海产品中痕量汞的微波消解—冷原子吸收测定法

目的建立用微波消解一冷原子吸收法测定海产品中的痕量汞的方法。方法海产品样品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。结果汞浓度在0～3.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.9999,方法检出限为0.015μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为92%～105%,样品测定相对标准偏差为4.5%。结论微波消解—冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定海产品中的痕量汞。     

微波消解-冷原子吸收法测定尿汞的研究

尿样经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。汞浓度在0～3.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.999 9,方法检出限为0.016μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为91%～106%,样品测定相对标准偏差为2.7%。微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定尿中的痕量汞。 更多还原     

居住区大气中锰及其化合物的测定

本文对测定居住区大气中锰及其化合物所用滤料、前处理方法、测定方法进行了探讨。用聚氯乙烯测尘滤膜代替了原来使用的玻璃纤维滤纸.采样效率98.4%。建立了用1mol/L 盐酸酸浸法前处理样品,浸出效率为96.5%。用石墨炉原子吸收法测定,平均回收率98.7%。对4种不同浓度锰重复测定的平均相对标准差为6.6%。居住区大气中铅、铁、铜、镉、锌、砷、汞、铬、二氧化硅均不干扰测定。可测大气中锰及其化合物浓度范围为0.01～1.0μg/m~3。     

DMA-80直接测汞仪与冷原子吸收仪测定尿汞的对比研究

目的:使用DMA-80直接测汞仪和冷原子吸收测汞仪对尿汞的测定进行对比研究。结果:两种仪器在尿汞含量为0.0~50.0μg/L的范围内线性关系良好;直接测汞仪方法检出限为0.3μg/L,RSD为1.68%~7.99%,平均回收率为99.6%~110.0%;冷原子吸收测汞仪方法检出为0.5μg/L,RSD为0.84%~4.67%,平均回收率为108.0%~114.0%。结论:用统计软件对两种仪器测定的84组样本检测结果进行分析,差异无统计学意义。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定居住区大气砷化物

目的建立氢化物原子荧光光谱测定居住区大气中砷化物的方法。方法利用浸渍微孔滤膜采集居住区大气中蒸气态以及气溶胶态砷化物,酸消解或微波消解;活性碳采集居住区大气中气砷化氢以及蒸气态等砷化物,酸性溶液解吸。在最佳仪器、反应条件下测定。结果方法检出限0.16μg/L,方法检测下限0.53μg/L。线性范围0ng/mL～30ng/mL(As),相关系数0.9998。精密度:测试液砷浓度为3.0μg/L、15.0μg/L、27.0μg/L(As)时,7次测定的相对标准偏差(RSD)分别为5.5%、3.9%和1.5%。样品加标回收率在92.7%～101.5%之间。活性碳管采集砷化物的平均采样效率为93.7%(RSD2.7%)、盐酸溶液(2+8)解吸的平均解吸效率为93.1%(RSD2.9%)。浸渍微孔滤膜和活性碳管采集砷化物,在室温下至少可保存7d。结论该方法具有较高的准确度、采样效率和解吸效率,较低的检出限,较好的精密度和稳定性,能满足居住区大气中砷化物浓度的测定要求。     

居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法将已采样的浸渍微孔滤膜微波消解后,采用氯化钯和硝酸镍体积分数为1∶1混合基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 500℃,用石墨炉原子吸收光谱法测定其砷化物含量。结果该方法在0～100.0μg/L范围内呈线性关系,回归方程为Y=0.005 03X+0.007 70,相关系数(r)=0.999 2;方法的重现性好,不同浓度的标准溶液测定相对标准偏差为1.04%～3.10%;方法的最低检出限1.5μg/L,高中低浓度标准溶液的回收率为100.7%～90.8%。结论该方法简便经济、快速、准确,适用于居住区大气中砷化物的测定。     

空气中高低浓度汞的测定方法选择

目的比较冷原子吸收法与原子荧光光谱法的方法灵敏度和最低检出浓度，旨在选择用于测定作业场所空气中低浓度汞和高浓度汞的分析方法。方法通过做标准曲线；计算回归曲线斜率；确定最低检出浓度。结果冷原子吸收法方法的斜率为0．01284，最低检出浓度为2μg/L，原子荧光光谱法方法的斜率为706．3081，最低检出浓度为0．1μg/L。结论原子荧光光谱法有很高的灵敏度和较低的检出浓度，用于测定空气中低浓度的汞为最佳选择，而对于高浓度的汞则应选冷原子吸收方法测定为宜。     

