赤土茯苓苷对异丙肾上腺素诱发的小鼠缺血心肌的保护作用

赤土茯苓甙为赤土茯苓ＳｍｉｌａｘｇｌａｂｒａＲｏｘｂ．中发现的有效成分。在异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血期，心肌ＳＯＤ，Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ活性均降低，ＭＤＡ含量增加，血清ＣＰＫ浓度升高，心肌超微结构广泛而严重损作画 。     

碧血胶囊对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的研究碧血胶囊对异丙肾上腺素（ISO）诱导大鼠心肌缺血的保护作用。方法应用异丙肾上腺素复制心肌缺血损伤的动物模型,观察组织形态学改变,测定血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）的活性,以及心电图变化。结果碧血胶囊中高剂量组显著增高了心重与体重的比值,明显降低了心肌缺血大鼠的MDA、LDH、CK水平,增加SOD水平,且明显改善了心肌组织病变程度,降低了异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠的心电图T波升高,与模型组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论碧血胶囊对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血具有保护作用。     

苦心滴丸对大鼠异丙肾上腺素性缺血心肌的保护作用

目的:探讨苦心滴丸对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:大鼠腹腔注射异丙肾上腺素造成心肌缺血损伤模型,观察其心电图ST段偏移情况.结果:与模型对照组比较,苦心滴丸高、中剂量组能明显改善异丙肾上腺素所引起的心电图ST段偏移情况(P<0.01,P<0.05).结论:苦心滴丸对异丙肾上腺素所致的急性心肌缺...     

赤土茯苓甙对异丙肾上腺素诱发的小鼠缺血心肌的保护作用

赤士茯苓甙（Smi）为赤土茯苓SmilaxglabraRoxb.中发现的有效成分。在异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血期，心肌SOD，Se－GSH－Px活性均降低，MDA含量增加，血清CPK浓度升高，心肌超微结构广泛而严重损伤。Smi500，250，125，62．5mg／kg灌胃，呈剂量依赖性地保护急性心肌缺血期SOD，Se－GSH－Px活性，降低MDA含量，减少CPK释放，Smi125mg／kg灌胃及10mg／kg腹腔注射明显减轻缺血心肌超微结构损伤。提示Smi具有抗异丙肾上腺素介导的脂质过氧化作用及对缺血心肌的保护作用。     

通心络胶囊对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌损伤的保护作用

目的：利用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型，观察通心络胶囊对大鼠缺血心肌的保护作用。方法：将32只Wistar大鼠分为正常对照组、缺血模型组、通心络胶囊Ⅰ组，通心络胶囊Ⅱ组，观察通心络胶囊对各组大鼠心电图、血清磷酸肌激酶及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的影响。结果：通心络胶囊可对抗异丙肾上腺素所致的大鼠急性心肌损伤，使心肌缺血大鼠的心电图ST段异常升高数减少，血清磷酸肌酸激酶(CPK)降低，并可增加心肌组织SOD的活性，减少MDA生成。结论：通心络胶囊对大鼠心肌缺血有保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化反应有关。     

温心胶囊对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤保护作用的实验研究

温心胶囊治疗冠心病的临床与实验研究是黑龙江省政府重点科研资助课题。温心胶囊是黑龙江中医药大学曹洪欣教授通过大量临床观察 ,筛选出的有效复方制剂 ,本课题在曹洪欣教授主持下从临床与实验两方面展开深入研究 ,较为全面地探讨了该方抗动脉粥样硬化及抗心肌缺血作用机制 ,为临床推广应用奠定了基础。现将部分研究成果进行专题报道     

