COX-2与头颈部肿瘤

COX-2是一种双功能酶，兼有环氧合酶活性和氢过氧化酶活性。COX-2与肿瘤的关系日益被重视，本文就COX-2的生物学特性及其在肿瘤发生、发展中的作用，尤其在头颈部肿瘤中的作用综述如下。     

环氧化酶-2在头颈肿瘤侵袭转移中作用的研究进展

环氧化酶（COX）是前列腺素合成过程中的重要限速酶，目前已证实可能有COX-1和COX-2两种同工酶。COX-1表达于多数的组织及细胞，被认为是管家基因；COX-2在正常组织中不表达，但可在各种刺激因素的作用下诱导表达，故又被称为诱导型早期反应基因，与肿瘤的发生、发展密切相关，而特异的COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的进展。近年来的研究发现，COX-2在大部分头颈肿瘤中过表达，且与肿瘤的侵袭转移密切相关。     

听神经瘤病因的分子基因分析

听神经痛（家族遗传性和散发性病例）在临床的发病年龄，病程长短，肿瘤生长的速度与生物学方面存在很多差异。为探索临床的差异与分子清理学变异的相关性，对43例听神经瘤患者的肿瘤标本和周围血细胞标本作了分子基因研究。43例中2例为家庭遗传性，41例为散发性病例。主要方法是寻找在正常细胞中存在肿瘤细胞中丢失的等位基因。并集中在已公认的和假设的具有肿瘤抑制基因存在的染色体3P，5q，11P，17P，17q和22。发现22染色体余合性丢失为39畅，与以往报告的22杨一59杨相似。还发现听神经瘤与人类大多数肿瘤的多阶段性、多基因（包括抑制…     

COX-2和E-钙黏素在鼻咽癌组织中的表达及其相互关系

环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）是前列腺素合成过程中的限速酶，参与炎症、发热等病理生理过程。近几年来，流行病学、动物学实验等多方面的证据表明，COX-2与恶性肿瘤的发生和转移密切有关，而且非甾体类抗炎药物通过抑制COX-2的表达而具有防治肿瘤的作用。E-钙黏素是维护正常上皮细胞组织形态和结构完整性的重要的细胞黏附分子，其表达缺失使肿瘤的运动能力增强，从而促进肿瘤的恶性侵袭和转移。在鼻咽癌组织中COX-2和E-钙黏素的表达关系如何，它们在鼻咽癌的淋巴结转移中有何作用，本文就这些问题进行研究，探讨它们在鼻咽癌的发生和发展中的生物学意义。     

口咽癌P~(53)基因突变的研究

癌的发生是一个多步骤过程,需多种基因异常的积累,其中最常异常的基因是肿瘤抑制基因P~(53)。该基因位于染色体17P,在人类许多肿瘤中其种系发育高度保守区内常发生突变。野生型p~(53)基因产物为53KD(5258.13u)的核磷酸蛋白,具有抑制肿瘤恶性表型的作用。p~(53)基因错义突变(mis-sense mutation)所产生的p~(53)蛋白在转化细胞内升高,促进细胞转化特性的表达。     

COX-2基因及产物在人类喉癌组织中的表达

目的:研究COX-2在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨其与喉癌的生长、浸润及转移的关系.方法:应用半定量RT-PCR方法对标本中COX-2 mRNA的表达进行检测,应用免疫组织化学方法对标本中COX-2蛋白的表达进行检测,并对COX-2的表达情况与疾病生物学特点的关系进行研究.结果:COX-2 mRNA及蛋白在喉鳞状细胞癌组织中高表达,与在声带息肉组织中的表达差异有统计学意义(P<0.01),且随肿瘤的进展COX-2的表达强度增加.结论:COX-2是较为有效的生物学指标,指示喉鳞状细胞癌的发生和发展.同时应用RT-PCR方法及免疫组织化学方法检测喉癌标本,既保证了灵敏度又兼顾了特异度.     

