参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗 ICU患者镇静中出现低血压的临床观察

目的：研究参附注射液治疗重症监护病房（ ICU）监护镇静过程中出现低血压的临床效果,方便临床用药。方法从在本院ICU接受镇静治疗出现低血压患者中选取98例作为研究对象,对照组49例接受常规基础疾病治疗另外加用多巴胺注射液治疗,实验组49例用参附注射液替代多巴胺注射液外,余治疗同对照组,两组患者的治疗评价结果0.5小时,1小时有效率差异无显著性。结果实验组和对照组相比,0.5小时对照组有效36例（73.47%）,实验组34例（69.39%）;1小时对照组有效46例（93.88%）,实验组47例（95.91%）,P〉0.05,差异无显著性,而两组患者治疗后出现心动过速、心律失常、胸闷,对照组7例（14.29%）,实验组2例（4.08%）,两组相比差异有显著性。结论参附注射液治疗镇静过程中出现低血压的患者中能有效改善缺血,纠正低血压,临床疗效确切,且不良反应较多巴胺注射液少。     

参附注射液治疗心力衰竭研究概述

参附注射液是由古验方“参附汤”改制剂型而成,参附汤出自《世医得效方》,为一首大温大补、急救暴脱的方剂。由人参、附子两药配伍组成,能振奋心肾之阳气,蠲阴寒之水气。《医宗金鉴·删补名医方论》所说:“两药相须,用之得当,则能瞬间化气于乌有之乡,顷刻升阳于命门之内,方之最神捷者也。”现代药理研究也证明参附注射液具有多种药理作用,目前该药已广泛应用于临床。本文对近10年来(1994-2004)参附注射液在心力衰竭中的临床应用及其药理机制的研究作一综述。1参附注射液治疗充血性心力衰竭1.1对症状的改善李慧[1]将67例充血性心力衰竭患者随…     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭60例体会

目的探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对照组患者50例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用参附注射液60ml静脉滴注。结果对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76．00％;治疗组显效40例,有效12例,无效8例,总有效率86．67％。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液治疗血液透析相关性低血压

目的 观察参附注射液对血液透析相关性低血压的临床疗效.方法 采用随机对照研究,将60例患者随机分为观察组40例,对照组20例.观察组予50 g/L葡萄糖注射液加参附注射液,对照组仅予50 g/L葡萄糖注射液静脉注射,观察两组血压、心率、复发情况及营养指标等.结果 观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),复发率较对照组低(P＜0.05),观察组心率、心衰及血浆白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)有明显改善(P＜0.05),而对照组无改变.结论 参附注射液可显著提高血液透析相关性低血压的临床疗效,减少复发,改善心血管功能,还可能改善营养不良及炎症状态,但其作用机制尚需进一步研究.     

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果

目的观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭(HF)的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月汝州市中医院收治的106例重症HF患者,按随机数表法分为A组和B组,每组53例。A组患者接受参附注射液辅助治疗,B组患者在A组治疗的基础上加服参附强心汤。比较两组患者治疗总有效率率、不良反应发生率和治疗前后心功能,包括左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)水平。结果治疗后,两组BNP水平低于治疗前,LVEF、6MWT水平均高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组BNP水平低于A组,LVEF、6MWT水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论参附强心汤联合参附注射液可有效改善重症HF患者心功能。     

参附注射液联合黄芪注射液在老年慢性心力衰竭治疗中的探讨

目的探讨老年慢性心力衰竭治疗中加用参附注射液联合黄芪注射液的疗效。方法选择我院56例慢性心力衰竭的老年患者,在用常规治疗基础上加用参附及黄芪注射液静滴,连续用3个疗程后判定疗效。结果显效18例（32.14%）,有效33例（58.93%）,无效5例（8.93%）,总有效率91.07%。结论在西药治疗基础上,加用参附及黄芪注射液治疗老年慢性心力衰竭,可改善患者的症状及预后,不良反应少,应用安全。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的护理

目的：探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的护理。方法：对我院62例老年慢性心力衰竭,用参附注射液治疗的过程中,配合基础护理、生活护理、饮食及心理护理,观察患者的恢复情况。结果：老年慢性心力衰竭患者用参附注射液治疗同时配合系统的护理措施,可明显减轻患者症状,改善心功能,提高患者的生活质量。结论：参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者配合有效护理,可改善患者的心功能,提高患者的生活质量。     

美托洛尔联合参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性充血性心力衰竭（CHF）是老年人常见病，是各种心脏病的严重阶段，也是各种器质性心脏病的最终结局。β-阻滞剂在充血性心力衰竭治疗中的地位已获得充分肯定，各种心力衰竭治疗指南陆续将其列为心功能稳定状态下心力衰竭治疗的一线用药。但治疗早期，由于其负性肌力作用可能引起心功能一过性减退，而限制了其临床的广泛应用。本组在常规抗心力衰竭治疗的基础上，应用美托洛尔联合参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭46例，并与单用美托洛尔组32例作对照，随防1年．前者疗效显著。     