芎芍胶囊及丹参对大鼠缺血心肌血管新生的作用

目的探讨中成药芎芍胶囊及丹参对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生的影响。方法采用开胸结扎冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型,清洁级（或SPF级）SD大鼠24只（雌雄各半）分为3组,即模型组、芎芍胶囊组、丹参组,每组8只,分别用生理盐水、芎芍胶囊、丹参按中剂量进行灌胃给药,连续给药。6周后采集血,分离样本,并按规定保存,用免疫组化评分法、血管新生相关因子检测法;检测各组缺血心肌内皮细胞生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、表皮细胞生长因子（EGF）、转化生长因子（TGF）、血小板源生长因子（PDGF）等促血管生成因子的表达。结果芎芍胶囊组对VEGF、EGF的促进作用较丹参组、对照组有统计学意义（P〈0.05）,其中芎芍胶囊组、丹参组对FGF的促进作用与对照组比较均有统计学意义（P〈0.05）,对照组对TGF、PDGF促进作用较芎芍胶囊组、丹参组有统计学意义（P〈0.05）。结论中药具有促进心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生、提高心肌梗死大鼠心肌细胞VEGF、FGF、EGF蛋白的表达、具有保护心肌缺血性损伤的作用。     

活血通脉灵对大鼠缺血心肌的保护作用

目的探讨以浊毒理论为指导的活血通脉灵对实验性心肌缺血大鼠心肌损伤的抗炎保护作用机制。方法50只Wistar雄性大鼠随机分为5组,每组10只(空白组,模型组,药物对照组及活血通脉灵大剂量组和活血通脉灵小剂量组)。空白组以普通饲料喂养;其余各组以高脂饲料喂养,形成高血脂症模型,在此基础上,皮下注射异丙肾上腺素,形成心肌缺血的复合模型。随后各组均灌胃治疗。采用现代医学检验方法来观察各组心电图、血脂改变。结果治疗组间各指标有显著性差异。结论活血通脉灵对大鼠心肌缺血引起的心肌损伤具有保护作用,并能降低血脂,改善心肌供血。     

通心络胶囊对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌损伤的保护作用

目的 :利用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型 ,观察通心络胶囊对大鼠缺血心肌的保护作用。方法 :将32只Wistar大鼠分为正常对照组、缺血模型组、通心络胶囊I组 ,通心络胶囊II组 ,观察通心络胶囊对各组大鼠心电图、血清磷酸肌激酶及心肌组织超氧化物歧化酶 (SOD)和脂质过氧化物丙二醛 (MDA)的影响。结果 :通心络胶囊可对抗异丙肾上腺素所致的大鼠急性心肌损伤 ,使心肌缺血大鼠的心电图ST段异常升高数减少 ,血清磷酸肌酸激酶 (CPK)降低 ,并可增加心肌组织SOD的活性 ,减少MDA生成。结论 :通心络胶囊对大鼠心肌缺血有保护作用 ,其机制可能与抗脂质过氧化反应有关。     

超声下观察芎芍胶囊对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生的作用

目的探讨中成药芎芍胶囊对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生作用。方法采用开胸冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型,清洁级（或SPF级）SD大鼠32只（雄性）分为空白组、模型组、芎芍组、丹参组,每组8只,分别用生理盐水、芎芍胶囊、丹参粉末进行灌胃给药,连续给药。6周后采集数据分离样本,通过二维超声观察大鼠心功能指标,以及大鼠心肌组织中外源性血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达。结果芎芍组、丹参组与模型组比较,左心室收缩末期内径（LVESD）、舒张末期内径（LVEED）、左心室射血分数（LVEF）差异均有统计学意义（P〈0.01）,芎芍组、丹参组与AMI组比较,VEGF、bFGF差异均有统计学意义（P〈0.01）。VEGF、bFGF与LVEF呈正相关（r值分别为0.813、0.589,P〈0.01）。结论芎芍胶囊较丹参更具有促进心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生,提高心肌梗死大鼠心功能,保护心肌缺血性损伤的作用。     

