100名正常儿童红细胞碱性铁蛋白测定

目前广泛用于诊断铁缺乏症的血清铁蛋白(SF),存在正常和异常的频数分布重叠,并且易受炎症、肿瘤、肝病等因素影响,临床应用受到一定限制。80年代国内外学者研究发现红细胞碱性铁蛋白(EF)能正确反映铁储存情况,并且极少受上述因素     

强化乳铁蛋白配方奶粉对人乳喂养婴儿生长发育和铁代谢影响的前瞻性多中心非随机对照研究

目的 了解添加强化乳铁蛋白(LF)配方奶粉对婴儿生长发育和铁代谢的影响。方法 本研究为前瞻性多中心非随机对照试验,生后以人乳喂养的4~6月龄健康足月儿自愿添加配方奶粉者纳入本研究,按门诊顺序分别纳入强化组(LF 38 mg·100 g-1 ,铁元素4 mg·100 g-1)和对照组(LF 0,铁元素4.2 mg·100 g-1,其余成分与强化组相同)。两组干预时间均为3个月。两组婴儿在干预前后分别测定身长、体重、头围、Hb、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR);同时计算TFR-F指数、机体总铁含量(TBIC)、年龄别身高Z评分(HAZ)、年龄别体重Z评分(WAZ)、身高别体重Z评分(WHZ),比较上述指标的干预前后和组间差异。结果 213名婴儿完成了研究,强化组115名,对照组98名。强化组和对照组婴儿人均日摄入配方奶粉量(94.3±9.8) vs (88.2±8.7) g, P>0.05;人均日铁剂摄入量(3.8±0.4) vs (3.7±0.6) mg, P>0.05。强化组人均日LF摄入量为(35.8±3.7) mg。强化组与对照组干预后各指标改变值比较,体重：(2 213±82) vs (2 033±77) g, WAZ: (0.82±0.22) vs (-0.05±0.01), WHZ: (0.74±0.32) vs (0.20±0.06), Hb: (13.9±4.1) vs (7.2±1.8) g·L-1, SF: (1.37±0.08) vs (0.55±0.04) μg·L-1, TFR-F指数：(0.86±0.11) vs (0.39±0.05),TBIC: (19.4±8.8) vs (9.1±3.4) mg·kg-1, P均<0.05。同时干预后强化组贫血、铁缺乏和缺铁性贫血检出率均显著低于对照组,贫血： 4.1% vs 7.5%,铁缺乏：13.9% vs 24.4%,缺铁性贫血：1.7% vs 8.2%,P均<0.05。结论 添加强化LF配方奶粉干预可以显著改善人乳喂养婴儿生长发育以及铁营养状况     

母婴铁代谢与母婴铁缺乏症防治

铁是人体重要微量元素，体内贮存铁减少，不仅引起贫血，而且含铁酶和铁依赖酶活性降低引起非造血系统表现，对人体智力、体格发育、免疫功能、消化吸收功能、劳动能力等均有较大影响，已被世界卫生组织（WHO）列为全球四大营养性疾病之一。缺铁性贫血（IDA）已成为世界上最广泛的健康问题，它最大的危害是削弱发展中国家40％-60％6至24个月儿童的智力发育。就婴幼儿而言，即使是轻度的贫血也可能损害其智力发育，缺铁性贫血延缓运动神经发育并损害认知能力的发展，使智商下降约九个百分点。著名学者Ross和Horton（1998）推测，儿童期缺铁性贫血对其成年后劳动生产力的损失约2．5％。     

母,婴铁代谢的研究进展

铁缺乏症在婴幼儿和孕妇中发病率高,危害面广,其防治受到国内外学者的广泛重视。由于婴儿出生后的第1、2年内,其血红蛋白内铁的70％和     

271例学龄儿童红细胞内转铁蛋白含量及意义的初步研究

本文用ＥＬＩＳＡ法对２７１例儿童的红细胞内转铁蛋白（ＲＢＣ·Ｔｆ）、红细胞内铁蛋白（ＲＢＣ·Ｆ）和血清转铁蛋白（Ｔｆ）进行了检测，同时检测相应的血红蛋白（Ｈｂ）。根据Ｈｂｔ度将２７１例儿童分为两组，正常组：ＲＢＣ·Ｔｆ范围为２０３～１８２８ａｇ／ｃｅｌｌ，Ｘ±Ｓ为４６７±３５０ａｇ／ｃｅｌｌ（ｎ＝２２３），Ｈｂ偏低组中ＲＢＣ·Ｔｆ范围为７３～４６５ａｇ／ｃｅｌｌ，Ｘ±Ｓ为２０４±９７ａｇ／ｃｅｌｌ（ｎ＝４８），两组间差别有显著性意义（Ｐ＜０．００１）．ＲＢＣ·Ｔｆ与Ｔｆ间几无相关性ｒ＝－０．０４１９，Ｐ＞０．５（ｎ＝２４７）；而ＲＢＣ·Ｔｆ与ＲＢＣ·Ｆ问呈正相关ｒ＝０．１５７，Ｐ＜０．０２（ｎ＝２４７）．     

