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相似文献
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1.
目的观察阿托伐他汀治疗老年高脂血症的疗效。方法对50例老年高脂血症患者采用阿托伐他汀进行治疗。结果显效19例,有效28例,无效3例,恶化0例,总有效率为94.0%。TC、TG、LDL-C较治疗前均显著降低,HDL—C显著增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患者的肝肾功能、血常规等无明显变化。结论阿托伐他汀治疗对老年高血脂症疗效显著,耐受性好,不良反应轻微,安全可靠,能有效预防和控制动脉粥样硬化及相关疾病。  相似文献   

2.
目的观察血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的临床疗效。方法选取本院2011年6月至2012年6月收治的老年高脂血症患者56例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予血脂康进行治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀进行治疗,对比两组病例的临床疗效及治疗前后的血脂情况。结果治疗组的治疗总有效率为92.9%(26/28),对照组的治疗总有效率为82.1%(23/28),两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。经过1个疗程的治疗后,组间比较,治疗组的TC降低及HDL-C升高幅度均优于对照组(P<0.05)。结论在老年高脂血症的临床治疗中,联合应用血脂康与阿托伐他汀的疗效较为理想,值得进一步推广和应用。  相似文献   

3.
郑平  莫茹  毕磊 《中国实用医药》2009,4(4):150-151
目的观察阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性和安全性。方法选择340例高脂血症老年患者,给予起始剂量5mg/d阿托伐他汀治疗,服药前后记录血脂水平,同时检测肝功能、肾功能、心肌酶。结果治疗后血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇与治疗前相比下降,差异均有统计学意义(P〈0.01)。阿托伐他汀不良反应较小。结论标准剂量甚至较小剂量的阿托伐他汀有良好的降脂疗效,不良反应的发生率低,在临床高血脂症的治疗中,阿托伐他汀是一安全、有效的降脂药物。  相似文献   

4.
目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法 35例高脂血症患者每晚餐前口服阿托伐他汀20mg,持续1个月,观察服药前及服药1个月时血脂指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)。结果治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C的值与治疗前比较P均<0.01,差异有非常显著性;降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的总有效率分别为94.3%、65.7%、85.7%和68.6%。  相似文献   

5.
李沂  陈伟 《现代医药卫生》2012,28(3):329-330
目的 观察阿托伐他汀(立普妥)治疗冠心病伴高脂血症的临床效果.方法 选择2009年1月至2011年3月冠心病伴高脂血症患者120例为观察对象,随机分为观察组60例和对照组60例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10 mg,1次/天口服,疗程12周,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛,心律失常发作次数、心力衰竭及脑卒中事件,不良反应等情况.结果 观察组治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及甘油三酯(triacylgly cerol,TG)水平均较治疗前下降显著,而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平升高明显(P<0.01),而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗期间平均发生心绞痛、心律失常及心力衰竭加重例数显著低于对照组,同时无脑卒中事件发生(P<0.01);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,降低心脑血管事件发生,缓解冠心病患者临床症状,安全性好,可于临床广泛应用.  相似文献   

6.
目的评价阿托伐他汀与血脂康对老年患者高脂血症的疗效。方法随机将85例老年高脂血症患者分为两组,血脂康组42例,服用血脂康0.6g,2次/d,疗程12周;阿托伐他汀组43例,每日睡前口服1片,10mg/d,疗程12周。结果两组治疗后TC、TG、LDL-C均下降,而HDL-C升高。结论血脂康与阿托伐他汀的降脂疗效相似,血脂康的优点为安全、价格便宜,可以大力推广应用。  相似文献   

7.
阿托伐他汀治疗高脂血症33例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李曙光 《医药导报》2003,22(10):700-700
目的:观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:对33例高脂血症患者给予口服阿托伐他汀10 mg`d 1,治疗4周.治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)等.结果:治疗4周后TC、TG、LDL C水平与治疗前比较有明显降低,未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀调脂疗效好,不良反应少.  相似文献   

8.
林宣达 《北方药学》2012,(11):18-19
目的:探讨阿托伐他汀钙片治疗高脂血症患者临床疗效及安全性。方法:选取乐清市第二人民医院2009年1月~2011年2月收治的高脂血症患者220例,均给予阿托伐他汀口服治疗,观察治疗前、治疗后1、3、6个月丙氨酸基转移酶、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶、C反应蛋白、LPL变化情况,并进行对比分析。结果:所有患者经治疗后1、3、6个月较治疗前血脂水平差异明显,具有统计学意义。所有病例治疗前后血生化检查及脂蛋白酯酶变化差异明显,具有统计学意义。结论:阿托伐他汀钙片治疗高脂血症临床疗效满意,不良反应轻,可推广应用。  相似文献   

9.
王栋 《中国药房》2011,(36):3426-3428
目的:观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选取我院2008年6月-2010年9月213例确诊为冠心病合并高脂血症的患者为研究对象,随机分为治疗组(113例)和对照组(100例),2组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg,qd,口服。2组均8周为一疗程。治疗前后进行血、尿常规,血糖及肝、肾功能,心电图等指标检测,并对比其疗效。结果:治疗8周后,治疗组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、vonWill-ebrand因子、内皮素均较治疗前显著下降,高密度脂蛋白及一氧化氮均显著升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后显效率及总有效率分别为77.0%和95.6%,与对照组(61.0%和76.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