参参康心胶囊对缺血小鼠心肌线粒体损伤的保护作用

目的：观察参参康心胶囊对缺血小鼠心肌线粒体丙二醛、超氧化物歧化酶及ATP酶的影响。方法：腹腔注射垂体后叶素（Pit）造成小鼠心肌缺血损伤为模型，测定心肌线粒体膜超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量及ATP酶的活性。结果：与空白对照组相比，模型组MDA含量明显升高（P〈0．01）．参参康心胶囊高、中、低3个剂量组与模型组比较MDA含量明显下降，有显著性差异。模型组心肌细胞线粒体SOD活力略有下降，但不明显，参参康心胶囊大剂量组SOD活力有显著增高，而中小剂量不明显。模型组的Na^＋K^＋-ATP酶活性显著下降（P〈0．05），参参康心胶囊各组Na^＋K^＋-ATP酶、Ca2^＋-ATP酶、Mg^2＋-ATP酶活性较模型组明显升高（P〈0．01），尤以中剂量和大剂量组差异显著，有剂量-效应依赖关系。结论：参能康心胶囊保护缺血心肌细胞线粒体损伤的机理可能与升高线粒体SOD、降低MPA、气及增加Ca^2＋-ATP酶、Mg^2＋-ATP酶、Ca^2＋Mg^2＋-ATP酶活性有关。     

芎归温经止痛胶囊治疗痛经的多中心临床研究

目的评价芎归温经止痛胶囊治疗痛经(寒凝血瘀证)的安全性和临床疗效。方法采用分层区组、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共观察病例237例,其中试验组119例,服用芎归温经止痛胶囊,对照组118例,服用痛经宝颗粒。结果试验组愈显率65.60%,总有效率82.35%,对照组愈显率58.50%,总有效率79.66%;中医证候疗效试验组愈显率63.90%,总有效率82.35%,对照组愈显率55.90%,总有效率79.11%;中医症状明显改善,试验前后自身比较有统计学意义(P<0.05)。组间比较,无统计学意义(P>0.05)。结论芎归温经止痛胶囊治疗痛经(寒凝血瘀证)疗效确切,未发现明显的毒副反应。     

芎芍胶囊对心肌梗死大鼠缺血心肌mRNA表达水平的影响

目的用RT-PCR检测中成药芎芍胶囊对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生作用。方法采用开胸结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型,SD大鼠分为模型对照组和芎芍胶囊高、中、低剂量组,灌胃给药,连续给药6周;RT-PCR法检测缺血心肌EGF、VEGF、TGF-β1、PDGF-A、PDGF-BB等促血管生成因子的表达。结果其中芎芍胶囊低、中、高剂量组VEGF、EGF与模型对照组比较均有统计学意义,高剂量组对VEGF的促进作用较中、低剂量组有统计学意义,中剂量组对EGF的促进作用较高、低剂量组有统计学意义,对照组对TGF、PDGF促进作用较高、中、低剂量组有统计学意义。结论芎芍胶囊具有促进心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生、提高心肌梗死大鼠心肌细胞VEGF、FGF、EGF蛋白的表达、具有保护心肌缺血性损伤的作用。     

芎归滴丸对海马神经元钠电流的保护作用

目的 观察新药芎归滴丸对海马神经元是否有保护作用。方法 用膜片箝全细胞记录方法检测缺氧-复氧前后体外培养的大鼠海马神经元的电压门控性Na^ ,K^ 电流。结果 急性缺氧-复氧后海马神经元的电压门控性Na^ 电流幅度显著降低；K^ 电流幅度无显著改变，芎归滴丸预处理的海马神经元经缺氧-复氧后Na^ ,K^ 电流幅度都没有显著降低。结论 在不损伤K^ 电流的缺氧条件下，芎归滴丸预处理能使海马神经元的电压门控性Na^ 电流免于缺氧损伤。     

芎芍胶囊对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生的影响

目的:观察芎芍胶囊对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生的影响.方法:采用开胸结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型,清洁级(或SPF级)SD大鼠(雌雄各半)分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组8只,分别用生理盐水、芎芍胶囊高、中、低剂量进行灌胃给药,连续给药6周后采集血,分离样本,并按规定保存,用免疫组化评分法...     