人发中痕量汞的冷原子荧光测定法

目的 探讨冷原子荧光法在测定人发汞时的工作条件。方法 发样经洗涤烘干后在管式炉内（750±50）℃燃烧5min,吸收液中的汞被SnCl2还原后于253.7 nm用冷原子荧光法测定。结果 以3g/L SnCl2为还原剂,线性范围0.04-2.0μg/L,r=0.9999,检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为2.5％,平均回收率在90.0％～110.0％。结论 冷原子荧光法可用于人发痕量汞的测定。     

流动注射—冷原子吸收法测定中药中的微量汞

建立了流动注射—冷原子吸收光谱测定中药中微量汞的方法。测定汞的最低检出限为 0 334μg/g ,相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 98%～ 10 4 %。方法操作简便、快速 ,已广泛应用于实际中药样品中微量汞的测定     

冷原子吸收光谱法测定尿汞规范研究：酸性氯化亚锡还原法

本文对尿汞冷原子吸收测定的酸性氯化亚锡还原法进行了规范化研究。方法检测限2×10~(-3)μg,取尿样2.5ml分析,最低检出浓度0.8μg/L。线性范围0～0.3μg。回收率96.3%。变异系数3.8～5.1%。此法曾经过多年应用证明是简便可靠的。     

大米中砷和汞的微波消解-原子荧光光谱测定法

目的建立双道原子荧光光谱法同时测定大米中的砷和汞的方法。方法采用微波消解法处理大米样品,以原子荧光光谱法同时测定其中的砷和汞。结果砷和汞的检出限分别为0.004 4、0.039μg/L;砷、汞标准溶液分别在1.0～20.0和0.10～1.20μg/L范围内线性良好,其相关系数分别为0.999 5、0.999 2;精密度RSD:测定含2.0μg/L砷和0.4μg/L汞的混合标准溶液的RSD分别为2.12%、4.59%。样品加标回收率:砷92.2%～96.8%,汞90.3%～92.1%。结论该方法灵敏度、准确度高,操作方便快速,具有较低的检出限,能满足同时测定大米中砷和汞含量的测定工作。     

保健品中砷含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立石墨炉原子吸收光谱测定保健品中砷含量的方法。方法采用微波消解法处理样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果测得一次性回归方程为Y=0.0013X+0.00074,相关系数r=0.9991,检出限为0.13μg/L,回收率为93.1%～96.5%,相对标准偏差为1.27%～3.04%。结论石墨炉原子吸收光谱法可用于测定保健品中砷含量。     

工作场所空气中锡的L-半胱氨酸-原子荧光测定法

目的利用氢化物发生-原子荧光光谱法,在L-半胱氨酸存在的情况下,测定工作场所空气中的锡。方法样品经盐酸消解,用2%盐酸溶液做载流,原子荧光分光光度计进行测定。结果方法的测定范围为5.0～200.0μg/L,相对标准偏差为2.15%～3.40%,回收率为92.5%～103.5%,检出限为0.71μg/L。结论由于L半-胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件,增敏光谱测定信号,降低了溶液的酸度,金属离子的干扰显著地得到了抑制,适用于工作场所空气中锡的测定。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

尿中汞的热分解齐化原子吸收法

目的直接使用测汞仪,建立测定尿汞含量的新方法。方法采用热分解齐化法原子吸收法,直接测定尿中汞的含量。结果回归方程:A=0.046 62C;相关系数:R=0.999 9;线性范围0.20～12.5 ng;精密度1.2%～6.5%;样品加标回收率为92.8%;对尿汞标准物质测定9次,平均值为(32.0±0.8)μg/L,结果均在证书给出的不确定度范围内;对实际样品测定,进样量0.1 ml时,其结果均0.46μg/L。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足尿汞的测定。     

测定尿汞的微波消解-氢化物发生原子荧光光度法

目的探讨测定尿汞的最佳测定方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定尿汞。结果在最佳条件下汞的最低检出限为0.0691μg/L,汞回收率为89.4%～104.4%;RSD为4.91%～7.98%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点。     

双份饭中铁、锌、钙的火焰原子吸收测定法

目的建立火焰原子吸收法测定双份饭中铁、锌、钙的方法。方法样品经馄合酸(硝酸+高氯酸=4+1)消解后,钙用20g/L的氧化镧溶液定容,铁、锌用纯水定容后直接测定。结果铁浓度在0.20～2.00μg/ml范围时,相关系数为0.9996,加标回收率为96.5%～102.7%,检出限(3σ)0.006μg/ml;锌浓度在0.10～1.50μg/ml范围时,相关系数为0.9997,加标同收率为95.0%～101.5%,检出限(3σ)0.004μg/ml;钙浓度在1.00～10.00μg/ml范同时,相关系数为0.9994,加标回收率为96.8%～103.6%,检出限(3σ)0.008μg/ml。结论该方法简便快捷,测定结果准确可靠,适合于双份饭分析。     

头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。