10.
目的总结阿托伐他汀的临床药理作用,探讨分析阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的临床疗效,为治疗老年冠心病合并高脂血症寻找合适的剂量与治疗方法。方法将本院收治的120例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A组(阿托伐他汀10mg/d组)B组(阿托伐他汀20mg/d组),每组各60例,对比治疗前与治疗4周、8周后患者血脂变化。结果 A组、B组患者在经过8周治疗后,血脂水平明显降低,P〈0.05,B组患者血脂水平明显低于A组患者,P〈0.05,有统计学意义。结论本研究证明阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症有明显疗效且对剂量有明显依赖性,剂量越大治疗效果越明显且不良反应不增加,临床效果安全稳定。  相似文献   

11.
目的探讨联合应用阿托伐他汀和阿昔莫司治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法共入选186例混合性高脂血症患者,随机分入阿托伐他汀组(n=52)、阿昔莫司组(n=54)和联合治疗组(阿托伐他汀+阿昔莫司,n=80)。观察治疗前后主要血脂参数的变化幅度以及不良反应。结果联合治疗组血脂参数变化幅度最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)均显著下降,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)升高优于阿托伐他汀组和阿昔莫司组(P<0.01)。结论阿昔莫司组与小剂量阿托伐他汀联合治疗可全面调节血脂,有效治疗混合型高脂血症。  相似文献   

12.
阿托伐他汀治疗高脂血症80例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法对80例高血脂患者予晚上临睡前服阿托伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平变化。结果治疗8周后,TC,TG,LDL—C较入组前分别下降了30%,28%,34%(P〈0.01),HDL—C升高了12%(P〈0.05),其中降低TC,TG,LDL—C及升高HDL—C的总有效率分别为92.50%,62.50%,95.00%,58.75%。治疗过程中除有6例丙氨酸氨基转移酶轻微升高、2例胃肠道不适外无其他不良反应发生。结论阿托伐他汀是一种安全、高效的高脂血症治疗药物。  相似文献   

13.
目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果.方法 选取2012年1月~2013年1月本院收的原发性高脂血症患者150例,将其随机分为观察组和对照组各75例,观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组用辛伐他汀治疗,治疗3个月后比较两组的临床疗效,评价两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化.结果 治疗3个月后,观察组显效率50.67%,显著高于对照组的38.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.00%,对照组总有效为84.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗降低,HDL-C较治疗前升高同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);观察组各指标改善幅度优于对照组,两组治疗后差异有统计学意(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症效果显著,可明显降低TC、TG、LDL-C水平,无严重不良应,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
高脂血症是冠心病的危险因素之一,调整血脂能防止斑块破裂,减少冠心病致死率和致残率。阿托伐他汀是选择性、竞争性HMG—CoA还原酶抑制剂,通过抑制HMG—CoA还原酶,减少肝细胞合成及储存胆固醇,加快低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的代谢清除,  相似文献   

15.
阿托伐他汀10mg治疗老年人高脂血症疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察阿托伐他汀(立普妥)10mg的降脂疗效及耐受性。方法:为一项自身对照方式的临床研究。选取56例老年高脂血症患者,每天服用阿托伐他汀10mg ,疗程6周。结果:治疗6周后,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(AproB)分别降低了30.6%、27.3%、40.8%、36.2%(P均<0.01),降低TC的总有效率为92.2%,降低TG的总有效率为68.4%。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高8.3%(P<0.05)。升高HDL-C的总有效率为66.7%。结论:立普妥是老年人高效、安全的降脂药物。  相似文献   

16.
阿托伐他汀钙片治疗高脂血症198例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李勃  肖引  闫美娟  刘凯  陈芳 《中国药业》2011,20(15):70-71
目的 探讨阿托伐他汀钙片10 mg/d治疗高脂血症的疗效.方法 对198例高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片治疗,分别记录分析治疗后4周和8周的血脂变化情况,并观察用药后的不良反应.结果 经过4周和8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05);治疗过程中3例患者出现胃肠道不适.经对症治疗后缓解.结论 阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少.  相似文献   

17.
目的:探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果。方法选取2009年12月~2013年12月期间的104例冠心病合并高脂血症的患者随机分为试验组52例和对照组52例,对照组患者采用抗凝药、β受体阻滞药等常规治疗药物和血脂康等非他汀降脂药物进行治疗,试验组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,两组患者治疗2个月后观察血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)和C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果试验组患者经过治疗后TC、LDL-C、TG、CRP均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且该指标均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),而试验组患者的HDL-C有所上升,但是差异无统计学意义(P>0.05),并且两组患者的不良反应发生率无明显差异。结论临床上使用阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的患者具有良好的的降低血脂的作用,且无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
防治动脉粥样硬化的重要环节之一是防止高脂血症,我们采用阿托伐他汀治疗高脂血症60例,同时配合合理的饮食指导及适度的体育锻炼取得良好的疗效,现报告如下。  相似文献   

19.
药物治疗是高脂血症患者的主要治疗方法之一,循证医学有证据表明,应用他汀类药物可降低心血管疾病的发生及病死率[1].本研究旨在分析应用不同剂量的阿托伐他汀对高脂血症患者的治疗效果,现报道如下.  相似文献   

20.
目的 分析研究阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的临床效果,为治疗老年冠心病合并高脂血症建立实验理论基础.方法 将本院2011年8月~2012年6月收治的74例老年冠心病合并高脂血症患者按照随机分组的方式分为治疗组与对照组.对照组行常规治疗,治疗组行常规治疗基础上加用阿托伐他汀,对两组患者的治疗效果进行比较.结果 两组患者在给药后胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)均有明显降低,数据对比具有统计学意义;治疗组治疗有效率与对照组治疗有效率对比差异具有统计学意义,P < 0.05.结论 阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症有明显治疗效果,能够在短时间内降低TC、LDL-C、TG水平,安全稳定,值得在临床应用中进行推广.  相似文献   

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