康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:评价康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:对69例经过一线标准治疗后达到完全缓解、部分缓解或稳定的晚期转移性结直肠癌患者,采用区组随机化方法,将符合标准患者按1∶1比例分为治疗组与对照组,其中治疗组(35例)应用康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗,对照组(34例)单用辨证中药维持治疗,观察患者无进展生存期及生活质量变化。结果:治疗组和对照组的中位无疾病进展生存期(Progression Free Survival,PFS)分别为7个月和5个月,治疗组无疾病进展生存时间优于对照组(P=0.023)。结论:对于晚期结直肠癌患者,康力欣胶囊维持治疗能延长患者PFS,辨证中药联合康力欣胶囊口服可作为晚期结直肠癌维持治疗选择之一。     

养正消积胶囊对晚期消化道肿瘤患者生活质量及证候影响

目的:观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响。方法:90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊(4粒/次,tid),连用2月,对照组为最佳支持治疗。结果:治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1%、40.0%(P0.01),中医症候改善有效率分别为75.5%、44.4%(P0.01),治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P0.01,近期疗效:治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3%、51.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效。     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

养正消积胶囊配合介入治疗恶性肿瘤62例临床研究

目的:探讨养正消积胶囊配合介入治疗恶性肿瘤的临床应用效果。方法:对照组给予介入化疗治疗,研究组在介入化疗的基础上加用养正消积胶囊,记录两组原发性肝癌患者治疗前后的治疗效果及生存质量,对所得数据实施专业统计学检验。结果:研究组临床总有效率高达86.67%(39例),对照组仅为68.89%(31例)(P0.05);两组原发性肝癌患者治疗前生存质量对比并无显著差异(P0.05);经上述不同方法治疗后两组生存质量均较之前均显著改善,研究组生存质量改善效果优于对照组(P0.05)。结论:对恶性肿瘤患者给予养正消积胶囊联合介入化疗可获得更为理想的临床疗效,有利于保障患者的生存质量。     

养正消积胶囊辅助肠内营养对胃癌术后患者生长激素、营养状况及免疫功能的影响

目的:探讨胃癌根治术后应用养正消积胶囊辅助肠内营养治疗对于患者生长激素、营养状况及免疫功能产生的影响。方法:将患者100例按随机数字表法分为2组各50例,对照组采用肠内营养联合常规术后化疗方案,研究组在对照组基础上口服养正消积胶囊治疗,比较2组患者的临床资料、生长激素(GH)、营养状况、免疫功能及不良反应发生率。结果:治疗前,2组GH、BMI、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组各指标均较治疗前改善(P 0.05)。研究组的GH、BMI、ALB、PAB各项指标都高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组指标均改善(P 0.05);且研究组的CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率32.00%,研究组为18.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:胃癌术后患者服用养正消积胶囊辅助肠内营养治疗,能够减轻药物治疗带来的毒副作用,提高患者的GH水平、增强抵抗力、改善患者的营养状况,促进患者康复。     

早期营养干预联合养正消积胶囊对头颈部肿瘤同步放化疗患者的影响

目的观察早期营养干预联合养正消积胶囊对头颈部肿瘤同步放化疗患者的影响。方法将86例行同步放化疗治疗的头颈部肿瘤患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组患者给予早期营养干预,观察组患者在此基础上联合应用养正消积胶囊治疗,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比分析2组患者治疗后的效果。结果治疗后观察组患者总缓解率明显高于对照组(P0.05),体质量指数、血清白蛋白、血红蛋白水平和免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05),而对照组上述指标均无明显变化(P均0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论早期营养干预联合养正消积胶囊治疗可明显改善头颈部肿瘤同步放化疗患者的机体营养状态及免疫功能,对提高治疗效果、减少不良反应同样具有积极作用,可在临床推广应用。     

