卡维地洛与地尔硫(卓)对X综合征伴冠状动脉血流储备异常患者疗效的对比研究

目的　比较卡维地洛与地尔硫对伴冠状动脉血流储备减低心脏X综合征患者的疗效。方法　 30例心脏X综合征且冠状动脉血流储备减低患者随机接受卡维地洛 (15例 ,卡维地洛组 )或地尔硫治疗 (15例 ,地尔硫组 ) ,随访治疗 3个月后的临床情况并复查平板运动试验。结果用药后两组平板运动试验到达终点时间明显延长 [卡维地洛组 :(7 2± 1 2 ) ,min和 (5 4± 0 8)min ;地尔硫组 :(5 3± 1 8)min和 (4 6± 1 1)min ,P均 <0 0 5 ]。卡维地洛组用药后临床胸痛 (用药前后分别为 :15例和 5例 ,P =0 0 0 1)、平板运动试验阳性 (用药前后分别为 :15例和 6例 ,P =0 0 0 1)显著减少 ;与地尔硫组比较 ,卡维地洛组平板运动试验中血压心率乘积减小 (175± 19和 196± 19,P <0 0 5 ) ,到达运动终点时间显著延长 [(7 2± 1 2 )min和 (5 3± 1 8)min ,P <0 0 5 ]。结论　卡维地洛能提高心脏X综合征患者的运动耐量 ,且较地尔硫更为有效。     

卡维地洛与地尔硫Zhuo对X综合征伴冠状动脉血流储备异常患者疗效的对比研究

目的比较卡维地洛与地尔硫(卓)对伴冠状动脉血流储备减低心脏X综合征患者的疗效.方法 30例心脏X综合征且冠状动脉血流储备减低患者随机接受卡维地洛(15例,卡维地洛组)或地尔硫治疗(15例,地尔硫组),随访治疗3个月后的临床情况并复查平板运动试验.结果用药后两组平板运动试验到达终点时间明显延长[卡维地洛组(7.2±1.2), min和(5.4±0.8) min;地尔硫(卓)组(5.3±1.8) min和(4.6±1.1) min,P均<0.05].卡维地洛组用药后临床胸痛(用药前后分别为15例和5例,P=0.001)、平板运动试验阳性(用药前后分别为15例和6例,P=0.001)显著减少;与地尔硫(卓)组比较,卡维地洛组平板运动试验中血压心率乘积减小(175±19和196±19,P<0.05),到达运动终点时间显著延长[(7.2±1.2)min和(5.3±1.8) min,P<0.05].结论卡维地洛能提高心脏X综合征患者的运动耐量,且较地尔硫(卓)更为有效.     

地尔硫对非Q波心肌梗塞患者再梗塞率的影响

非Q波心肌梗塞(MI)后再梗塞的发生率高于Q波MI,且再梗塞对左室功能和生存率均有不利影响。本文评价地尔硫对非Q波MI患者再梗塞及其后死亡率的影响。方法在多中心地尔硫心肌梗塞后研究中的2466例患者中,除外需行冠脉搭桥术和服用钙拮抗剂者,以及心电图(ECG)示异常Q波者,共有514例非Q波MI患者进入本研究。所有患者在MI后3～15天内随机分入地尔硫(D)组或安慰剂(P)组,其中D组     

口服地尔硫(艹卓)控制慢性心房颤动患者休息时和运动中心室率的效用

受试者为66±12(38～79)岁的16(男11、女5)例慢性(心)房颤(动)患者,亚极量(活动平板)运动(试验)末(3分钟、3英里/小时、坡度0°)心室率均>100bpm。其中单纯性房颤6例,余为冠心病、二尖瓣狭窄、二尖瓣置换术后、特发性心肌病、高血压(已控制)及糖尿病。除3例外,13例长期服用地高辛的患者将剂量调整至血清浓度在治疗范围10.5～2.0ng/ml)以内,并在试验期间仍服该剂量。试验前停用其它抗心律失常药物至少5个半衰期。第一阶段7天内测定静卧心率,作亚极量运动试验并记录24小时动态心电图(Holter)作为基础测值。第二阶段,口服地尔硫革(60mg,qid)7天,末次服药后2～5小时复查。若运动最高心率仍>135bpm,再服最大剂量(90mg,qid)7天,仍在末次服药后2～5小时复查,包括症状限制性极量运动试验。第三阶段停服地尔硫(艹卓)7天,再次复查。地尔硫(艹卓)最大剂量如下:1例30mg,qid(因较大剂量有副作用);11例60mg,qid;4例90mg,qid。最大剂量下,血清地尔硫革浓度为234±187ng/ml。地尔硫(艹卓)治疗期间静卧位、亚极量和极量运动末心     

