苯酚-硫酸分光光度法测定野艾蒿中多糖含量

目的：对野艾蒿中的多糖含量进行测定。方法：采用苯酚-硫酸分光光度法,在490 nm处测定野艾蒿中多糖的含量。结果：方法的线性范围为0～30μg/mL,回归方程为y=0.010 2x-0.005 1,相关系数r=0.999 1,平均回收率为（95.73±7.099）%。结论：该方法提取方法简便,测定结果准确,可作为野艾蒿中多糖含量测定的方法     

水红花子中槲皮素的含量测定

[目的]测定水红花子中槲皮素的含量.[方法]采用紫外分光光度法在25℃下、最大吸收波长为370 nm处对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.[结果]得到槲皮素浓度与吸光度线性方程y=0.015 6x+0.000 9,线性范围为0.004 0~0.011 9 mg/L(r=0.999 2).[结论]紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素含量操作简便、快速且灵敏度和准确度高.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷含量

目的 建立麝香接骨胶囊中砷的测定方法。方法 利用石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷元素含量。结果 砷在0～100 ng/mL范围内与吸光度的线性关系良好,线性方程为y=0.002 23x+0.004 79（r=0.996）,平均回收率为97.0%。结论 石墨炉原子吸收分光光度法简单、准确、灵敏,可以用于麝香接骨胶囊中砷元素的含量测定。     

一类非线性方程组零解的稳定性

非线性方程零解的稳定性是非线性方程的一个重要组成部分.本文讨论一类非线性方程的稳定性.dx/dt=ax2+by2+x(x,y)dy/dt=cy2+dy2+y(x,y)其中当b2+c2=0时,a,d∈R;当时bc<0时ad>0;bc>0时,ad<0。limr2→0X(x,y)r2=0,     

高效液相色谱法检测心肌细胞蛋白降解率

目的建立一种快速测定心肌细胞3-甲基组氨酸(3-MH)释放量的方法。方法分离培养新生大鼠心肌细胞。细胞培养液样品用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液进样用于3-MH分析。3-MH检测采用岛津LC-20A高效液相色谱仪,用C18色谱柱分离,外标法定量,检测波长为338 nm。结果色谱峰分离良好,线性方程为:y=731 241x+896.86,相关系数(r)=0.999 8,3-MH线性检测范围为1.6～107.0μmol/L。结论该实验为检测心肌细胞蛋白降解提供了一种精确、简单、可行的方法。     

HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%三乙胺水溶液(HPO调pH至2.8)∶乙腈=70∶30;流速1ml/min;检测波长240nm;柱温为室温,进样10ul。结果:氯霉素回归方程:y=79725x+53085,r=0.9991,在1.6001～4.8002ug范围内线性关系良好,平均回收率为99.31%(RSD=0.9%);地塞米松磷酸钠回归方程:y=125800x+129315,r=0.999,在1.6120-4.8361μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、准确可靠,可用于同时测定维康松乳膏中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

尿液电导率、渗透量及比重三者之间关系的初探

目的：了解尿液电导率，渗透量及比重之间的关系。以便利用电导率的方法来测定尿渗透量，方法：用UF－100、冰点渗透压仪及干化学试剂条分别测这50例正常人的尿液。结果：电导率与渗透量有良好的相关性（y=23.5x 119.9,r=0.92)，而与比重的相关性极差（y=3.9x10-4x 1.006,r=0.74)；渗透量与比重之间的相关性也极差（y=30401.1x-30245.5,r=0.64).高浓度葡萄糖、蛋白质对尿液渗透量有影响。而对尿液电导率没有明显的影响。结论：经一定的修正，可以设计用电导率的测定方法来间接测定尿液渗透量。     

紫外-可见分光光度法测定氯霉素炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的：建立紫外-可见分光光度法测定氯霉素炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法：采用锌试剂显色,紫外-可见分光光度法测定6批氯霉素炉甘石中氧化锌的含量。结果：在氧化锌含量在0.516-5.160μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为：Y=0.2743X-0.0444（r=0.9962）,氯霉素炉甘石中氧化锌的平均含量为11.42g/瓶（RSD=3.86%）,结论：与络合滴定法相比,该法准确、灵敏度高、重复性好,而且简便快捷,适用于氯霉素炉甘石中氧化锌含量的质量控制。     

