弥漫性肺间质纤维化2例报告

弥漫性肺间质纤维化,近几年在国内陆续有些报道。通过纤维支气管镜肺活检,本病确诊率有所提高。目前尚无特异诊断方法,早期诊断比较困难。本文报告2例弥漫性肺问质纤维化,经尸检得到病理学的证实。[例1]男,63岁。1980年5月10日入院。1970年曾诊为“冠心病”。此后,稍事活动即出现     

弥漫性肺间质纤维化3例报告

<正> 弥漫性肺间质纤维化(以下简称肺间质纤维化),是一组以进行性呼吸困难、紫绀、杵状指、两肺干湿鸣、在晚期出现慢性肺原性心脏病为特征的肺部疾患。病因目前还不清楚,早期极易被忽视而误诊为其他疾病,如国内所报告的数例均误诊为血播型肺结核,经尸检和活检始证实为本病。我院先后发现3例肺间质纤维化患者现报告如下:     

弥漫性肺间质纤维化64例分析

为提高对弥漫性肺间质纤维化（DPF）的早期诊断水平,将1989－1998年期间收治的64例DPF患者的临床和实验室资料进行分析。结果发现,临床上DPF以咳嗽、咳痰、进行性呼吸困难为主要表现,肺部有Velcro罗音音,部分有杵状指（趾）、严重的低氧血症,X线胸片及CT检查以及纹理增多、网状结节影、斑片状影改变为主,肺功能以DLCO％,FVC％,FEV1％、V75％、MMEF％下降,BALF中的巨噬细胞,外周血中CD3、CD4、CD4／CD8降低,RV／TLC％、BALF中细胞总数,中性粒细胞,IgG,IgM,IV型胶原（CIV）、透明质酸（HA）升高,与对照组比较有显著性差异,提示上述临床和实验室指标,对早期诊断DPF具有一定的价值。     

特发性弥漫性肺间质纤维化一例

特发性弥漫性肺间质纤维化症在小儿少见,我院收治1例,现报道如下。患儿男,4岁。因干咳、气短、发绀及进行性呼吸困难10天于1988年9月入院。患儿自1岁后经常患呼吸道感染,曾患3次肺炎。本次入院前有明显上呼吸道感染史,伴乏力、消瘦、食欲下降,家族中否认有类似疾病史。     

类风湿性关节炎并发弥漫性肺间质纤维化2例报告

类风湿性关节炎是以对称性多关节为主要表现的可累及多器官的疾病。但累及肺部在临床上不多见，容易引起误诊，现将我院发现的类风湿性关节炎并发弥漫性肺间质纤维化2例报告如下。     

类风湿性关节炎并发弥漫性肺间质纤维化2例报告

类风湿性关节炎是以对称性多关节为主要表现的可累及多器官的疾病。但累及肺部在临床上不多见,容易引起误诊,现将我院发现的类风湿性关节炎并发弥漫性肺间质纤维化2例报告如下。病例介绍 例1:患者,女性,54岁,双手指腕关节疼痛肿胀半年,伴咳嗽,呼吸困难,胸痛。无咳痰、不盗汗、     

干燥综合征并发肺间质纤维化53例临床分析

目的了解干燥综合征（SS）并发肺间质纤维化（IPF）的发生情况、临床特征及相关因素,加深对SS间质病变的认识。方法回顾我院2002年1月～2008年1月160例ss患者的临床资料：包括类风湿因子（RF）,C反应蛋白（CRP）,血沉（ESR）,血常规,免疫球蛋白及蛋白电泳,血气分析,肺功能,肺部x线,肺部高分辨率CT（HRCT）,抗核抗体（ANA）,抗SSA、SSB抗体等。结果本组SS患者肺间质纤维化（IPF）的发生率为33．12％,其中男性IPF12例占40％,易出现在ANA高效价阳性,SSA抗体阳性,高r球蛋白症,RF高效价阳性,血细胞减少者。肺功能检测异常表现为弥散功能降低和限制性通气障碍,肺CT较x线胸片更能表现肺间质的改变。且男性患者更多并发IPF。结论SS-IPF的发生与病情的活动密切相关,对于SS患者应尽早做HRCT和肺功能检查,以早期诊断和治疗肺间质病变。     

尿崩宁引起弥漫性肺间质纤维化和肺心病1例报告

<正> 患者杜某某,男,48岁,住院号263415。因烦渴多饮多尿3年,浮肿5个月于1985年5月27日入院。缘患者于1982年10月饮药酒后感烦渴,每天饮水10L左右。禁水12小时尿量不减少,尿比重持续在1.002左右。1982年10月开始用“尿崩宁”粉末吸入,每天数次,剂量不详,共用6个月。用药时饮水量及尿量均明显减少,但用药期间经常患“支气管炎”,曾给于对症处理。以后改用双氢克尿塞和安妥明治疗,尿量仅减少约一半。1984年4月开始注     

特发性弥漫性肺间质纤维化3例报告

特发性弥漫性肺间质纤维化３例报告汕头市中心医院康复区（５１５０３１）郭惠尧特发性弥漫性肺间质纤维化（简称ＣＦＡ），又称隐原性致纤维化肺泡炎，Ｈａｍｍａｎ－Ｒｉｃｈ综合征。近年来随着对本病的认识和诊断技术的提高，临床已并非罕见。现将我们收治的３例报道如...     