地尔硫(艹卓)在控制老年术后快速心律失常中的应用

目的 :观察静脉应用地尔硫芏卓 控制老年术后快速心律失常的疗效及其安全性。方法 :6 8例老年术后快速心律失常患者被随机等分为地尔硫芏卓 组和毛花甙丙组 ,观察用药后心室率和血压的变化。结果 :地尔硫芏卓 组对控制老年术后快速心律失常有效率 94 .6 % ,毛花甙丙组有效率73.7% ,P <0 .0 1,地尔硫芏卓 组最大效应时间为 7.5± 2 .6min ,毛花甙丙组为 31.8± 7.8min。两组均无心功能恶化或低血压出现。结论 :地尔硫芏卓 能有效、安全控制老年术后快速心室率     

静脉应用地尔硫革控制心房颤动快速心室率的安全性及有效性评价

目的 观察国人静脉应用地尔硫（艹卓）的有效性及安全性。方法 对321倒心房颤动1小时以上，满足入选标准者．使用静脉推注10mg后以10～15mg·^-1h维持静脉滴注6～8小时。观察有效率(心室率下降≥20％或<100bpm)及症状．体征。结果 静脉滴注地尔硫（艹卓）后20分钟，有效率为63%，心室率由基础的141．0±4．2bpm降至102．1±13．6bpm。维持静脉滴注有效率达94．3%．心室率降至82．1±13．9bpm。血压多在正常范围，无心功能恶化及死亡。结论 静脉应用地尔硫（艹卓）控制心房颤动快室率安全可靠。     

地尔硫对人体房室结电生理特性的频率依赖性作用

目的评价频率对地尔硫心脏电生理作用的影响。 方法对17例患者进行电生理检查,分析应用地尔硫前后在不同频率情况下房室结的电生理变化。 结果地尔硫不影响窦性心律周长、窦房结恢复时间、HV间期,但房室结文氏周长由312.2±18.6ms延长到408.3±17.5ms(P＜0.01)。在慢频率心房起搏时,地尔硫使房室结有效不应期(AVNERP)和AH间期延长,延长量分别为44.2±10.8ms和19.2±6.7ms。在快频率心房起搏时,AVNERP和AH延长更为显著,分别为91.7±14ms和47.5±10.6ms(P＜0.01,与慢频率相比)。地尔硫延长AVNERP的程度大于AH间期,在快频率时该作用更为明显。 结论地尔硫对人体房室结功能影响具有快频率依赖性特点,这种作用使其在心动过速时选择性抑制房室结。     

地尔硫联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察地尔硫（?）联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法:32例UA患者（初发劳力性心绞痛18例,恶化劳力性心绞痛14例,均合并静息性心绞痛）在基础治疗的同时,联合应用地尔硫（?）口服,30～45mg/次,每日3次,美托洛尔口服,12.5～50mg,每日2次,疗程2周。观察并记录治疗前后心绞痛发作频率、程度、持续时间,硝酸甘油用量,心率,血压及12导联心电图;以ST下移导联数（NST）和ST下移总和（∑ST）表示心肌缺血范围及程度。结果:治疗前后心绞痛发作频率（次）为3.0±1.2:0.9±0.6,持续时间（分钟）为10.6±3.2:2.3±1.8,硝酸甘油消耗量（片/日）为 2.8±1.3:0.8±0.5,收缩压（mmHg）为140±12.6:120±10.4,心率（次/分）为88±9.12:70±8.6,NST为3.58±1.56:2.12±1.10,∑ST为2.72±1.48:1.10±0.92,差异显著（P<0.01）。临床显效16例（50％）,有效12例（37.50％）,总有效率87.50％。结论:地尔硫（?）联合美托洛尔为UA的有效治疗方法。     