石墨炉和火焰原子吸收测定车间空气中的钡

目的探讨分析火焰和石墨炉原子吸收在测定车间空气中钡的应用。方法利用火焰测定经超声洗脱滤膜中的钡,在测定过程中使其难以形成钡的氧化物,影响实际测定数据。并运用石墨炉原子吸收测定低浓度的车间空气。结果火焰原子吸收在0~50 mg/L范围内线性关系良好。线性方程y=0.00 028x+0.00 027,相关系数为r=0.9 990,以相对标准偏差作为精密度为0.46%~0.66%,加标回收率为99.27%~100.2%;石墨炉原子吸收在0~50μg/L范围内线性关系良好,线性方程y=0.0 024x+0.00 786,相关系数为r=0.9 996,以相对标准偏差作为精密度为0.39%~0.90%,加标回收率为98.60%~102.00%。结论适合利用火焰和石墨炉原子吸收法测定车间空气中的钡,既避免了使用富氧空气-乙炔火的特殊装置,也合理利用原子吸收光谱仪测定元素的单一性。根据现场车间空气中钡的浓度选择火焰或石墨炉原子吸收进行测定,既避免使用昂贵的ICP-AES和ICP-MS仪器,又利于开展日常的劳动卫生分析工作。     

HPLC-DAD测定血浆拉莫三嗪、奥卡西平及10-羟基卡马西平浓度效果观察

目的观察采用二极管阵列检测器的高效液相色谱法（HPLC-DAD）测定人血浆中拉莫三嗪（LTG）、奥卡西平（OXC）及活性代谢物10-羟基卡马西平（MHD）浓度的效果。方法以氯唑沙宗为内标,甲醇为蛋白沉淀剂,AgilentZorbaxEclipsePlusC18（4.6×100mm,3.6滋m）为分析柱,流动相为乙腈-10mmol/LKH2PO4溶液（V/V,24:76,pH5.5）,流速为0.8ml/min,进样量为10滋l,检测波长220nm,参比波长360nm。结果LTG、OXC和MHD在1.0~40.0μg/ml内线性关系良好,LTG线性方程为y=0.171x+0.036（r=0.99974）,MHD的线性方程为y=0.091x+0.018（r=0.99969）,OXC的线性方程为y=0.130x+0.036（r=0.99969）。LTG、OXC和MHD在低、中和高浓度质控（2.0、10.0和30.0滋g/ml）的方法回收率在93.4%~100.95%,日内和日间精密度均＜6%。结论采用HPLC-DAD方法测定人血浆中LTG、OXC及MHD浓度的专属性强、灵敏度高,适用于监测LTG、OXC及MHD的血药浓度。     

流动注射氢化物原子吸收法测定螺旋藻片中砷的含量

螺旋藻片是由颤藻科原生生物钝顶螺旋藻Spirulinaplaensis的干燥藻体制成的制剂。螺旋藻含有丰富的营养成分，具有益气养血，健脾化痰，调节机体免疫功能。用于病后体虚，血小板低下，高血脂症，以及肿瘤化疗后引致免疫功能低下的辅助治疗。为了更好地控制产品的质量，我们参考文献[1，2]，对其有害元素砷的含量测定方法进行了研究。1实验部分1．1仪器与条件岛津AA－670G原子吸收分光光度计，岛津砷空心阴极灯；WHG－102A型流动注射氢化物发生器以及电加热T型石英管（145mm×8mm）（北京瀚时制作所研制）；0～250V可变交流变压器。检测…     

单一试剂比色法测定血清碳酸氢根的研究

介绍一种全新的血清碳酸氢根测定方法——单一试剂比色法。所测结果与血气分析仪测定结果相符，其相关系数ｒ＝Ｏ．９８２，直线回归方程ｙ＝０．４８＋０．９８９ｘ。批内重复试验ＣＶ＝２．５６％，回收率为９６～１０３％，血清碳酸氢根在５０ｍｍｏｌ／Ｌ以内线性关系良好。本法操作简便，结果可靠，成本低廉适合各级医院常规和急症使用。     

饱和盐水比浊法测定血浆纤维蛋白原

目的：建立一种用饮和盐水比浊法测定血浆纤维蛋白原的方法。方法：用饱和盐水使血浆纤维蛋白原产生浊度，通过比浊测定血浆纤维蛋白原浓度，并进行方法学评价和对照试验，结果：该法线性好ｙ＝２０．０６７３ｘ－０．０２２４，ｒ＝０．９９９，批内重复试验ＣＶ＝２．５％，批间重复试验ＣＶ＝３．０％，平均干扰率〈５％，回收率为９７％。与双缩脲法比较ｒ＝０．９１９４，ｙ＝０．９７８１ｘ－０．４００２有较高的一致性。结论     

高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠中的β-丙氨酸

目的建立帕米膦酸二钠中β-丙氨酸的检测方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（250mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠调节pH值至7.0）（体积比30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果β-丙氨酸的质量浓度在3-18μg/mL范围内与峰面积呈较好的线性关系,回归方程为y=0.0445x＋0.2010,r=0.998 6;平均回收率为99.1%,RSD=1.9%。结论该法简便、灵敏度高,可用于帕米膦酸二钠中β-丙氨酸的质量控制。     

推算成人蝶鞍面积的多元回归方程

本文对18—76岁的正常成人103人(男67,女36)的X线蝶鞍侧位片进行了蝶鞍深径、前后径和面积的测量,用AppleⅡ电子计算机对数据进行了分析处理.发现他们之间呈正相关关系,其复相关系数γ=0.78,p《0.001,相关系数有高度显著性,故用多元直线回归程序计算出由深径和前后径求蝶鞍面积的多元方程式:(?)=-56.93+9.99x_1+5.11x_2.可供推算成人蝶鞍侧位面积使用.     

