复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌

目的评价复方中药联合卡培他滨在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组:卡培他滨按照每日总剂量(常规用量每2 000mg/m2)分早、晚各1次,饭后30min口服,同步复方中药每日1剂,分2次,早、晚饭后1h服用。连续用药2周停药1周。对照组:单服卡培他滨。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果治疗组和对照组的中位无疾病进展时间(PFS)分别为6.4个月和2.5个月,2组比较有显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4/CD8(P0.05),可以明显改善患者的卡氏评分(P0.01)。结论复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。     

卡培他滨维持化疗治疗胃癌晚期的临床疗效分析

目的:分析卡培他滨维持化疗对胃癌晚期的临床效果。方法:抽取2012年4月-2014年6月梁平县人民医院化疗后体征稳定的胃癌晚期患者54例,随机分为观察组和对照组各27例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予卡培他滨口服维持化疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨维持化疗对于胃癌晚期,能有效延长患者生存期,提高患者生存率,近期疗效显著,且毒副作用均表现为耐受。     

贝伐单抗联合CapeOx化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨贝伐单抗联合CapeOx(卡培他滨联合奥沙利铂)化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 53例晚期结直肠癌患者随机分成研究组(n=27)和对照组(n=26),其中研究组采用贝伐单抗联合CapeOx化疗,对照组给予单纯CapeOx化疗。结果研究组完全缓解(CR)率15%,部分缓解(PR)率59%,总有效(CR+PR)率为74%,疾病进展时间(TPP)为7.3个月;对照组CR率为4%,PR率为38%,总有效率为42%,TPP为5.4个月。研究组总有效率、TPP均显著高于对照组(P均<0.05)。2组不良反应主要表现为手足综合征、骨髓抑制。2组并发症发生率没有显著性差异。结论贝伐单抗联合CapeOx化疗能够提高近期缓解率和延缓疾病进展时间,不良反应发生率低,耐受好,可以作为晚期结直肠癌的一线化疗方案。     

卡培他滨治疗结直肠癌肝转移的临床观察

结直肠癌在我国是常见恶性肿瘤,月前发病率为上升趋势.近几十年来,结直肠癌5年生存率始终徘徊在50%～60%之间.转移及复发是恶性肿瘤治疗失败的主要原因,尤其是肝转移更为突出.除恶性肿瘤的切除外,全身治疗等措施,的确可提高生存率,改善预后.     

卡培他滨不良反应报告

目的:了解卡培他滨的不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院使用卡培他滨发生不良反应的患者进行临床观察,分析不良反应情况。结果:发生不良反应共85例,男、女性患者人数差别不大;不良反应的发生与合并用药情况有关,不同用药情况下不良反应的发生率不同,以卡培他滨单独用药发生的比率较高(P<0.05)。给予积极治疗后均痊愈或者好转。卡培他滨药物引发的不良反应发生率以消化系统症状为最高,达64.4%。结论:应重视抗肿瘤药物卡培他滨不良反应的监测工作,做好不良反应的预防和处理。     

华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌62例疗效观察

目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访。结果:A、B组的有效率分别为20.9%和35.4%,两者有显著性差异(P<0.05);生存质量改善率分别为36.05%和51.61%,有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P>0.05);白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7%和51.6%、40.6%和38.7%、55.8%和46.8%,各组之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广。     

卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效观察

目的观察卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床疗效。方法将结直肠癌患者138例采用数字随机法分为2组,对照组69例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组69例采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者治疗前后的生活质量,比较2组临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,2组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分均显著增加。观察组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂均是治疗结直肠癌的有效方法,其中卡培他滨联合奥沙利铂的治疗效果更为显著,可显著提高患者的生活质量,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

威麦宁胶囊联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的近期疗效和安全性评价

目的:观察威麦宁胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法:回顾性分析2013年1月—2016年6月在本院乳腺外科治疗的100例晚期乳腺癌患者。所有患者均服用威麦宁胶囊,一次6~8粒,3次/d。卡培他滨1250 mg/m2,分2次口服,d1~d14,治疗两周,停药1周,21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期以上。观察患者的治疗周期、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)以及药物不良反应。结果:患者的平均治疗周期为6.5(2~12)个周期;平均治疗时间为4.5(1.4~8.4)个月;平均PFS为6.8(1.5~15.3)个月;平均OS为14.9(2.5~21.1)月。最常见的不良反应为贫血、骨髓抑制、高血压。总缓解率为80%(95%CI 1.78~5.69)。其中10例完全缓解;70例部分缓解。结论:威麦宁胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有一定的疗效,耐受性高,值得在临床大力推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的：研究中药热敷配合手法治疗腰椎病的临床疗效.方法：用自拟中药方研粗末装布袋,加热,并热敷患处并配合中医手法治疗.结果：用中药热敷配合手法治疗腰椎病,总有效率达96%以上.结论：中药热敷配合手法治疗腰椎病,疗效确切,安全易行.     

卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察。方法：口服卡培他滨1000mg／m^2,2次／d,d1-14;奥沙利铂130mg／m^2＋5％葡萄糖500ml,d1,在14：00至17：00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果：全组均可进行有效评价,有效率46．7％,中位TTP7月,MST14．1月,不良反应较轻,均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）时辰治疗转移性结直肠癌,安全有效,不良反应较轻,是较好的化疗方案。     

滋补汤联合卡培他滨维持治疗一线化疗后气血两虚证晚期结直肠癌的研究

目的观察滋补汤联合卡培他滨维持治疗一线化疗后气血两虚证晚期结直肠癌的疗效。方法将135例一线化疗后气血两虚证晚期结直肠癌患者随机分为3组,中西医结合组45例给予滋补汤联合卡培他滨治疗,中药组45例仅给予滋补汤治疗,对照组45例给予卡培他滨维持治疗。3组持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。评估3组治疗前及治疗2个月后中医症状评分,治疗2个月后中医症状疗效及生活质量,统计3组无进展生存期(PFS)、疾病控制期(DDC)及毒副反应发生情况。结果中西医结合组和中药组治疗后中医症状评分明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),生活质量提高比例明显高于对照组(P均<0.05);中西医结合组PFS时间明显长于中药组和对照组(P均<0.05),但3组DDC及不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论滋补汤联合卡培他滨维持治疗气血两虚证晚期结直肠癌患者,能改善临床症状,提高生活质量,延长PFS。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,为改善患者预后提供参考依据。方法回顾性分析60例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组和对照组各30例,对照组应用表柔比星联合多西他赛治疗,观察组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较2组患者近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著低于对照组(P0.05);2组临床获益率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组脱发、血红蛋白减少发生率均显著低于对照组,手足综合征发生率显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗能够维持病灶稳定,且不良反应轻微。     

多西他噻联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

目的探讨多西他噻联合卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者50例,采用多西他噻75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨1 250 mg/m2口服,2次/d,第1—14天。3周为1个周期,每2个周期评定疗效,同时记录不良反应。结果 50例患者完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）26例,有效率（CR＋PR）58%（29/50）。46例患者可评价不良反应,主要的不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应和黏膜炎等,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少16例,发生率为35%,无严重不良反应导致死亡的患者。结论多西他噻联合卡培他滨是治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌24例临床观察

目的:观察奥沙利铂和卡培他滨联合应用治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取晚期直肠癌患者47例,随机分为对照组(n=23)和观察组(n=24)。对照组采用奥沙利铂联合5-FU治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比两组晚期直肠癌治疗有效率、不良反应率。结果:观察组晚期直肠癌治疗总有效率为79.16%,显著高于对照组的47.83%(P<0.05);观察组的不良反应率为41.7%,对照组为47.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床疗效较好,值得临床应用推广。     

多西他噻联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

目的探讨多西他噻联合卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者50例,采用多西他噻75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨1 250 mg/m2口服,2次/d,第1—14天。3周为1个周期,每2个周期评定疗效,同时记录不良反应。结果 50例患者完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)26例,有效率(CR+PR)58%(29/50)。46例患者可评价不良反应,主要的不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应和黏膜炎等,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少16例,发生率为35%,无严重不良反应导致死亡的患者。结论多西他噻联合卡培他滨是治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床评价

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:选择42例术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,第1天;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果:42例患者中,CR3例,PR18例,SD11例,PD10例,近期有效率(CR+PR)为50.0%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)7.9个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效好,毒副反应较小,患者易耐受,生活质量得到提高。     

晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床观察

〔摘 要〕 目的：浅析在乳腺癌晚期患者的维持治疗中应用卡培他滨的临床可行性。方法：纳入 2017 年 1 月至 2019 年 1 月 间肇庆市第二人民医院收治的 70 例乳腺癌晚期患者作为研究对象,并依照电脑端随机编号分组方式将所有患者分为观察、 对照两组,各 35 例。其中观察组化疗后接受卡培他滨治疗,对照组化疗后不接受卡培他滨维持治疗,以姑息治疗联合定期 随访观察为主,评估患者综合疗效。结果：观察组治疗总有效率达 65.71 %,显著高于对照组的 40.00 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;观察组的不良反应发生率为 20.00 %,显著低于对照组的 40.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者乳腺癌生命质量评分表（FACT–B）总分显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：乳腺癌晚 期患者在执行化疗阶段应用卡培他滨维持治疗,可提升患者临床疗效及生活质量,且治疗安全性好。     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发、转移性乳腺癌疗效观察

目的探讨卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗复发、转移性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法 60例女性复发、转移性乳腺癌患者接受卡培他滨联合多西紫杉醇方案化疗,卡培他滨2 500 mg/(m2.d),2次/d,饭后30min口服,第1—14天;多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,每21 d重复1次。在多西紫杉醇用药前1 d,开始口服地塞米松每天2次,连用3 d。结果 60例患者总有效率42%,完全缓解8%;主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、手足综合征;中位随访时间10个月,死亡3例,中位生存期6个月。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发、转移性乳腺癌有效率高、疗效肯定、不良反应轻,是治疗复发、转移性乳腺癌的有效方案。     

中医辨证维持治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的评价中医辨证在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的120例患者随机分为中药组60例和卡培他滨组各60例。卡培他滨组按照每日总剂量（常规用量每日2000mg／m2）分早晚各1次饭后0．5h吞服,连用2周间隔1周。中药组以“证素”为基础,参考《大肠癌病证规律及中医证素诊疗规范化探讨》进行中医辨证汤剂治疗。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果中药组的中位无疾病进展时间（PFS）为5．4个月,卡培他滨组中位PFS为2个月,2组比较差异有统计学意义（P=0．021〈0．05）;与卡培他滨组比较,中药组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4／CD8（P〈0．05）,可以明显改善患者的卡氏评分（P〈0．01）。结论中医辨证维持治疗具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。     

吉西他滨动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌

目的观察吉西他滨动脉给药联合卡培他滨口服给药治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法对22例晚期胰腺癌患者行经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨1 000mg/m2第1,8天,卡培他滨2 500 mg/m2口服2次/d第1—14天,21 d为1个周期,2个周期后评疗效。结果PR 2例,MR 5例,SD 9例,PD 6例,PR+MR占32%(7/22),PR+MR+SD占73%(16/22),参照CBR综合指标,CBR率为77%(17/22),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨口服动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌,具有一定的肿瘤客观缓解率,临床受益反应率高,毒副反应能耐受。