82名正常儿童红细胞叶酸,碱性铁蛋白水平测定及临床意义

红细胞叶酸（ＦＯＡ）及红细胞碱性铁蛋白（ＥＦ）不仅能正确地反映叶酸及铁在体内的储备情况，又不受炎症等因素的影响，因此比血清叶酸（ＦＡ）、血清铁蛋白（ＳＦ）具有更多的优越性。本文采用进口放免药盒对８２名正常健康儿童进行ＦＯＡ及ＥＦ的正常参考数值的测定，结果显示：ＦＯＡ呈正偏态分布，采用百分位数法计算的参考值范围，９５％双侧范围为４６．７１－３２８．７９ｎｍｏｌ／Ｌ；ＥＦ亦呈正偏态分布，其百分位数法计     

红细胞锌铜测定在母婴锌铜代谢关系中的意义

近年来，国内对母婴血清锌、铜含量及其关系的研究较多，但少见有关母婴红细胞锌、铜测定的报道。为全面了解母婴的锌、铜状态及其关系，本文测定了１２６对正常孕妇及其新生儿红细胞和血清的锌、铜含量。报告分析如下。１材料与方法１１检测对象产妇组：为本院妇产科住...     

新生儿缺氧缺血性脑病血清铁和血清铁蛋白的动态变化及意义

目的探讨铁代谢紊乱在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)再灌注损伤中的作用。方法 分别测定60例HIE足月新生儿(其中轻度30例,中度20例,重度10例)入院时(日龄48h内)、日龄3～5天时血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)含量,并与20名健康新生儿(对照组)进行比较。结果 轻、中、重度HIE组入院时SI分别为(9.8±3.6)μmol/L、(9.7±4.3)μmol/L和(7.8±2.7)μmol/L,均低于对照组(14.5±5.0)μmol/L(P均<0.05);入院时轻、中、重度HIE组SF分别为(145.2±59.9)μg/L、(141.7±30.8)μg/L和(110.6±29.0)μg/L,均低于对照组(216.0±90.0)μg/L(P均<0.05);轻、中、重度HIE组日龄3～5天时SI分别为(18.7±4.2)μmol/L、(19.2±5.5)μmol/L和(26.1±5.6)μmol/L,均高于对照组(14.8±4.8)μmol/L(P均<0.05);SF分别为(314.3±93.0)μg/L、(397.1±95.3)μg/L和(546.6±98.9)μg/L,均高于对照组(218.6±75.4)μg/L(P均<0.05)。结论 HIE患儿出生48h内循环铁降低,日龄3～5天时升高,提示铁代谢紊乱可能在HIE再灌注损伤中起一定作用。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清铁和血清铁蛋白的动态变化及意义

目的探讨铁代谢紊乱在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）再灌注损伤中的作用。方法 分别测定60例HIE足月新生儿（其中轻度30例,中度20例,重度10例）入院时（日龄48h内）、日龄3～5天时血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）含量,并与20名健康新生儿（对照组）进行比较。结果 轻、中、重度HIE组入院时SI分别为（9.8±3.6）μmol/L、（9.7±4.3）μmol/L和（7.8±2.7）μmol/L,均低于对照组（14.5±5.0）μmol/L（P均〈0.05）;入院时轻、中、重度HIE组SF分别为（145.2±59.9）μg/L、（141.7±30.8）μg/L和（110.6±29.0）μg/L,均低于对照组（216.0±90.0）μg/L（P均〈0.05）;轻、中、重度HIE组日龄3～5天时SI分别为（18.7±4.2）μmol/L、（19.2±5.5）μmol/L和（26.1±5.6）μmol/L,均高于对照组（14.8±4.8）μmol/L（P均〈0.05）;SF分别为（314.3±93.0）μg/L、（397.1±95.3）μg/L和（546.6±98.9）μg/L,均高于对照组（218.6±75.4）μg/L（P均〈0.05）。结论 HIE患儿出生48h内循环铁降低,日龄3～5天时升高,提示铁代谢紊乱可能在HIE再灌注损伤中起一定作用。     

