表现为乳头瘤样增生的二期梅毒1例

1 病历摘要 患者男,71岁.因头面部丘疹、结节伴瘙痒3个月,于2007年3月22日来我院就诊.患者于3个月前无明显诱因头顶部出现一蚕豆大斑块,伴瘙痒,搔抓后局部渗液及结痂,未予治疗.     

以乳头瘤样增生性肿物为表现的男性乳腺癌一例

临床资料患者,男,58岁,右侧乳头无痛性肿物2年就诊。患者于2年前无意中发现右侧乳头米粒大肿物,无特殊不适,无乳头溢液,未予重视：半年前始该肿物呈渐进性生长,偶伴痒感及出血,无疼痛。于2013年9月于当地医院行右乳头皮肤病理活检考虑为基底细胞癌。为进一步明确诊断,遂于今年10月初就诊于我科门诊。     

组织样麻风瘤10例分析

组织样麻风瘤为瘤型麻风(LL)或界线类偏瘤型麻风(BL)的一种特殊表现,其发生可能与氨苯砜(DDS)耐药有关。本文收集近5年我院门诊10例患者,对其一般情况、细菌、病理检查等进行了分析。     

乳头瘤样黑素细胞痣

患者女,16岁.主诉:因腹部皮肤出现肿物16年.现病史:患者出生时上腹中部即有一黑色斑点,逐渐增大,至1岁左右增至米粒大.16年来皮损缓慢增长至直径约2 cm的圆形凸出皮面的肿物,于2007年12月就诊.平素无自觉症状,也未曾诊治过.既往史:患者既往身体健康.家族史:其父背部以及面部有20余个色素痣,无黑素瘤病史.皮肤科检查:上腹中部皮肤一2.0 cm×1.8 cm黑褐色椭圆形肿物,形似乳头状,基底略窄,表面有脑回状沟纹.     

组织样麻风瘤25例临床分析

组织样麻风瘤（ＨＬ）１９６３年首先由Ｗａｄｅ报告,认为是瘤型麻风（ＬＬ）和界线类偏瘤型麻风（ＢＬ）的一种特殊临床表现,可能与砜类药物耐药有关［１］。Ｓｅｂｇａｌ报告该病例占瘤型麻风３．６％;Ｂｅｃｘ－Ｂｌｅｕｍｉｎｋ报告占复发病例１１．８％［２］。现就我院１９７０～１９９７年所见２５例ＨＬ侧重临床分析如下。１资料和分析本组病例根据临床和病理组织学检查结果确诊１９例,另６例仅根据临床诊断。其中上海市患者１６例,外地患者９例。ＬＬ１５例,ＢＬ１０例。男性１９例,女性６例。根据ＨＬ出现时有元抗麻风治疗…     

婴幼儿颜面部花斑癣10例临床分析

Clinicalanalysisof10casesofpityriasisversicoloroninfantsface花斑癣是由糠秕马拉色菌引起的皮肤浅表角质层感染。多见于成人,婴幼儿少见。我们自1991年4月~1999年4月对临床诊断为颜面部花斑癣的Ic例婴幼儿进行分析如下。1材料与方法1．1所有病例为1991年4月一1999年4月来我科门诊就诊的婴幼儿,其中男6例,女4例,男女之比为3：2;年龄最小34天,最大1．5岁,平均月9．5天;病程最短7无,最长2个月。皮损发生在面部及颈部,其中前额部6例,面颊部2例,颈项部2例。皮损为黄豆及钱币大圆形、椭圆形斑疹,境界清楚（见图1）。其中6例褐色…     

乳头瘤样病变150例病理分析与PCR检测

尖锐湿疣(Condyloma Acuminatum,CA),是性传播性疾病之一。此病发病日益增多,因为尖锐湿疣有继发癌前病变及癌的可能,故在诊断方面,已引起临床和病理科医生的极大关注。现代技术已经证实,尖锐湿疣是由人类乳头瘤病(HPV)感染所引起,而聚合酶链反应(Polymerase Chain Reation,PCR)是近年发展起来的一门新技术。利用这一新     

口腔扁平苔藓与人类乳头瘤病毒感染关系探讨

目的探讨口腔黏膜扁平苔藓(OLP)和人类乳头瘤病毒感染(HPV)的关系。方法应用HPV通用引物GP5/GP6,以聚合酶链反应(PCR)方法对来源于口腔黏膜的DNA标本进行扩增,并对HPV-16DNA进行特异性检测。结果OLPDNA检出率为57.8%,对照组DNA检出率为15.0%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。而HPV-16特异性DNA的阳性率在OLP和对照组没有明显的统计学意义(P>0.05)。结论OLP人类乳头瘤病毒DNA检出率增高,提示和OLP发病机理有一定相关性。     

以有蒂、黑色乳头瘤样增生为临床表现的脂溢性角化1例

患者男,56岁.左侧腋下类圆形赘生物5年余,偶有痒感.皮肤科情况：左侧腋下见一有蒂黑色扁平卵圆形赘生物,直径约13 mm左右,表面光滑呈蜡状有鳞屑,由许多小而扁平的乳头瘤样损害聚合而成.采用Leep刀行赘生物切除,送病检.结合病理及临床诊断为脂溢性角化病.     

