多巴丝肼联合普拉克索治疗中晚期帕金森病疗效观察

摘 要 目的:观察多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病的临床疗效和安全性。方法： 87例中晚期帕金森病患者随机分为两组,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联用普拉克索片治疗,根据患者病情变化增减用药剂量至病情有效控制后维持剂量给药,疗程3个月。用UPDRS评分量表评分、Hoehn-Yahr分期评价两组的疗效。 结果：治疗前两组患者UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组患者的UPDRSⅡ和Ⅲ、Ⅳ评分、Hoehn-Yahr分期变化明显优于对照组(P＜0.05)。结论：多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病疗效更好,且安全性好,值得推广应用。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

目的 观察多巴丝肼片和盐酸普拉克索片联合用药对帕金森病(PD)患者治疗的效果。方法 入选PD患者分为A组、B组及C组。B组PD患者使用多巴丝肼片进行治疗;C组PD患者使用盐酸普拉克索片进行治疗;A组PD患者同时使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索片进行联合用药治疗。评价治疗前后患者的日常活动和运动功能、非运动症状(NMS)情况、生活质量以及临床疗效,记录和统计药物不良反应发生情况。结果 治疗后,A组(88.00%)有效率显著高于B组(44.00%)和C组(40.00%)(均P<0.05)。治疗后,A、B和C组帕金森病综合评分量表(UPDRS)第Ⅱ量表评分分别为(6.78±1.16)、(13.45±1.31)、和(13.32±1.23)分,第Ⅲ量表的评分分别为(7.69±1.27)、(14.78±1.45)和(14.54±1.67)分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分分别为为(10.96±2.25)、(18.76±2.47)和(15.54±2.67)分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(8.62±2.27)、(15.78±2.45)和(18.65±2.56)分,蒙特利尔认知评估量表(MO...     

多巴丝肼片及吡拉西坦治疗帕金森病的疗效比较

目的：观察多巴丝肼片及吡拉西坦治疗帕金森病（ PD）的临床疗效。方法选取本院2010年8月-2013年8月的收治的80例PD患者,将其随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者口服吡拉西坦治疗,试验组患者给予多巴丝肼片治疗治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的总改善率（80%）高于对照组（40%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论对帕金森患者采用多巴丝肼片治疗,可以有效改善患者的临床症状。     

多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效。方法选择本院2011年3月～2012年5月收治的帕金森病患者38例,分为对照组和治疗组,对照组采用多巴丝肼进行治疗,治疗组在对照组的基础上采用多巴胺受体激动剂进行治疗,治疗4个月后,观察两组患者的临床效果。结果两组治疗4个月后,治疗组的Webster评分为（8.11±1.78）分,明显低于对照组的（11.33±3.98）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的UPDRS评分为（10.58±6.22）分,亦明显低于对照组的（23.67±7.78）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂可以有效地改善帕金森患者的自主活动能力,值得在临床上推广。     

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

目的:研究分析氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果。方法:将50例帕金森病伴发精神障碍患者随机分为常规组和研究组各25例,其中常规组予以奥氮平片联合多巴丝肼片,研究组予以氯氮平片联合多巴丝肼片。结果:研究组与常规组临床疗效、不良反应无明显差异(P0.05);研究组用药后PANSS量表评分、UPDRS评分均低于常规组(P0.05)。结论:多巴丝肼片与奥氮平联合可进一步改善帕金森病伴发精神障碍患者运动、精神功能,临床疗效确切,不良反应少。     

普拉克索与多巴丝肼治疗帕金森病的成本效果分析

目的 比较单用多巴丝肼与合用普拉克索治疗帕金森病两种方法效果.方法 采用对照研究方法,比较多巴丝肼治疗组(A组)及合用普拉克索治疗组(B组)的治疗效果及治疗成本.结果 B组虽然在药物费用及治疗费用方面较A组明显增加(P＜0.01),但其帕金森病综合量表评分显著下降(P＜0.05),而且在帕金森病各期均可应用.结论 联合应用普拉克索虽会加重药物成本及治疗成本,但在改善帕金森病各期临床症状方面效果更好,且可应用于不同分期的帕金森病患者,应个体化推荐.     

多巴丝肼治疗帕金森病100例的疗效与护理体会

目的评价多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法100例帕金森病患者口服给予多巴丝肼片,根据个体情况调整用药剂量,并进行系统人性化的护理。结果治疗后帕金森病运动功能评分量表（MDRSPD）总评分有减少,其中震颤、强直、姿势各项评分均有好转,“开”期潜伏期有缩短而持续时间也有延长（P〈0．05）;Hoehn—Yahr分级也下降（P〈0．05）;临床疗效为显效16例,好转30例,稍有好转37例,无效17例,总有效率83．00％。结论服用多巴丝肼后并配合恰当的护理,能有效改善患者的运动能力,显著提高患者生活质量。     

