预真空压力灭菌器温度异常分析与检修

压力蒸汽灭菌技术是当前应用最广泛、效果最可靠的灭菌方法之一。而脉动预真空灭菌器是目前最先进的灭菌设备,但脉动预真空灭菌器随着使用时间的增加,以及受各种因素的影响,使用过程中会出现故障。现结合我院在使用MG-1．2 II型脉动预真空灭菌器有时出现温度不稳定情况,总结出温度异常原因及处理方法。     

MG-1.2ⅡM脉动预真空蒸汽灭菌器B-D试验不合格常见故障分析

我院于2001年10月购买使用连云港千缨公司生产的MG-1．211M脉动预真空蒸汽灭菌器。该灭菌器具有灭菌时间短、操作简单、灭菌物品干燥效果好、使用方便等优点。按常规通过每天消毒前做B—D试验，经过几年的使用，B—D试验有时出现不合格现象（B—D试验合格标准：B—D试验指示图各部位颜色变化深浅一致均匀，为合格。否则，为不合格）。通过实验我们找出不合格的原因：     

B—D测试不合格原因分析及解决办法

B—D试验是检测脉动真空压力灭菌器是否达到灭菌要求的重要指标之一。因此,高压灭菌前,必须对脉动真空压力蒸汽（预真空）灭菌器进行B—D试验。通过分析B—D试验失败的原因,避免因技术因素所致的试验失败而造成的人力、物力、时间等资源的浪费,保证压力蒸汽灭菌效果的可靠性。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了…     

M—138轻便野战灭菌器的性能测定

通过灭菌实验，测定了敷料灭菌和干燥的条件及效果、灭菌周期时间、一个灭菌周期的用水量、耗油量及灭菌时灭菌器夹层和灭菌室的蒸汽压力上升速度。根据实验数据、电加热功率和热效率，讨论了将本灭菌器改进为脉动真空压力蒸汽灭菌器的可能性。     

真空技术在消毒灭菌中的应用体会

脉动真空蒸汽灭菌器与压力蒸汽灭菌器的根本区别，是在消毒灭菌的过程中采用了真空技术。本文就消毒灭菌前、后两次采用真空技术对灭菌条件、温度、压力、时间及被灭菌物品寿命的影响和脉动真空蒸汽灭菌器与压力蒸汽灭菌器的对比进行了讨论。     

脉动真空压力蒸汽灭菌柜的故障分析和经验总结

在医院的各种消毒灭菌设备中 ,高压蒸汽灭菌装置对提供医院大量各种日常的敷料和手术器械等物品灭菌有不可替代的作用。因此维护高压蒸汽灭菌装置的正常运转意义很大。传统的压力蒸汽灭菌器 ,已从下排式压力蒸汽灭菌器向脉动真空压力蒸汽灭菌器发展。根据一次性或多次抽真空不同 ,分成预真空和脉动真空两种 ,后者效果更彻底可靠。因此脉动真空压力蒸汽灭菌柜已被大型医院广泛使用。我院购置了多台脉动真空压力蒸汽灭菌柜。ＸＭＧ -１．２是典型的一种。以它为例在维修经验方面与同行作交流和借鉴。１概述ＸＭＧ -１．２脉动真空蒸汽灭菌柜为…     

隐蔽性脉动真空灭菌缺陷与相关技术参数的关系

对具有隐蔽性灭菌缺陷的脉动真空压力蒸汽灭菌器，进行包中心热电耦和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测，结果改变灭菌器脉动正压和脉动真空值，以及延长灭菌时间或者增加脉动次数的方法，都不能使包中心温度滞后于柜室温度的现象得到有效改善，菌片灭菌合格率也不能达到100％的水平；该类灭菌器的灭菌具有较大的不确定性，因而对临床灭菌构成直接威胁。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用。本文主要介绍了脉动真空压力蒸汽灭菌的几种监测方法和监测过程中的一些体会.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法

目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全。     

供应室脉动真空灭菌器安全使用与管理

供应室工作是为临床提供消毒灭菌物品,而消毒灭菌最常用、最有效的方法之一是压力蒸汽灭菌法。随着科学技术的发展,灭菌设备也在不断更新,脉动真空灭菌器广泛替代了下排气式压力锅灭菌,脉动真空灭菌器其优点多,但其性能也发生变化,为了确保设备安全使用,延长设备使用寿命,保证灭菌效果,现将我院2003年以来脉动真空灭菌器的使用和管理体会报告如下。     

环境温度和预热时间对B-D测试的影响

B-D测试（Bowie-Dick test），是1963年由苏格兰两位微生物学家Bowie和Dick设计的，专门用于检测真空型（包括预真空和脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气排除的效果，而冷空气是造成真空型压力蒸汽灭菌器灭菌失败的主要因素之一。真空型灭菌器排除冷空气失败的原因除灭菌器本身的故障外，主要因素是空气起始温度低，重力作用明显。笔者在这方面作了观察，现报告如下。     