参附注射液治疗心力衰竭研究现状

心力衰竭(Heart failure,HF)是多种病因导致心功能不全的一种综合征,其症状复杂,预后差,是当今心血管疾病中的顽症.临床治疗上单纯应用西医治疗常难以取得满意的效果.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰的疗效。方法:选择2007年12月-2008年12月我院各类心脏病伴难治性心衰患者63例,随机分成治疗组35例和对照组28例,两组均给予常规的对症支持等治疗,治疗组在此基础上加用小剂量多巴胺、参附注射液40ml于5%葡萄糖250m1中缓慢静滴。结果:治疗组显效17例,有效14例,无效4例,总有效率为88.6%;对照组显效8例,有效9例,无效11例,总有效率为60.7%。两组患者的显效率对比有显著性差异(P<0.01)。结论:参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰疗效可靠,无明显不良反应。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析。方法将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组(P<0 05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广。     

参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者79例,随机分为两组。治疗组38例,对照组41例。对照组给予低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规治疗基础上加用:参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;缬沙坦胶囊80mg,口服,1次/d。14d为1个疗程。观察两组患者心率(HR)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(N-proBNP)及临床症状改善情况。结果治疗后,治疗组HR(86.6±11.2)次/min、LVEDV(49.64±12.12)mL、N-proBNP(321.3±96.1)pg/mL较治疗前HR(125.3±10.3)次/min、LVEDV(58.21±11.63)mL、N-proBNP(1935.6±283.4)pg/mL明显降低,LVEF(51.26±12.33)%较治疗前LVEF(32.20±9.11)%明显增加;治疗后,对照组HR(97.6±12.1)次/min、LVEDV(53.41±10.30)mL、N-proBNP(567.2±112.8)pg/mL较治疗前HR(126.3±11.4)次/min、LVEDV(57.38±12.31)mL、N-proBNP(1856.9±291.2)pg/mL明显降低、LVEF(40.59±12.81)%较治疗前LVEF(33.54±8.68)%明显增加。治疗组、对照组总有效率分别为92.1%、68.3%。提示两组治疗后与治疗前比较,心功能、临床症状均有明显改善(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组在改善心功能方面优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,N端B型脑钠肽前体血浆浓度明显下降,心功能及临床症状明显改善,值得临床应用。     

米多君联合参附注射液治疗血液透析相关性低血压的临床观察

目的观察米多君联合参附注射液治疗血液透析相关性低血压的临床疗效。方法治疗组与对照组患者均于透析前30min口服盐酸米多君5mg,两组在统一透析条件下对每位入选患者分别连续观察其用药后10次透析前血压,透析过程中最低血压和透析后血压,患者出现IDH时,对照组降低超滤速度,提高透析液钠浓度,降低透析液温度,输注生理盐水或高渗葡萄糖等,治疗组给予参附注射液40mL静脉注射。观察两组治疗前后血压、心率的变化。结果治疗组患者共发生低血压62例次,经处理后显效43例,总有效率为91.94%;对照组共发生低血压65例次,经处理后显效31例,总有效率为69.23%,两组发生低血压患者经处理后,血压均有不同程度升高,治疗组效果明显优于对照组,且治疗后治疗组ALB、CRP与对照组比较有明显差异。结论米多君联合参附注射液应用起到协同作用,疗效明显优于单用米多君常规治疗,值得在临床上推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 112例慢性心力衰竭病人,随机分成治疗组56例,对照组56例。在常规心力衰竭治疗基础上,治疗组加用参附注射液,观察用药前后心功能改善情况、6分钟步行距离（米,m）。结果治疗组心力衰竭控制总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,6分钟步行距离（MD,m）明显高于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可提高疗效,具有临床应用价值。     

参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭62例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效。方法将62例糖尿病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组与参附注射液组,每组各31例。观察两组患者治疗前后疗效、心率、血压、血糖、脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化情况。结果治疗后参附注射液组患者疗效优于对照组(P<0.05);参附注射液组治疗后心率及收缩压的下降程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者血糖在治疗后均有明显下降,参附注射液组患者BNP、CRP水平下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭疗效显著。     

应用多巴胺及/或参附注射液治疗休克196例

1998年 3月至 2 0 0 2年 1 1月共抢救 1 96例休克患者。效果良好 ,现报告如下 :1　临床资料1 96例患者中 ,男 1 2 2例 ,女 74例。年龄 1 5— 77岁。低血容量休克 1 2 7例 ,感染性休克 2 5例 ,过敏性休克 2 9例 ,心源性休克 1 5例 ,按休克程度分为轻度 1 48例 ,中度3 9例 ,重度 9例。随机分为三个治疗组。2　治疗方法2 1　多巴胺组 :根据病情 ,在补充足够血容量情况下 ,使用多巴胺注射液 2 0mg— 3 0mg加 5 %葡萄糖注射液 1 0 0ml中静点 ,速度为 2— 1 0 2 1 g/kgmin,必要时重复使用 ,本药溢出血管外可引起局部组织损伤 ,应格外注意。2 2　…     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。