.0%(P〈0.001);外阴CA患者官颈糜烂较光滑者更多伴有宫颈HPV感染(P〈0.05)。结论 外阴尖锐湿疣患者宫颈HPV感染常见;对外阴尖锐湿疣患者在治疗外在疣体的同时,更应重视宫颈HPV-DNA检测及宫颈糜烂情况,并进行相应的治疗。 相似文献
13.
目的观察贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法 86例尖锐湿疣患者被随机分为对照组43例和实验组43例。对照组微波治疗后肌注甘露聚糖肽,5mg/d,1次/d。治疗组在对照组的基础上加用贞芪扶正胶囊口服,6粒/次,2次/d,1个月为一个疗程。3个月后观察比较临床疗效。结果治疗1个月后实验组43病例例中,19例痊愈,17例显效,4例好转,3例无效;总有效率为93.0%。43例对照组病例中,7例痊愈,15例显效,9例好转,12例无效;总有效率为72.1%。两组的疗效比较差异有统计学意义(P〈0.01),观察组患者的疗效明显好于对照组治疗后3个月实验组43例病例中有8例复发,5例有不良反应;对照组43例病例中有19例复发,14例有不良反应。实验组复发率、不良反应及并发症少于对照组。结论贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣,能提高疗效,降低复发率,减少不良反应及并发症。 相似文献
14.
1目的 比较克疣淋和干扰素在激光治疗尖锐湿疣后预防复发的疗效。 2方法 将 15 0例尖锐湿疣患者随机分 3组 ,第 组 :单纯激光治疗 ;第 组 :激光加局部涂抹克疣淋 ;第 组 :激光加局部注射干扰素。随访 3个月 ,记录复发情况。3结果 第 组与第 组疗效差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,第 组明显高于第 组 (P<0 .0 5 )。第 组复发率 (4.44% )与第 组 (0 .0 0 % )相近 ,而与第 组(18.75 % )差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 4结论 激光加局部涂抹克疣淋治疗尖锐湿疣疗效远优于单纯激光治疗 ,复发率低 ,与激光加干扰素治疗相当 ,且不良反应少 ,使用方便 ,患者依从性好。 相似文献
15.
对161例男性外生殖器尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)患者的疣体及周围上皮进行醋酸白实验,阳性率67%,其中上皮潮湿的增生性疣体阳性率高达100%,而干燥的扁平疣、寻常疣仅占2.8%,醋酸白现象与疣体类型及局部潮湿情况密切相关。其他外生殖器炎症与皮肤疾病有32%出现假性醋酸白现象,该方法对疣体周围皮肤的阳性检出率较低,对亚临床感染诊断、早期发现早期治疗意义较小。 相似文献
16.
乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
孟凡静 《齐齐哈尔医学院学报》2009,30(3):263-265
目的观察和评价乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效。方法将120例老年肺结核病人随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗。治疗组采用上述方案治疗的同时,加用乌体林斯肌肉注射观察痰菌阴转、肺部病灶吸收、空洞闭合等情况。结果痰菌阴转情况:1个月后治疗组46例,阴转率76.7%,对照组32例,阴转率53.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);2个月后治疗组55例,阴转率91.7%,对照组43例,阴转率71.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);3个月后治疗组60例,阴转率100%,对照组58例,阴转率96.7%,两组比较无差异。病变吸收情况:2个月、4个月、疗程结束后显效病例,治疗组分别为27、48、52例,对照组分别为14、32、40倒,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。空洞闭合情况:2个月、4个月、疗程结束后,治疗组分别为11、19、21例,对照组分别为4、13、19例,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核有显著性疗效。 相似文献
17.
目的 对国内外5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效及流行病学特点进行评价.方法 应用循证医学的方法,选择近10年5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的国内外文献6篇进行系统分析,统计学指标包括治愈率、相对效益度、相对效益增加率、绝对效益增加率、需要治疗人数等.结果 5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣国内外报道无明显差异,但国外报道女性尖锐湿疣患者临床疗效明显优于男性,差异具有显著性.结论 5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣临床疗效较好,更适合于女性患者的治疗. 相似文献
18.
草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣的临床疗效。方法:回顾性分析58例复发性尿道尖锐湿疣患者的临床资料,患者分别采用常规疗法治疗和采用草分枝杆菌F.U.36联合膦甲酸钠治疗。结果:治疗组临床疗效总有效率为93.3%,对照组为64.3%,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:草分枝杆菌F.U.36与膦甲酸钠治疗复发性尿道尖锐湿疣具有确切疗效,是较为理想的方法之一。 相似文献
19.
20.
目的探讨草分枝杆菌F.U.36注射液(乌体林斯)预防过敏性紫癜(HSP)复发的疗效及其对免疫功能的影响。方法将76例HSP患儿随机分为草分枝杆菌组(n=38)和一般治疗组(n=38),在常规治疗基础上,草分枝杆菌组加用草分枝杆菌F.U.36注射液肌内注射,观察两种治疗方法对预防HSP复发的疗效及6个月和1年内的复发情况,同时检测治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平。另取15例正常儿童作为治疗前健康对照。结果草分枝杆菌组在治疗后6个月及1年内复发率均低于一般治疗组(P<0.05)。治疗前两组HSP患儿外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、IgG、IgA、IgM比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但CD3、CD4及CD4/CD8低于健康组(P<0.05),IgA高于健康组(P<0.05)。草分枝杆菌组经草分枝杆菌F.U.36注射液治疗后,CD3、CD4、CD4/CD8明显高于一般治疗组,而IgA低于一般治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论草分枝杆菌F.U.36注射液肌内注射对预防HSP复发有一定的疗效,其机制可能与促进HSP免疫异常恢复有关。 相似文献