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1.
目的建立一种直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体尿液中铅含量的方法。方法用硝酸酸化尿样,加入2g/L的氯化钯为基体改进剂直接进行石墨炉原子吸收光谱测定。结果方法的线性范围为0-80μg/L,相关系数0.9996,RSD为1.8%-3.6%,回收率91.0%-105.0%,方法检出限1.1μg/L。结论该方法精密度、准确度、稳定性好,能很好地满足尿中铅含量的测定要求。 相似文献
2.
硒是人体不可缺少的微量元素,具有抗氧化、抗衰老和保护细胞膜结构等多种生理功能。但过量时也会出现脱发、四肢麻木及偏瘫等中毒症状。在医学中,尿硒被认为是较好的生物监测指标。尿硒的检测方法主要有2、3二氨基萘荧光光度法和氢化物发生原子吸收法,前者操作较繁琐,后者灵敏度较低。由于硒是极易挥发的元素,在消解特别是测定时会有严重的损失,因此采用对石墨炉原子吸收法,通过加入化学改进剂等,解决了硒的损失和干扰因素,取得了良好效果。 相似文献
3.
石墨炉原子吸收法测定人血清和尿中铝 总被引:5,自引:2,他引:3
铝是环境中含量最丰富的元素之一 ,与人类生活密切相关。在临床医学中 ,铝在Alzheimer’s病、透析性脑病和帕金森氏综合症等一类神经退行性疾病中所起的毒性作用已得到许多学者的肯定 ;在预防医学中 ,吸入铝的粉尘和烟能引起“铝尘肺”。因此 ,准确、快速地测定生物样品中铝含量非常必要。过去测定铝多采用比色法或火焰原子吸收法 ,费工耗时 ,且灵敏度较低 ,而采用石墨炉原子吸收法 ,具有灵敏度高、需样量少、样品无需前处理、分析速度快等优点 ,在临床及预防医学检测中具有较高应用价值[1] 。1 实验部分1 1 基本原理注入石墨炉… 相似文献
4.
石墨炉原子吸收法测定尿中的铊 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立准确可靠的尿中铊的快速分析方法.方法:用1%硝酸酸化尿样,以PdCl2为基体改进剂消除干扰,用石墨炉原子吸收法直接测定尿铊.结果:铊在0~100μg/L线性良好,相关系数为0.9991,方法检出限0.54μg/L,最低检出浓度1.1μg/L,高中低铊含量尿样日内精密度分别为4.0%、1.4%、3.0%,回收率98.8%~101.5%.结论:该方法简单快速、精密度和稳定性很好,可以满足尿中铊的测定. 相似文献
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目的建立一种简单快捷地测定尿液中锰的方法。方法用1.50%HNO3酸化尿样,用原子吸收石墨炉法直接测定尿锰。结果锰在0~20.00μg/L线性关系良好,相关系数为0.999 4,方法检出限0.3 0μg/L,回收率(92.00~104.00)%。结论该方法简单快速、精密度(三次测定分别为0.99%1.94%1.46%)和稳定性很好,可以满足尿中锰的测定。 相似文献
6.
在没有任何背景校正的情况下,依靠仔细地选择灰化条件消除基体干扰。方法简单、快速。注射20μl样品时,检测限为0.4ngcr/ml,精密度3.0~5.8%(CV),回收率95.5~103.6%。也探讨了其它金属元素的干扰问题.方法可用于接铬工人的尿铬测定. 相似文献
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尿硒的石墨炉原子吸收测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
在石墨炉原子吸收法测定尿硒中,采用钯基体改进剂和平台技术,尿样不需消解,简化了实验过程。方法的精密度、回收率和检测限等参数均符合生物材料分析方法准则中有关规定,可用于尿中硒含量的测定。 相似文献
8.
石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰 总被引:5,自引:0,他引:5
锰的测定大多数都是采用硝酸作为基体改进剂,有的采用硝酸镁。我们用加入硝酸方法反复试验,发现尿样有一定的粘度,表面张力大,容易出现进样困难,影响结果的精密度。因此,建立一个既能克服基体干扰,灵敏度高,又能改善进样效果的方法十分必要。本方法采用基体改进剂硝酸和表面活性剂Trition X-100,优化仪器条件,用石墨炉方法直接测定尿样,使用标准加入法,降低和抵消基体干扰,回收率和精密度都取得了满意结果。现将结果报告如下。 相似文献
9.
本文提出了石墨炉原子吸收(GFA-AAS)直接测定尿镍的方法。尿样勿需前处理,直接取盐酸酸化过的尿样20μl进行GFA-AAS分析;用氘灯扣除背景吸收。方法检测限,1.4ngNi/ml;精密度1.0~8.0%(CV),平均回收率97.6~125%,多,标准曲线线性范围0~200ngNi/ml. 相似文献
10.
尿样经硝酸、高氯酸混合酸消化和APDC三氯甲烷萃取后,用石墨炉原子吸收法进行分析。 相似文献
11.