急性心肌梗塞患者入院前接受溶栓治疗

采用双盲随机试验评估急性心梗患者入院前接受溶栓治疗的利弊。发病后4小时之内(A 组40例入院前,B 组38例入院后),每例静脉推注200万单位尿激酶。A B 两组分别在发病后85±51和137±50分钟(P<0.0005)开始溶栓治疗。91%患者发病后3     

地尔硫卓在围手术期重症高血压中的疗效观察

目的:评价盐酸地尔硫卓(合贝爽)注射剂在治疗围手术期高血压中的有效性和安全性。方法:开放性病例收集研究。共收集23例非心脏外科手术合并有高血压的患者。先以(5～10)μg/(kg·min)静脉滴注或泵入,每5min递增5～10μg/(kg·min),平均点滴速率在30min内渐增至10～20μg/(kg·min)。观察血压和心率的变化。结果:治疗前与治疗后不同时间段对收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及心率(HR)的作用效果分别为:从治疗前的SBP/DBP210.8±19.6/128.4±10.3(mmHg)至治疗后10min的SBP/DBP186.4±15.3/93.1±11.2(mmHg),和用药前相比P<0.05;治疗后60min:SBP/DBP158.3±14.7/84.3±8.3mmHg,和用药前相比P<0.001。给药前与给药后各时间段的心率无显著性改变(用药前HR:88.6±18.6次/min,用药后60min81.4±14.9次/min),P>0.05。结论:地尔硫卓注射剂治疗围手术期重症高血压安全有效。     

地尔硫对自发性高血压大鼠左心室舒张功能的影响及其可能机制

目的:观察地尔硫对自发性高血压大鼠(SHR)左心室舒张功能的影响,并探讨这种影响是否与肌浆网钙ATP酶(SERCA2)蛋白的表达、活性及心肌纤维化相关。方法:将22只12周龄SHR随机分为地尔硫组(25mg.kg-1.d-1,SHR-D),苯那普利组(10mg.kg-1.d-1,SHR-B)和SHR空白对照组(蒸馏水灌胃,SHR-C);另设WKY大鼠7只为正常对照组(WKY)。灌胃法给药18周后测定左心室心功能,计算左心室/体重比(LVW/BW),Western印迹杂交测定左心室心肌SER-CA2的表达,无机磷比色法检测心肌肌浆网Ca2+ATPase活性。饱和苦味酸天狼星红染色分析胶原容积分数(CVF)和血管周围胶原面积(PVCA),估计心肌纤维化程度。结果:SHR-D组和SHR-B组的LVEDP显著低于SHR-C组,SHR-D组和SHR-B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与SHR-C组相比,SHR-D组与SHR-B组的-dp/dtmax/MAP增加。地尔硫和苯那普利治疗明显增加SERCA2蛋白的表达(SHR-D:0.38±0.07,SHR-B:0.42±0.06,SHR-C:0.47±0.07)与活性(SHR-D:8.2±0.07,SHR-B:10.5±1.95,SHR-C:6.3±0.75)。SHR-D组左心室内膜及心肌小动脉周围的胶原减少,其作用类似于SHR-B组。结论:地尔硫可改善SHR左心室舒张功能,其机制可能与增加SERCA2蛋白的表达及活性,抑制心肌纤维化有关。     

地尔硫在急诊控制心房颤动快速心室率中的应用

目的　观察比较静脉注射地尔硫、毛花甙 C控制急诊心房颤动快速心室率即时疗效比较及安全性。方法　 71例急诊心房颤动伴快速心室率患者随机分成 2组 ,分别静脉注射地尔硫或毛花甙 C。结果　地尔硫、毛花甙 C二组控制心房颤动快速心室率总有效率为 93 .5 % ,72 .9% ;心室率平均下降幅度分别为 3 6%、2 8% ;平均起效时间为 6.5± 3 .4min、2 4± 16.5 min,地尔硫组有 2例出现一过性低血压 ,可自行恢复。结论　静脉注射地尔硫 10 mg,10～ 15 mg/ h维持静脉滴注对心房颤动快速心室率的控制安全、迅速、有效。     

