干扰素联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的：观察干扰素联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：将120例轮状病毒性肠炎患儿分为对照组和观察组各60例,两组均给予肠黏膜保护剂及纠正电解质紊乱等常规治疗,在此基础上,对照组用利巴韦林治疗,观察组给予干扰素、西咪替丁治疗,比较两组治疗后的疗效。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,发热、腹泻、呕吐及脱水等症状消失时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：干扰素联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,无明显不良反应,值得基层医院推广应用。     

健康宣教在轮状病毒肠炎治疗中的作用

目的：研究健康宣教对肠炎治疗的辅助作用。方法：以62例轮状病毒性肠炎患儿随机分为实验组和对曼组，实验组进行健康宣教。结果：实验组患儿病程普遍缩短1～2天并减少腹泻并发症。结论：健康宣教可促进轮状病毒性肠炎的恢复减少腹泻并发症。     

西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察西咪替丁在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的临床疗效。方法选择婴幼儿轮状病毒性肠炎例,将其随机分为治疗组（加用西咪替丁）38例,对照组（加用病毒唑）38例,两组均静脉滴注,连用3～5d,观察两组患儿治疗后的总有效率、总病程和退热、止泻时间等疗效。结果治疗组的总有效率为92．10％,总病程平均为（5．28±1．06）d,平均退热时间为（1．32±0．39）d,平均止泻时间为（3．08±1．28）d;对照组的总有效率为68．42％,总病程平均为（7．18±1．32）d,平均退热时间为（2．03±0．62）d,平均止泻时间为（4．12±0．65）d。治疗组的总有效率高于对照组,退热时间缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）;总病程、止泻时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组无明显的不良反应。结论西咪替丁在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的优势明显,可以有效及时的改善患儿的症状体征,安全性高,且价格低廉,药源方便。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

无乳糖饮食佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：评价无乳糖饮食对婴幼儿轮状病毒肠炎疗效及病程的影响。方法：选取仪征市人民医院儿科2008年10月～2010年12月诊断为轮状病毒肠炎的患儿84例,随机分为观察组及对照组各42例;对照组给予抗病毒、补液等常规处理,继续食用平时正常饮食,观察组在上述治疗基础上给予无乳糖饮食辅助治疗。结果：观察组总有效率为97.61%,对照组总有效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.48,P〈0.05）;观察组患儿在止吐、止泻、脱水纠正时间及腹泻总病程均较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采用无乳糖饮食辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可明显改善症状、缩短病程,有一定临床实用价值。     

葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床分析

目的 探讨葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 临床确诊为急性轮状病毒肠炎的患儿167例,分成两组,A组84例,给予口服葡萄糖酸锌+常规治疗;B组83例,给予常规治疗,分析葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.结果 A组治疗后临床表现恢复优于B组,差异有统计学意义(P<0.01).A组84例中,显效61例,有效16例,无效7例,总有效率92.2%;B组83例中,显效42例,有效22例,无效19例,总有效率78.1%;差异有统计学意义(P<0.01).结论 葡萄糖酸锌可明显缩短轮状病毒性肠炎的病程,改善腹泻症状,可以作为佐治轮状病毒性肠炎的主要药物.     

喜炎平联合西咪替丁注射液对小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 探究分析喜炎平、西咪替丁联合治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 对我院治疗的88例小儿轮状病毒性肠炎患儿的临床治疗资料进行回顾性分析,根据不同的治疗方式将其划分为观察组和对照组,分别给予喜炎平、西咪替丁注射液联合治疗和喜炎平注射液单独治疗,对比观察两组临床疗效.结果 通过治疗,观察组患儿临床症状消退时间早于对照组,且临床总有效率高于对照组,两组相关数据对比差异显著(P<0.05).结论 相比于喜炎平单独治疗,喜炎平联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果更佳,能够迅速控制和改善病情,临床应用价值高.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎66例

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的,临床疗效和安全性。方法按年龄组服用不同剂量的消旋卡多曲颗粒,连服7d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果治疗组的止泻时间、总病程较对照组短（P〈0．01）,且总有效率（90．91％）明显高于对照组（P〈0．01）：结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少腹泻次数、改善大便性状、有效缩短腹泻病程,安全性高。     

西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：观察西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2011年5月—2013年5月于天等县妇幼保健院接受治疗的轮状病毒性肠炎患儿120例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组60例。对照组患儿给予合理饮食、适量补液,纠正电解质紊乱和酸碱失衡以及炎琥宁注射液抗病毒等治疗,治疗组在对照组基础上给予西咪替丁治疗,比较两组患儿的临床疗效、止泻时间、脱水纠正时间、治愈时间与总疗程等。结果治疗组患儿的总有效率为96.6%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗组的止泻时间、脱水纠正时间、治愈时间与总疗程短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎具有良好的效果,可尽早消除各项临床症状,促进患儿早日康复。     

阿昔洛韦联合西米替丁治疗轮状病毒性肠炎30例

目的探讨阿昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒感染性肠炎的疗效。方法将临床确诊、大便轮状病毒抗原检测阳性的腹泻患儿90例,随机分为3组,每组30例,分别在对症治疗的基础上加用病毒唑、阿昔洛韦、阿昔洛韦联合西咪替丁治疗。结果阿昔洛韦联合西咪替丁治疗组疗效明显高于其他2组。结论阿昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒感染性肠炎效果显著。     

西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎40例

目的：观察西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法：轮状病毒性肠炎患儿79例,随机分为两组,治疗组40例,给予西咪替丁10 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,加入10%葡萄糖注射液100 mL;对照组给予利巴韦林10 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,加入10%葡萄糖注射液100 mL,两组均静脉滴注,连用2或3 d.结果：治疗组有效率90.0%,平均止泻时间为(5.8±4.6) d.对照组有效率为38.5%.平均止泻时间为(8.8±4.3) d.两组有效率差异有极显著性(P＜0.01);治疗组平均止泻时间比对照组短(P＜0.05).结论：西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效较好,无明显副作用.     