石墨炉原子吸收标准加入法测定尿中铅含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立使用石墨炉原子吸收法准确测定尿中铅含量的方法。方法优化实验条件,选用Pd(NO3)2-Mg(NO3)2做基体改进剂及标准加入法校准曲线消除基体干扰。结果精密度实验、回收率实验与冻干人尿铅标准物质测定均符合要求,铅标准加入浓度在0~100μg/L范围内,标准加入法校准曲线线性良好,相关系数r=0.997 6,校准方程A=0.001 26 C X-0.002 9,方法检出限为1.48μg/L。结论使用本方法检测尿铅,消除了基体干扰,精密度好,结果准确可靠,样品处理简便快捷,适合大批量尿样检测。 相似文献
12.
目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的检测方法。方法直接进尿样于石墨炉中,加入钯和抗坏血酸作为基体改进剂,干燥、灰化和原子化后测定吸光度,与标准加入工作曲线比较定量。结果在0~30μg/L范围内线性关系良好,r=0.9955~0.9997,检出限为0.37μg/L,试样RSD在1.7%~7.0%,加标回收率在72.5%~105.0%,与标准方法和萃取-火焰原子吸收法检测结果比较,其差异均无显著性(P>0.05)。结论试样无需前处理,方法简单快速,工作曲线线性关系良好,灵敏度高,重现性、回收率好,适合大批量试样检测。 相似文献
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14.
《微量元素与健康研究》2016,(3):70-71
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中镍的方法。方法:以氯化钯为基体改进剂,样品灰化温度提高到1500℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果:原子吸收石墨炉检测镍检出限为1.4μg/L,相对标准偏差为0.8%~3.2%,回收率为99.0%~101.5%。结论:方法简便、快速,样品无需消解,适用于大批量尿中痕量镍的测定。 相似文献
15.
目的:探索简便快速准确检测尿中镉的方法。方法:采用Triton X-100稀释首次350℃通氧灰化,再次450℃灰化、原子化温度1500℃,0.1%硝酸钯+0.06%硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定。结果:增加通氧灰化能有效消除积炭干扰,线性范围为0μg/L~5μg/L,回收率为97.7%~104%,检测限为0.24μg/L,精密度测定相对标准偏差为2.7%~5.9%。结论:本方法标准曲线配置简便、样品测定快速准确灵敏,能满足大批量尿样的检测工作。 相似文献
16.
目的:研究石墨炉原子吸收法测定尿铅结果的影响因素。方法:应用石墨炉原子吸收法测定尿铅的含量,观察不同影响因素的最优条件。结果:5μL 1g/L硝酸钯为基体改进剂的最佳用量,石墨炉升温程序,800°C为最佳灰化温度,1800°C为最佳原子化温度,标准曲线中添加正常人尿,尿液稀释1:5,加标回收率93.2%~109.5%,冻干尿铅成分分析标准物质测定在标准范围。结论:将在5μL 1g/L硝酸钯的基体改进剂、800°C灰化温度、1800°C原子化温度、标准曲线中添加正常人尿、尿液稀释5倍的尿液作为尿铅的最佳检测条件,其检测结果更最佳。 相似文献
17.
[目的]为开展人群尿锰水平调查和锰作业人群尿锰的接触水平调查提供简便、可靠的检验方法。[方法]采用恒温消解仪消解尿样,以石墨炉原子吸收法测定尿中锰。[结果]该方法的回归方程^Y=0.001+0.028X,r=0.9997;测定尿锰在0.05~20μg/L范围内有良好的线性关系;精确度试验低、中、高3种不同尿样的RSD(%)分别为3.18%、1.35%2、.26%;回收率试验低、中、高3种不同加入量其回收率分别为101.2%、99.2%、100.3%。[结论]该方法是较理想的测定尿中锰的检验方法,尤其适用于大批量样品的检验分析。 相似文献
18.
黄卫东 《中国卫生检验杂志》2011,(6):1361-1362
目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铁的检测方法。方法:直接进稀释后尿样于石墨炉中,加入抗坏血酸作为基体改进剂,干燥、灰化和原子化后测定吸光度,与标准加入工作曲线比较定量。结果:在0μg/L~500μg/L范围内线性关系良好,r=0.994 9~0.999 3,检出限为20.0μg/L,试样RSD在2.5%~21.9%,加标回收率在93.2%~103.7%。结论:试样只需简单稀释处理,方法简单快速,工作曲线线性关系良好,灵敏度高,重现性、回收率好,应用于临床检测取得满意结果。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴 总被引:2,自引:0,他引:2
由于尿中磷酸盐和尿酸盐的存在[1] ,使得人们在用原子吸收光谱法测定尿样中的元素时不得不考虑它们可能带来的干扰 ,尿钴的测定也不例外。因此 ,基体和其他化学成分的消除 ,一直是原子吸收光谱分析法的重点。我们应用热解涂层石墨管和塞曼效应背景校正技术 ,通过对基体改进剂和 相似文献