养正消积胶囊联合心理干预治疗胃癌晚期疗效及对患者生活质量、情绪的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合心理干预对晚期胃癌疗效、生活质量及情绪的影响。方法:观察120例晚期胃癌患者,按照随机数字表分为两组,每组60例,对照组予XELOX方案,即奥沙利铂联合卡培他滨进行常规治疗,观察组在此基础上加用养正消积胶囊联合心理治疗。结果:观察组显效28例,有效20例,无效12例;对照组显效17例,有效11例,无效21例,观察组总有效率80%,显著高于对照组总有效率65%(P<0.05)。观察组RR33%、DCR73%均显著高于对照组30%及63%(P<0.05)。两组中医症状体征治疗前无统计学差异(P>0.05),自身前后比较有显著性差异(P<0.05),且观察组积分显著低于对照组(P<0.05);干预后,观察组生活质量评分均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:养正消积胶囊联合心理干预可提高晚期胃癌患者近期疗效,提高生活质量,缓解焦虑情绪。     

养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的影响

目的:观察养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的影响。方法:将70例癌症恶病质患者随机分为两组,两组患者均给予饮食指导及一般营养支持治疗,治疗组服用养正消积胶囊,对照组服用甲地孕酮片,观察周期1个月。治疗前后分别记录生活质量评价量表(FAACT)。结果:养正消积胶囊组在生理状况、附加关注和总评分方面,显著优于甲地孕酮对照组(P0.05)。结论:养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的改善具有积极的作用。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期结直肠癌的系统评价与Meta分析

目的:系统评价华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普资讯中文科技期刊数据库(VIP)、Medline、Cochrane Library、Web of Science,收集华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(randomized controlled trials, RCTs),检索时间为该数据库建库至2019年10月。采用RevMan 5.3对纳入研究的近期有效率、生活质量稳定率、疼痛缓解率及不良反应进行Meta分析,结局效应指标采用相对危险度(relative risk, RR),以其95%可信区间(confidence interval, CI)表示。结果:共纳入9项RCTs涉及658例结直肠癌患者,试验组均为华蟾素胶囊联合化疗药物,对照组为单用化疗药物。Meta分析结果显示,华蟾素胶囊联合化疗药物在近期有效率、患者生活质量、疼痛缓解率方面明显优于单纯使用化疗药物,并可降低白细胞毒性、胃肠不良反应、肝功能异常、手足麻木的发生率。结论:在化疗药的基础上加用华蟾素胶囊可在提高近期有效率、改善患者生活质量及提高疼痛缓解率的同时降低白细胞毒性、胃肠道不良反应、肝功能损害及手足麻木的发生,但由于纳入临床研究质量整体偏低,故仍需大样本、多中心、高质量的RCTs进行验证。     

祛邪胶囊治疗晚期结直肠癌疗效及安全性的随机对照临床试验

目的:对前期祛邪胶囊临床随机对照试验(RCT)的数据进行更新,验证祛邪胶囊治疗晚期结直肠癌患者生存期的疗效和安全性。方法:选取2014年4月1日至2015年7月31日中国中医科学院西苑医院肿瘤科门诊和住院的有明确病理诊断的晚期结直肠癌患者60例作为研究对象,采用区组随机、双盲、安慰剂对照的方法将受试者分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用祛邪胶囊联合常规治疗,对照组采用祛邪胶囊安慰剂联合常规治疗,治疗3个月后长期随访,观察2组的总生存期、无进展生存期、安全性指标和不良反应。随访至2021年2月20日,全部受试者均达到了临床终点,最长随访时间74个月。结果:观察组中位生存期较对照组延长了9.6个月(23.9比14.3,P=0.032),2组中位无进展生存均为6个月,差异无统计学意义(P=0.60)。在结肠亚组、左半结肠亚组、二线及二线以上治疗亚组、非靶向治疗亚组、RAS野生型亚组中,观察组与对照组的OS差异均有统计学意义(P=0.018,0.037,0.007,0.022,0.019);在化疗亚组中,观察组总生存期较对照组延长了9.7个月,临床获益明显,趋势有差异(P=0.072)。祛邪胶囊安全性良好。结论:祛邪胶囊可以延长晚期结直肠癌患者的生存期且安全性良好。     

