糖尿病与骨质疏松的研究进展

甘草次酸是甘草的主要活性成分。近年来对甘草次酸及其生物药理作用的研究不断深入,逐渐明确其药理作用,它具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种作用。就抗炎来说,甘草次酸及其衍生物可以通过多个靶点直接抑制炎性细胞因子和炎性介质的产生,也可以通过增强类固醇激素的活性等机制间接地发挥其抗炎功能。本文结合近年来国内外的研究现状对甘草次酸及衍生物的抗炎作用进行综述。     

甘草及其提取物对呼吸系统的药理作用

摘 要：甘草是常用中药,药理作用广泛。现代研究发现甘草及其提取物具有镇咳、祛痰、平喘、肺保护及抗呼吸道病原体等作用,甘草酸、甘草次酸及甘草的黄酮类化合物是甘草对呼吸系统药理作用的活性成分。     

甘草在医药等方面的深度开发及综合利用

介绍甘草的分布、种类、组成、人工栽培、商品生产、药理作用等方面的内容。着重阐述甘草甜素类、甘草次酸类、甘草葡萄糖醛酸类、甘草黄酮类、甘草中其它提取物、甘草汤剂与中成药的药理作用及其应用，并介绍了甘草甜素类药物的改良方法，为甘草的深度开发和综合利用提供依据。     

实验室制取甘草次酸赖氨酸盐的方法和体会

甘草(Gltcyrrhiza root)是常用的中草药，首载于汉代《神农本草经》，喻称为“国老”，甘草的主要有效成份是甘草酸及其甙元甘草次酸等。甘草次酸的药理作用主要表现在抗炎、抗毒、抗肿瘤，除此还有清除过氧化物等作用。但其水溶性差，不宜制成注射剂等剂型，为了改善甘草次酸的溶解性能及     

不同促透剂对复方甘草次酸湿痒霜透皮吸收作用的影响

复方甘草次酸湿痒霜的主要成分为甘草次酸,甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)是甘草酸去糖基后的产物,其化学结构为五环三萜类化合物,与类固醇结构相似,因此甘草次酸具有许多与类固醇相似的药理作用,如抗炎[1,2]、抗溃疡[3]、抗氧化[4]、免疫调节[5]、抗病毒[6]、抗癌保肝[7,8]和稳定细胞膜等...     

甘草及其制剂的不良反应

甘草是临床最常用的中草药之一，其主要有效成分为甘草甜素、甘草次酸及黄酮类化合物。现代临床药理研究表明，甘草具有肾卜腺皮质激素样作用，有抗菌、抗病毒、抗溃疡、保肝、镇咳、祛痰及解毒等药理作用。甘草及其制剂在临床上广泛地应用于肝脏疾患、胃及十二指肠溃疡、阿狄森氏病、咳喘、慢性皮肤病及食物中毒等的治疗。近年来，临     

甘草酸/甘草次酸抗肝癌作用研究进展

肝癌属难治性恶性肿瘤,是全球第二大癌症死因。化疗是抗癌治疗的一种有效方法。然而目前大多数的抗癌药物是相对分子质量较低的疏水性分子,普遍缺乏对肿瘤细胞的特异性,伴随生物利用率低、毒副作用严重和体内细胞膜以及其他天然生理屏障作用等问题,极大限制了治疗药物在临床上的应用。甘草酸是从中药甘草的干燥根及根茎中提取出的活性成分,也是具备双亲性结构的天然表面活性剂,甘草次酸是它主要水解物。研究表明,甘草酸/甘草次酸能够特异性靶向肝脏,并具有多重抗肿瘤活性。目前甘草酸/甘草次酸已应用于“壳-核”型载药胶束、脂质体、纳米颗粒等多种抗肿瘤纳米载药体系。以甘草酸/甘草次酸修饰的药物递送系统能够实现肝靶向治疗,提高抗肝癌药物的生物利用度,降低药物对人体毒副作用的同时还能发挥自身的协同抗肿瘤效果,最终实现增强抗癌药物体系抗肝癌疗效的目的。文章综述了甘草酸/甘草次酸在抗肝癌载药系统的应用,并详细分析了它们自身的抗肝癌药理作用,以期为肝靶向抗癌药物体系的研发提供参考。     