急性冠脉缺血综合症患者血浆内皮素和内啡肽的变化及意义

目的 :观察急性冠脉缺血综合征 (ACIS)几种血浆介质的变化及意义。方法 :6 5例 ACIS患者被分为 AMI组(4 3例 ) ,不稳定型心绞痛组 (2 2例 ) ,于其发病后 12、 14、 48小时和 2 0天检查血肌酸激酶同工酶 (CK- MB)、内皮素 (ET)、β内啡肽 (β- EP)水平。结果 :ET峰值 :AMI组、心绞痛组分别为发病 12小时的 2 88.4± 80 .6 pg/ml,2 45 .1± 6 3.4pg/ml;β- EP峰值 :AMI组为 2 4小时的 2 10 .9± 5 0 .2 pg/ml,心绞痛组为 12小时的 15 4.2± 47.6 pg/ml;CK-MB>15 0 U/L 组 :β- EP2 40 .5± 42 .6 pg/ml,ET30 2 .4± 5 8.1pg/ml,明显高于 CK- MB<10 0 U/L组的 (P<0 .0 5 )。心功能 级患者 :β- EP 2 48.6± 2 7.3pg/m l,ET 311.6± 45 .2 pg/ml,明显高于心功能正常组 (P<0 .0 5 )。结论 :(1) ACIS发病后 β- EP在 2 4小时达到峰值 ,升高程度与心肌缺血坏死程度有关 ,它是 AMI后心衰的病理性介质之一 ;(2 ) ACIS发病后 ET迅速升高 ,12小时达到峰值 ,是急性损伤时的一种内源性致病因子 ,能诱发冠状动脉痉挛和血小板聚集。     

非Q波型心肌梗塞:运动试验指标、冠状动脉病变和预后

34～70岁的339(男290、女49)例确诊为急性心肌梗塞的病人,未经溶栓治疗,并在出院前按照改良的 Naughton 方案完成亚极量活动平板试验。149例发病后3个月进行冠(状动)脉造影。凡内径缩小≥75％,视为(重要)病变。87例(26％)非 Q 波型心肌梗塞(NQMI)同252例Q波型心肌梗塞(QMI)相比:年龄相近(52.3±0.5对53.8±0.3岁,NS),女性较多(23％对11.5％,P<0.02);前壁梗塞较多(63％对44％,P<0.01)而下壁梗塞较少(37％对56％,P<0.01);运动时间(12.4±     

早期终末T波倒置对急性AMI溶栓治疗再灌注的诊断价值

<正> 溶栓治疗可使缺血心肌早期再灌注,减少死亡率,已成为治疗急性心肌梗塞(AMI)最重要的措施之一.溶栓后及早判定冠状动脉再通对决定下一步治疗十分重要.我科对溶栓后AMI患者行急诊冠状动脉造影,以评价早期T波倒置判定再灌注的价值.资料与方法一、病例选择选自1991年3月～1995年10月87例AMI患者,其中男71例,女16例,年龄32～75岁(平均56.8±8.7岁),均无陈旧性心肌梗塞及束支传导阻滞史.无溶栓禁忌症.溶栓剂为尿激酶、链激酶及重组链激酶.溶栓时间均在发病8小时以内.二、观察方法患者静脉溶栓治疗后3小时内每半小时作一次全导ECG;发病后8小时起每2小时测一次血心肌酶,共12次;同时严密观察病人病情变化及心电图T波变化规律.     

