喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的 评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法 选取2012年9月至2013年9月北京市昌平区中西医结合医院儿科临床确诊的肺炎支原体感染患儿126例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例.2组均应用阿奇霉素及对症治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上予以喜炎平注射液0.2 ml/（kg·d）静脉滴注,共5d,疗程均为1～2周.观察2组治疗前后患儿的临床症状、体征、影像学检查及不良反应,并比较2组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组在接受治疗后退热时间（2.0±1.1）d、咳嗽消失时间（3.1±1.0）d、肺部啰音消失时间（6±3）d、住院时间（11±3）d,明显低于对照组的退热时间（3.0±2.0）d、咳嗽消失时间（5.6±3.0）d、肺部啰音消失时间（8±4）d、住院时间（15 ±4）d,观察组总有效率95.2％（60/63）明显高于对照组76.2％ （48/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为9.5％（6/63）,明显低于对照组23.8％（15/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可较快改善病情,提高疗效及安全性.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的126例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=60例)和观察组(n=66例),对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以喜炎平与阿奇霉素联合治疗,比较2组患者的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间。结果对照组及观察组的音消失时间分别为(6.61±2.14)d、(5.01±1.89)d;咳嗽消失时间分别为(10.24±1.16)d、(8.56±1.12)d;退热时间分别为(3.18±0.59)d、(2.71±0.41)d;经t检验,观察组的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,均有P<0.05。结论与单用阿奇霉素相比,采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,能有效改善患者的临床症状,具有十分重要的临床意义。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的 观察喜炎平治疗支原体肺炎的效果.方法 将120例支原体肺炎患儿随机分为治疗和对照组.对照组静脉滴注阿奇霉素;治疗组在对照组的基础上加喜炎平治疗.结果 治疗组临床疗效优于对照组.结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得应用.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效研究

目的:探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析我院2008年1月～2011年1月支原体肺炎患者96例,随机分为观察组和对照组。对照组47例,采用阿奇霉素治疗;观察组49例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:观察组在热退时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间及平均住院天数方面,明显短于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素疗法是一种更安全、更有效的支原体肺炎治疗方法,可缩短病程,减少不良反应,具有广阔的临床应用前景。     

观察喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:评价在小儿支原体肺炎治疗中采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗的临床效果.方法:本实验选择的研究样本为我院收治的小儿支原体肺炎96例,选取时间段为2015年4月～2017年4月,采用抽签分组方式进行研究,48例予以阿奇霉素治疗的设置为对照组,48例予以阿奇霉素与喜炎平联合治疗的设置为实验组,对两组临床治疗效果进行对比和评价.结果:与对照组相比,实验组治疗总有效率显著提升,不良反应发生率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗效果确切,在临床上值得推广.     

喜炎平与阿奇霉素联合用药对支原体肺炎的治疗效果评价

目的评价喜炎平与阿奇霉素联合用药在支原体肺炎治疗中的效果和价值。方法选取我院确诊的支原体肺炎儿童,将仅用阿奇霉素常规治疗的59例患儿为对照组,将用阿奇霉素与喜炎平联合的55例患儿为联合组,观察治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化,同时对比两组疗效评价结果和临床症状改善情况。结果联合组治疗后血清CRP(3.25±1.16)mg/L、血清TNF-α(24.62±6.21)pg/mL、咳嗽消失用时(7.13±5.17)d、肺部啰音消失用时(5.05±1.14)d、住院治疗用时(9.31±1.16)d均显著低于对照组,总有效率达(92.73%)显著高于对照组,组间数据均有显著性差异(P<0.05)。结论喜炎平与阿奇霉素序贯联合对炎性因子表达有抑制作用,治疗儿童支原体肺炎不仅疗程短,而且效果好。     