环氧化酶-2及其抑制剂与头颈肿瘤细胞增殖和凋亡

有关环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)及其抑制剂在肿瘤中的作用机制研究已经相当广泛,对于其在头颈鳞状细胞癌中的研究也越来越深入,目前认为COX-2参与肿瘤发生的机制可能与多个环节有关.本文主要综述了COX-2及其抑制剂在头颈部鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡中的作用机制,并对COX-2抑制剂抗肿瘤依赖和非依赖COX-2途径进行探讨.     

喉癌组织中P16的表达及意义

细胞周期失控是癌变的重要原因.细胞周期素D1(cyclin D1),能激活CDK4,使细胞由G1期进入S期,进行DNA合成,开始增殖[1].新近发现的新型抑癌基因P16可限制此过程[2,3],P16基因位于人类染色体短臂9p21上,在许多肿瘤细胞系有缺失,缺失率达75%.p16蛋白与cyclin D1竞争地结合CDK4,抑制它的活性,使之解除对Rb的磷酸化,从而不能释放转录因子E2F,阻止细胞由G1期进入S期,抑制细胞无限增殖[3,5].本实验采用免疫组化S-P法,对P16在喉癌组织中的表达进行定量分析,探讨P16在喉癌发生中的作用及P16与喉癌的生物学行为的关系,以判断喉癌患者的预后.     

选择性环氧化酶-2抑制剂与头颈肿瘤

选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂是目前肿瘤研究的热点之一,其在头颈部肿瘤预防和治疗中研究意义重大.本文综述了选择性COX-2抑制剂在头颈部肿瘤防治中的应用基础,其在化学预防、放射增敏和与其他抗癌药物联合应用方面的研究进展及选择性COX-2抑制剂的作用机制.     

选择性环氧化酶-2抑制剂与头颈肿瘤

选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂是目前肿瘤研究的热点之一,其在头颈部肿瘤预防和治疗中研究意义重大.本文综述了选择性COX-2抑制剂在头颈部肿瘤防治中的应用基础,其在化学预防、放射增敏和与其他抗癌药物联合应用方面的研究进展及选择性COX-2抑制剂的作用机制.     

选择性环氧化酶-2抑制剂与头颈肿瘤

选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂是目前肿瘤研究的热点之一,其在头颈部肿瘤预防和治疗中研究意义重大.本文综述了选择性COX-2抑制剂在头颈部肿瘤防治中的应用基础,其在化学预防、放射增敏和与其他抗癌药物联合应用方面的研究进展及选择性COX-2抑制剂的作用机制.     

甲状腺癌原发灶和转移灶中COX-2表达水平的比较研究

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成的限速酶,近来大量的研究提示其不仅在肿瘤发生过程中起作用,而且在多种肿瘤的转移过程中起重要作用〔1〕。目前有关COX-2在甲状腺癌原发灶和转移灶中的表达水平及差异的研究均未见报道,我们通过免疫组织化学SP法检测甲状腺癌     

黑色素瘤相关抗原A3基因在肿瘤中的表达、机制调控及相关应用

黑色素瘤相关抗原A3（melanoma-associated antigen A3,MAGE-A3）表达于多种恶性肿瘤,而在正常组织中不表达（除睾丸和胎盘外）,具有肿瘤特异性,也是肿瘤特异性免疫治疗的理想靶点。在恶性肿瘤中MAGE-A3表达调控机制尚不明确,通过基因甲基化/脱甲基化、抑制抑癌基因p53的转录活性、调控caspase作用、作为靶基因接受成纤维细胞生长因子受体2信号通路的作用等,使其发挥生物学功能。未来,利用其制备多基因联合修饰的肿瘤基因工程疫苗,精确地诊断、判断预后,并且在肿瘤疾病中做功能性靶向治疗等值得期待。本文就黑色素瘤相关抗原A3基因在肿瘤中的表达、机制调控及相关应用进行综述。     

喉癌、下咽癌组织中环氧化酶-2的表达与临床意义

目的研究喉癌、下咽癌中环氧化酶-2(COX-2)的表达与肿瘤临床病理参数及肿瘤预后的关系.方法应用免疫组化法检测喉癌、下咽癌组织及声带息肉组织中COX-1和COX-2的表达,并分析癌组织中COX的表达强度与肿瘤对应的各项病理参数及与预后的关系.结果喉癌、下咽癌组COX-2阳性表达率为67.5%(27/40),声带息肉组COX-2阳性表达率为0(0/30),COX-2的阳性表达与肿瘤的临床分期、病理分级及预后有关,与淋巴结转移关系不明显.结论COX-2在喉癌、下咽癌组织中表达增高,并与肿瘤的恶性度相关,表明COX-2可能在喉癌、下咽癌的发生发展中起重要的作用.     