华蟾素胶囊联合唑来膦酸缓解前列腺癌骨转移患者疼痛的研究

目的探究前列腺癌骨转移患者应用华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗对疼痛缓解的临床效果。方法纳入2018年10月—2019年10月收治的64例前列腺癌骨转移患者作为研究对象,采用双盲、双模拟法分组,每组32例。对照组患者用唑来膦酸治疗,研究组患者用华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗,比较2组患者疼痛缓解情况、生活质量改善情况。结果治疗1个月、3个月、6个月研究组患者疼痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组疼痛总缓解率为100.00%,高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论华蟾素胶囊联合唑来膦酸能有效缓解前列腺癌骨转移患者疼痛程度,提升生活质量,值得临床广泛推广应用。     

养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗对原发性肝癌患者肝功能改善的疗效观察

目的：观察养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞对原发性肝癌患者肝功能的改善调节作用。方法：457例患者随机分成2组,232例口服养正消积胶囊（每次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服）＋肝动脉灌注栓塞化疗（治疗组）,225例单用肝动脉灌注栓塞化疗（对照组）,2组所用化疗药均为顺铂（DDP）＋阿霉素（ADM）,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组在治疗的有效率方面比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组、对照组各指标治疗前后自身比较均有显著变化,有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组肝功能指标治疗前后比较,除PT外均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组比较未见明显不良反应。结论：养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌患者肝功能指标的改善效果显著,未见明显不良反应,适合临床推广。     

华蟾素联合mFOLFOX6化疗方案辅助结直肠癌手术的临床疗效

目的 探讨华蟾素联合mFOLFOX6化疗方案辅助结直肠癌手术的临床效果。方法 回顾性分析2018年2月—2020年1月该院接治的92例中晚期结直肠癌病人，根据治疗方法不同分为对照组45例，观察组47例。对照组病人术前采用mFOLFOX6(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+左亚叶酸钙)化疗方案治疗，观察组病人术前在对照组基础上联合华蟾素治疗。比较两组病人术后临床疗效、血清肿瘤标志物、无病生存期(DFS)、生活质量、不良反应。结果 观察组临床总显效率78.72%(37/47)显著高于对照组53.33%(24/45)(P<0.05);两组病人治疗后血清中的CA199、CEA浓度出现了明显的下降(P<0.05),且观察组病人较对照组下降更为明显(P<0.05);24个月DFS观察组病人较对照组更高(P<0.05);观察组病人治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率40.43%(19/47)明显低于对照组77.78%(35/45)(P<0.05)。结论 华蟾素联合mFOLFOX6化疗方案辅助可显著提高结直肠癌术后病人临床疗效，延长生存时间，提...     

康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:研究并分析治疗晚期结直肠癌患者时使用康力欣胶囊联合辨证中药维持的效果。方法:收集晚期结直肠癌患者共86例,按照完全随机化分组原则将其分为对照组(46例)和观察组(40例),对照组接受辨证中药维持治疗,观察组联合康力欣胶囊,将两组近期疗效、中位生存时间进行观察和对比。结果:相较于对照组,观察组的近期疗效更优;在中位生存时间方面,观察组显著长于对照组,P均0.05。结论:在晚期结直肠癌患者的治疗过程中,康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗能够有效延长患者的生存时间,值得推广应用。     

养正消积胶囊结合化疗治疗原发性肝癌临床观察

目的观察养正消积胶囊治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将80例原发性肝癌患者随机分为两组,各40例;对照组给予常规介入化疗,治疗组在常规介入化疗基础上结合口服养正消积胶囊,疗程4周。观察两组治疗前后瘤体疗效、Karnofsky评分和甲胎蛋白水平变化。结果治疗后,治疗组实体瘤疗效和生存质量（Karnofsky评分）疗效均优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组甲胎蛋白水平均明显降低（P〈0.05）。结论养正消积胶囊有助于缩小原发性肝癌瘤体,提高生存质量。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛疗效观察