预真空蒸汽灭菌器B-D试验监测效果分析

通过脉动预真空压力蒸汽灭菌器B—D试验监测，分析并找出影响B—D试验结果的不合格因素。采取有效方法，排除影响B—D监测结果因素，及时发现问题，对灭菌器进行检修。经常对预真空蒸汽灭菌器进行保养，严格管理，确保预真空压力蒸汽灭菌器灭菌按程序安全运行，保证灭菌质量合格，使临床使用安全、可靠。     

XGI．UP-102型脉动真空压力蒸汽灭菌器阀件的维护与保养

XGI．UP-1．2型脉动真空压力蒸汽灭菌器以其灭菌效果可靠，灭菌时间短而深受广大用户好评。我院配备该灭菌器4台，使用年限为2年-4年，已接近故障期，由于在使用过程中注意维护与保养，特别是注意对各阀件的维护与保养，现将我们的经验介绍给同行。     

预真空压力蒸汽灭菌的全程监控与质量控制

探讨影响预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的各种因素，发现其灭菌过程受承压容器和相关管道完整性、水压、气压、蒸汽质量、装载物品等的影响。因此，在灭菌过程中应加强监测，注意使灭菌器的灭菌效能始终保持在优良水平，防止医院感染的发生。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的：对16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法：采用B－D试验,热电耦法和菌片法检测,灭菌时间分别为4－6．5min,8-10min不等,结果：被检测灭菌器的灭效能,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率,分别为优良,低下和不良,灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论：灭菌器灭菌效能降低后,其安全可靠性大大降低,灭菌的不确定性增加,对灭菌安全构成直接的威胁。     

影响压力蒸汽灭菌效果的原因及对策

灭菌是供应室的重要工作内容。在所在灭菌方法中,压力蒸汽灭菌是医院首选,效果最可靠,使用最广泛的一种。目前我院使用的杭州产:XDG 125 A型1.2 m3脉动真空压力蒸汽灭菌器。这种灭菌装置在正确使用下可达到灭活一切微生物,包括细菌和繁殖体、真菌、病毒及抵抗力最强的细菌芽孢。但使用操作不当或某些因素会导致灭菌失败。根据笔者对1999年12月-2000年12月压力蒸汽灭菌效果监测观察,凡是灭菌柜内监测的5个点中任何1点EX一Ⅱ型化学指示管不溶解或留点温度计未达到132℃均视为灭菌不合格。查明原因后予重新灭菌。现将原因分析如下。1影响灭菌效果常见原因1.1灭菌过程中,蒸汽的压力、温度、维持时间是达到灭菌效果     

凡士林纱布压力蒸汽灭菌效果的观察与分析

目的：探讨预真空压力蒸汽灭菌器对凡士林纱布的灭菌效果。方法：采用预真空压力蒸汽灭菌器，对厚度分别为20层，30层，40层，50层的凡士林与纱布重量比较为3：1进行灭菌，结果：20层，30层中检样纱布条灭菌两次细菌培养均为阴性，而40层，50层的检样纱条不能达到全部阴性，各厚度，上，中下，化学指示卡变色有差异，上层为标准黑，中层浅黑色，下层为棕色，各层留点温度计检测为132－135度，其中上层最高，结论：凡士林纱布灭菌可选用预真空蒸汽灭菌器。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器隐性密封不良的危害及对策

脉动真空压力式蒸汽灭菌器是预真空类灭菌器中最具代表的灭菌器,目前已在国内外医疗领域得到了普遍应用。该类灭菌器与传统的下排气蒸汽灭菌器相比,主要区别在于采取了机械排气方式将柜室内98%的冷空气抽出,再通入蒸汽完成灭菌;该类灭菌器灭菌温度132℃～134℃,灭菌时间为4～6ｍｉｎ,因此按设计要求,脉动真空压力式蒸汽灭菌器的灭菌效果非常理想,具有良好的灭菌可靠性和安全性[1]。但其对柜室密封性能的要求极其严格。据报道,美国国家标准ＡＮＳＩ/ＡＡＭＩＳＴ8规定,预真空压力式蒸汽灭菌器柜室空气漏入不得超过10ｍｍＨｇ/10ｍｉｎ。当脉…     

隐蔽性脉动真空蒸汽灭菌危害的检测及预防方法

目的：对使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器隐蔽性的灭菌危害进行检测，并提出相应的解决方案。方法：采用改进后的热电耦动态温度检测与常规菌片、B－D试验等三种方法。结果：23台被检灭菌器中，有5台出现隐蔽性灭菌危害，其主要表现为灭菌结果的不确定性特征，对灭菌安全的威胁具有隐蔽性。