COX-2、PCNA及p53在鼻咽癌中的表达及意义

目的：研究COX-2、PCNA及p53的基因产物在鼻咽癌组织中的表达及与其生物学行为和生存率之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测60例鼻咽癌及30例正常鼻咽组织中COX-2、PCNA 及p53的蛋白表达水平。结果:（1） 鼻咽癌组织COX-2、PCNA 及p53阳性表达率分别为90％、75％和68％ ,明显高于正常鼻咽组织;（2） 鼻咽癌组织COX-2、PCNA及p53的表达与临床分期、分化程度和淋巴结转移相关(P＜0.05);（3） COX-2、PCNA及p53的表达密切相关;（4） 鼻咽癌组织COX-2、PCNA 阳性表达和生存率呈负相关,是鼻咽癌复发的显著预后因素。结论:鼻咽癌组织中COX-2、PCNA表达水平明显上调,与鼻咽癌的发生发展及预后不良有关,免疫组化检测COX-2、PCNA表达可用以判断鼻咽癌患者的预后。     

Survivin的肿瘤临床研究

Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,其具有肿瘤特异性,只表达于肿瘤和胚胎组织,且与肿瘤细胞的分化增殖及浸润转移密切相关。本文综述了survivin的生物学特性,并着重阐述了survivin与bcl-2和bax基因的关系及其在肿瘤诊断和治疗中的新进展。     

耳聋A2／KCN24和A9／COCH基因的年龄和听力损伤与语言区别率的相关性

本文通过二组非综合征的高频听力损害病人 ,分析了常染色体显性遗传性耳聋 2 (DFNA2 ) A2 /KCN2 4和常染色体显性遗传性耳聋 9(DFNA9) AQ/ COCH基因的纯音听力和语言识别表现的关系。一组来自 4个不同家族的 4 5例病人 ,在耳聋 A2位点 (1p34)的KCN2 4基因上都携带了 W2 76 S、G32 1S和 L 2 74 W基因突变三种中的一种。另一组来自 7个不同家族的 4 2例病人 ,在耳聋 A9位点 (14 q12 - q13)上都携带了一个相同的 5 1ser突变。二组病人都表现为相似的高频感音性听力损害。通过一组数据的横断面研究 ,应用回归分析的方法 ,分析了语言…     

诱导型一氧化氮合酶与PTEN在鼻咽癌中的表达及意义

诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和第10号染色体缺失的与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(phospharase and tensill homolog deleted on chromosome ten, PTEN)的联合表达与一些肿瘤的生物学行为有关~([1-2]).     

耳蜗KCNQ1基因表达及其与耳聋的关系

随着分子生物学技术的发展，与耳聋相关基因的定位、分离、克隆及其基因的突变得到深入的研究。目前已经确立的和耳聋相关的基因超过120个，据预测耳聋相关基因可能有大约300个或占总基因数的1％，其中有部分离子通道编码基因，多数涉及Corti器内钾离子的循环通路。目前研究表明位于染色体21q22．1—22．211p11．5存在一种编码KCNQ1离子通道的KCNQ1基因，     

希腊非综合征性语前聋

位于染色体13q11之上的编码缝隙连接蛋白26的基因(GJB2)发生突变已被证实为语前感音神经性非综合征性耳聋的一个主要因素。高加索人口中检测到的GJB2基因突变绝大部分可归因于一个特异的基因-35delG发生突变,这个基因突变到目前为止被认为是最常见的突变疾病之一,而希腊人口中对此更有着