目的:观察华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床效果。方法:将我院收治的100例中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。持续治疗2周,观察两组患者疼痛缓解率、疼痛数字分级法(NRS)评分和疼痛功能状态(KPS)评分、简明疼痛调查表(BPQ)评分改善情况,以及不良反应发生情况。结果:治疗组癌痛缓解率为88.0%(44/50),显著高于对照组的70.0%(35/50),组间比较,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗后NRS评分、KPS评分及生活质量评分均较治疗前改善,但治疗组改善情况更明显(P 0.05);治疗组患者不良反应的发生率明显低于对照组(P 0.05)。结论:华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片可以有效缓解癌性疼痛,提高生存质量,不良反应发生率较低。     

十一味参芪胶囊联合热敏灸对结直肠癌患者根治术后化疗的影响

目的:观察十一味参芪胶囊联合热敏灸对结直肠癌根治术后化疗患者中医证候、生活质量及糖类抗原(CA) 125、CA199水平的影响,评估其安全性。方法:选取80例结直肠癌患者,均行结直肠癌根治术治疗,随机分为对照组和研究组各40例。2组患者均采用CapeOX化疗方案,对照组采用热敏灸治疗,研究组应用十一味参芪胶囊联合热敏灸治疗。观察2组中医证候积分,卡氏(KPS)评分,CA125、CA199水平的变化,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),KPS评分均较治疗前升高(P0.05);研究组中医证候积分低于对照组(P0.05),KPS评分高于对照组(P0.05)。治疗后,2组CA125及CA199水平均较治疗前降低(P0.05);研究组CA125及CA199水平均低于对照组(P0.05)。研究组总不良反应发生率10.0%,低于对照组的25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:结直肠癌根治术后化疗患者应用十一味参芪胶囊联合热敏灸治疗,中医证候和生活质量明显改善,CA125、CA199水平显著降低,用药安全性高。     

养正消积胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及血清MMP-9的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合GP方案化疗在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值。方法:将140例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组患者给予GP方案化疗,观察组患者在对照组基础上联合养正消积胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及血清MMP-9变化情况。结果:观察组患者临床获益率为92.86%,显著高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血清MMP-9水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清MMP-9水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心、呕吐、骨髓抑制0级、Ⅰ级、Ⅱ级发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用养正消积胶囊联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高患者临床获益率,降低血清MMP-9水平,在降低不良反应程度方面也具有一定效果,值得临床推广应用。     

养正消积胶囊辅助治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性研究

目的观察养正消积胶囊辅助治疗晚期结肠癌患者的治疗效果及安全性。方法选取140例晚期结肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组70例。对照组采用FOLFOX4化疗方案(奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶)进行治疗,观察组在对照组基础上加用养正消积胶囊进行辅助治疗。观察比较2组患者化疗效果、化疗急性毒性反应发生情况及化疗后2年生存率。结果观察组共67例(95.71%)完成研究,对照组64例(91.43%)完成研究。化疗结束后观察组疗效明显优于对照组(Z=2.14,P0.05);观察组各项化疗急性毒性反应发生率均低于对照组,其中白细胞减少(Z=2.24,P0.05)、腹泻便秘(Z=2.67,P0.01)、恶心呕吐(Z=3.42,P0.01)和感觉神经毒性(Z=3.15,P0.01)的发生情况差异有统计学意义;观察组生存率显著高于对照组(Wilcoxon=16.16,P0.05)。结论应用养阴消积胶囊治疗晚期直肠癌化疗患者可以显著提高化疗效果,降低化疗急性毒性反应发生率,提高患者2年生存率。