氯沙坦对心房急性电重构的影响

目的　以地尔硫为对照 ,探讨氯沙坦对心房快速起搏诱发急性电重构的干预作用。方法　 2 1只兔随机分为盐水组、地尔硫组和氯沙坦组。 2F电极导管分别置于高位右心房 (HRA)、低位右心房 (LRA)和希氏束区 (HIS) ,以最快 1∶1起搏频率心房起搏 3h。阻断自主神经后 ,观察各组心房快速起搏前后 ,不同部位心房有效不应期 (AERP)、AERP频率适应性、AERP离散度 (AERPd)及右心房内传导时间变化。结果　 (1)心房快速起搏后 ,盐水组AERP2 0 0 和AERP150 立即缩短 ;起搏 1h达最小值(P <0 0 5 ) ,起搏 0 5h内AERP2 0 0 和AERP150 缩短速率最快 [(30 2± 10 5 )ms/h ,(2 4 1± 9 1)ms/h];地尔硫组和氯沙坦组心房快速起搏后AERP无显著缩短。 (2 )心房快速起搏前 ,盐水组HRA处(AERP2 0 0 -AERP150 ) / 5 0ms为 0 17± 0 0 8,起搏 0 5、1、2、3h后分别为 0 0 8± 0 0 6、0 0 9± 0 0 6、0 0 8± 0 0 4、0 0 9± 0 0 5 ,P <0 0 5 ,提示AERP频率适应性降低 ;地尔硫组和氯沙坦组心房快速起搏前后 ,该值差异无显著性。 (3)盐水组心房快速起搏 2、3h ,AERPd明显增大 (P <0 0 5 )。地尔硫组心房快速起搏 3h ,与起搏前比较 ,AERPd显著增大 (P <0 0 5 )。氯沙坦组心房快速起搏后 ,AERPd无显著增加。     

急性心肌梗塞后使用地尔硫(艹卓)的远期疗效之心电图亚组分析

对象为列入心梗后地尔硫(艹卓)多中心试验的2377例患者,随访25±8个月,以评价急性心梗后用地尔硫(艹卓)对远期转归的影响。其中855例(36％)本次急性心梗之前至少曾有一次急性心梗。另1522例(64％)初发急性心梗,包括409例(27％)非Q波型心梗,664例(44％)下壁Q波型心便和449例(30％)前壁Q波型心梗。分析表明:地尔硫(艹卓)组同安慰剂的相应亚组相比,初发非Q波型心梗亚组和初发下壁Q波型心梗亚组随访期间心脏意外较少。本试验的主要观察终点(心原性     

地尔硫和硝苯啶联合治疗劳力型心绞痛

本试验按照随机、双盲和安慰剂对照的方式进行,比较地尔硫(艹卓)和硝苯啶单独或联合治疗心绞痛的效果。受试者为57±8岁的11(男9、女2)例稳定性劳力型心绞痛患者。每例服用安慰剂、地尔硫(艹卓)(30mg,q6h),硫苯啶(10mg,q6h)     

地尔硫(艹卓)治疗室上性心动过速的临床疗效观

应用地尔硫(艹卓)静脉注射治疗31例室上性心动过速患者。剂量10～20mg,有效率67.7％,心动过速终止时间为2.3±4.1min。全组病人无1例出现严重不良反应。13例电生理检查提示地尔硫(艹卓)系通过延长房室结传导及房室结有效不应期终止心动过速。     

地尔硫注射液治疗老年心力衰竭伴快速房性心律失常的疗效和安全性研究

目的观察老年中度和重度心力衰竭伴快速房性心律失常(包括心房颤动和心房扑动)患者静脉注射地尔硫控制心室率的有效性和安全性。方法选取NYHAⅢ、Ⅳ级的中、重度心力衰竭伴快速房性心律失常的老年患者,给予地尔硫静脉注射,观察有效率及血压、症状和体征变化。结果85例患者入选,80例(94.1%)患者有效,心室率由用药前的(149.5±18.2)次/分下降至用药结束时的(95.3±17.5)次/分,下降幅度36.2%,平均起效时间(6.3±3.9)分钟,用药前后心室率下降有显著意义(P<0.001)。所有患者血压均有下降但多在正常范围,有5例出现低血压,1例出现Ⅰ度房室传导阻滞伴窦性心动过缓,无1例出现心功能恶化。结论静脉注射地尔硫能迅速有效地控制中重度心力衰竭伴快速房性心律失常的老年患者的快速心室率,而且安全性高。