普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及对炎症因子水平的影响分析

目的探讨普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果,并分析其对炎症因子水平的影响。方法120例帕金森病患者,按照治疗方案不同分为研究组与对照组,各60例。对照组单用多巴丝肼片治疗,研究组采用普拉克索+多巴丝肼片联合治疗。比较两组疗效、运动障碍(UPDRSⅢ)评分、日常生活能力(UPDRSⅡ)评分及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果研究组治疗优良率为93.3%高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组UPDRSⅢ、UPDRSⅡ评分及CRP、TNF-α水平分别为(12.01±2.41)分、(24.03±5.12)分、(3.24±0.98)mg/ml、(4.98±1.01)ng/ml,均低于对照组的(13.54±3.62)分、(27.65±6.74)分、(4.12±1.33)mg/ml、(6.94±1.81)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者进行药物疗法时,采用普拉克索+多巴丝肼片治疗更具优势,且炎症因子水平及疗效改善效果显著。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果 研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ²=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者MoCA评分高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者MoCA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组...     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法选取2015年1月-2019年1月云南省丽江市人民医院神经内科接收的帕金森病患者100例,按照随机抽签的方式将患者分为联合组和单一组,每组50例。单一组采用多巴丝肼治疗,联合组在对照组的基础上采用联合普拉克索治疗。比较2组患者的临床疗效、满意度,治疗前后运动功能评分、精神行为和情绪、日常活动评分、汉密尔顿抑郁量表评分,不良反应。结果联合组患者的治疗总有效率为96.00%,明显高于单一组的76.00%,差异有统计学意义(χ²=8.306,P=0.004);联合组患者的治疗满意度为92.00%,高于单一组的76.00%,差异有统计学意义(χ²=4.762,P=0.029);治疗后,2组患者的运动功能评分、精神行为和情绪及日常活动评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,2组患者的汉密尔顿抑郁量表评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.01);2组患者的不良反应总发生率对比差异无统计学意义(χ²=0.332,P=0.564)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果较好,可有效提高患者的治疗效果及满意度,改善患者的运动功能评分、精神行为和情绪、日常活动评分,安全性较高,可进一步在临床推广。     

多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状及生活质量的影响

目的 探究多巴丝肼片+普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床效果。方法 纳入我院2020年2月至2021年4月收治的74例PD患者,按随机数字表法分为对照组、观察组,各37例。对照组给药多巴丝肼片,观察组加用普拉克索。对比两组非运动症状、生活质量及安全性。结果 对比两组治疗前非运动症状、生活质量,差异无统计学意义（P>0.05）;与对照组相比,观察组治疗后汉密顿抑郁量表（HAMD）及汉密顿焦虑量表（HAMA）评分均较低,简易精神状态评定表（MMSE）评分较高,生活质量各维度评分均较高,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组不良反应发生情况相比,观察组较低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 多巴丝肼片联合普拉克索治疗PD患者能够有效缓解痴呆症状,减轻负性情绪,促进生活质量改善,具有较高安全性。     

多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的疗效

目的：观察多巴丝肼片联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠患者的效果。方法56例60岁以上老年帕金森病中医诊断心脾两虚型失眠患者,给予多巴丝肼片口服和归脾汤加减治疗1个月,观察治疗前后的睡眠状况。结果治疗后的睡眠状况评分明显低于治疗前,入睡时间明显缩短,睡眠时间延长,夜间觉醒次数减少;治疗前后比较差异均有统计学意义。结论多巴丝肼片联合归脾汤加减治疗老年帕金森心脾两虚型失眠患者疗效满意,为中西医两法治疗帕金森病并发失眠进行了有益的探索。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗帕金森病患者的影响

目的：探讨普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗对帕金森病(PD)患者的影响。方法：选取2019年1月至2022年12月在本院确诊的100例PD患者,采用抽签分组将PD患者分为联合组(n=50)和参照组(n=50),联合组PD患者给予普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗,参照组PD患者给予普拉克索+多巴丝肼治疗,所有患者均持续治疗12周。分别于治疗前后,比较两组PD患者的UPDRS评分、头颅核磁共振成像的表观扩散系数(apparent diffusion coefficient, ADC),以及视觉异常等药物不良反应发生情况。结果：治疗12周后,联合组PD患者UPDRSⅠ(4.31±1.02)分、UPDRSⅡ(9.02±2.03)分、UPDRSⅢ(21.65±3.68)分的评分均低于参照组PD患者(5.63±1.36)分、(11.96±2.64)分、(26.81±4.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组PD患者黑质的ADC值低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组(5/50)和参照组(4/50)PD患者发生视觉异常等药物不良反...     

多巴丝肼片致四肢肌肉痉挛

1例38岁男性患者因患帕金森病口服1片多巴丝肼(125 mg)治疗.30 min后患者出现手抖,四肢肌肉痉挛,持续1～2 h.停用多巴丝肼片,改用苯海索后症状消失.追问病史得知:患者在1年前曾口服多巴丝肼片出现上述同样症状.