四逆散药理作用研究进展及质量标志物（Q-marker）预测分析

四逆散由炙甘草、柴胡、白芍、枳实组成,具有透邪解郁、疏肝理脾的功效。现代药理学研究表明该药具有抗抑郁、保肝、治疗功能性消化不良、改善动脉硬化、镇静催眠及抗溃疡等药理作用。本文在对四逆散药理作用的研究进展进行总结的基础上,依据中药质量标志物（quality marker,Q-marker）的“五原则”对四逆散的Q-marker进行预测分析。结果提示甘草苷、甘草素、甘草次酸、甘草酸、山柰酚、槲皮素、柚皮苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、芍药内酯苷、橙皮苷、新橙皮苷、辛弗林可考虑作为四逆散的Q-marker,以期为四逆散质量控制研究提供参考。     

甘草次酸和甘草酸对离体大鼠肝细胞膜效应的电镜观察

目的研究甘草次酸和甘草酸对离体大鼠肝细胞的膜效应及膜结合位点。方法应用体循环灌注胶原酶法分离正常大鼠肝细胞,在肝细胞培养中分别加入D-Hanks液、猪苓多糖、甘草酸及甘草次酸,24h后收集细胞。分别作扫描电镜和透射电镜观察膜效应,应用胶体金探针法检测正常肝细胞表面甘草次酸及甘草酸的结合位点。结果扫描电镜示加入甘草次酸的肝细胞表面微绒毛缺乏,呈现大量大小不等的光滑的囊泡状隆起;胶体金探针实验示透射电镜下可见加入甘草次酸?牛血清白蛋白-胶体金颗粒探针的正常肝细胞表面覆有密集的黑色胶体金颗粒。结论甘草次酸和甘草酸对大鼠离体肝细胞具有明显的生物膜效应;肝细胞膜上有与甘草次酸、甘草酸相结合的位点;且以甘草次酸更为显著。     

甘草次酸制备工艺及其抗氧化、酪氨酸酶抑制活性研究

目的 对酸化裂解法制备甘草次酸的工艺进行优化,并研究甘草次酸抗氧化及酪氨酸酶抑制活性。方法 以甘草次酸纯度和得率为指标,采用单因素实验、正交试验对水解过程和纯化过程进行优化。采用DPPH自由基清除实验评价甘草次酸的抗氧化能力,采用酪氨酸酶活性抑制实验评价甘草次酸抑制酪氨酸酶的活性。结果 酸化裂解法制备甘草次酸最佳水解条件为乙醇料液比1∶5,稀硫酸料液比1∶8、硫酸浓度10%、水解温度100℃、水解时间6 h,水解后甘草次酸粗品纯度可达90.4%,得率65.1%;最佳纯化工艺为70%乙醇缓慢降温搅拌析晶,经一次结晶甘草次酸晶体纯度可达96.0%,得率60.3%。抗氧化实验以维生素C作为阳性对照,实验结果表明甘草次酸半抑制浓度(IC₅₀)为67.45 mg/mL,维生素C半抑制浓度(IC₅₀)为7.31 mg/mL;酪氨酸酶活性抑制实验以熊果苷作为阳性对照,实验结果表明甘草次酸对酪氨酸酶的最大抑制率为92.60%,熊果苷对酪氨酸酶的最大抑制率为94.93%。结论酸化裂解法结合结晶纯化法可制得高纯度甘草次酸,制备工艺简单,得率较高;甘草次酸对DPP...     

阿魏酸酯类衍生物的药理作用及合成研究进展

阿魏酸具有抗血小板聚集、抗炎、抗氧化等多项药理作用,在医药、食品、化妆品等领域应用广泛。近年来阿魏酸分子改造中一个重点是其酯类衍生物的研究。本文综述了近年来阿魏酸酯类衍生物的药理作用以及合成方法研究进展,对探索新的阿魏酸酯类化合物并开拓阿魏酸临床上药理作用具有重要意义。     

咖啡酸苯乙酯药理活性以及机制研究进展

咖啡酸苯乙酯是一种来源于蜂胶和其他植物如红景天等的天然活性化合物,因其具有广泛的药理活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤以及心血管和神经保护作用等,成为近年来研究的热点。本文就咖啡酸苯乙酯的药理活性以及机制研究最新进展进行综述,以促进咖啡酸苯乙酯的进一步开发与应用。     