特发性弥漫性肺间质纤维化一例报告

病历摘要刘某,男,41岁,造纸厂工人,住院号137996。因咳嗽、进行性气急10年,咳血3天,于1981年11月25日入院。10年前出现咳嗽、气急,当地胸片检查发现两肺上中部点状阴影及肺纹理增多,诊断为肺结核。经链霉素、雷米封等治疗3年,症状反见加重,胸片复查点状阴影增多,遍及全肺,肺纹理增多且粗乱。因疑为亚急性血行播散型肺结     

硫酸致弥漫性肺间质纤维化1例

患者，男，23岁。劳力性呼吸困难3年，休息后可缓解。近日上诉症状加剧，休息时亦出现胸闷、心慌、气促等不适，就诊我院。既往有硫酸接触史10年，吸烟史7年，戒烟3年。查体：双肺叩诊呈轻度浊音，双肺呼吸音稍弱，未闻及干湿罗音，心腹未见异常，无杵状指、趾。实验室检查：血、尿、便常规、嗜酸细胞计数，血沉，肝功、血糖、免疫球蛋白、类风湿因子、     

弥漫性肺间质纤维化治验3例

典型案例例1：患者,女,59岁,小学教师,2005年3月7日初诊,患者胸闷气短呼吸困难进行性加重,手指皮肤粗糙角化5个月。在北京某医院确诊为特发性肺间质纤维化。经住院治疗及出院后口服强的松,每次6片,每R2次,病情未见好转。闷喘逐渐加重,以致卧床不起,每日靠吸氧维持。面色黯红,口唇发绀,咳嗽呈阵发性,痰少而黏,舌质黯少苔,脉弦细而数。辨证为肺肾阴虚,痰瘀阻肺。     

急性弥漫性肺间质纤维化一例报告

<正> 急性弥漫性肺间质纤维化比较少见,本文报告经病理证实的一例,供参考。男性,59岁,住院号62292。因发烧,咳嗽,进行性呼吸困难月余,于1983年2月2日急诊入院。患者83年1月初即间断发热,体温在37.5～38℃之间,伴咳嗽、气短、咯少量白痰,无胸痛及咯血。在医务室给予抗感染对症治疗无效,1983年1月24日来我院门诊,胸透于右肺下可见边缘模糊之片状阴影,诊为右下肺炎。肌注庆大霉素,口服四环素无效。1月29日再来门诊、胸片于右肺中下及左下可见结节状融合成大片状之阴影。     

痛风并弥漫性肺间质纤维化1例

患者 ,男 ,68岁。因反复多关节疼痛近 2 0年 ,伴活动后气喘 2个月于 2 0 0 1年 5月 14日入院。患者于1982年始反复出现发作性跖趾、踝、膝、指等关节疼痛 ,发作时常伴有趾的跖趾关节的红、肿、痛、热 ,曾不规则使用过皮质激素治疗 ,病情无明显好转。近 2个月来出现活动后气喘 ,时伴轻度干咳 ,无心悸及下肢浮肿。病后无发热、盗汗 ,精神尚好 ,胃纳正常 ,二便无异常。体检 :Ｔ 36℃ ,Ｐ 84次 /ｍｉｎ ,Ｒ 2 2次 /ｍｉｎ ,ＢＰ 12 0 /80ｍｍＨｇ ,神清 ,两下肺闻少许湿性罗音 ,心 (- )。腹软 ,肝、脾肋下未及。轻度杵状指 ,双手第二、三指的…     

弥漫性肺间质纤维化的护理

弥漫性肺间质纤维化(以下简称肺纤维化)是一组侵犯肺泡壁及肺泡周围组织的疾病。其主要病理改变为肺间质纤维化，使肺顺应性降低，肺容量减少，呈限制性通气和弥散功能障碍。患者出现慢性进行性呼吸困难，合并肺部感染，最终导致呼吸衰竭，严重者死亡。     

15例弥漫性肺间质纤维化的临床分析

本文通过对15例弥漫性肺间质纤维化住院患者的临床分析,探讨了弥泛性肺间质纤维化的诊断与治疗方法.     

特发性弥漫性肺间质纤维化20例临床分析

<正> 特发性弥漫性肺间质纤维化是指病因不明、局限于肺间质内的纤维化。Hamman和Rich于1935、1944年首先报道本病(故又名Hamman—Rich综合征),近年来,随