喜炎平、细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨喜炎平与细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院收治的78例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为观察组与对照组,每组各39例。两组均给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合喜炎平治疗,对照组在此基础上联合细辛脑治疗,比较两组的临床治疗效果,发热、咳嗽、肺部哕音消失时间及住院时间,不良反应发生率。结果两组的总有效率分别为92-3％、94．9％,两组比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;两组的临床症状消失时间及住院时间比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;观察组出现并发症6例,发生率为15．4％,对照组出现7例,发生率为17．9％,两组比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论喜炎平与细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果相当,均能明显缓解I临床症状,同时安全性较高,均可在小儿支原体肺炎的治疗中应用。     

29例小儿支原体肺炎喜炎平注射液辅助治疗观察

目的：对喜炎平注射液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效进行观察,不断改进治疗方法,提高治疗质量,保障患儿健康。方法：选择作者所在医院的58例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,从1号到58号对他们进行排序,根据单双号将他们随机划分为观察组与对照组,两组人数均等,各29例,并保证两组患儿在各项临床数据上均无较大差异,具有可比性。两组患儿都接受相同的祛痰、平喘、止咳、退热以及阿奇霉素治疗,所不同的是进一步予以观察组患儿喜炎平进行辅助治疗,并根据相关标准对两组患儿的疗效进行统计与对比。结果：经临床治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.55%,对照组患儿为89.66%,对比差异明显,具有统计学意义。另外,在止咳时间、退热时间以及X线恢复时间与住院时间上,观察组明显优于对照组,对比差异具有统计学意义。结论：采用喜炎平辅助治疗小儿支原体肺炎,能够取得良好的治疗效果,具有临床推广和实践的价值与意义。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎疗效观察

目的:探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2014年1月至2016年6月我院收治的重症肺炎支原体肺炎患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗及阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及治疗前后T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果:观察组治疗总有效率95郾0%,显效率85.0%,高于对照组的85.0%及67.5%,观察组患儿退热时间(4.27±1.56)d、咳嗽消失时间(8.12±2.02)d、啰音消失时间(4.84±1.62)d、胸片吸收时间(10.86±1.87)d,均短于对照组的(5.16±1.82)d、(9.35±2.62)d、(5.63±1.53)d、(13.28±2.49) d;治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+降低,但观察组上述指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎能增加临床疗效、改善患儿临床症状,调节患儿细胞免疫功能。     

炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院2010年3月至2012年3月儿科收治住院的95例MPP患儿随机分成实验组与对照组。对照组47例,给予抗生素以及对症治疗。实验组48例,在给予对照组的基础上加用喜炎平注射液。通过观察两组患儿发热、喘息、流涕、咳嗽症状的演变以及血支原体抗体（MP—IgM）滴度,评价喜炎平注射液在治疗小儿MPP中的疗效。结果实验组的总体有效率为93。75％,对照组为72．34％,实验组的有效率显著高于对照组,两者差异有显著性（P〈0．05）;实验组的体温恢复时间、各症状减轻时间等均显著低于对照组,MP—IgM转阴率高于对照组,其差异均具有显著性（P〈0．05）。结论在治疗小儿MPP时,在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液可提高药物治疗的效果,同时可以加速患儿各项症状体征消失的时间并抑制体内支原体生长,具有很好的临床推广意义。     

阿奇霉素与喜炎平联合治疗小儿支原体肺炎64例疗效分析

肺炎支原体肺炎是由支原体感染引起的呼吸道疾病,是儿童获得性肺炎的常见病,也是儿童呼吸系统感染和其他脏器损害的重要病原之一,近年来发病率有上升趋势。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎49例

支原体肺炎(MPP)目前是儿童急性肺炎的主要病原体之一.具有患病率高、病死率高的特点,严重时可引起肺外多系统、多器官损害[1-5].近年来MPP发病率逐渐上升且症状有逐渐加重趋势,治疗方法首选大环内酯类抗生素[6-11],但疗效似有下降趋势.本研究回顾性分析对支原体肺炎患者96例的治疗效果,报告如下.     

喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效评价

目的:评价喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年2月期间收治的肺炎支原体感染支气管炎患儿72例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组36例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后CRP水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、气喘、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿血清CRP水平测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用喜炎平注射液与阿奇霉素联用治疗肺炎支原体感染支气管炎患儿,有效促进了其临床症状的复常,改善了血清CRP水平,提高其临床疗效。     

阿奇霉素联合喜炎平在上呼吸道感染中的疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合喜炎平注射液在上呼吸道感染中的疗效.方法 将急性上呼吸道感染86例患儿分为观察组和对照组,其中观察组44例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗;对照组42例,采用阿奇霉素治疗,观察比较两组患儿的临床疗效,退热、咳嗽症状消失时间及药物不良反应.结果 观察组总有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05),观察组退热及咳嗽消失时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染,较单纯使用阿奇霉素治疗,具有疗效确切、起效迅速、安全性好的优点,值得临床推广应用.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床观察

目的探究喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择于2016年3月至2017年3月进入我院儿科治疗的120肺炎患儿为研究主体对象,利用双盲法将所有患儿划分为对照组及观察组,各组60例;对照组患儿实行常规治疗,观察组患儿实行喜炎平及阿奇霉素联合治疗,对比两组患儿的临床指标及用药不良反应。结果经对比,对照组啰音消失时间、热度消退时间、咳嗽消失时间及氧饱和度恢复时间各项指标与观察组相比差异较为明显,两组数据对比具有统计学意义(即P <0.05);经对比,对照组用药不良反应发生率为13.33%与观察组1.67%相比差异较为明显,两组数据对比具有统计学意义(即P <0.05)。结论小儿肺炎实行喜炎平及阿奇霉素联合治疗的效果良好,能有效缓解临床症状降低用药不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察比较阿奇霉素联合炎琥宁及单独使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法对无锡市金星街道社区卫生服务中心2008～2009年收治支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素加炎琥宁为治疗组,单独使用阿奇霉素为对照组,比较两组治疗的有效率及两组症状、体征的恢复时间。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,治疗组症状、体征恢复时间小于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎不仅有效率高,而且能明显减少症状、体征恢复时间。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 :观察静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 :对 6 1例支原体肺炎患儿静脉阿奇霉素治疗 ,并随机选择同期患儿 42例静脉红霉素治疗作为对照。结果 :治疗组治愈 47例 ,显效 10例 ,有效率 93 4% ;对照组治愈 30例 ,显效 8例 ,有效率90 4% ,两组间无显著差别 (P >0 0 5 ) ;不良反应治疗组 4例 ,发生率 6 5 % ;对照组 2 4例 ,发生率 5 7 1%。经χ2 检验有显著性差别(P <0 0 5 )。结论 :阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好 ,疗程短 ,胃肠道反应少 ,值得推广使用。     

阿奇霉素联合氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

本文通过观察阿奇霉素联合氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,得出结论:阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的疗效观察

目的：观察喜炎平、阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的实际效果。方法：选取2013年6月～2014年10月我院收治的急性扁桃体炎患儿100例,按硬币法将其分成观察组50例,对照组50例,应用阿奇霉素治疗对照组,联合应用喜炎平、阿奇霉素治疗观察组,比较疗效。结果：观察组退热时间为（35.21±8.12）h,止咳时间为（56.62±12.32）h,咽痛消失时间为（45.91±10.56）h,住院时间为（3.51±1.25）d,扁桃体炎治疗总有效率为96.0%,扁桃体肿大复常率为90.0%,不良反应发生率为6.0%,以上数据与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：喜炎平、阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎,效果满意,值得临床进一步应用、推广。     

阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的对阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的效果进行观察。方法将我院2013年1月至2014年10月收治的130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,对照组65例患儿以克拉霉素治疗,观察组65例患儿采用阿奇霉素联合克拉霉素治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患儿的症状积分治疗后均得到明显降低,且观察组的症状积分明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组的治疗有效率为95.38%,对照组的治疗有效率为80.00%,观察组的治疗有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论以阿奇霉素联合克拉霉素治疗小而支原体肺炎具有治疗效果理想、安全性高等优点,值得临床推广应用。