普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法（常规治疗＋地塞米松静滴及口服舒喘灵片）,治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果：治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法两组在吸氧、抗感染、止咳、平喘、化痰等对症治疗的基础上,治疗组给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼、普米克令舒1次0.5mg,博利康尼雾化液1次2.5mg,加生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程;对照组给予生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程。结果治疗1疗程后,治疗组显效率83.3%明显高于对照组显效率41.7%,P<0.05。结论普米克令舒、博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切、简单,依从性好。     

可必特、普米克令舒雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的：观察可必特、普米克令舒联合雾化吸入对喘息型慢性支气管炎急性发作期的临床治疗效果。方法：对喘息型慢性支气管炎急性发作期患者120例随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照组给予甲基泼尼松龙、茶碱、抗感染、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以可必特和普米克令舒联合雾化吸入,每天2次。治疗前后进行呼吸困难评级,比较临床症状咳嗽、喘憋、啰音、心率、血糖、电解质等情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,两组间比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗前后血糖、血钾、血钠等二组无明显差别,（P〉0.05）。结论：可必特、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎疗效确切,不良反应小,安全。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2005年10月～2006年2月我院儿科收治毛细支气管炎的患儿62例,随机分两组,治疗组31例,对照组31例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗病毒、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗,必要时给予吸氧、镇静等治疗.治疗组在上述综合治疗基础上加普米克令舒联合博利康尼雾化吸入.结果 治疗组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。     

爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察爱全乐、博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法治疗组17例患儿,予爱全乐、博利康尼及普米克令舒三联雾化吸入治疗对照组13例,予博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果治疗组临床缓解率明显高于对照组,差异有显著性;治疗组在缩短咳嗽和肺部哮鸣音的持续时间方面有明显优势;两者在显效率方面无显著差异.结论爱全乐、普米克令舒联合博利康尼雾化吸入三联治疗可在24小时内有效缓解喘憋、呼吸困难等症状,可缩短咳嗽及肺部哮鸣音的持续时间,是治疗毛支的有效方法之一.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效评价

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年7月至2015年7月我院收治的毛细支气管炎患儿68例作为本次研究的对象,将全部患儿随机分为两组,对照组与治疗组各有34例患儿,对照组予以常规治疗,治疗组予以普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效予以对比。结果治疗组患儿的肺湿啰音消失时间和住院时间要明显优于对照组;治疗组治疗总有效率是97.06%,对照组治疗总有效率是73.53%,治疗组临床疗效要显著优于对照组。结论小儿毛细支气管炎应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可以明显改善患儿临床症状,加快患儿康复,具有显著的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取本院2010年3月～2011年3月住院的32例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,对照组采用抗感染、镇咳、祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化液联合超声雾化吸入,观察比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗组毛细支气管炎患儿的症状、体征消失时间均显著短于对照组,两组差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）.结论 普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎显效快,疗效可靠.     

特布他林联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察特布他林联合普米克令舒雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 80例老年COPD急性加重期患者分2组:对照组40例,仅给予常规治疗;治疗组40例,常规治疗基础上给予特布他林5 mg、普米克令舒1 mg联合雾化吸入,2次/d.记录两组患者用药5～7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况.结果 两组疗效相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 特布他林、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗有效、副作用小、安全性高.     

普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者55例

目的 观察普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 将2010年1月至2011年9月医院确诊为慢性阻塞性肺疾病患者的110例,随机分为2组.每组55例.对照组给予传统药物地塞米松10 mg/d,治疗组给予普米克联合可比特雾化吸入治疗,观察临床治疗前后患者的肺功能、血气分析、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,血气分析结果显示治疗组明显优于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为89.09%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05).治疗组出现的不良反应轻微.结论 普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效较好且无明显不良反应,可在临床推广.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的127例小儿喘息性肺炎患儿,随机分为观察组(64例)和对照组(63例)。所有患儿均给予吸氧、抗感染治疗、抗病毒治疗、激素治疗及止咳、化痰、退热等对症治疗。观察组患儿在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。记录比较两组患儿咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复时间、住院时间及治疗7d后临床总有效率。结果观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、气喘缓解、湿啰音消失、肺部X线影响恢复及住院时间均显著小于对照组患儿(P<0.01);观察组患儿接受治疗7d后总有效率92.2%显著高于对照组77.8%(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可显著缓解临床症状、缩短病程,具有良好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的　探讨普米克令舒雾化吸入佐治喘息性支气管炎 (喘支 )的疗效。方法　将 5 4例喘支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较。结果　观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎 ,可缩短病程 ,改善肺功能 ,疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治喘支的主要药物     

布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法:将65例慢性喘息型支气管炎急性发作老年患者随机分为2组,2组均采用综合治疗(吸氧、扩张支气管、抗感染等对症治疗)。治疗组33例在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液2 mg+0.9%氯化钠注射液2 mL,通过面罩式氧动雾化吸入,以氧流量5～6 L.min-1驱动,1日2次,1次10～15 min;对照组32例在常规治疗基础上给予泼尼松龙40 mg静脉注射。观察治疗7 d后2组的症状、体征、动脉血气主要参数的改变情况以及不良反应。结果:治疗后2组在咳嗽、咳痰、喘憋及肺部哮鸣音、动脉血气等方面均有不同程度的改善(P<0.01),但是治疗组略优于对照组(P<0.05),并且治疗过程中无不良反应发生。结论:布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者疗效确切,不良反应小,是一种安全快捷的方法,值得临床推广。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗

目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘患者120例效果分析

目的观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取我院120例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。在常规治疗的基础上,对照组给予雾化吸入倍氯米松,观察组在对照组的基础上再给予雾化吸入特布他林,两组患者均治疗7 d。结果治疗后观察组80%的总有效率明显高于对照组的60%,有显著差异(P<0.05);观察组通气/血流(V/Q)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入特布他林对于支气管哮喘的治疗效果明显优于常规治疗,值得临床推广。