复方过氧化苯酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯酰、红霉素为主要成分制备乳膏，外用于痤疮，方法：制备复方过氧化苯酰乳膏，制订其质量控制方法，并观察该药外用于寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％，结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

复方新灭乳膏治疗寻常痤疮569例疗效

目的：观察复方新灭乳膏治疗寻常痤疮的疗效。方法：寻常痤疮569例用复方新灭乳膏治疗，对照组187例用5％过氧化苯甲酰治疗，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率72．23％，对照组为54．55％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：复方新灭乳膏治疗寻常性痤疮有较好疗效。     

消痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制消痤灵乳膏，用于治疗痤疮。方法：确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．15％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

痤疮宁乳膏主药的含量测定

目的：测定痤疮宁乳膏中过氧化苯甲酰、甲硝唑的含量。方法：采用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量;紫外分光光度法测定甲硝唑的含量,测定波长312nm。结果：过氧化苯甲酰的平均回收率为99．4％,RSD为0．42％(n=6);甲硝唑的平均回收率为100．6％,RSD为0．35％(n=6)。结论：含量测定方法简便、准确,适宜于该制剂的质量控制。     

进口10%过氧化苯甲酰乳膏(欧可喜)与国产5%过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮临床疗效比较

研究进口10%过氧化苯甲酰乳膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性,以国产5%过氧化苯甲酰凝胶作阳性对照,进行了随机对照平行试验.两药分别外用患处,每日2次,连续6周.结果:10%过氧化苯甲酰与5%过氧化苯甲酰比较治疗寻常痤疮的治愈率和有效率分别为30.2%,85.7%和14%,62.8% (P〈0.05).两药的药物不良反应发生率分别为17.2%和33.0%( P>0.05).结果提示进口10%过氧化苯甲酰治疗寻常痤疮、的疗效和安全性优于国产5%过氧化苯甲酰,也是一种安全有效治疗痤疮的外用药.     

痤疮宁乳膏的研制

目的 对痤疮宁乳膏的制备和质量控制进行研究。方法 采用无水无油基质配制。用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量,紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 平均回收率为９９．４％和１００．６％,ＲＳＤ为０．４２％和０．３５％。结论 制剂稳定,无刺激性,质量控制方法可靠,使用方便。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

消痤灵霜的制备及临床应用

目的：研制消痤灵霜,观察其对痤疮的治疗效果。方法：建立该制剂的质量控制标准;对100例寻常性、囊肿性、坏疽性痤疮患者进行地疗效观察。结果：该制剂制备工艺简便,质量可控;100例座疮患者治愈率91％,总有效率97％。结论：消痤灵值得临床应用。     

复方脂溢酊的制备和临床应用

观察复方脂溢酊对寻常性唑疮的治疗效果。方法：介绍该制剂的处方，制备及质量控制方法。结果：复方脂溢酊治疗２０７例中度至重度建党性痤疮总有效率达９５．４％，结论该制疗效确切，未发现不良反应。     

过氧化苯甲酰乳膏的制备及临床应用

过氧化苯甲酰是苯甲酸的过氧化物,经适宜的方法制成乳膏,涂于皮肤表面能缓慢地释放出氧,具有角质松懈、剥脱和杀菌作用。可与红霉素联用治疗痤疮,用药两周后可使皮肤上的痤疮丙杆菌减少98％,游离脂肪酸和皮脂总量也明显减少。过氧化苯甲酰不溶于甘油。液状石蜡、熔化的凡士林,甚至不易溶于氯仿,丙酮,给制备乳膏带来极大困难。经多次试验,用水杨酸甲酯既能溶解过氧化苯甲酰,又易于和乳膏研合。现将制备方法和临床应用介绍如下:     

复方替硝唑痤疮霜的研制及临床应用研究

目的：研制复方替硝唑乳膏,并观察其治疗痤疮的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准,考查其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定,临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