女童外阴假性湿疣72例分析

目的：探讨幼女外阴乳头状增生症（PHP）的临床特征。方法：回顾性分析中山医科大学附属第一医院自1983年6月-1998年6月间72例幼女的外阴乳头状赘生物,分别进行妇科检查、阴道镜检查、病理学检查、HPV-Ag及PCR检查。结果：幼女乳头状增生症发生率1.08%,与成年人PHP的形态相同,区别于成年人的是其部位未见发生于处女膜内缘、阴道前庭等,病理特征为空泡样细胞及其移行性,HPV-Ag均为阴性。结论：幼女也患有成年妇女患的PHP并有其特征。     

口服特比萘芬治疗甲真菌病83例疗效观察

目的了解特比萘芬治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法将2005年5月～2008年10月就诊的159例甲真菌病随机分为两组,治疗组83例,口服特比萘芬250mg,1次/d,连续服药;对照组76例口服伊曲康唑200mg,2次/d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,共3～4个疗程。结果治疗组和对照组停药时痊愈率分别为63.86%和50.00%,有效率分别为83.13%和69.74%,真菌学痊愈率分别为79.52%和65.79%;停药后16周痊愈率分别为84.34%和75.00%,有效率分别为97.60%和94.74%,真菌学痊愈率分别为93.98%和88.16%。不良反应发生率分别为9.64%和9.2%。两组在停药时及停药后16周痊愈率、有效率和真菌学治愈率,差异均无显著意义(P均>0.05);不良反应发生率差异也无显著性意义(P>0.05)。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效好,安全性高。     

耳血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润3例

3例耳部及耳周围血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润患者,女2例,男1例,分别以左耳后、右耳后丘疹、结节,左耳屏及外耳道结节就诊。经病理学检查均诊断为:血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润。     

10例Paget病临床分析及治疗

目的 探讨Paget病的临床特点及治疗方法。方法 对10例Paget病的临床、治疗及预后进行了回顾性分析。结果 6例乳房Paget病，4例乳房外Paget病，能随访到的8例患者中，7例行病灶广泛切除术，1例选用浅层X线照射，随访期内，局部复发2例，1例患者因继发肺癌于手术一年半后死亡。结论 中老年人单侧乳房或外生殖器部位发生湿疹样斑片，境界清楚，基底有浸润，病程缓慢，持久存在，按湿疹治疗无效，均应怀疑本病，病理活检可以确诊。一旦确诊，应积极手术治疗，预后相对良好。     

Infantile Condylomata of the Oral Cavity

A child had condylomata acuminata localized to the oral cavity. Main points of interest were this exclusive localization, the extremely high number of papillary lesions, not reported in the literature until now, and the excellent response to interferon and local applications of podophyllin. Histologic, ultrastructural, and in situ molecular hybridization techniques were performed to make a correct diagnosis. Transmission of the etiologic agent and therapeutic approaches are discussed.     

药疹53例临床分析

对 5 3例药疹的致敏药物及肝损害情况进行临床分析。结果致敏药物中抗生素类居首位 ,其次为解热镇痛药 ;药物性肝损害发生率为 71.70 % ( 38/5 3) ,2次或 2次以上药疹者肝损害明显增多 6 6 .6 7% ( 10 /15 )。提示临床应严格掌握适应症 ,避免同时使用多种药物。     

巨大型疣状增生性汗孔角化症2例

报告2例巨大型疣状增生性汗孔角化症。患者均为臀部出现巨大疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。     

Kasabach-Merritt综合征13例临床分析

目的了解Kasbach-Merritt综合征的临床特点,以减少误诊,并探讨其治疗方案。方法对本院2001年3月～2008年2月诊治的13例Kasabach-Merritt综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果13例患者中男4例,女9例,年龄均<6个月,均表现为不同部位较大的血管瘤,合并有血小板减少及出血症状,3例有弥漫性血管内凝血(DIC)。3例于大剂量糖皮质激素冲击治疗的基础上予支持对症治疗,效果较好。结论Kasabach-Merritt综合征临床少见,发病早,易误诊,DIC发生率高。根据患儿的皮损及实验室检查结果临床特点,采取不同的治疗方案,缓解病情,可为择期手术切除瘤体和局部注射硬化剂治疗赢得时机。