首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
周伟  李颖  杨大坚 《中南药学》2011,9(9):692-695
环糊精(cyclodextrin,CD)是以淀粉为原料,在环糊精葡萄糖基转移酶(简称CGT-ase)的作用下形成的。通常由6~12个互为椅式构象手性D-(+)葡萄糖单元通过α-(1,4)-糖苷键连接而成(结构见图1)。CD的基本立体结构为上宽下窄两端开口的中空筒型,在其圆锥形体腔中,由  相似文献   

2.
环糊精在靶向给药系统中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,为了设计一种能在特殊器官、组织和细胞等部位集中有效释放药物的新型给药系统,国内外药剂工作者做了不懈的努力,其中利用环糊精(CD)制备靶向给药系统的研究也日渐增多。由于CD包合物在水中处于主客分子动态平衡状态,它的解离程度依赖于包合物稳定常数的大小。在吸收部位,包合物解离成游离的CD和药物分子,只有游离的药物分子能够进入体循环。然而,当我们需要将药物靶向定位的时候,这种包合平衡现象往往存在其不利之处,因为当药物到达靶器官或靶组织之前包合物往往已经解离了。为了有效阻止这种解离,国外文献报道最多的是将药物结…  相似文献   

3.
目的对目前环糊精纳米给药系统的应用进行综述。方法参考近年来国内外文献共28篇,根据纳米制剂形成的驱动力不同将常见的环糊精纳米制剂分为四类进行分类和评述。结果基于环糊精的纳米给药系统综合应用环糊精包合技术和纳米技术共同改善药物的性质。根据形成纳米制剂的驱动力不同,主要分为四类:主分子—客分子介导的环糊精纳米载体、两亲性环糊精衍生物纳米粒、基于环糊精的聚合物纳米粒、无机环糊精纳米粒。同时介绍了环糊精纳米制剂的药剂学应用、研究进展以及发展前景。结论 环糊精纳米给药系统不仅能解决纳米粒载药量过低的缺点,还能达到靶向性,显著提高难溶性药物的生物利用度,极具发展前景和应用价值。  相似文献   

4.
环糊精在鼻腔给药系统中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了环糊精作为鼻腔给药系统赋形剂的应用及安全性.  相似文献   

5.
本文从单重敏感性智能给药系统、多重敏感性智能给药系统及生物传感器着手,主要介绍了壳聚糖及其衍生物在智能给药系统中的研究进展,并展望了其在智能给药系统中的应用前景。  相似文献   

6.
环糊精(cD)及其衍生物是现代制剂中的重要辅料,在制剂领域有广泛的用途。CD及其新型衍生物具有不同的理化性质,选择合适的CD或CD衍生物可达到药物不同的释放要求。  相似文献   

7.
环糊精在鼻腔给药系统中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,鼻腔给药系统已成为制剂学领域研究的重点之一.环糊精(CD)及其衍生物作为一类安全有效的鼻腔制剂附加剂,能明显的促进药物吸收,增加药物的生物利用度.现就环糊精及其衍生物在鼻腔给药系统中的应用、机理、种属差异和毒性等方面进行了综述.  相似文献   

8.
环糊精包合物脂质体给药系统的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的介绍环糊精包合物脂质体给药系统的研究进展。方法根据近年来的21篇文献资料进行归纳整理、分析评述。结果环糊精包合物脂质体能够提高脂质体载药量,改善脂质体中药物泄漏,提高药物在血浆中的稳定性和药效。结论环糊精包合物脂质体是一种新型的药物载体,具有广阔的研究与应用前景。  相似文献   

9.
环糊精在药物制剂方面的新应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
姚力  姚静  于洪生 《药学进展》2003,27(5):279-283
环糊精及其衍生物在改善药物理化性质、改进处方、提高药效等方面具有重要价值,尤其在靶向及微粒给药系统等尖端制剂技术方面的应用越来越广泛。对环糊精及其衍生物在速释和缓释制剂、控释给药、定位给药、微粒给药系统、药物微粉化等方面的发展现状进行了综述,以促进国内在这方面的研究。  相似文献   

10.
新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了2000年以来的新型给药系统-缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统,无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用,并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统-药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等,希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。在中医药现代化的进程中,我们认为中药新型给药系统的研究与开发是中药剂型改革与中药现代化一条有效途径。  相似文献   

11.
壳聚糖及其衍生物在肽类口服给药系统的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
壳聚糖作为药用辅料在药剂领域中的地位愈加显著,将聚β1→4D-葡萄糖胺的2位氨基进行修饰,可获得具不同功能的壳聚糖类衍生物,对于口服氨基酸第系统来说,最主要的是克服胃肠道的吸收屏障及酶屏障,未经化学修饰的壳聚糖对肽类药物具有一定的促渗作用。将抑制剂固定于聚合物结构内则对肠肽酶对肽类的降解产生保护作用,胰丝氨酸蛋白酶的降解作用可被竞争性抑制剂如Bowman-Birk抑制剂所抑制,而金属肽酶的降解作用则可被壳聚糖-EDTA复合物等性质较复杂的壳聚糖衍生物所抑制,而且,由于壳聚糖及其大部分衍生物都具有粘膜粘附特性,多肽药物的吸收前代谢也大大降低,综合以上因素,壳聚糖及其衍生物可显著提高某些肽类药物如胰岛素、降钙素及布舍瑞林口服给药的生物利用度,是肽类口服给药系统中的一类重要辅料。  相似文献   