盐酸克林霉素凝胶的制备与临床观察

目的探讨盐酸克林霉素凝胶的制备及质控标准 ,观察其临床疗效。方法以卡波姆 94 0为辅料 ,制备盐酸克林霉素凝胶剂 ;以高效液相色谱法测定其含量 ,考察该制剂对寻常性痤疮的疗效。结果含量测定平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .98% (n =5 )。该制剂对 6 0例寻常痤疮的有效率为 93.3%。结论此制剂制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,疗效确切 ,使用方便。     

2.5%,5%和10%进口过氧化苯甲酰凝胶与5%国产过氧化苯甲酰凝胶比较治疗寻常

目的：过氧化苯甲酰是治疗痤疮的一种外用制剂,主要对炎性损害有效,也有中度角质松解和抑制皮脂活性。进口过氧化苯甲酰凝胶和国产过氧化苯甲酰凝胶均是过氧化苯甲酰的一种外用制剂,本研究目的是评价２．５％,５％和１０％进口过氧化苯甲酰凝胶和５％国产过氧化苯甲酰凝胶对比治疗寻常痤疮的疗效和安全性,每天外用２次,疗程６周。方法：在６周末对炎性损害总数的减少率,２．５％进口过氧化苯甲酰为６５．６２％（国产过氧化苯甲酰８１．９４％,Ｐ〈０．０１）;５％进口过氧化苯甲酰为７９．５０％（国产过氧化苯甲酰８１．４３％,Ｐ〉０．０５）;１０％进口过氧化苯甲酰为８１．７５％（国产过氧化苯甲酰８２．８４％,Ｐ〉０．０５）。对非炎性损害总数的减少率,２．５％进口过氧化苯甲酰为２．０２％（国产过氧化苯甲酰２６．０８％,Ｐ〈０．０５）;５％进口氧     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

痤疮消合剂的制备与临床观察

目的 :提供一种有效治疗寻常痤疮的医院制剂。方法 :配制痤疮消合剂 ,选择门诊痤疮患者进行治疗 ,观察临床疗效。结果 :该制剂设计合理 ,制备工艺简单 ,疗效确切。治疗组 85例 ,总有效率 96 .5 % ,对照组 6 5例 ,总有效率 83.1% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痤疮消合剂制作简便 ,质量可靠 ,治疗寻常痤疮疗效满意。     

维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效。方法对110例寻常痤疮患者采用维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶联合外用,并与215例单用维胺脂维E乳膏寻常痤疮患者及53例单用5%过氧苯甲酰乳膏寻常痤疮患者进行了临床疗效对照。结果治疗组痊愈率为27.3%,总有效率为100%。与对照组比较差异有统计学意义（χ2=10.9,10.71,P〈0.01）。结论维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效满意。     

清热利湿合剂的制备与临床应用

目的:制备清热利湿合剂并观察其临床疗效。方法:以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备清热利湿合剂,并对162例寻常痤疮病例进行疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率80.86%。结论:该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

复方消旋山莨菪碱霜的研制及疗效观察

目的：研究治疗寻常型痤疮的较有效药物。方法：针对该病的发病机理，在常规抗茵、杀螨及抗雄性激素的基础上，增加改善局部微循环和微量元素锌的药物。结果：本法能促进皮损的修复及痤疮结节、囊肿的吸收消失。结论：该制剂的研制能较满意的治疗寻常性痤疮。     

氯唑乳膏倒膜联合西药治疗寻常性痤疮临床观察

目的 探讨本院自制制剂氯唑乳膏倒膜联合罗红霉素口服、氯甲硫洗剂外用治疗寻常性痤疮的临床疗效. 方法 90例患者随机分组:治疗组予以氯唑乳膏倒膜配合罗红霉素口服、氯甲硫洗剂外用,对照组仅口服罗红霉素,外用氯甲硫洗剂.结果 氯唑乳膏倒膜组治疗4 w后有效率为97%,明显高于对照组88%,差异有显著性(P<0.05).结论 氯唑乳膏倒膜配合西药内服、外用治疗寻常性痤疮可以明显缩短疗程提高疗效.     

复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用

目的:将制备的复方过氧苯甲酰乳膏制剂进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性。方法:以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗痤疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应。