姜黄清脂片质量控制研究

目的：确定姜黄清脂片的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,以四氢呋喃-5%醋酸溶液（42∶58）为流动相,检测波长428 nm,测定姜黄清脂片中的姜黄素含量。结果：姜黄素浓度在2.10~21.00μg/mL范围内,具有良好的线性关系（r=0.9997）,回归方程为y=3.0762x＋0.9193。加样回收率为99.15%,RSD=1.38%（n=6）。结论∶该方法可用于姜黄清脂片的质量控制,且该方法重现性好,数据准确、可靠。     

免疫比浊法测定血清C-反应蛋白(CRP)的评价

目的 :评价C -反应蛋白 (CRP)免疫比浊法试剂盒。方法 :利用日立 70 60全自动生化分析仪对CRP试剂进行一系列方法学评价试验。结果 :批内CV <3 % ,批间CV <5 % ;线性范围可达 0 4～ 2 0 0mg/L ;当样品中血红蛋白达5 0 0 0mg/L ,胆红素达 10 0 0umol/L ,甘油三酯达 5mmol/L ,以及常用抗凝剂均不干扰测定结果 ;与进口试剂比较 ,其中与德国德塞公司原装试剂比较 ,回归方程为 :y =0 9946x -2 490 6,r =0 9881,与日本klkk公司原装试剂比较 ,y =1 2 0 5 3x +0 8892 ,r =0 993 2。结论 :该试剂使用方便、快速、准确 ,适用于自动化分析     

超声测盆腔积液深度在评估异位妊娠腹腔内出血量中的应用

目的通过比对异位妊娠患者术前盆腔积液深度的彩色超声测量结果与术中记录的实际腹腔内积血量,建立估测术前腹腔内出血量的方法。 方法选择2008年1月至2009年12月在本院诊断为异位妊娠并行急诊手术的患者500例。术前患者取半卧截石位,行阴式超声检查。按彩超提示盆腔积液深度(x)和术中记录与之对应的腹腔内实际出血量(y),利用SPSS 16.0统计软件行统计学分析并建立方程。结果盆腔积液深度(x)与腹腔内实际出血量(y)符合方程: y=43.306 e0.704x,R2=0.983,P＜0.05。按此方程推算腹腔内实际出血量,当盆腔积液深度为3、3.5、4.0及4.5 cm时,腹腔内实际出血量分别为357.91、508.92、732.64及1 028.95 ml。结论根据盆腔积液深度可估算出异位妊娠患者腹腔内出血的量,从而为患者提供更准确的治疗依据。     

失眠症患者静息态功能磁共振脑默认网络功能连接分析

目的:探讨失眠症(insomnia disorder,ID)患者静息状态下大脑默认网络功能连接(functional connectivity,FC)的变化。方法:2019年7月至2020年1月纳入失眠症患者56例,同期招募50例健康对照。采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh sleep quality ind...     

人全血他克莫司浓度高效液相色谱-质谱法检测方法学的建立及性能评价

目的 建立全血他克莫司高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)的检测方法.方法 液液萃取的方法从血中提取出他克莫司,然后用高效液相色谱-质谱的方法分离并检测他克莫司的浓度;同时进行标准曲线、线性范围、最低检测限、精密度、回收率及比对实验.结果 方法标准曲线回归方程为Y=0.2464x+0.0082,R2=0.9996;线性范围为0.100～40.000 ng/ml,回归方程为Y=1.0294x-0.035,R2=0.9998;最低检测限为0.100 ng/ml;以浓度为0.300、4.004、8.008、16.016 ng/ml的4种浓度样本测定不精密度(CV),其批内CV分别为4.67%、2.78%、3.22%、3.58%,其总CV分别为5.67%、3.16%、3.97%、4.29%;用浓度为0.300、4.004、8.008、16.016 ng/ml 4种标准品进行回收实验,其回收率分别为95.67%、97.00%、95.88%、98.30%;与酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行比对,回归方程为y=1.0172x+0.3742,相关系数R2=0.9630,2种方法相关性较好,ELISA方法的测定值较HPLC-MS方法的测定值高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 HPLC-MS方法具有方便、快速、准确和成本低的优点,可用于对全血中他克莫司的临床监测和实验研究.