82名正常儿童红细胞叶酸、碱性铁蛋白水平测定及临床意义

红细胞叶酸（FOA）及红细胞碱性铁蛋白（EF）不仅能正确地反映叶酸及铁在体内的储备情况，又不受炎症等因素的影响，因此比血清叶酸（FA）、血清铁蛋白（SF）具有更多的优越性。本文采用进口放免药盒对82名正常健康儿童进行了FOA及EF的正常参考数值的测定，结果显示：FOA呈正偏态分布，采用百分位数法计算的参考值范围，95％双侧范围为46．71～328．79nmol／L；EF亦呈正偏态分布，其百分位数法计算的参考值范围，95％双侧范围为12．12～99．69ag／RBC。     

颅脑损伤后铁代谢变化及其意义

目的　探讨小儿急性颅脑损伤后铁代谢的变化与机体免疫功能间关系。方法　急性颅脑损伤 2 0例患儿 ,在伤后不同时期 ,以亚铁嗪显色法分别测血清和尿铁水平 ,放免法测血清铁蛋白水平 ,并测嗜中性粒细胞硝基四唑氮蓝 (NBT)试验阳性率。结果　急性颅脑损伤后 1d血清铁水平下降 ,血清铁蛋白升高 (P <0 .0 5 )。伤后 3d血清铁下降 ,血清铁蛋白显著升高 (P <0 .0 1) ,NBT试验阳性率升高 (P <0 .0 5 )。结论　急性颅脑损伤后血清铁水平降低可能是铁蛋白合成增加、中性粒细胞吞噬能力增强的结果 ,这些改变可能也是机体在颅脑损伤后的一种免疫防御机制 ,并非铁缺乏 ,而是铁在体内重新分布 ,铁蛋白合成增加的结果     

新生儿促红细胞生成素测定的意义

目的探讨足月新生儿血清促红细胞生成素(EPO)水平及其对临床疾病预测诊断价值。方法选择入院有窒息史或孕母有安胎史的新生儿40例,与足月健康儿15例,采用医学发光酶免疫分析法测定新生儿EPO水平。结果足月新生儿40例中足月小样儿EPO较正常对照组升高,差异有显著性(t=5.69P<0.01)。先天梅毒及先天愚型组EPO值较高(t=29.73P<0.01)。EPO升高者出生后逐步下降。窒息组、先天性心脏病(不含先天愚型)组、高胆红素组与正常对照组比较均无明显差异(t=0.199,0.024,0.347Pa>0.1)。结论新生儿EPO处于一个动态变化,出生后EPO升高能反映胎儿宫内慢性缺氧、宫内营养物质供应不足和宫内严重感染情况,出生后渐下降。出生后窒息或缺氧新生儿EPO测定并不能准确反映缺氧情况,可能受多因素影响。     

铁代谢与新生儿缺氧缺血性脑病

铁稳态的维持对机体至关重要,铁承担着氧运输和电子传递,并参与神经递质和髓鞘的合成.近年来大量的研究发现铁在局部沉积将对机体产生毒害作用,特别是铁过剩现象出现在中枢神经系统的组织和细胞,甚至是神经细胞的细胞器内,将导致中枢神经系统发生不可逆转的病理性改变.该文综述了脑缺氧缺血后脑中铁及循环铁的变化,并讨论了铁代谢与新生儿缺氧缺血性脑病发病机制方面的研究进展.     

铁代谢与新生儿缺氧缺血性脑病

铁稳态的维持对机体至关重要,铁承担着氧运输和电子传递,并参与神经递质和髓鞘的合成.近年来大量的研究发现铁在局部沉积将对机体产生毒害作用,特别是铁过剩现象出现在中枢神经系统的组织和细胞,甚至是神经细胞的细胞器内,将导致中枢神经系统发生不可逆转的病理性改变.该文综述了脑缺氧缺血后脑中铁及循环铁的变化,并讨论了铁代谢与新生儿缺氧缺血性脑病发病机制方面的研究进展.     

中期孕母不同铁营养状态时胎盘微绒毛膜铁蛋白受体表达及其意义

为了了解中孕期胎盘铁蛋白受体（FnR）表达水平及其在母-胎铁代谢中的作用，本文采用FnR放射配体结合分析法，对30例中孕期（16－28周）胎盘微绒毛膜FnR表达进行了研究。结果发现：（1）孕母铁状态正常时，胎盘微绒毛膜FnR位点数为（9．63士4．72）X1012个／mg膜蛋白，与同期测定的足月孕胎盘FnR的表达水平相似（P＞0．1）；（2）隐性缺铁及轻度缺铁性贫血时，FnR位点数明显增高（PO．25）。表明胎盘微绒毛膜FnR在母-胎铁代谢中起重要的转运及调节作用，提示中期孕母严重铁缺乏时可能影响胎盘的铁转运，进而影响胎儿的铁供给。