锌剂联合无乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨锌剂联合无乳糖奶粉对轮状病毒肠炎的治疗作用。方法选取婴幼儿轮状病毒肠炎80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,均口服思密达及补液、纠正酸碱失衡等常规治疗。对照组：继续母乳喂养或牛乳喂养;治疗组给予无乳糖奶粉喂养及口服葡萄糖酸锌片,3～5 mg.kg-1.d-1,分2次口服,疗程3～5 d。结果治疗组止泻时间及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）;且总有效率达92.5%,明显高于对照组（P〈0.01）。结论锌剂联合无乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,能较快减少腹泻次数,有效缩短腹泻病程,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

西米替丁、叶酸、普鲁卡因保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的:观察西米替丁、叶酸、普鲁卡因保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法:81例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组38例,药物保留灌肠组43例,药物保留灌肠组在对照组常规治疗基础上等渗温盐水清洁灌肠后予以西米替丁10 mg/(kg·次) 叶酸5 mg/(kg·次) 2%普鲁卡因0.2 mL/(kg·次)保留灌肠,2次/d,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效.结果:治疗72 h后,对照组、药物保留灌肠组总有效率分别为81.58%、96.67%,药物保留灌肠组高于对照组(x2=4.202,P<0.05),在退热、止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,药物保留灌肠组较对照组明显缩短.结论:在常规治疗基础上,配合药物保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可较快缓解病情,缩短疗程.     

黄芪注射液辅助治疗轮状病毒性肠炎40例

目的观察黄芪注射液对轮状病毒性肠炎的辅助治疗作用.方法选择轮状病毒性肠炎典型患者70例,随机分为A、B二组,A组40例除常规治疗外应用黄芪注射液治疗,B组30例采取常规治疗.结果 A组脱水纠正时间、大便便次正常时间及总有效率均明显优于B组（x^2=5.14,P＜0.05;t1=6.62,t2=11.7,P＜0.01）.结论在综合治疗的基础上应用黄芪注射液可提高轮状病毒性肠炎总有效率并缩短病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性.方法 按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,连服6d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化.结果 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎显效率39.6%,有效率91.7%.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎不仅能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,比较适合婴幼儿,值得临床使用.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性.方法:按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,连服6 d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化.结果:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的止泻时间、总病程较对照组短(P＜0.01),且有效率达91.0%,明显高于对照组(P＜0.01).结论:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高,值得临床推广使用.     

消旋卡多曲联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎效果

目的：观察在常规治疗基础上加用消旋卡多曲与干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法100例轮状病毒肠炎患儿按入院顺序分为对照组与观察组各50例。两组均予常规治疗及消旋卡多曲,观察组加用重组人干扰素α-1b。结果观察组疗效好于对照组,呕吐、热退、腹泻消失及脱水纠正时间明显短于对照组,差异均有统计学意义。结论消旋卡多曲联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎既可提高疗效又可缩短病程,且未见明显不良反应。     

西咪替丁联合思密达治疗轮状病毒肠炎临床效果分析

目的 观察西咪替丁联合思密达治疗轮状病毒肠炎的临床效果.方法 回顾性分析2012年12月至2015年7月本院诊治的120例轮状病毒肠炎患儿临床资料,对照组54例应用利巴韦林治疗,研究组66例应用西咪替丁联合思密达治疗,比较两组临床治疗效果.结果 研究组临床治疗总有效率90.00％,高于对照组的75.93％,且止泻、脱水纠正、体温恢复正常等时间指标均短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 西咪替丁联合思密达治疗轮状病毒肠炎效果显著,可快速缓解患儿症状,有临床实用价值.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

自拟汤药联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效观察及对心肌酶谱的影响

目的观察自拟汤药联合思密达治疗儿童腹泻临床疗效,优化小儿轮状病毒性肠炎的治疗方案。方法将94例符合入组标准的轮状病毒性肠炎患儿按随机数字表分为观察组47例和对照组47例,对照组给予思密达治疗,观察组在对照组基础,再口服自拟止泻汤,7d为1个疗程,观察两组患者治疗前、治疗7d后症状改善程度,记录症状消失时间,空腹抽血检查肌酸磷酸激酶、肌酸磷酸激酶同工酶,进行临床疗效评判并比较。结果①观察组和对照组的总有效率为89.36%比76.60%,差异具有统计学意义,χ2=7.998,P<0.05;②观察组和对照组退热时间、止泻时间、CK、CK-MB分别为(26.8±8.2)h vs(35.7±9.6)h,(4.6±1.6)d vs(5.9±2.2)d,(114.3±16.4)U/L vs(208.4±22.3)U/L,(15.46±2.33)U/L vs(20.74±3.35)U/L,差异具有统计学意义。结论自拟汤药联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效确切,能有效改善患者不适症状,缩短症状消失时间,缩短病程,且减轻心肌损害,是治疗小儿轮状病毒性肠炎或轮状病毒性肠炎并心肌损害的良好方法。