山楂酸药理作用及其机制的研究进展

山楂酸是一种五环三萜酸，存在于枇杷叶、油橄榄和山楂等多种天然植物中，具有抗肿瘤、降血糖、抗炎、抑制寄生虫等多种生物学活性。该文就山楂酸的药理作用及其机制的研究现状进行综述，为进一步开发利用山楂酸提供理论基础。     

甜菜碱药理作用的研究进展

甜菜碱是广泛存在于动植物体内的天然维生素物质,有许多优良的药理作用。甜菜碱具有渗透调节作用,保护细胞抵抗外界高渗等的影响;甜菜碱是一种比蛋氨酸或胆碱更为有效的甲基供体,参与蛋氨酸循环及卵磷脂合成,在高同型半胱氨酸血症的治疗中安全而有效,同时对多种肝脏疾病有很好的治疗作用;此外,还有抑瘤抗癌、降压镇静、解热镇痛等多种药理作用。     

穿山龙药理及临床研究

穿山龙的主要成分为薯蓣皂苷,具有调节免疫等多种药理作用。现代已作为甾体激素药物和抗冠心病皂苷类药物的重要工业原料。主要药理作用有抗炎、平喘、抗肿瘤、降低血糖、降血尿酸等作用。临床主要用于治疗支气管哮喘、风湿性关节炎、肿瘤、糖尿病等。     

中药材猫爪草有机酸部位药效及组成的研究

目的研究中药材猫爪草有机酸部位的药理作用及化学组成。方法体外结核菌药敏试验和气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）。结果药材的有机酸部位具有抗结核作用,并有量效关系;GC—MS分析表明含有多种有机酸成分。结论有机酸部位应为药材的抗结核有效部位之一。      

伸筋草配方颗粒的药理等效性实验研究

目的探讨在相同实验条件下,伸筋草配方颗粒和伸筋草水煎液2种剂型在镇痛、抗感染方面的差异。方法取伸筋草配方颗粒和水煎液分别灌胃给药,采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法以及小鼠耳肿胀法,比较2种剂型的抗感染、镇痛活性。结果伸筋草配方颗粒及其水煎液与空白对照组比较,均具有镇痛、抗感染的药理作用（P〈0.05）,并且2种剂型间无统计学意义。结论伸筋草配方颗粒和水煎液2种剂型具有镇痛、抗感染等药理等效性。     

花楸属植物化学成分药理作用及其研究进展

目的 :对花楸属植物化学成分和药理作用作一综述。方法 :按照化学结构类型对花楸属植物的化学成分进行分类综述 ,对其主要的药理作用进行综述。结果与结论 :花楸属植物含有三萜类、植物甾醇类、黄酮类、二联苯类、类山梨酸苷类和生氰苷类等多种化学成分 ,并具有抗氧化、抗癌、抗辐射、止咳平喘等药理作用。     

丹参药理活性成分研究进展

目的：概述常用中药丹参的主要化学成分及其药理活性作用。方法：通过大量文献调研和检索概述丹参的化学成分与药理活性的研究进展。结果：丹参中主要含有丹参酮和丹酚酸两大类化合物,具有抗肿瘤,抗菌消炎,抗过敏,调节组织修复与再生,抗脂质过氧化和清除自由基等多种药理活性。结论：丹参具有多种化学成分,并在临床应用方面有广泛的药理活性。     

从姜黄素的代谢特点探讨姜黄素与胡椒碱的联合应用

姜黄素为一种黄色的天然酚类物质,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎及抗纤维化等药理作用,但其较低的生物 利用度一直限制着姜黄素的开发利用。胡椒碱为桂皮酞胺类生物碱,具有良好的安全性,可通过抑制多种药物代 谢酶和转运蛋白,增加姜黄素的生物利用度,进而增加其在多方面的药理作用。利用新制剂技术将姜黄素与胡椒 碱共同包载于特殊的载体材料中可赋予药物新的特性,如：增加溶解度、提高稳定性以及赋予药物靶向性等,从而 可进一步增加姜黄素的治疗效果。 该文旨在简述姜黄素的分子特性及代谢特点,从代谢角度探讨胡椒碱增加其 药理作用的机制,并综述两者联用的研究现状,从而为今后的科学研究提供参考依据。