12.
环糊精及其衍生物的药学应用进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
代国飞  王明伟 《中国新药杂志》2005,14(11):1261-1264
环糊精及其衍生物通过非共价结合的包合作用或与药物形成共轭化合物,在提高溶解效率、改善药剂性能和方便药物传输等方面得到了广泛的应用.近年来,环糊精及其衍生物还被用作治疗性基因载体和某些蛋白质生物大分子的新型药物制剂材料,从而开辟了一个崭新的前沿研究领域.  相似文献   

13.
王静  张建维  曹德英 《中国药房》2008,19(13):1019-1021
随着人们对环糊精及其衍生物研究的不断深入,使其应用范围不断扩大。最初环糊精主要应用于掩盖药物的不良气味、对水不溶性药物增溶、提高药物的稳定性及提高药物的生物利用度。随后的研究表明,环糊精及其衍生物具有良好的生物相容性,能够增强药物对生物膜的渗透性,故环糊精开始广泛用于黏膜给药系统,尤其是在蛋白质及肽类药物经鼻黏膜给药系统中的应用得到了多方关注。本文着重对环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展进行简要综述。  相似文献   

14.
两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨宗发  王苹 《中国药业》2006,15(19):60-61
目的 综述两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用研究。方法 对相关文献进行分析、归纳和总结,结果与结论 两亲性环糊精适合作为难溶性药物的载体,可应用于毫微粒给药系统,应用前景广阔。  相似文献   

15.
杨坛  奉建芳  张倩  张玮 《中国药房》2020,(6):763-768
目的:综述壳聚糖(CS)衍生物胶束功能化修饰及其在不同给药系统中的应用进展,以期为其深入研究和应用提供参考。方法:以"壳聚糖""胶束""给药系统""Chitosan""Micelle""Drug delivery system"等为关键词,组合查询1995年1月-2019年5月在中国知网、万方数据、Web of Science等数据库中发表的相关文献,对其各衍生物胶束的功能化修饰及其在不同给药系统中的应用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献478篇,其中有效文献37篇。CS作为一种性能优良、可修饰性强、生物相容性高的天然高分子材料,可通过疏水骨架、长循环、P-糖蛋白抑制、靶向、刺激信号响应等多种功能化修饰装载疏水性药物,制成CS衍生物胶束,在黏膜给药、眼部给药、口服给药等多种给药系统中均展现出巨大的应用潜力。目前,CS衍生物胶束在解决难溶性药物溶解度、促进药物渗透、增强靶向、提高生物利用度等方面已取得长足发展,但多停留在体外研究,且对详细作用机制的研究较少。若要将其成功应用于临床,尚需对CS衍生物胶束的体内稳定性、药物释放度、药物靶向效率等关键问题进行深入考察。  相似文献   

16.
环糊精及其衍生物在微球中的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的介绍环糊精及其衍生物在微球给药系统中的应用。方法经文献检索,以其中的37篇为依据对环糊精及其衍生物作为微球的载体材料、致孔剂、表面改性剂、分散稳定剂以及改善微球中药物的性质等方面的研究进行阐述。结果环糊精及其衍生物是制备或改进微球性质的有效辅料。结论环糊精及其衍生物在药物新剂型研制方面具有良好的应用前景。  相似文献   

17.
壳聚糖及其衍生物在眼部给药系统中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
壳聚糖是一种阳离子型天然黏多糖,具有无毒、生物黏附性、生物相容性、促渗透性、生物可降解性和假塑性等优点,己被广泛应用于眼部给药系统中.本文综述了壳聚糖有关性质及其在眼部给药系统中的研究状况和局限性,旨在为壳聚糖在眼部给药系统中的进一步应用提供参考.  相似文献   

18.
《中南药学》2015,(6):624-627
壳聚糖及其衍生物具有良好的生物特性,广泛应用于医药领域中。近些年,越来越多的研究发现其应用于经皮给药系统中具有一定的促渗作用,因此本文对壳聚糖及其衍生物在经皮给药系统中的透皮促渗机制、应用及前景进行综述。  相似文献   

19.
武玉敏 《齐鲁药事》2014,(8):475-477
透明质酸是一种酸性黏多糖,其作为优良的药物载体,具有生物相容性良好,生物可降解的特性,同时可与肿瘤细胞表面富含的CD44、RHAMM等受体结合,目前已成为抗肿瘤药物递送载体研究的主要热点。本综述主要通过查阅近年文献,对透明质酸在紫杉醇新型给药系统中的应用进行综述。  相似文献   

20.
胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,传统的皮下注射给药方式给患者带来了痛苦和不便,研究者们一直致力于胰岛素新型给药系统的研究,以期寻找到方便、顺应性好、损伤小的给药方式。本文对近年来胰岛素新型给药系统的相关文献进行综述。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号