红景天胶囊对心肌缺氧、缺血保护作用的实验研究

本研究观察到，灌胃给红景天胶囊可使小鼠夹闭气管后心电消失时间，常压和低压缺氧条件下平均存活时间延长，使大鼠注射垂体后叶素所致心肌缺血阳性反应数减少；大，中两剂量组与生理盐水对照组比较，各项指标均有显著性差异，其作用强度亦优于复方丹参片对照组。     

黄芪注射液对实验性心肌缺血的保护作用

采用实验性急性心肌缺血模型 ,观察黄芪注射液的抗心肌缺血作用。结果发现 iv.黄芪注射液 4g/kg,ip2 g/kg能分别对抗垂体后叶素和异丙肾上腺素所致家兔和大鼠急性心肌缺血 ,改变缺血心肌的心电图。结论 :黄芪注射液对动物心肌缺血有保护作用。     

仙脉通胶囊对实验性心肌缺血大鼠心肌三酶的影响

目的:观察仙脉通胶囊对垂体后叶素所致心肌缺血大鼠的作用,初步探讨其作用机制。方法:预防给药7d,于第7d给药后30min,舌下静脉注射垂体后叶素造成心肌缺血模型,造模后治疗7d。于末次给药后30min,取血测定心肌三酶的酶活浓度,研究仙脉通胶囊对心肌缺血模型动物心肌三酶活力的影响。结果:仙脉通高剂量、中剂量与模型组比较,CK、AST、LDH的酶活浓度均显著降低(P0.05);仙脉通低剂量组与模型组比较CK、AST的酶活浓度降低,具有显著性差异(P0.05)。结论:仙脉通胶囊可减轻心肌细胞的膜损伤,抑制心肌酶的外逸,从而起到对心肌缺血损伤的保护作用。     

枳桂舒心颗粒对模型缺血心肌保护作用机制研究

目的观察枳桂舒心颗粒对痰浊(食饵性高血脂)合并缺血性心肌损伤模型大鼠的影响,探讨枳桂舒心颗粒对实验性缺血心肌的保护作用机制。方法选取心电图正常的Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白组、模型组、阳性对照组、枳桂舒心颗粒高剂量组、枳桂舒心颗粒中剂量组、枳桂舒心颗粒低剂量组,每组10只。观察记录动物标准Ⅱ导联心电图,计算大鼠在腹腔注射异丙肾上腺素后心电图ST段偏移毫伏数,观察心肌缺血程度。检测心肌三酶(LDH、CK、AST)、血脂(TG、CHO、HDL-C、LDL-C)、血小板活化因子(TXB2、6-kPGF1α)、MDA、SOD等指标,观察枳桂舒心颗粒对缺血性心肌损伤影响。结果枳桂舒心颗粒可减轻异丙肾上腺素所致大鼠缺血性心肌损伤模型心肌损伤程度。枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量均低于模型组(P<0.05,P<0.01),枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组TG、CHO、LDL-C3项指标均低于模型组(P<0.05,P<0.01);枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组HDL-C的检测指标均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组血清中TXB2、MDA含量均低于模型组,(P<0.05,P<0.01);枳桂舒心颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组血清中6-k-PGF1α、SOD含量均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论通过实验研究表明,枳桂舒心颗粒对心肌缺血所致心肌损伤有减轻作用,其作用机制可能与枳桂舒心颗粒能减轻心肌细胞损伤、改善痰浊(食饵高血脂)模型大鼠脂类代谢,延缓动脉粥样硬化的发展,降低心肌耗氧量,抑制血小板聚集,抗自由基损伤等对心肌损伤起到一定保护作用。     

延丹胶囊对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的作用及机制

目的 研究延丹胶囊对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血损伤的改善作用及机制.方法 SD大鼠随机分成空白组,模型组(40 mg/kg异丙肾上腺素),通心络胶囊组(200.57 mg/kg)及延丹胶囊低、中、高剂量组(154、308、616 mg/kg),连续灌胃给药8d.从第6天开始,除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射异丙肾上腺...